Biomédica - Revista del Instituto Nacional de Salud, Bogotá
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Rara histoplasmosis gastrointestinal con perforación del yeyuno en un paciente de 57 años de Bogotá: estudio de caso
No full textHistoplasmosis is an endemic fungal infection caused by Histoplasma species. Disseminated forms, although rare, often involve the gastrointestinal tract and primarily affect immunocompromised patients. This paper presents an unusual case of gastrointestinal histoplasmosis with jejunal perforation. A 57-year-old man presented with chronic abdominal pain, intermittent fever, cough, diaphoresis, nausea, and rapid weight loss. Findings on CT scans showed thickening and malignant lesions in the intestine, further evaluated through laparotomy, in addition to pulmonary involvement. Jejunal perforation and septic shock were identified and treated with antibiotics. The clinical course was unfavorable, resulting in death. Peritoneal liquid cultures and hemocultures were negative, but the biopsy histological analysis revealed the presence of intracellular yeasts compatible with Histoplasma spp. This case highlights the importance of considering invasive fungal infections in apparently immunocompetent critically ill patients and reassessing diagnostic methods to ensure timely and effective treatment.La histoplasmosis es una infección fúngica endémica causada por especies de Histoplasma. Las formas diseminadas, aunque raras, a menudo involucran el tracto gastrointestinal y afectan principalmente a pacientes inmunocomprometidos. En este trabajo se presenta un caso poco frecuente de histoplasmosis gastrointestinal con perforación en el yeyuno. Un paciente masculino de 57 años presentó dolor abdominal crónico, fiebre intermitente, tos, diaforesis, náuseas, y pérdida de peso acelerada. Las TACs realizadas revelaron engrosamiento en el intestino y lesiones malignas, posteriormente evaluadas mediante laparotomía, además de compromiso pulmonar. Se identificó perforación en el yeyuno y choque séptico, el cual se trató con antibióticos. La evolución clínica fue desfavorable, lo que desencadenó la muerte
Uso de la inteligencia artificial en el diagnóstico de alteraciones de la citología cervicouterina: estudio observacional en población universitaria
Full text linkIntroduction. Conventional cervical cytology (Pap smear) remains a primary method for cervical cancer screening in Colombia, despite limitations in diagnostic yield and heavy workload. The potential of artificial intelligence to address these challenges is yet to be evaluated in our population.Objective. To evaluate and compare the discriminative ability of four artificial intelligence-based models for the detection of abnormalities in Pap smears.Materials and methods. A total of 650 images of Pap smear cells were obtained from a university cohort in northeastern Colombia. These images were subjected to diagnostic evaluation by an expert pathologist. Four artificial intelligence models (DenseNet, InceptionV3, MobileNet, and VGG19) were trained using data from a publicly available Pap smear database with digital image analysis and deep learning. The discriminative ability of the models was determined by calculating their sensitivity, specificity, and area under the curve. Results. MobileNet showed the highest discriminative ability (AUC = 0.97), with a specificity of 0.99 and sensitivity of 0.78 for the detection of altered cells in Pap smears. On the other hand, InceptionV3 had the best performance capabilities for screening, with a sensitivity of 0.93, specificity of 0.82, and AUC of 0.947.Conclusions. The results of this study illustrate the advantages and disadvantages of different artificial intelligence models and how their application could help improve the diagnostic performance of manual reading in cervical cancer screening or even serve as a primary screening method to rule out negative cases, by achieving a diagnostic performance comparable to that of manual reading.Introducción. La citología convencional (prueba de Papanicolaou) continúa siendo un pilar del tamizaje del cáncer cervicouterino en Colombia, pero su utilidad se ve opacada por una gran carga laboral y bajo rendimiento diagnóstico. El uso de la inteligencia artificial puede proveer una solución a este problema, sin embargo, no hay estudios que evalúen su utilidad en nuestra población.Objetivo. Evaluar y comparar la capacidad discriminativa de cuatro modelos de inteligencia artificial para detectar anormalidades en la citología cervicouterina.Materiales y métodos. Se obtuvieron 650 imágenes de células de citología cervicouterina convencional de una población universitaria del nororiente colombiano, las cuales fueron sometidas a evaluación diagnóstica por un patólogo experto. Mediante el análisis de imágenes digitales y aprendizaje profundo, se entrenaron cuatro modelos de inteligencia artificial (DenseNet, InceptionV3, MobileNet y VGG19) con los datos de una base de citología de acceso público, determinando la capacidad discriminativa de los modelos con su respectiva sensibilidad, especificidad y área bajo la curva.Resultados. MobileNet tuvo la mejor capacidad discriminativa [área bajo la curva (AUC) de 0,97) con una especificidad del 0,99 y sensibilidad de 0,78 para la detección de alteraciones en la citología cervicouterina. Por otro lado, InceptionV3 tuvo un mejor desempeño en el tamizaje, con sensibilidad del 0,93, especificidad de 0,82 y área bajo la curva de 0,947.Conclusiones. Nuestros resultados ilustran las ventajas y desventajas de diferentes modelos de inteligencia artificial y la forma como podrían ayudar a mejorar el rendimiento del tamizaje con citología convencional o, incluso, servir como método de tamizaje primario para descartar los casos negativos, lográndose un desempeño diagnóstico comparable con el de la lectura convencional
Efectos en la salud del PM2.5 por incendios forestales en ciudades de Latinoamérica: revisión sistemática rápida y síntesis comparativa
Full text linkIntroduction. Wildfire activity is intensifying in Latin America due to climate and land-use changes, but the health impacts of wildfire-derived PM2.5 in urban areas remain poorly quantified and recognized.Objective. To assess the evidence on wildfire-related PM2.5 and its association with mortality and morbidity in Latin American cities.Materials and methods. We conducted a rapid systematic review and meta-analysis following PRISMA guidelines, using data from PubMed, Scopus, and Bireme. One reviewer independently screened 163 articles and extracted data from 14 eligible studies. A risk of bias assessment was conducted using the Newcastle-Ottawa Scale. Results. Most studies were conducted in Brazil (n = 12) and used time-series or modelling designs to estimate health risks. Wildfire-specific PM2.5 exposure was associated with allcause, cardiovascular, and respiratory mortality. Reported effect estimates ranged from 1.7 to 7.7% increases in risk per 10 μg/m³ of exposure. Other studies assessed preterm birth, COVID-19 outcomes, and site-specific cancers. While two studies provided harmonized RR estimates for all-cause mortality, high heterogeneity and methodological differences prevented formal meta-analysis.Conclusion. Wildfire smoke contributes measurably to premature mortality in Latin America, but current evidence is unevenly distributed across regions, time periods, and population subgroups. Studies rarely capture the disproportionate risks faced by indigenous and rural communities or the intraurban disparities linked to poverty and geography. Future research should focus on the health burden of morbidity linked to wildfire PM2.5.Introducción. La actividad de incendios forestales se está intensificando en América Latina debido al cambio climático y al uso del suelo, pero los impactos en la salud del material particulado fino (PM2.5) derivado de estos incendios en áreas urbanas siguen estando poco cuantificados y reconocidos.Objetivo. Evaluar la evidencia sobre el PM2.5 relacionado con incendios forestales y su asociación con la mortalidad y morbilidad en ciudades latinoamericanas.Materiales y métodos. Se realizó una revisión sistemática rápida y un metaanálisis siguiendo las directrices PRISMA, utilizando datos de PubMed, Scopus y BIREME. Un revisor examinó de forma independiente 163 artículos y extrajo datos de 14 estudios elegibles. Se llevó a cabo una evaluación del riesgo de sesgo utilizando la escala de Newcastle–Ottawa.Resultados. La mayoría de los estudios se realizaron en Brasil (n=12) y emplearon diseños de series temporales o modelos para estimar los riesgos para la salud. La exposición a PM2.5 específico de incendios se asoció con mortalidad por todas las causas, cardiovascular y respiratoria. Las estimaciones de efecto reportadas oscilaron entre aumentos del 1.7% al 7.7% en el riesgo por cada incremento de 10 µg/m³ de exposición. Otros estudios evaluaron parto prematuro, desenlaces por COVID-19 y cánceres específicos por sitio. Aunque dos estudios proporcionaron estimaciones armonizadas de riesgo relativo para la mortalidad por todas las causas, la alta heterogeneidad y las diferencias metodológicas impidieron realizar un meta-análisis formal. Conclusiones. El humo de incendios forestales contribuye de manera significativa a la mortalidad prematura en América Latina, pero la evidencia actual está distribuida de forma desigual entre regiones, períodos de tiempo y subgrupos poblacionales. Rara vez se capturan los riesgos desproporcionados que enfrentan las comunidades indígenas y rurales, o las disparidades intraurbanas vinculadas a la pobreza y la geografía. Las investigaciones futuras deberían centrarse en la carga de morbilidad asociada al PM2.5 de incendios forestales
Relación entre la susceptibilidad a enfermedades neurodegenerativas y los factores genéticos en poblaciones expuestas al mercurio (Hg) en Medellín, Colombia
Full text linkIntroduction. Neurodegenerative diseases such as Alzheimer\u27s and Parkinson\u27s are associated with genetic and environmental factors, including exposure to mercury (Hg), a heavy metal with neurotoxic effects. Objectives. To identify and analyze alleles and genes linked to neurodegenerative diseases in relation to mercury exposure in Colombia.Materials and methods. Scientific literature and population genotype data from public databases were reviewed, covering 94 Colombian adults genotyped under the CLM reference (Medellín, Antioquia). Data traceability was ensured through ID registration in the 1000 Genomes Project database, guaranteeing informed consent and bioethical approval. Eleven genes (GSTP1, ATP7B, BDNF, GCLC, GCLM, MT1A, MT4, ABCC2, ABCB1, GPX1, and GPX4) with 18 polymorphisms distributed across ten chromosomes were analyzed using the SNPstat program. The chi-square test was applied to evaluate Hardy-Weinberg equilibrium (HWE), considering deviations with p<0.05 as significant.Results. The results showed a high probability of an association between neurodegenerative diseases such as Alzheimer\u27s and Parkinson\u27s and mercury exposure in individuals with genetic variants related to glutathione (GSH) metabolism and Hg transport and excretion pathways.Conclusions. Genetic alterations or their expression involving Hg bioaccumulation, its crossing of the blood-brain barrier (BBB), central nervous system (CNS) inflammation, and oxidative stress from reactive oxygen and nitrogen species (ROS and RNS) increase the risk of developing Alzheimer\u27s and Parkinson\u27s disease.Introducción. Las enfermedades neurodegenerativas como el Alzheimer y el Parkinson están asociadas con factores genéticos y ambientales como la exposición al mercurio (Hg), un metal pesado con efectos neurotóxicos.Objetivos. Identificar y analizar alelos y genes vinculados a enfermedades neurodegenerativas, en relación con la exposición a mercurio en Colombia. Materiales y métodos. Se recopiló información de literatura científica y genotipos poblacionales de bases de datos públicas, abarcando a 94 adultos colombianos genotipados con referencia: CLM de Medellín (Antioquia, Colombia). La trazabilidad de los datos se asegura mediante el registro ID en la base de datos del proyecto 1000 Genomas, garantizando el consentimiento informado y la aprobación bioética. Se analizaron 11 genes (GSTP1, ATP7B, BDNF, GCLC, GCLM, MT1A, MT4, ABCC2, ABCB1, GPX1 y GPX4) con 18 polimorfismos distribuidos en 10 cromosomas, utilizando el programa SNPstat. Se aplicó la prueba de chi cuadrado para evaluar el equilibrio de Hardy-Weinberg (EHW), considerando significativas las desviaciones con p<0.05.Resultados. Los resultados mostraron una alta probabilidad de relación entre enfermedades neurodegenerativas como Alzheimer y Parkinson en personas expuestas al mercurio (Hg), cuando tienen variantes génicas relacionados con el metabolismo del glutatión (GSH) o rutas metabólicas de transporte y excreción de Hg.Conclusiones. Las repercusiones en las alteraciones genéticas o su expresión implican la bioacumulación de Hg, el paso de la barrera hematoencefálica (BHE), la inflamación del sistema nervioso central (SNC) y el estrés oxidante por especies reactivas de oxígeno y nitrógeno (ERO y ERN), aumentan la posibilidad de desarrollar Alzheimer y Parkinson
La implementación del arreglo CRISPR 2.1 para la genotipificación mejora la identificación de Escherichia coli uropatógena en pacientes pediátricos colombianos
Full text linkIntroduction. The emergence of antibiotic resistance in Escherichia coli has contributed to the growing occurrence and fatality of urinary tract infections (UTIs). Objectives. To characterize uropathogenic E. coli isolates obtained from patients with urinary tract infections in various hospitals in Bucaramanga, Colombia. Specifically, we assessed the significance of CRISPR 2.1 locus elements as a target for genotyping.Material and methods. This study combined phylotyping based on the Clermont classification, antimicrobial susceptibility testing approaches, and PCR amplification of the CRISPR 2.1 array.Results. Our research indicates that the variation in the CRISPR 2.1 array, along with the presence of resistance and virulence genes, phylogroups, and antibiotic sensitivity patterns, provides significant and reliable data for epidemiological studies. The analysis of 72 isolates revealed considerable resistance to ampicillin and trimethoprim/sulfamethoxazole, with rates of 80% and 60%, respectively. In addition, the isolates demonstrated the occurrence of blaCTX-M, blaTEM, and blaSHV genes in 54.55%, 18.18%, and 4.17% of instances, respectively. According to the Clermont classification, groups D and B2 accounted for 65.2% of all isolates. The CRISPR 2.1 array was present in most isolates except those in group B2 and exhibited length polymorphism.Conclusions. The results emphasize the utility of CRISPR 2.1 array polymorphism in reliably identifying UPEC bacteria, leading to enhanced distinction. This signifies a noteworthy advance in the establishment of regional epidemiological monitoring systems.Introducción. La aparición de resistencia a los antibióticos en Escherichia coli ha contribuido a la creciente incidencia y letalidad de infecciones del tracto urinario.Objetivos. Caracterizar aislamientos de E. coli uropatógenos obtenidos de pacientes con infecciones del tracto urinario en varios hospitales de Bucaramanga, Colombia. Específicamente, se evaluó la relevancia del locus CRISPR 2.1 como elemento informativo para la genotipificación.Material y métodos. Este estudio combinó la filotipificación basada en la clasificación de Clermont y los antibiogramas junto con la amplificación por PCR del arreglo CRIPSR 2.1. Resultados. La investigación indica que la variación en el arreglo CRISPR 2.1, junto con la presencia de genes de resistencia y virulencia, filogrupos y patrones de sensibilidad a los antibióticos, proporcionan datos significativos y confiables para estudios epidemiológicos. El análisis de 72 aislamientos reveló una resistencia significativa a la ampicilina y trimetoprima/sulfametoxazol, con tasas del 80% y 60% respectivamente. Además, los aislamientos demostraron la presencia de los genes blaCTX-M, blaTEM, y blaSHV en el 54,55%, 18,18% y 4,17% de los casos, respectivamente. Los grupos D y B2 comprendían el 65,2% de todos los aislamientos, según la clasificación de Clermont. El arreglo CRISPR 2.1 se encontró en la mayoría de los aislamientos, excepto en los del grupo B2, y exhibió polimorfismo de longitud.Conclusiones. Los resultados enfatizan la utilidad del polimorfismo presentado por el arreglo CRISPR 2.1 en la subtipificación de las bacterias UPEC, ayudando de esta manera a mejorar la identificación bacteriana. Esto supone un avance notable en el establecimiento de sistemas regionales de vigilancia epidemiológica
Pancreatitis aguda por Leptospira: un informe de caso poco común de una zoonosis común
Full text linkLeptospirosis, a widespread zoonotic disease prevalent in tropical and subtropical regions, causes over one million cases and about 59,000 deaths annually. It is transmitted through contact with infected animal urine, primarily from rodents, and worsened by poor sanitation and favorable climate. Although Colombia saw a significant decline in cases from 2018 to 2022, severe forms of the disease, including rare complications like acute pancreatitis, still pose significant health risks.A 49-year-old male presented with symptoms including abdominal pain, jaundice, and severe thrombocytopenia. Despite initial normal tests, leptospirosis was eventually diagnosed after further testing revealed elevated lipase levels and imaging confirmed severe pancreatitis. The patient received antibiotics and intensive care, leading to recovery and confirmation of leptospirosis through serology.Leptospirosis can cause severe multi-organ complications, including rare cases of pancreatitis. This case underscores the need for early diagnosis and treatment of leptospirosis to manage such complications effectively. Environmental factors and rodent control are crucial for prevention, emphasizing the importance of comprehensive management and preventive measures.La leptospirosis, una enfermedad zoonótica extendida y prevalente en regiones tropicales y subtropicales, causa más de un millón de casos y alrededor de 59.000 muertes anuales. Se transmite por contacto con orina de animales infectados, principalmente de roedores, y se agrava por la falta de saneamiento y un clima favorable. Aunque en Colombia se observó una disminución significativa en los casos entre 2018 y 2022, las formas graves de la enfermedad, incluidas complicaciones raras como la pancreatitis aguda, siguen representando riesgos importantes para la salud.Un hombre de 49 años presentó dolor abdominal, ictericia y trombocitopenia grave. A pesar de pruebas iniciales normales, la leptospirosis fue diagnosticada tras pruebas adicionales que revelaron niveles elevados de lipasa y la confirmación, mediante imágenes, de una pancreatitis grave. El paciente recibió tratamiento con antibióticos y cuidados intensivos, lo que llevó a su recuperación y a la confirmación de leptospirosis mediante serología.La leptospirosis puede causar complicaciones graves multiorgánicas, incluyendo casos raros de pancreatitis. Este caso subraya la necesidad de un diagnóstico y tratamiento temprano de la leptospirosis para manejar de manera efectiva estas complicaciones. Los factores ambientales y el control de roedores son fundamentales para la prevención, destacando la importancia de una gestión y medidas preventivas integrales
Síndrome de Dyke-Davidoff-Masson: reporte de caso de una mujer con epilepsia resistente al tratamiento y deterioro cognitivo global
Full text linkThe Dyke-Davidoff-Masson syndrome is characterized by the presence of cerebral hemiatrophy, craneal vault thickening, epileptic seizures, hemiparesis, and cognitive impairment. It is typically diagnosed in childhood and requires specific diagnostic tools for accurate assessment.This report describes the case of a 19-year-old woman who presented with epileptic seizures and regression in neurodevelopment. She was admitted to the emergency department due to high ictal frequency. During her hospitalization, imaging and electroencephalographic findings were consistent with Dyke-Davidoff-Masson syndrome. Additionally, neuropsychological tests revealed global cognitive impairment. After ten days of hospitalization and five days without epileptic seizures, the patient was discharged. Dyke-Davidoff-Masson syndrome is a rare and often unrecognized condition with high morbidity. Clinicians has the responsibility to identify the key characteristics of the syndrome and perform an adequate differential diagnosis.El síndrome de Dyke-Davidoff-Masson se caracteriza por hemiatrofia cerebral, engrosamiento de la calota, crisis epilépticas, hemiparesia y discapacidad cognitiva. Usualmente, se diagnostica en la infancia y, para ello, se requieren ayudas diagnósticas específicas. Se describe el caso de una mujer de 19 años, que se inició con crisis epilépticas y regresión del neurodesarrollo. Ingresó al servicio de urgencias por la gran frecuencia ictal. Durante la hospitalización, se documentaron hallazgos imagenológicos y electroencefalográficos indicativos de síndrome de Dyke-Davidoff-Masson. Además, se practicaron pruebas neuropsicológicas que demostraron discapacidad cognitiva global. Tras diez días de hospitalización y cinco días sin crisis epilépticas, la paciente fue dada de alta.El síndrome de Dyke-Davidoff-Masson es una entidad rara, poco reconocida y con gran morbilidad. El deber del médico tratante es identificar las características clave del síndrome y llevar a cabo un adecuado diagnóstico diferencial
Identificación de una variante en el gen USH1G en una familia con el síndrome de Usher
Full text linkUsher syndrome is characterized by congenital sensorineural hearing loss, retinitis pigmentosa, and vestibular dysfunction. It is the most common cause of deafblindness worldwide. It is classified into three clinical types and twelve genetic subtypes.We report a case of a family affected by Usher syndrome due to a variant in the USH1G gene, coding for the SANS protein. The ocular and auditory tests were performed for clinical confirmation of the diagnosis. The molecular study consisted of a next-generation sequencing panel containing 14 genes associated with Usher syndrome: MYO7A, USHC1, CDH23, PCDH15, USHG1, CIB2, USH2A, ADGRV1, WHRN, CLRN1, HARS, PDZD7, CEP250, C2orf71.We present the case of a 13-year-old girl from a consanguineous Colombian family diagnosed with Usher syndrome type 1G. Clinical evaluations confirmed auditory, vestibular, and ocular alterations. Molecular analysis identified the homozygous p.Glu171Ter variant in the USH1G gene.We highlight the importance of an early diagnosis of Usher syndrome. Although the variant frequency in the USH1G gene is low, it should not be underestimated; the exact etiology must be identified in these families. We recommend establishing a panel with Colombianspecific variants to perform more accurate Usher syndrome diagnoses, and in the future, to guide the development of gene therapies.El síndrome de Usher se caracteriza por hipoacusia neurosensorial congénita, retinitis pigmentaria y disfunción vestibular. Es la causa más frecuente de sordoceguera en el mundo. Se divide en tres tipos clínicos y doce subtipos genéticos.Se reporta el caso de una familia afectada por el síndrome de Usher debido a una variante del gen USH1G que codifica para la proteína SANS. Se realizaron los estudios clínicos oculares y auditivos correspondientes para la confirmación clínica del diagnóstico. El estudio molecular consistió en un panel de secuenciación de nueva generación que contenía 14 genes asociados con el síndrome de Usher: MYO7A, USHC1, CDH23, PCDH15, USH1G, CIB2, USH2A, ADGRV1, WHRN, CLRN1, HARS, PDZD7, CEP250, C2orf71.Se trata de una joven de 13 años, de una familia colombiana consanguínea, a quien se le diagnosticó un síndrome de Usher de tipo 1G. Las evaluaciones clínicas confirmaron las alteraciones auditivas, vestibulares y oculares y el análisis molecular identificó la variante homocigota p.Glu171Ter del gen USH1G.Se resalta la importancia del diagnóstico temprano del síndrome de Usher. Aunque la frecuencia de variantes del gen USH1G es baja, no debe subestimarse; por el contrario, se recomienda su búsqueda activa para establecer la etiología exacta en esas familias. Se resalta la importancia de contar con un panel de variantes propias de la población colombiana para lograr diagnósticos más acertados y, en el futuro, buscar terapias génicas
Brote de toxoplasmosis con compromiso pulmonar en población militar inmunocompetente
Full text linkToxoplasmosis is a common zoonotic infection with various transmission mechanisms and wide distribution worldwide. Its probability of causing disease is related to alterations in the immune system as well as the parasite’s virulence. This study presents four cases of patients from rainforest areas in Colombia who do not have any known immunosuppression but do have a diagnosis of toxoplasmosis with pulmonary involvement, confirmed by serology. One of them also developed hypoxemic ventilatory failure and myocarditis. This outbreak of toxoplasmosis occurred in military personnel after coming into contact with common sources of exposure in the Colombian Amazon during a military training exercise. This article includes the diagnostic process, clinical manifestations, treatment, and importance of the parasite’s genotypic variants.La toxoplasmosis es una infección zoonótica frecuente con diversos mecanismos de transmisión y distribución amplia a nivel mundial. Su probabilidad de generar enfermedad está relacionada con alteración del sistema inmunológico y virulencia del parásito. Se presentan 4 casos de pacientes procedentes de área selvática de Colombia sin inmunosupresión conocida, con diagnostico confirmado por serología de toxoplasmosis con compromiso pulmonar uno de ellos con desarrollo de falla ventilatoria hipoxémica y miocarditis. Se presenta una serie de casos de toxoplasmosis con compromiso pulmonar en personal militar sin inmunosupresión conocida posterior a contactos con fuentes de exposición común en área selvática del Amazonas Colombiano. Se discute su proceso diagnóstico, manifestaciones clínicas, la importancia de las variantes genotípicas del parásito y su relación con la expresividad clínica de la enfermedad
Modelado espacial de las infecciones por helmintos transmitidos por el suelo en Colombia en caso de cambio climático
Full text linkIntroduction. Soil-transmitted helminthiases remain a significant public health burden in Colombia, especially in rural and tropical areas. Climate change is expected to alter environmental conditions that favor the survival and transmission of Ascaris lumbricoides, Trichuris trichiura, and hookworms.Objective. To estimate the current spatial distribution of these infections and project prevalence changes by 2035 under climate change scenarios, with and without public health interventions.Materials and methods. An ecological study with spatial modeling was conducted, integrating epidemiological, climatic, and biological data. Baseline prevalence data were obtained from the Encuesta Nacional de Parasitismo Intestinal (2012-2014). Climate projections from the ERA5-Land satellite product (2024-2035) were used alongside generalized additive models to estimate environmental suitability. A systematic review defined optimal temperature and humidity thresholds for the development of infective stages. Two scenarios were modeled: one without intervention and another with mass drug administration and improved sanitation.Results. Baseline prevalence was 11.3% for A. lumbricoides, 18.4% for T. trichiura, and 6.4% for hookworms, with highest rates in Amazonia and the Sierra Nevada de Santa Marta. In a no-intervention scenario, projected prevalences increased to 13.6, 21.2, and 8.0%, respectively. The intervention scenario reduced these to 6.8%, 12.7%, and 5.6%. Temperature and humidity were strong positive predictors (p < 0.01), while altitude and forest cover showed negative associations.Conclusions. Climate change may intensify soil-transmitted helminthiases transmission in Colombia by 2035. However, sustained control strategies could significantly mitigate this impact. Spatial modeling offers a valuable tool to guide targeted interventions and inform public health planning.Introducción. Las geohelmintiasis siguen siendo una carga importante para la salud pública en Colombia, especialmente en zonas rurales y tropicales. Se espera que el cambio climático modifique las condiciones ambientales que favorecen la supervivencia y la transmisión de Ascaris lumbricoides, Trichuris trichiura y uncinarias.Objetivo. Estimar la distribución espacial actual de estas infecciones y proyectar cambios en la prevalencia hacia 2035 con el cambio climático, con intervenciones en salud pública y sin ellas.Materiales y métodos. Se realizó un estudio ecológico con modelado espacial que integró datos epidemiológicos, climáticos y biológicos. La prevalencia basal provino de la Encuesta Nacional de Parasitismo Intestinal (2012-2014). Se utilizaron proyecciones climáticas del producto satelital ERA5-Land (2024-2035) y modelos aditivos generalizados para estimar la idoneidad ambiental. Se establecieron rangos óptimos de temperatura y humedad mediante una revisión sistemática. Se modelaron dos escenarios: sin intervención y con desparasitación masiva y mejoras en saneamiento.Resultados. La prevalencia basal fue de 11,3 % para A. lumbricoides, 18,4 % para T. trichiura y 6,4 % para uncinarias, con tasas más altas en la Amazonía y la Sierra Nevada de Santa Marta. Sin intervención, las prevalencias proyectadas aumentaron a 13,6, 21,2 y 8,0 %, respectivamente. Con intervención, se redujeron a 6,8, 12,7 y 5,6 %. La temperatura y humedad fueron predictores positivos significativos (p < 0,01), mientras que la altitud y la cobertura boscosa mostraron asociaciones negativas. Conclusiones. El cambio climático podría intensificar la transmisión de las geohelmintiasis en Colombia hacia el 2035, pero las estrategias sostenidas de control pueden mitigar este impacto. El modelado espacial es una herramienta útil para planificar intervenciones focalizadas en salud pública