Biotecnología Vegetal (E-Journal - Instituto de Biotecnología de las Plantas. Universidad Central Marta Abreu de Las Villas)
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    Multiplicación in vitro de Zingiber officinale Roscoe cv. ‘Gran Caimán’ en Sistema de Inmersión Temporal

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    Ginger (Zingiber officinale Roscoe) is a plant of great interest for its properties and uses. Although it has been in vitro propagated in semi-solid culture media, the use of Temporary Immersion Systems (TIS) could be an alternative to increase the number of plants. The research aimed to multiply Z. officinale in TIS. Four experiments were carried out for selecting the immersion time (5, 10 and 15 minutes), the immersion frequency (four immersions every three hours, two every 12 hours and one every 24 hours), the volume of medium culture by explant (30, 40 and 50 ml) and a comparison of the TIS system, with the conventional method of propagation in semi-solid culture medium. It was found that the immersion time did not influence the evaluated variables. With immersions every six hours (four per day) the highest multiplication coefficient, shoot length and number of roots were obtained. With 20 ml of culture medium per explant, the plants were observed chlorotic and no significant differences were found between 40 and 60 ml. The use of TIS with an immersion time of 5 minutes, an immersion frequency every 6 hours and a volume of culture medium of 40 ml / explant, improved the response obtained from ginger shoots grown in semi-solid culture medium. The use of SIT for in vitro multiplication of Zingiber officinale Roscoe cv. ‘Grand Cayman’ increases the multiplication coefficient and improves the characteristics of the plants obtained. Its use is recommended as an alternative to propagate this cultivar selected by producers from the canton of Guatuso, Alajuela, Costa Rica.El jengibre (Zingiber officinale Roscoe) es una planta de gran interés por sus propiedades y usos. Aunque se ha propagado in vitro en medios de cultivo semisólidos, el empleo de Sistemas de inmersión Temporal (SIT) podría ser una alternativa para incrementar el número de plantas. La investigación tuvo como objetivo multiplicar Z. officinale en SIT. Se ejecutaron cuatro experimentos con los que se seleccionaron el tiempo de inmersión (5, 10 y 15 minutos), la frecuencia de inmersión (cuatro inmersiones cada tres horas, dos inmersiones cada 12 horas y una inmersión cada 24 horas), el volumen de medio de cultivo por explante (30, 40 y 50 ml) y una comparación del sistema SIT, con el método convencional de propagación en medio de cultivo semisólido. Se comprobó que el tiempo de inmersión no influyó sobre las variables evaluadas. Con inmersiones cada seis horas (cuatro inmersiones al día) se obtuvo el mayor coeficiente de multiplicación, longitud de los brotes y número de raíces. Con 20 ml de medio de cultivo por explante las plantas se observaron cloróticas y no se encontraron diferencias significativas entre 40 y 60 ml. La utilización de SIT con un tiempo de inmersión de 5 minutos, una frecuencia de inmersión cada 6 horas y un volumen de medio de cultivo de 40 ml/explante, superó la respuesta obtenida de brotes de jengibre cultivados en medio de cultivo semisólido. El empleo de SIT para la multiplicación in vitro de Zingiber officinale Roscoe cv. ‘Gran Caimán’ incrementa el coeficiente de multiplicación y mejora las características de las plantas obtenidas. Se recomienda su uso como alternativa para propagar este cultivar seleccionado por productores del cantón de Guatuso, Alajuela, Costa Rica

    Evaluación de la fitotoxicidad de un extracto acuoso del alga Padina gymnospora (Kützing) sobre semillas de Lactuca sativa L.

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    Padina gymnospora (Kützing) is an algae with pharmacological and biostimulant potentials. The objective of this investigation was to evaluate the phytotoxicity of an aqueous extract of P. gymnospora by means of a bioassay with seeds of Lactuca sativa L. The biomass of P. gymnospora was collected in the eastern zone of the coast of Santiago de Cuba, Cuba. Phytochemical screening of the extract was carried out and the main families of secondary metabolites present in it were determined. The polyphenols were quantified by the Folin-Ciocalteu method. The phytotoxicity bioassay was carried out in vitro, with a duration of 120 hours. Two concentrations of the extract were analyzed: pure extract (P-100) and a 50% dilution (P-50). The negative control was distilled water. The influence of both concentrations on the percentage of relative germination (PGR), the percentage of relative radicle growth (CRR) was evaluated and with these two parameters the germination index (GI) was calculated. In addition, the length of the hypocotyl was measured. A total of six families of secondary metabolites were identified. The most abundant were phenolic compounds and / or tannins and carbohydrates. The concentration of polyphenols was estimated at 0.384 mg g-1 in tannic acid equivalents. The two concentrations of the extract produced more than 95% germination of the seeds. The CRR values were 45.77% for P-100 and 47.15% for P-50, which indicated inhibition of root length. The IG was 46.57% and 45.49% for P-100 and P-50, respectively. The length of the hypocotyl in both treatments exceeded the control. The extract was classified as slightly toxic for the biomodel used. Keywords: phytochemical screening, phytotoxicity, seaweed, secondary metabolites Padina gymnospora (Kützing), es una alga con potencialidades farmacológicas y bioestimulantes. El objetivo de esta investigación fue evaluar la fitotoxicidad de un extracto acuoso de P. gymnospora mediante un bioensayo con semillas de Lactuca sativa L. La biomasa de P. gymnospora se colectó en la zona Este del litoral de Santiago de Cuba, Cuba. Se realizó tamizaje fitoquímico del extracto y se determinaron las principales familias de metabolitos secundarios presentes en él. Se cuantificaron los polifenoles por el método de Folin-Ciocalteu. El bioensayo de fitotoxicidad se realizó in vitro, con una duración de 120 horas. Se analizaron dos concentraciones del extracto: extracto puro (P-100) y una dilución al 50% (P-50). El control negativo fue agua destilada. Se evaluó la influencia de ambas concentraciones sobre el porcentaje de germinación relativo (PGR), el porcentaje de crecimiento de radícula relativo (CRR) y con estos dos parámetros se calculó el índice de germinación (IG). Además, se midió la longitud del hipocótilo. Se identificaron un total de seis familias de metabolitos secundarios. Los más abundantes fueron los compuestos fenólicos y/o taninos y los carbohidratos. La concentración de polifenoles fue estimada en 0.384 mg g-1 en equivalentes de ácido tánico. Las dos concentraciones del extracto produjeron más del 95% de germinación de las semillas. Los valores de CRR fueron de 45.77% para P-100 y 47.15% para P-50 lo que indicó inhibición de la longitud radicular. El IG fue de 46.57% y 45.49% para P-100 y P-50, respectivamente.  La longitud del hipocótilo en ambos tratamientos superó al control. El extracto se clasificó de como levemente tóxico para el biomodelo empleado. Palabras clave: análisis fitoquímico, metabolitos secundarios, fitotoxicidad, algas marina

    Dosis óptima de radiaciones Gamma para la regeneración de plantas in vitro de Phaseolus vulgaris L. cultivar ‘BAT-93’

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    The application of Gamma radiations combined with tissues cultures in common bean constitutes a tool to accelerate the programs of genetic improvement. The determination of the optimal radiation dose is an important aspect to be defined in order to generate genetic variability. For this reason, the objective of this study was to determine the optimal dose of Gamma radiation for regenerating Phaseolus vulgaris L. cultivar 'BAT-93'in vitro plants. It were applied doses of 20, 30, 40, 50 or 60, Gy to mature seeds and an unirradiated control was included. The seeds were in vitro germinated and the cotyledonary nodes with two cotyledon was used for callus formation. Per mutagenic treatment and the control without irradiation 100 seeds were used. The evaluations were made 21 days after the radiation was applied. The percentage of explants that formed calluses and its fresh weight (g) were recorded. With these values, the mean lethal dose (LD50) was determined. In the regeneration, the number of shoots per callus was determined, from these values the mean Reductive Dosage (GR50) was calculated. The main affectations occurred in the callus formation and in the shoots regeneration. The dose of 30 Gy was selected for the massive treatments of common bean cv. 'BAT-93' seeds with Gamma radiations. This dose was closer to the LD50 and GR50). Keywords:in vitro culture, common bean, radiosensitivity, seedsLa aplicación de radiaciones Gamma combinada con el cultivo de tejidos en frijol común (Phaseolus vulgaris L.) constituye una herramienta para acelerar los programas de mejoramiento genético. El presente trabajo tuvo como objetivo determinar la dosis óptima de radiaciones Gamma para la regeneración de plantas in vitro de Phaseolus vulgaris L. cultivar ‘BAT-93’. Se aplicaron dosis de 20, 30, 40, 50 o 60 Gy a semillas maduras y se incluyó un control sin irradiar. Las semillas se colocaron a germinar in vitro y se utilizó el nudo cotiledonal con dos cotiledones para la formación de callos. Se emplearon 100 semillas por tratamiento mutagénico y del control. Las evaluaciones se realizaron a los 21 días después de aplicado el tratamiento mutagénico. Se registró el porcentaje de explantes que formaron callos y su masa fresca (g). Con estos valores se determinó la Dosis letal media (DL50). En la regeneración, se cuantificó el número de brotes por callo y a partir de estos valores se calculó la Dosis Reductiva media (GR50). Las principales afectaciones se produjeron en la formación de los callos y en la regeneración de brotes. La dosis de 30 Gy se seleccionó para la irradiación masiva de semillas de frijol común cultivar ‘BAT-93’ con radiaciones Gamma. Esta fue la dosis más próxima a la DL50 y GR50.Palabras clave: cultivo in vitro, frijol común, radiosensibilidad, semilla

    Obtención de extractos fenólicos foliares de Moringa oleifera Lam mediante el uso de diferentes métodos de extracción

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    Moringa oleifera Lam. it is one of the best known and widely distributed species in the world. It is considered as one of the most useful trees, with multiple benefits. One of its distinguishing characteristics is that its leaves accumulate high contents of phenolic compounds, which are investigated for their biological properties. The present investigation was developed with the aim to obtain crude ethanolic leaf extracts, with higher extraction yields and phenolic compounds, from M. oleifera by comparing four extraction methods. The influence of extraction by magnetic stirring, static extraction, extraction by Soxhlet and ultrasound-assisted extraction on the yield of crude leaf ethanolic extract and the concentration of phenolic compounds were determined. The phytochemical characterization of the extract was carried out and the chromatographic profile was determined by thin layer chromatography. A yield of 185.89 mg g-1 of dry mass and the highest concentrations of phenols in the extract (24.86 mg g-1 dry mass) were obtained by magnetic stirring. The qualitative chemical characterization of the phenolic extract of M. oleifera proved the presence of volatile coumarins, triterpenes, steroids, flavonoids, tannins and phenolic compounds detected in the phytochemical and phenolic acids analyses, glycosylated flavonoids, essential oils associated with phenols and compounds with pungent and bitter principle in thin layer chromatography. It is concluded that by the extraction method with magnetic stirring for 3 h, crude ethanolic leaf extracts of M. oleifera are obtained with high yields of extraction and concentration of phenolic compounds of varied nature.Keywords: ethanolic extracts, phenols, moringa, yieldMoringa oleifera Lam. es una de las especies más conocidas y ampliamente distribuidas en el mundo. Se considera como uno de los árboles más útiles, con múltiples beneficios. Una de sus características distintivas es que en sus hojas se acumulan altos contenidos de compuestos fenólicos, los cuales se investigan por sus propiedades biológicas. La presente investigación se desarrolló con el objetivo de obtener extractos foliares etanólicos crudos, con altos rendimientos de extracción y compuestos fenólicos, a partir de M. oleifera mediante la comparación entre cuatro métodos de extracción. Se determinó la influencia de la extracción por agitación magnética, extracción estática, extracción por Soxhlet y extracción asistida por ultrasonido en el rendimiento del extracto crudo etanólico foliar y la concentración de compuestos fenólicos. Se realizó la caracterización fitoquímica del extracto y se determinó el perfil cromatográfico por cromatografía en capa fina. Se obtuvo un rendimiento de 185.89 mg g-1 de masa seca y las mayores concentraciones de fenoles en el extracto (24.86 mg g-1 de masa seca) con el método de extracción con agitación magnética. La caracterización química cualitativa del extracto fenólico de M. oleifera comprobó la presencia de cumarinas volátiles, triterpenos, esteroides, flavonoides, taninos y compuestos fenólicos detectados en el análisis fitoquímico y de ácidos fenólicos, flavonoides glicosilados, aceites esenciales asociados a fenoles y compuestos con principio de picor y amargor en la cromatografía en capa fina. Se concluye que mediante el método de extracción con agitación magnética por 3 h, se obtienen extractos foliares etanólicos crudos de M. oleifera con altos rendimientos de extracción y concentración de compuestos fenólicos de variada naturaleza.Palabras clave: extractos etanólicos, fenoles, moringa, rendimient

    Perfil de expresión de una lipasa de tipo GDSL durante interacciones compatible e incompatible entre Musa spp. y Pseudocercospora fijiensis

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    The identification of genes of interest for the genetic improvement of Musa spp. against Pseudocercospora fijiensis Morelet is constrained by the limited knowledge of the molecular mechanisms of the plant-pathogen interaction. GDSL-like lipases are promising targets since they are related to the mechanisms of resistance and susceptibility to pathogens. The aim of this work was to determine, through quantitative PCR, the expression profiles of a GDSL-like lipase gene from Musa acuminata Colla during compatible and incompatible interactions with P. fijiensis. Based on this analysis, the gene coding for the GDSL-like lipase was identified in the banana genome and its overexpression was verified in the compatible interaction at the early stage of infection.Keywords:black Sigatoka, Mycosphaerella fijiensis, quantitative PCRLa identificación de genes de interés para el mejoramiento genético de Musa spp. contra Pseudocercospora fijiensis Morelet se ve limitada por el escaso conocimiento de los mecanismos moleculares de la interacción planta-patógeno. Las lipasas de tipo GDSL constituyen blancos promisorios al estar relacionadas con los mecanismos de resistencia y suceptibilidad a patógenos. El objetivo de este trabajo fue determinar mediante PCR cuantitativo los perfiles de expresión del gen de una lipasa de tipo GDSL de Musa acuminata Colla durante las interacciones compatible e incompatible con P. fijiensis. A partir del análisis realizado se identificó el gen que codifica para la lipasa de tipo GDSL en el genoma de banano y se comprobó su sobreexpresión en la interacción compatible en estadio temprano de infección.Palabras clave:Mycosphaerella fijiensis, PCR cuantitativo, Sigatoka negr

    Protocolo para la micropropagación de Anthurium cubense Engler a partir de semilla botánica

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    The popularity of Anthurium cubense, like pot plant, every day it is increased. Likewise, it has begun to extend the line of cultivated products for their employment as foliage. However, the traditional propagation of this plant does not satisfy the whole demand that exists in the market. It becomes indispensable the use of tissue culture to increase the number of propagate plants. In this work, it was developed a protocol for the in vitro propagation of this specie from botanical seeds.Keywords: anturio, in vitro propagation, tissue cultureLa popularidad del Anthuriumcubense, como planta de maceta, se incrementa cada día. Así mismo, se ha comenzado a extender la línea de productos cultivados para su empleo como follaje. Sin embargo, la propagación tradicional de esta planta no satisface toda la demanda que existe en el mercado. Se hace imprescindible el empleo del cultivo de tejidos para incrementar el número de plantas propagadas. En el presente trabajo se desarrolló un protocolo para la propagación in vitro de esta especie a partir de semilla botánica. Palabras clave: anturio, cultivo de tejidos, propagación in vitr

    Regeneración de plantas de Dioscorea cayenensis subsp. rotundata Poir cultivar ‘Blanco de Guinea’ a partir de embriones somáticos

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    Despite the progress made in the production of yam (Dioscorea spp.) seed by both conventional and biotechnological methods, the low disponibility of planting material with physiological and sanitary quality continues to limit the production of this crop on a large scale. Somatic embryogenesis is an alternative for the propagation of plant material and an auxiliary tool for its genetic improvement. The present work was carried out with the aim of to regenerate D. cayenensis subsp. rotundata Poir cultivar ‘Blanco de Guinea’ from somatic embryos. The effect of three culture media on the maturation of somatic embryos and different combinations of 6-BAP and kinetin in MS culture medium for germinating somatic embryos was evaluated. The highest percentage of mature somatic embryos (36.66%) was obtained in MS culture medium with the salts at 50% of their concentration and without plant growth regulators, which favored their subsequent germination (60%) in MS culture medium with kinetin (1.0 mg l-1) and 6-BAP (2.0 mg l-1). The germinated somatic embryos were characterized by the presence of open leaves, well-defined stems with a dark green coloration and small white roots, which they continued their differentiation until forming complete plants at 60 days of culture. Keywords: 6-benzylaminopurine, somatic embryogenesis, kinetin, genetic improvement, yam A pesar de los progresos alcanzados en la producción de semilla de ñame (Dioscorea spp.), tanto por métodos convencionales como biotecnológicos, la escasez de material vegetal de plantación con calidad fisiológica y sanitaria continúa limitando la producción a gran escala de este cultivo. La embriogénesis somática constituye una alternativa para la propagación de material vegetal y una herramienta auxiliar su mejora genética. El presente trabajo se realizó con el objetivo de regenerar plantas de D. cayenensis subsp. rotundata Poir cultivar ‘Blanco de Guinea’ a partir de embriones somáticos. Se determinó el efecto de tres medios de cultivo en la maduración de los embriones somáticos y de diferentes combinaciones de 6-BAP y kinetina en medio de cultivo MS con el objetivo de germinar los embriones somáticos. El mayor porcentaje de embriones somáticos maduros (36.66%) se obtuvo en medio de cultivo MS con las sales al 50% de su concentración y sin reguladores del crecimiento vegetal, lo cual favoreció su posterior germinación (60%) en medio de cultivo MS con kinetina (1.0 mg l-1) y 6-BAP (2.0 mg l-1). Los embriones somáticos germinados se caracterizaron por la presencia de hojas abiertas, tallos bien definidos con una coloración verde oscura y pequeñas raíces de color blanco. Estos continuaron su diferenciación hasta formar plantas completas a los 60 días de cultivo

    Propagación in vitro de germoplasma nativo de Hedeoma multiflora Benth. vía organogénesis

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    The natural populations of Hedeoma multiflora Benth. (Lamiaceae) are overexploited and endangered due to their multiple uses. It is necessary to implement propagation methods of native germplasm to achieve the sustainability of the plant resource. The objective of the present work was to in vitro propagate H. multiflora native germplasm via organogenesis. Binodal segments of plants grown under natural conditions were in vitro established in 50% Murashige and Skoog medium with 2.69 μM naphthaleneacetic acid (NAA) and 2.22 μM benzylaminopurine (BA). The shoots obtained were individualized and subcultured to 50% MS with different concentrations of NAA and BA. The in vitro plants were acclimatized in four substrates: perlite, perlite: soil (1:1), perlite: peat (1:1) and soil. With the experimental conditions tested, the in vitro establishment of H. multiflora was possible. No significant differences were observed for the number of shoots per explant with the combinations of growth regulators used. In the ex vitro acclimatization stage, a survival between 40 and 80% was obtained, and then decreased below 20%. The in vitro propagation of H. multiflora native germplasm via organogenesis generates a high number of in vitro plants. These could be used to restore damaged ecosystems, the germplasm conservation and the production of secondary metabolites.Keywords: in vitro culture, medicinal, native plantLas poblaciones naturales de Hedeoma multiflora Benth. (Lamiaceae) se encuentran sobreexplotadas y en peligro de extinción por sus múltiples usos. Resulta necesario implementar métodos de propagación de germoplasma nativo para lograr la sostenibilidad del recurso vegetal. El objetivo del presente trabajo fue propagar in vitro germoplasma nativo de H. multiflora vía organogénesis. Segmentos binodales de plantas crecidas en condiciones naturales se establecieron in vitro en medio de cultivo Murashige y Skoog (MS) 50% con 2.69 μM de ácido naftalenacético (ANA) y 2.22 μM de bencilaminopurina (BA). Los brotes obtenidos se individualizaron y se subcultivaron a medio de cultivo MS 50% con diferentes concentraciones de ANA y BA. Las plantas obtenidas in vitro fueron aclimatizadas en cuatro sustratos: perlita, perlita : suelo (1:1), perlita : turba (1:1) y suelo. Con las condiciones experimentales ensayadas fue posible el establecimiento in vitro de H. multiflora. No se observaron diferencias significativas para el número de brotes por explante con las combinaciones de reguladores del crecimiento utilizadas. En la fase de aclimatización ex vitro se obtuvo una supervivencia entre 40 y 80% que luego disminuyó por debajo de 20%. La propagación in vitro de germoplasma nativo de H. multiflora vía organogénesis genera un elevado número de plantas in vitro. Estas podrían emplearse para restaurar ecosistemas dañados, la conservación de germoplasma y la producción de metabolitos secundarios. Palabras clave: cultivo in vitro, especie nativa, medicina

    Respuesta de líneas de Phaseolus vulgaris L. en época de siembra tardía

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    Knowing the response of common bean (Phaseolus vulgaris L.) to the environmental factors present in the different sowing seasons has been recognized as an important criterion in the genetic improvement for tolerance to drought stress. The objective of this study was to determine the response of P. vulgaris lines in the late sowing season. Seeds of 12 lines obtained by selecting the cultivar 'BAT-93' were used. Besides, seeds of the commercial cultivar 'BAT 93' were used as control. The percentage of emergence was calculated 7 and 14 days after sowing. At the harvest, the number of legumes per plant and the number of seeds per plant were quantified. In addition, morphological characters such as the shape of the legume and the color of the seeds were evaluated. The lines presented emergency percentages higher than 90%. The number of legumes per plant varied between three and nine. The response regarding the number of seeds per plant was not in correspondence with that obtained for the number of legumes per plant in all the lines. The lines that presented the best response during the late sowing season were IBP-9 and IBP-19. These differed in the degree of curvature of the legumes and in the color of the seed. These are promising lines to be used in late sowing season.Keywords: common bean, legumes, seedConocer la respuesta de frijol común (Phaseolus vulgaris L.) a los factores ambientales presentes en las diferentes épocas de siembra ha sido reconocido como un criterio importante en el mejoramiento genético para tolerancia a estrés hídrico. El presente trabajo tuvo como objetivo determinar la respuesta de líneas de P. vulgaris en época de siembra tardía. Se emplearon semillas de 12 líneas obtenidas por selección del cultivar ‘BAT-93’ y semillas del cultivar comercial ‘BAT 93’, como control. A los 7 y 14 días después de la siembra se calculó el porcentaje de emergencia. A la cosecha se cuantificó el número de legumbres por planta y el número de semillas por planta. Además, se evaluaron caracteres morfológicos como la forma de la legumbre y el color de las semillas. Las líneas evaluadas presentaron porcentajes de emergencia superiores al 90%. El número de legumbres por planta varió entre tres y nueve. La respuesta en cuanto al número de semillas por planta no estuvo en correspondencia con la obtenida para el número de legumbres por planta en todas las líneas. Las líneas que presentaron mejor respuesta fueron IBP-9 e IBP-19. Se diferenciaron en cuanto al grado de curvatura de las legumbres y el color de la semilla. Estas líneas son promisorias para ser utilizadas en siembras de época tardía. Palabras clave: frijol común, legumbres, semilla

    Caracterización morfológica cualitativa en campo de plantas de Sorghum bicolor (L.) Moench cultivar ‘CIAP 132R-05’ regeneradas vía embriogénesis somática

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    The phenotypic stability of plants obtained under in vitro conditions is essential for the success of any plant regeneration protocol. The present work was carried out with the aim to characterize morphologically, through qualitative characters and in field conditions, plants of Sorghum bicolor (L.) Moench cv. 'CIAP 132R-05' regenerated via somatic embryogenesis. Plants obtained from somatic embryos were compared with plants from botanical seed. A description was made at the phenological stages during the growth and development of the plants under field conditions. The qualitative morphological characters of the leaves, the stem and the panicle were evaluated in two progeny. During the cultivation periods there was homogeneity in the stages of development of both plants populations and in the morphological characters evaluated. The population of plants obtained from somatic embryos and evaluated under field conditions, during two generations, showed phenotypic stability in the qualitative morphological characters.Keywords: phenotypic stability, phenological stage, progenies, qualitative charactersLa estabilidad fenotípica de las plantas obtenidas en condiciones in vitro es esencial para el éxito de cualquier protocolo de regeneración de plantas. El presente trabajo se realizó con el objetivo de caracterizar morfológicamente, a través de caracteres cualitativos y en condiciones de campo, plantas de Sorghum bicolor (L.) Moench cultivar ‘CIAP 132R-05’ regeneradas vía embriogénesis somática. Plantas obtenidas de embriones somáticos se compararon con plantas procedentes de semilla botánica. Se realizó una descripción de las etapas fenológicas durante el crecimiento y desarrollo de las plantas en condiciones de campo. Se evaluaron los caracteres morfológicos cualitativos de las hojas, el tallo y la panícula en dos progenies. Durante los periodos de cultivo se produjo homogeneidad en las etapas de desarrollo de las plantas de ambas poblaciones y en los caracteres morfológicos evaluados. La población de plantas obtenidas a partir de embriones somáticos y evaluados en condiciones de campo, durante dos generaciones, manifestó estabilidad fenotípica en los caracteres morfológicos cualitativos. Palabras clave: caracteres cualitativos, estabilidad fenotípica, etapa fenológica, progenie

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