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Probing Methyl Group Tunneling in [(CH3)2NH2][Zn(HCOO)3] Hybrid Perovskite Using Co2+ EPR
No full textAt low temperature, methyl groups act as hindered quantum rotors exhibiting rotational quantum tunneling, which is highly sensitive to a local methyl group environment. Recently, we observed this effect using pulsed electron paramagnetic resonance (EPR) in two dimethylammonium-containing hybrid perovskites doped with paramagnetic Mn2+ ions. Here, we investigate the feasibility of using an alternative fast-relaxing Co2+ paramagnetic center to study the methyl group tunneling, and, as a model compound, we use dimethylammonium zinc formate [(CH3)2NH2][Zn(HCOO)3] hybrid perovskite. Our multifrequency (X-, Q- and W-band) EPR experiments reveal a high-spin state of the incorporated Co2+ center, which exhibits fast spin-lattice relaxation and electron spin decoherence. Our pulsed EPR experiments reveal magnetic field independent electron spin echo envelope modulation (ESEEM) signals, which are assigned to the methyl group tunneling. We use density operator simulations to extract the tunnel frequency of 1.84 MHz from the experimental data, which is then used to calculate the rotational barrier of the methyl groups. We compare our results with the previously reported Mn2+ case showing that our approach can detect very small changes in the local methyl group environment in hybrid perovskites and related materials
Studying Users’ Perceptions of COVID-19 Mobile Applications in Saudi Arabia
No full textIn Saudi Arabia, several mitigating measures were implemented in response to the COVID-19 pandemic, including the creation of COVID-19 mobile applications (apps) for public use. The Saudi government has made the use of these apps mandatory for its citizens and residents. However, it is essential to explore the perception that common users have regarding using these apps in terms of usability and user experience. Therefore, this paper assesses user experience in terms of effectiveness, efficiency, and user satisfaction with the usability of the Saudi COVID-19 apps. The reviews of five mobile apps launched by the Saudi Data and AI Authority (SDAIA) and the Ministry of Health in the Apple Store were extracted using an online tool and analyzed using the content analysis method. The number of collected reviews was 29 for Sehha, 406 for Sehhaty, 442 for Mawid, 107 for Tabaud, and 1338 for Tawakkalna. The results of the study showed that Mawid (82%) and Tabaud (81%) had the highest usability of all the apps studied. Sehha (−138%) and Sehhaty (−107%) received the lowest usability scores, followed by Tawakkalna (−22%). Based on these results, we identified several usability issues with each app. Some of the main problems reported by users were increased battery drain, lack of privacy, and technical issues
Targeting the hyperglycemic memory in diabetic kidney disease is therapeutically amendable
No full textDespite medical advances in the last decades, diabetic kidney disease (DKD) remains a major therapeutic challenge. DKD, the major microvascular complication in diabetic patients, is the most common cause of chronic kidney disease (CKD) and end-stage kidney disease (ESKD) requiring dialysis worldwide. In recent years, new therapeutic approaches for the treatment of DKD in addition to stringent blood glucose control and inhibition of angiotensin-signaling have been established. These new therapeutic options include sodium glucose cotransporter-2 inhibitors (SGLT2i), GLP-1 agonists, and nonsteroidal mineralocorticoid receptor antagonists. Despite their promising positive outcomes regarding kidney function, their long-term effects through the course of the disease remain unknown. Additionally, recent data show that about 50% of patients with DKD do not respond to these new therapeutics even if given in combination and there is a lack of therapies that can reverse the already established DKD.
The continuous progression of diabetic complications (including DKD) despite normalization of blood glucose levels is referred to as the hyperglycemic memory. This phenomenon represents an unsolved medical problem in the field of diabetes management and remains without specific treatment options. Several theories have been proposed to explain the persistence of hyperglycemia-induced cellular dysfunction despite blood glucose normalization, and epigenetic regulation of gene expression has been proposed as the key pathomechanism driving the hyperglycemic memory. In this study, we used a combination of animal models, analyanalysesuman tissue and biofluid samples, in addition to in vitro mechanistic studies to identify therapeutically targetable pathways for the hyperglycemic memory in the context of DKD. To experimentally address the hyperglycemic memory, we used a model of hyperglycemia reversal in type-1 (STZ) and type-2 (db/db) diabetic mice. Hyperglycemia was reversed using SGLT2i (STZ and db/db mice) or insulin (STZ mice). We started by characterizing the functional and histological changes associated with hyperglycemic memory including persistent albuminuria, tubular hypertrophy, and fibrosis. To identify the pathways associated with the hyperglycemic memory in both models, we conducted bulk RNA sequencing from the kidneys and identified a large number of genes that were persistently up- or downregulated despite blood glucose normalization and hence possibly contributing to the hyperglycemic memory. Among these genes, we identified the cyclin-dependent kinase inhibitor p21 (Cdkn1a), which is known to regulate cellular senescence, as a primary candidate associated with the hyperglycemic memory, where its expression remained persistently upregulated despite blood glucose lowering in both diabetes models. Further investigations confirmed the “memorized” expression of p21 across DKD animal models and in cell lines in vitro, pinpointing the tubular epithelium as the specific cell type where this phenomenon occurs. Using a multimarker approach, we identified a persistent tubular senescence phenotype associated with p21 induction regardless of the intervention to reduce blood glucose levels in murine DKD models.
Subsequent analyses aimed to scrutinize the relevance of this finding in the context of human DKD. We found induction of tubular p21 expression and senescence in human DKD biopsies compared to controls or to diabetic patients without kidney dysfunction. Furthermore, p21 was readily detected in the urine of DKD patients in a large cross-sectional cohort whic,h was increased with the severity of the disease and was negatively correlated with kidney function. Interestingly, urinary p21 levels remained persistently elevated despite different interventions to reduce blood glucose levels (SGLT2i or fasting-mimicking diet), corroborating its utility as a biomarker for the hyperglycemic memory in DKD.
Next, we further elucidated the sequence of eventeventshyperglycemia to the induction of p21 and subsequent kidney damage, demonstrating that elevated blood glucose decreases DNA methyltransferase 1 (DNMT1) expression, resulting in hypomethylation of the p21 promoter and increased p21 expression. The induction of p21 expression triggers a senescence phenotype, that contributes to tubular damage and fibrosis. Suppression of tubular DNMT1 expression was sufficient to induce p21 in tubular cells, corroborating the importance of this epigenetic mechanism for the glucose-induced persistence of p21 expression.
In order to investigate possible translational implications, we studied the potential of reversing the hyperglycemic memory in DKD. We employed the cytoprotective protease activated protein C (aPC), a disease resolving mediator associated with DKD protection. aPC in conjunction with the blood glucose lowering drug SGLT2i induced the expression of DNMT1 leading to promoter remethylation and suppression of the persistent tubular p21 expression. Notably, SGLT2i alone had no effect on p21 expression. The combined action of SGLT2i and aPC effectively counteracted albuminuria, tubular damage, senescence, and fibrosis in a murine DKD model.
The protective effects of aPC were confirmed by investigating TMPro/Pro mice, in which thrombomodulin-mediated protein C activation is hampered resulting in reduced aPC levels. Induction of persistent hyperglycemia in these mice elevated p21 expression in association with aggravated kidney damage compared to wild-type mice. Superimposed deficiency of p21 in the aforementioned aPC-deficient mice (TMPro/Pro x p21-/-) alleviated the tubular injury and senescence phenotype, providing experimental in vivo evidence for a regulation of the hyperglycemic memory in DKD by the interaction of p21 by aPC levels.
To confirm that aPC regulates DNMT1 and hence p21 in an epigenetic manner, we targeted DNMT1 in aPC-treated mice using the pan DNMT inhibitor 5-aza-2'-deoxycytidine or a specific vivo morpholino against DNMT1. Both approaches abolished aPC’s protective effects in a murine DKD model and inhibited its ability to reduce p21 promoter hypomethylation and hence its expression. Exploiting the cytoprotective properties of aPC by using the mutant 3K3A-aPC, which lacks the anticoagulant ability, or the chemical compound parmodulin-2 that mimics the biased signaling of aPC via the G protein-coupled receptor PAR1, was enough to reduce the hyperglycemia-induced p21 expression and the associated tubular senescence in murine DKD.
The findings of this study uncover an important role of p21 in exacerbating renal damage under diabetic conditions, suggesting that p21 not only serves as a marker of cellular senescence but actively contributes to the persistence of DKD by mediating the hyperglycemic memory. By addressing the root causes of hyperglycemic memory, such as the epigenetic modifications that perpetuate p21 expression, it may be possible to halt or even reverse the progression of DKD. The feasibility of this approach was demonstrated by exploiting cytoprotective aPC signaling, which restored DNMT1 expression and reduced p21 expression. Thus, targeting the hyperglycemic memory in DKD may be feasible in general and may be specifically achieved by targeting cytoprotective aPC signaling.:Table of contents
Table of contents 2
List of figures 5
List of tables 6
List of abbreviations 7
1. Introduction 9
1.1 Diabetes mellitus 9
1.2 Diabetic complications 9
1.3 Diabetic kidney disease (DKD) 10
1.3.1 Clinical presentation and staging of DKD patients 10
1.3.2 Cellular dysfunction in DKD 12
1.4 The hyperglycemic memory: a new challenge in DM management 14
1.4.1 Hyperglycemic memory in DKD 14
1.4.2 Mechanisms of the hyperglycemic memory 18
1.5 Cellular senescence in DKD 20
1.5.1 Features of senescent cells in DKD 20
1.5.2 Tubular cell senescence in DKD 23
1.6 Therapeutic management of DKD 23
1.6.1 SGLT2 inhibitors 24
1.6.2 Other therapeutic options for DKD 25
1.7 Coagulation proteases and their receptors in DKD 26
1.7.1 Protease-activated receptors (PARs) 26
1.7.2 Activated protein C (aPC) 27
2. Aim of the study 32
3. Methods 33
3.1 Reagents 33
3.2 Mice and in vivo interventions 34
3.3 Cell culture and in vitro interventions 35
3.4 Human renal biopsies and urine samples 36
3.5 Glucose uptake assay 41
3.6 In vitro Knockdown 41
3.7 Preparation of activated protein C 42
3.8 Urine collection and processing 42
3.9 p21 ELISA for human urine samples 43
3.10 Albuminuria and in mouse urine samples 43
3.11 Methylation specific PCR (MSP) 43
3.12 Pyrosequencing 44
3.13 DNMT activity assay 44
3.14 Immunoblotting 45
3.15 Reverse transcriptase PCR (RT-PCR) 45
3.16 Quantitative real time PCR (qRT-PCR) 46
3.17 RNA expression profiling 48
3.18 Functional annotation and Pathway analysis 48
3.19 Histology, immunohistochemistry and histological analyses 49
3.20 Immunofluorescence 49
3.21 Senescence associated beta galactosidase (SA-β-gal.) staining 50
3.22 Plasma creatinine and blood urea nitrogen (BUN) 50
3.23 Cell cycle analysis 50
3.24 Statistical Analysis 51
4. Results 52
4.1 Blood glucose normalization does not reverse DKD in experimental models of DM 52
4.2 Identification of genes and pathways associated with hyperglycemic memory 54
4.3 Sustained renal tubular p21 induction in experimental DKD models despite blood glucose normalization 56
4.4 Tubular p21 induction is independent on glomerular damage 58
4.5 Sustained renal tubular p21 expression is associated with induction of senescence 59
4.6. Induction of renal tubular p21 expression in human DKD patients is associated with kidney dysfunction 61
4.7. Sustained p21 expression despite glucose normalization in human DKD patients 63
4.8 aPC reverses glucose induced p21 promoter methylation and sustained p21 expression 64
4.9 Impaired protein C activation increases tubular p21 expression and senescence in vivo 66
4.10 p21 mediates enhanced tubular senescence in aPC-deficient mice 68
4.11 High glucose differentially regulates renal DNMTs expression and activity 70
4.12 Hyperglycemia-induced DNMT1 suppression is part of the hyperglycemic memory 72
4.13 aPC reverses glucose-induced and sustained renal p21 expression via DNMT1 in vivo 74
4.14 aPC reverses glucose-induced and sustained renal tubular senescence via DNMT1 in vivo 76
4.15 aPC requires PAR1 and EPCR to regulate p21 expression 78
4.16 aPC regulates the epigenetically sustained p21 expression independent of its anticoagulant function in vivo 79
4.17 aPC enhances the regenerative capacity of DM kidneys after acute injury by reversing the hyperglycemic memory 81
5. Discussion 85
6. Future perspectives 92
7. Summary of the work 93
8. References 96
Declaration on the independent preparation of the dissertation 104
Curriculum Vitae 106
List of publications 107
Acknowledgement 109
Contribution au rôle de la traite des esclaves dans le Sahara tripolitain au XIXe siècle: nouvelles découvertes en Libye et en Turquie
No full textL'esclavage était une pratique ancienne dans tout le Sahara. Cependant, il est difficile d'estimer le rôle
joué par la traite des esclaves dans le fameux commerce transsaharien en raison du manque de données. En
revanche, les données sont suffisantes pour calculer l'importance du commerce des esclaves au XIXe siècle.
Malheureusement, tous les récits relatifs au Sahara tripolitain étaient basés sur des estimations imaginatives
des consuls européens à Tripoli et des voyageurs européens dans la région. De nombreux historiens
européens et américains ont cru ces sources sans les examiner, ce qui les a amenés à supposer que la traite
des esclaves était d'une importance énorme pour ce commerce. Cependant, de nouvelles découvertes
provenant des archives de Libye et de Turquie fournissent des chiffres précis sur la traite des esclaves. Ainsi,
contrairement à ce que les historiens occidentaux ont longtemps cru, ces nouvelles découvertes prouvent
l'insignifiance de la traite des esclaves dans le commerce transsaharien.Slavery was an ancient practice throughout the Sahara. However, it is difficult to estimate the role played
by the slave trade in the famous trans-Saharan trade due to lack of data. On the other hand, there is sufficient
data to calculate the size of the slave trade in the nineteenth century. Unfortunately, all accounts relating to
the Tripolitan Sahara were based on imaginative estimates by European consuls in Tripoli and European
travellers in the region. Many European and American historians believed these sources without scrutiny,
leading them to assume that the slave trade was of enormous importance to this trade. However, new
discoveries from the archives of Libya and Turkey provide accurate figures for the slave market. Thus,
contrary to the long-held belief of Western historians, these new findings prove the insignificance of the
slave trade in the trans-Saharan trade
Die Heinrichinger: Geschichte einer Dynastie im Mittelalter (1122-1427)
No full textDie Arbeit untersucht aus dynastiegeschichtlicher Perspektive die Geschichte des mittelalterlichen Vogtlandes
Genetische Determinanten des Gewebetropismus von aviären Influenzaviren in unterschiedlichen Spezies
No full textEinleitung: Aviäre Influenzaviren (AIV) gehören zu den Influenza A-Viren (IAV) und sind sehr wandelbar. Die Bandbreite der Erkrankungsverläufe reicht, abhängig von Faktoren wie Virussubtyp und -stamm oder der Wirtstierart, von einer asymptomatischen Erregerausscheidung, z. B. bei Wasservögeln, über ausgeprägte respiratorische Erkrankungen bei vielen Säugern einschließlich des Menschen bis hin zu systemischen Infektionen mit Nekrosen und Entzündungen in vielen Organen und hoher Letalität, häufig bei Hühnern und Puten und in Verbindung mit hochpathogenen AIV (HPAIV). Weltweit und auch in Deutschland dauert aktuell ein AIV-Ausbruch an, sodass eine Gefährdung für die Tiergesundheit und aufgrund des zoonotischen Potenzials auch für den Menschen besteht. Im Gegensatz zu galliformen Spezies steht bei anderen Vogelarten und insbesondere Säugern die Virulenz nicht in besonders enger Verbindung mit dem Vorhandensein einer polybasischen Spaltstelle des Hämagglutinins
(HA), wobei die pathogenetische Grundlage dieser Virulenzunterschiede bisher wenig erforscht ist. Die vorliegende Arbeit ist Teil einer größeren tierexperimentellen Versuchsreihe zur näheren Charakterisierung von virulenzdeterminierenden Regionen des AIV-Genoms, insbesondere von Variationen in der Spaltstelle des HA und des Nichtstrukturproteins 1 (NS1), hinsichtlich ihres Einflusses auf Pathogenität, Virulenz und Gewebetropismus. Ziele der Untersuchungen: Die übergreifende Hypothese der Studien war, dass neben der Variation der Spaltstelle des HA weitere, im Genom der IAV kodierte Virulenzdeterminanten existieren, deren Auswirkungen tierartspezifisch unterschiedlich ausgeprägt sind. Ziel der ersten Studie war die Etablierung
eines semiquantitativen Scoringsystems für die wichtigsten histopathologischen Veränderungen sowie die Verteilung des Virusantigens in verschiedenen Organen. Ziel der zweiten Studie war die Automatisierung der Messung des Virusantigens, um die Untersuchung einer höheren Probenzahl zu ermöglichen sowie einen schnellen Überblick über die jeweiligen Zielorgane zu erhalten. Ein weiteres Ziel aller vier vorgestellten Studien war die Anwendung der Methoden zur Untersuchung des Einflusses genetischer Variationen, insbesondere der Spaltstelle des HA sowie des NS1, auf den Gewebetropismus und den Grad der Läsionen in experimentellen Infektionen bei Hühnern, Puten und Enten. Tiere, Material und Methoden: In allen Studien wurden Gewebeproben verwendet, die aus verschiedenen, am Friedrich-Loeffler-Institut (Greifswald-Insel Riems) durchgeführten Infektionsexperimenten
stammen. Gruppen von Hühnern, Puten und Enten wurden zur Untersuchung unterschiedlicher Fragestellungen mit einer Vielzahl an teilweise genetisch modifizierten AIV oculonasal oder intravenös infiziert: Insbesondere wurden H4-Viren mit Reassortment mit H5N1-Viren, H5N1-, H5N8- und H7N7-Wildtypviren, H9N2-Viren mit modifizierter HA-Spaltstelle sowie H7N1-Viren mit variabler Länge der C-terminalen Effektordomäne des NS1 näher betrachtet. Von einem Teil der infizierten Tiere wurde
jeweils ein breites Organspektrum histopathologisch und immunhistochemisch untersucht. Zur Etablierung der semiquantitativen und quantitativen Untersuchungsmethoden sowie zur Analyse der Ergebnisse wurden die verfügbaren Gruppen aufgrund ihrer oft geringen Größe (2 bis 10 histopathologisch und immunhistochemisch untersuchte Tiere pro Gruppe) unter Berücksichtigung der jeweiligen Fragestellung teils zusammenfassend analysiert, wobei zum Teil auch Daten aus vorangegangenen Experimenten reevaluiert und miteinbezogen wurden. Ergebnisse der semiquantitativen Analysen aus verschiedenen Experimenten wurden mittels Kruskal-Wallis- und Mann-Whitney-U-Tests und die quantitativen Daten mittels Mann-Whitney-U- und Friedman-Tests miteinander verglichen sowie Spearman- und
Pearson-Korrelationsanalysen durchgeführt. Ergebnisse: Es wurde ein semiquantitatives Scoringsystem zur Erfassung nekrotisierender Läsionen sowie der Virusverteilung in Parenchym- und Endothelzellen etabliert. Bei Anwendung dieses Systems zeigten sich teils signifikante, oft durch genetische Variationen in Virulenzfaktoren bedingte Unterschiede. So waren mit H7N7 HPAIV assoziierte, nekrotisierende Läsionen bei Puten größtenteils stärker ausgeprägt als bei Hühnern. Bei Hühnern zeigte sich zusätzlich ein Endotheltropismus. Dagegen fanden sich bei mit demselben Virus infizierten Enten keine nekrotisierenden Läsionen und kein Virusantigen. H9N2-Viren mit Variationen in der Spaltstelle des HA unterschieden sich insbesondere in der Schwere der klinischen Erkrankung bei Puten sowie im Verhalten in zellkulturbasierten Analysen. Bei einer Infektion von Puten mit H7N1-Viren, die eine variable Länge des NS1 aufwiesen, fand sich für die untersuchten Varianten eine systemische Streuung des Virusantigens mit Nekrosen bzw. nekrotisierender Entzündung und einer Depletion der lymphatischen Organe in ähnlicher Ausprägung. Auch bei weiteren Untersuchungen, z. B. bezüglich des Schweregrads der klinischen Erkrankung sowie der Virusreplikation, zeigten sich keine signifikanten Unterschiede.
Zudem wurde eine automatisierte Organauswahl sowie eine anschließende schwellenwertbasierte Messung des Virusantigens für sechs verschiedene Organe entwickelt. Auch hier fanden sich teils signifikante Unterschiede hinsichtlich des Gewebetropismus im Zusammenhang mit dem Infektionsweg. Die Ergebnisse der semiquantitativen und der quantitativen Untersuchungsmethoden zeigten eine signifikante positive Korrelation sowohl untereinander als auch jeweils mit Daten aus einer quantitativen reversen Transkriptase-Polymerase-Kettenreaktion (RT-qPCR).
Schlussfolgerungen: Die hier vorgestellten semiquantitativen und quantitativen Methoden wurden validiert und zeigten eine Korrelation mit bisher verwendeten Untersuchungsmethoden sowie eine breite Anwendbarkeit, wenngleich eine Erprobung und Etablierung an einer größeren Probenzahl und Gruppengröße der Gegenstand zukünftiger Untersuchungen sein sollte. In den vorgestellten Studien konnte gezeigt werden, dass die polybasische Spaltstelle des HA die wichtigste Determinante für die Virulenz und den Endotheltropismus von H7N7 HPAIV bei Hühnern darstellt, jedoch nicht alle vorhandenen Virulenzunterschiede bei Puten und Enten erklären kann. Zudem weist die untersuchte genetische Variation der Spaltstelle des HA von H9N2 einen quantitativen Effekt auf die Virulenz in Puten auf. Die C-terminale Effektordomäne des NS1 scheint bei Puten hingegen keine wesentliche Rolle für die Virulenz und den Gewebetropismus zu spielen. Auch andere Faktoren wie der Infektionsweg können einen Einfluss auf die Virusverteilung nehmen. Wenngleich in diagnostischen Einzelfällen aufgrund der inhärenten Variabilität der Immunhistochemie eine qualitative Untersuchung das Mittel der Wahl bleibt, weisen die hier vorgestellten semiquantitativen und quantitativen Methoden aufgrund ihrer studienübergreifenden Anwendbarkeit sowie ihrer biometrischen Auswertbarkeit entscheidende Vorteile für den Einsatz im experimentellen Bereich auf
When and why do medical students drop out of extracurricular longitudinal general practice tracks?: A cross-sectional study from two German medical faculties
No full textObjectives To explore when and why undergraduate
medical students drop out of longitudinal extracurricular
general practice (GP) tracks and to describe their future
career plans.
Design Cross-sectional
online survey and descriptive
analysis of routine data.
Setting GP tracks at two German medical faculties, data
collection took place between September 2020 and April
2021.
Participants Of 111 students who had taken part in one
of the two GP tracks and dropped out prematurely, 101
were contactable via email. Overall, the response rate was
72.3% with 73 completed questionnaires and 75.3% of
the participants were female.
Primary and secondary outcome measures Reasons
for leaving the GP track (closed and free-text
answers),
attitudes towards a career in GP and future career plans.
Results Students left the tracks predominantly during the
first 2 years of study. Students most frequently stated that
structural reasons such as the distance to the GP teaching
practice (74.2%), interest in another medical discipline
(66.1%), private reasons (58.1%) and the GP mentor
(53.1%) influenced their decision to drop out. However,
87.1% of the students indicated that their exit could not
have been prevented by the project administration.
Conclusions Reasons for dropping out differ between
GP tracks and not all reasons are within reach of
programme design and staff. Addressable issues include
student selection with regard to career plans, support
and strengthening of student–mentor relationships, the
location of GP practices, and/or travel and accommodation support
Zwischen Erkenntnis und Vorteil: Psychische Gesundheitskompetenz und Stigmatisierung von Menschen mit psychischen Erkrankungen in Deutschland über 30 Jahre
No full textAbstract
Ziel
Diese Studie untersucht Zeittrends in der Fähigkeit, Schizophrenie und schwere Depressionen in der deutschen Allgemeinbevölkerung von 1990 bis 2020 korrekt zu identifizieren, als Indikator für Veränderungen in der Mental Health Literacy (MHL). Zudem wurden Veränderungen in der Verwendung stigmatisierender Sprache analysiert.
Methodik
Die Analyse basiert auf vier Wellen repräsentativer Bevölkerungsbefragungen in Deutschland 1990/93 (Westdeutschland: N = 2044, Ostdeutschland: N = 1563), 2001 (N = 5025), 2011 (N = 2455) und 2020 (N = 3042) unter identischer Methodik. Den Befragten wurde eine diagnostisch unmarkierte Fallvignette präsentiert, die eine Person mit Symptome von Schizophrenie oder schwerer Depression beschrieb. Anschließend sollten sie in einer offenen Frage das geschilderte Problem benennen.
Ergebnisse
Die korrekte Identifikation von Schizophrenie stieg von 18 % (1990/93) auf 34 % (2020), für schwere Depressionen von 27 % auf 46 %. Abwertende Bezeichnungen blieben jedoch über alle Erhebungswellen hinweg konstant, insbesondere bei Schizophrenie (1990/93: 19 %, 2020: 18 %). Für Depression wurden zunehmend verharmlosende und potenziell abwertende Aussagen dokumentiert.
Schlussfolgerung
Trotz der zunehmenden Verwendung psychiatrischer Begriffe in der Bevölkerung deutet die Persistenz abwertender Bezeichnungen darauf hin, dass verbesserte MHL sich nicht automatisch in einer Reduktion stigmatisierender Sprache niederschlägt. Bei Depressionen könnte eine zunehmende Trivialisierung die Betroffenen zusätzlich belasten. Zielgerichtete Maßnahmen zur Bekämpfung von Stigmatisierung schwerer psychischer Erkrankungen bleiben erforderlich
Tree diversity effects on productivity depend on mycorrhizae and life strategies in a temperate forest experiment
No full textTree species are known to predominantly interact either with arbuscular mycorrhizal (AM) or ectomycorrhizal (EM) fungi. However, there is a knowledge gap regarding whether these mycorrhizae differently influence biodiversity-ecosystem functioning (BEF) relationships and whether a combination of both can increase community productivity. In 2015, we established a tree-diversity experiment by growing tree communities with varying species richness levels (one, two, or four species) and either with AM or EM tree species or a combination of both. We investigated basal area and annual basal area increment from 2015 to 2020 as proxies for community productivity. We found significant positive relationships between tree species richness and community productivity, which strengthened over time. Further, AM and EM tree species differently influenced productivity; however, there was no overyielding when AM and EM trees grew together. EM tree communities were characterized by low productivity in the beginning but an increase of increment over time and showed overall strong biodiversity effects. For AM tree communities the opposite was true. Although young trees did not benefit from the presence of the other mycorrhizal type, dissimilar mechanisms underlying BEF relationships in AM and EM trees indicate that maximizing tree and mycorrhizal diversity may increase ecosystem functioning in the long run