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Trhypochthonius sphagnicola Weigmann
No full textTrhypochthonius sphagnicola Weigmann, 1997 [74d-g] Syn., Tax.: Weigmann 1997a. - " T. nigricans ": Seniczak & Norton 1994 (B). Ökologie: Sphagnumpolster in nassen Mooren. Verbreitung: Deutschland, Polen.Published as part of Weigmann, G. & Miko, L., 2006, Hornmilben (Oribatida) [pages 102 to 148], pp. 102-148 in Hornmilben (Oribatida) [Dahl, Tierwelt Deutschlands, Teil 76], Keltern :Goecke & Evers on page 14
Gymnodamaeus barbarossa Weigmann & Miko, 2006, nov. spec.
No full textGymnodamaeus barbarossa Weigmann, nov. spec. [94a,b] Syn.,Tax.: Diese neue Art wurde in der Sammlung Moritz im Museum für Naturkunde, Berlin (MNB), gefunden, wo sie als " Allodamaeus pusillus " bezeichnet war. Die Neubeschreibung von G. pusillus Berlese, 1910, durch Mahunka & Mahunka-Papp (1995) hat die Zugehörigkeit zur Gattung Arthrodamaeus erwiesen und auch die Unterschiede zur vorliegenden nov. spec. verdeutlicht. Die Herkunft des Materials mit etlichen Tieren ist aus dem Kyffhäuser Gebiet (bei Frankenhausen; leg. M. Moritz 24.9.1963). Der Typus stammt aus der Probenserie Kat. Nr. B 38 und ist im MNB hinterlegt. Eine ausführlichere Beschreibung ist in Vorbereitung. Ökologie: Trocken-warme Böden. Verbreitung: Deutschland (Kyffhäuser-Gebirge). Tschechien (Mourek, pers. Mitt.); Österreich (Schatz, pers. Mitt.).Published as part of Weigmann, G. & Miko, L., 2006, Hornmilben (Oribatida) [pages 149 to 212], pp. 149-212 in Hornmilben (Oribatida) [Dahl, Tierwelt Deutschlands, Teil 76], Keltern :Goecke & Evers on pages 177-17
Scheloribates (Topobates) holsaticus
No full textS. (Topobates) holsaticus (Weigmann, 1969) [230a,b] Syn., Tax.: Topobates holsaticus Weigmann, 1969. Setobates h.: Perez-Inigo 1993 (B). Scheloribates (T.) h.: Weigmann & Miko 1998 (B). Ökologie: Frische bis nasse Wiesen; mäßig salztolerant. Verbreitung: Europa.Published as part of Weigmann, G. & Miko, L., 2006, Hornmilben (Oribatida) [pages 418 to 494], pp. 418-494 in Hornmilben (Oribatida) [Dahl, Tierwelt Deutschlands, Teil 76], Keltern :Goecke & Evers on page 42
Kunstidamaeus Weigmann & Miko, 2006, nov. gen.
No full textKunstidamaeus Miko nov. gen. Typ: Belba lengersdorfi Willmann, 1932 Diagnose: Körpergröße mittel bis groß, braun in unterschiedlichen Tönen. Apophyse P seitlich auf PD als quergestellter Tuberkel oder als Spitze ausgebildet, rechtwinklig abstehend, selten mit stumpfer oder gerundeter Spitze oder ganz fehlend; Typischerweise sind die prodorsalen Tuberkel Ba und La immer vorhanden; Da und alle hinteren Tuberkel (Bp, Lp, Dp) fehlen; propodosomale Tuberkel E2a und E2b meist zu Chitinwülsten reduziert oder fehlend, Va und selten auch Vp vorhanden; PD glatt, dreieckig, gelegentlich mit kurzen Lamellar- oder Interbothridial-Kielen; ss borstenförmig oder kurz und schwach keulenförmig, in kürzer als ss (meist höchstens halb so lang), dünn borstenförmig. Spinae adnatae dornförmig bis dreieckig, oft sehr deutlich auswärts und nach unten gebogen. Beine lang, B IV meist deutlich länger als der Körper, Beine einkrallig: Solenidien der Ti II-IV frei, ohne Schutzborsten d, Tibien-Borstenformel 4-4-3-3, Genu-Borstenformel 4-4-3-3; ventrale akzessorische Borsten v2" auf TaI und IV fehlen. 6 g, 1 ag, 2 an, 3 ad. Die Gattung hat Ähnlichkeiten mit Epidamaeus, die das Schwestertaxon sein könnte. Viele Arten kommen in sehr speziellen Habitaten vor (alpin, in Höhlen oder Vogelnestern). 1. Sensillus schwach keulenförmig, distal bedornt [101g, 102g]................................................................6 - Sensillus borstenförmig..........................................................2 2. (1) Notogasterborsten lang, c1 erreicht oder überragt Ansatzstellen von den Interlamellarborsten; hintere Notogasterborsten der Längsreihen (h1-h3) länger als ihr Zwischenabstand [vgl. 101a]...................................................................................5 - Notogasterborsten kürzer, c reicht nicht an Interlamellarborsten; hintere Notogasterborsten der Längsreihen (h1-h3) meist kürzer als die vorderen und kürzer als ihr Zwischenabstand [vgl. 100a]..............................................................................3 3. (2) Spinae adnatae stark aus- und abwärts gebogen (mehr als 90°) [vgl. 100a]; hintere Notogasterborsten der Längsreihen (h1-h3) deutlich kürzer als vordere (h etwa 1/3 von c), wenigstens hl-h3 glatt, ohne Nebenborsteln.....................................................4 - Spinae adnatae schwach auswärts gebogen (viel weniger als 90°)[100i]; hintere Notogasterborsten der Längsreihen (h1-h3) so lang oder kaum kürzer als vordere (h1 mehr als 1/2 von c1), Notogasterborsten der Längsreihen mit Nebenborsteln. (+) Körperlänge 610-810 µm. [100i-l]........................................................ Kunstidamaeus nidicola (Willmann, 1936) 4. (3) Notogaster oval, Notogasterborsten glatt, gerade, spitz, aufrecht; Apophyse P spitz dornförmig, quer. (+) Beine lang, B IV wenigstens 1,5 mal länger als Körper; Körperlänge 715-820 µm. [100a].............................................................. Kunstidamaeus lengersdorfi (Willmann, 1932) - Notogaster nahezu rund, Notogasterborsten zugespitzt, nicht aufrecht, mehr oder weniger gebogen; vordere Notogasterborsten (c1-c3, la, Im, Ip) mehr oder weniger rauh, mit kurzen Borsteln oder Dornen; Notogasterborsten h1-h3 glatt, kurz, oft mit S-förmigem Ende. (+) Beine kürzer, B IV weniger als 1,5 mal (meist etwa 1,25 mal) länger als Körper; Körperlänge 580-760 µm. [100b-h]......................................................... Kunstidamaeus diversipilis (Willmann, 1951) 5. (3) Notogasterborsten der Längsreihen etwa gleich lang, kürzer als 100 µm, c1 erreicht Ansatz der Interlamellarborsten; Spinae adnatae lang, dornförmig, auswärts gebogen; Apophyse P als runder, höchstens rechteckig geformter Vorsprung, in Dorsalansicht über den Rand der Prodorsums vorstehend. (+) Körperlänge 630-810 µm. [101a-e].................................................................. Kunstidamaeus tecticola (Michael, 1888) - Notogasterborsten extrem lang (über 150 µm), c1 weit über Interlamellarborsten und Niveau der Bothridien vorragend; Spinae adnatae kurz dreieckig, gerade; Apophyse P querstehend, kurz, in Dorsalansicht nicht über den Rand des Prodorsums vorstehend. (+) Körperlänge um 720 µm. [102o,p]................................................. Kunstidamaeus longisetosus (Willmann, 1953) 6. (1) Körperoberfläche ohne Granulation; vordere Notogasterborsten mittellang: c1, c2, la, lm und lp länger als ihr Zwischenabstand; Prodorsum ohne Wülste; Apophyse P gerundet oder fehlend. (+) Körperlänge 700-800 µm. [101f,g]................................................... Kunstidamaeus tenuipes (Michael, 1885) - Körperoberfläche punktiert und mit Granulation; Notogasterborsten kurz, kräftig, spitz; Prodorsum zwischen Interlamellarborsten mit zwei kurzen Längswülsten, davor mit Querwulst; Apophyse P vorhanden mit quer oder schräg stehender Spitze. (+) Körperlänge um 1080 µm. [102a-n]............................................................. Kunstidamaeus granulatus (Willmann, 1951)Published as part of Weigmann, G. & Miko, L., 2006, Hornmilben (Oribatida) [pages 149 to 212], pp. 149-212 in Hornmilben (Oribatida) [Dahl, Tierwelt Deutschlands, Teil 76], Keltern :Goecke & Evers on pages 189-19
Trhypochthonius japonicus Weigmann & Raspotnig 2009, n. forma
No full textTrhypochthonius japonicus n. forma occidentalis (Figs 8, 4e, 5e, 9b) Differential diagnosis. Body length about 680–750 µm. Shape of notogastral setae as in nominate form; setae c 1 and c 2 (range 16-21 µm) distinctly shorter than c 3 and d 3 (52-70 µm), d 1 and smaller d 2 (18-26 µm), e 1 of medium length (41-54 µm); posterior notogastral setae longer, p 1 the longest (92-108 µm), spinose and acuminate; p 2 remarkably long (about 82 µm), acuminate and sparsely spinose; h 3 and p 3 smooth setiform (17- 38 µm), less than half the length of p 2. 12–14 pairs of genital setae, mostly 13. General characters. Mean body length 717 µm, measured range 682–746 µm; mean length of notogaster 507 µm, mean width 417 µm (n=6). Prodorsum. Sensillus about 85 µm long with slender head; rostral seta about 83 µm long, acuminate, with setulae (seta type 3: cf. Fig. 1a); lamellar seta about 88 µ m long, bacilliform with setulae (type 4); interlamellar seta about 125 µm long, acuminate, with setulae (type 3). Notogaster. Detailed length values of all setae in table 3; shapes of setae in Figs 4e and 9b. With distinct posterior boss. Ventral region. As typical for the genus. The genital setation (Fig. 5e) is slightly variable within the range from 12–14 pairs, median number is 13, often asymmetrically expressed. Material examined. (1) Austria, Carinthia, Waidischbach near Ferlach; leg. G. Raspotnig, 22.2.200 7 and 24.9.2008; from litter and moss in a Pinus stand. Five specimens. (2) Austria, Tyrol, Kranebitter Au near Innsbruck; leg. Heinrich Schatz, March 2000; moist litter in a deciduous forest. Four specimens. (3) Germany, Bärenklau Forest northern Berlin; leg. G. Weigmann, 1991; from litter and moss in a Pinus stand. One specimen. Remarks. The most obvious difference between the two forms of Trhypochthonius japonicus is in the number of genital setae: 6–10 (median 8) in the Japanese form, 12–14 (median 13) in the European form B (= forma occidentalis). The notogastral setation profile is very similar, but some setae appear a little stronger (cf. the form types indicated in table 3) in forma occidentalis from Austria, compared to those of the nominate form from Shigoku Island, Japan (Aoki 1970). Except seta h 2 and p -setae, all notogastral setae are consistently longer in forma occidentalis, both absolutely and in relative proportions, yet the differences mostly are not significant (see table 4 in the statistical section below). Also there is a tendency for larger bodies in the European forma occidentalis, though we have few data (n=3 for the Japanese form, n=6 for the European form from Carinthia; the Innsbruck-population has the same range) and ranges overlap (tab. 3). Small differences occur also among populations of Trhypochthonius tectorum from different origins (see the statistical section below). With such limited sampling of the Palaearctic region, we do not overestimate the taxonomical relevance of the differences between the studied populations in Japan and Europe, so we propose only a regional form for the European populations. This proposal is supported by the fact that the profile of the oil gland secretion of the European population is identical to that of the Japanese T. japonicus as described by Sakata et al. (2003) (G. R., unpublished). Trhypochthonius misumaiensis Fujikawa, 2000 has the same range of genital setation (11–12 pairs) and a similar notogastral setation as does T. japonicus forma occidentalis. Yet the body is smaller (629–643 µm length) and there are some notogastral setae with stronger setulation: c 3, f 2, h 2, p 2. Most notogastral setae are distinctly shorter, especially c 1, c 2, d 1, d 2, which are less than 15 µm. We regard T. misumaiensis to be a subspecies of T. silvestris (see above). Distribution and ecology. The nominate form of Trhypochthonius japonicus has been found only in Japan (Shigoku Island); the European forma occidentalis has been found only in Austria and northern Germany. In Europe T. japonicus seems to prefer moderately dry to moist litter in forests. The European records in Carinthia and North Germany are syntopic with T. silvestris europaeus n. subsp.Published as part of Weigmann, Gerd & Raspotnig, Günther, 2009, Comparative morphological and biometrical studies on Trhypochthonius species of the tectorum species group (Acari: Oribatida: Trhypochthoniidae), pp. 1-31 in Zootaxa 2269 (1) on pages 16-18, DOI: 10.11646/zootaxa.2269.1.1, http://zenodo.org/record/530677
Going Beyond Counting First Authors in Author Co-citation Analysis
No full textThe present study examines one of the fundamental aspects of author co-citation analysis (ACA) - the way co-citation
counts are defined. Co-citation counting provides the data on which all subsequent statistical analyses and mappings
are based, and we compare ACA results based on two different types of co-citation counting - the traditional type that
only counts the first one among a cited work's authors on the one hand and a non-traditional type that takes into
account the first 5 authors of a cited work on the other hand. Results indicate that the picture produced through this non-traditional author co-citation counting contains more coherent author groups and is therefore considerably clearer. However, this picture represents fewer specialties in the research field being studied than that produced through the traditional first-author co-citation counting when the same number of top-ranked authors is selected and analyzed. Reasons for these effects are discussed
Carabodes femoralis
No full textCarabodes femoralis (Nicolet, 1855) [132g-i] Syn., Tax.: Tegeocranus femoralis Nicolet, 1855. Carabodes f.: Willmann 1931 (B); Sellnick & Forsslund 1953 (B); Sellnick 1960; Bernini 1970 (B); Mahunka 1987b (B); Perez-Inigo 1997 (B); Weigmann & Murvanidze 2003 (B). Ökologie: In frisch-feuchten Waldböden und Torfen. Verbreitung: Europa.Published as part of Weigmann, G. & Miko, L., 2006, Hornmilben (Oribatida) [pages 213 to 260], pp. 213-260 in Hornmilben (Oribatida) [Dahl, Tierwelt Deutschlands, Teil 76], Keltern :Goecke & Evers on page 25
Trhypochthonius cladonicola
No full textTrhypochthonius cladonicola (Willmann, 1919) [75 a] Syn., Tax.: Camisia cladonicola Willmann, 1919. Trilohmannia c.: Willmann 1923. Trhypochthonius c.: Willmann 1931 (B); van der Hammen 1952 (B), Balogh & Mahunka 1983 (B), Seniczak 1992 (B), Weigmann 1997a (B). Ökologie: Moos und Flechtenrasen, trockene Heidebiotope. Verbreitung: Paläarktis.Published as part of Weigmann, G. & Miko, L., 2006, Hornmilben (Oribatida) [pages 102 to 148], pp. 102-148 in Hornmilben (Oribatida) [Dahl, Tierwelt Deutschlands, Teil 76], Keltern :Goecke & Evers on page 14
Hermannia pulchella
No full textHermannia pulchella Willmann, 1952 [87a,b] Syn., Tax.: Willmann 1952. Forsslund (1957) hat die Art mit H. subglabra synonymisiert. Woas (1981) hält beide für gute Arten, die sich sehr nahe stehen; sie kommen partiell syntop vor. - H. subglabra (part.): Weigmann 1973; Weigmann & Kratz 1982. Ökologie: Küstensalzwiesen und norddeutsche Binnensalzstelle. Verbreitung: Paläarktis.Published as part of Weigmann, G. & Miko, L., 2006, Hornmilben (Oribatida) [pages 149 to 212], pp. 149-212 in Hornmilben (Oribatida) [Dahl, Tierwelt Deutschlands, Teil 76], Keltern :Goecke & Evers on page 16
Trhypochthonius tectorum
No full textTrhypochthonius tectorum (Berlese, 1896) [74a,b] Syn., Tax.: Hypochthonius tectorum Berlese, 1896. Nothrus t.: Warburton & Pearce 1905. Trhypochthonius t.: Berlese 1904; Willmann 1931 (B); Balogh & Mahunka 1983 (B); Seniczak 1992; Weigmann 1997a (B). Ökologie: In Moospolstern trockener Grünlandböden, seltener in Waldböden. Verbreitung: Holarktis.Published as part of Weigmann, G. & Miko, L., 2006, Hornmilben (Oribatida) [pages 102 to 148], pp. 102-148 in Hornmilben (Oribatida) [Dahl, Tierwelt Deutschlands, Teil 76], Keltern :Goecke & Evers on page 14
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