1,720,995 research outputs found
Going Beyond Counting First Authors in Author Co-citation Analysis
Get PDFThe present study examines one of the fundamental aspects of author co-citation analysis (ACA) - the way co-citation
counts are defined. Co-citation counting provides the data on which all subsequent statistical analyses and mappings
are based, and we compare ACA results based on two different types of co-citation counting - the traditional type that
only counts the first one among a cited work's authors on the one hand and a non-traditional type that takes into
account the first 5 authors of a cited work on the other hand. Results indicate that the picture produced through this non-traditional author co-citation counting contains more coherent author groups and is therefore considerably clearer. However, this picture represents fewer specialties in the research field being studied than that produced through the traditional first-author co-citation counting when the same number of top-ranked authors is selected and analyzed. Reasons for these effects are discussed
Variations on the Author
Get PDF“Variations on the Author” discusses two of Eduardo Coutinho’s recent films (Um Dia na Vida, from 2010, and Últimas Conversas, posthumously released in 2015) and their contribution to the general question of documentary authorship. The director’s filmography is characterized by a consistent yet self-effacing form of authorial self-inscription: Coutinho often features as an interviewer that rather than express opinions propels discourses; an interviewer that is good at listening. This mode of self-inscription characterizes him as an author who is not expressive but who is nonetheless markedly present on the screen. In Um Dia na Vida, however, Coutinho is completely absent form the image, while Últimas Conversas, on the contrary, includes a confessional prologue that moves the director from the margins to the center of his films. This article examines the ways in which these works stand out in the filmography of a director who offers new insights into the notion of cinematic authorship
Appropriate Similarity Measures for Author Cocitation Analysis
Get PDFWe provide a number of new insights into the methodological discussion about author cocitation analysis. We first argue that the use of the Pearson correlation for measuring the similarity between authors’ cocitation profiles is not very satisfactory. We then discuss what kind of similarity measures may be used as an alternative to the Pearson correlation. We consider three similarity measures in particular. One is the well-known cosine. The other two similarity measures have not been used before in the bibliometric literature. Finally, we show by means of an example that our findings have a high practical relevance.information science;Pearson correlation;cosine;similarity measure;author cocitation analysis
Dispelling the Myths Behind First-author Citation Counts
Get PDFWe conducted a full-scale evaluative citation analysis study of scholars in the XML research field to explore just how different from each other author rankings resulting from different citation counting methods actually are, and to demonstrate the capability of emerging data and tools on the Web in supporting more realistic citation counting methods. Our results contest some common arguments for the continued
use of first-author citation counts in the evaluation of scholars, such as high correlations between author rankings by first-author citation counts and other citation
counting methods, and high costs of using more realistic citation counting methods that are not well-supported by the ISI databases. It is argued that increasingly available digital full text research papers make it possible for citation analysis studies to go beyond what the ISI databases have directly supported and to employ more
sophisticated methods
Beyin Glioma Tedavisinde Dosetaksel Yüklü Katyonik Nanopartiküllerin Tasarımı ve İn Vitro Değerlendi
No full textBrain tumor is an abnormal growth of neoplastic cells within the brain. The most common problem for treatment of brain tumors is the insufficiency of chemotherapy. Cell culture studies show that chemotherapy drugs are effective against glioma cell lines. However, the same effect didn?t occur at in vivo studies. Thus, developments of novel drug delivery strategies are necessary and nanoparticles are promising systems in this field. Polycaprolactone (PCL), which is used for nanoparticle preparation, is biodegradable, biocompatible and non-toxic polymer approved by FDA for therapeutic use. Chitosan (CS) is a linear polysaccharide. It contains cationic groups and has anticancer, mucoadhesive and immunoadjuvant effect. It is used for nanoparticle preparation as polymer or coating material. The aim of this study was to develop different polymeric nanoparticles to be applied as implants to the tumor site following surgical operation in brain glioma treatment. In this context, PCL was selected as base polymer and methoxy polyethylene glycol-polycaprolactone (mePEG-PCL) copolymers along with CS coating to render positive surface charge were used. Although the particle size of the formulations varied according to polymer type, preparation technique and other technological parameters, it varies in the range of 70 to 270 nm. This size is favorable in terms of cellular uptake and accumulation in tumor site. Modal drug Docetaxel (DOC) is highly loaded into all particle formulations. It was found that in the cell culture studies blank nanoparticles did not show any cytotoxic effect on mouse fibroblast cells, however DOC loaded nanoparticles demonstrated significantly high cytotoxic effect on RG-2 rat glioma cell line. CS-mePEG-PCL formulation in particular shows higher cytotoxicity than the drug solution itself due to its positive surface charge as well the anticancer and immunogenic effects of chitosan.Beyin tümörü neoplastik hücrelerin beyin içinde anormal gelişmesidir. Beyin tümörlerinin tedavisindeki en büyük problem kemoterapinin yetersiz kalmasıdır. Hücre kültürü çalışmaları kemoterapi ilaçlarının glioma hücreleri üzerinde etkili olduğunu göstermektedir fakat bu etki in vivo çalışmalarda görülmemektedir. Bu nedenle yeni ilaç taşıma stratejilerine ihtiyaç vardır ve nanopartiküller bu alanda umut vadeden sistemlerdir. Polikaprolakton (PCL) nanopartikül hazırlamada kullanılan FDA tarafından tedavi amaçlı kullanım için onaylı biyoparçalanır, biyouyumlu ve non-toksik bir polimerdir. Kitosan (CS) katyonik gruplar içeren lineer bir polisakkarittir ve antikanser, mukoadezif ve immünoadjuvan etkisi vardır. Ayrıca kitosan nanopartikül hazırlamada polimer ve kaplama materyali olarak da kullanılır. Bu çalışmada, beyin glioma tedavisinde cerrahi operasyonu takiben tümörün çıkartıldığı bölgeye implante edilerek kullanılmak üzere farklı polimerik nanopartiküllerin geliştirilmesi amaçlanmıştır. Bu çerçevede PCL baz polimer olarak seçilmiş ve metoksi polietilen glikol-polikaprolakton (mePEG-PCL) kopolimerleri ve yüzey yükünü pozitif hale getirebilmek için de CS kaplamadan yararlanılmıştır. Çalışılan formülasyonların partikül büyüklüğü kullanılan polimerin tipine, hazırlama yöntemine ve diğer teknolojik parametrelere göre değişmekle birlikte 70-270 nm aralığındadır. Bu partikül büyüklüğü aralığı hücre içine giriş ve kanserli dokuda birikme açısından avantajlıdır. Model ilaç Dosetaksel tüm nanopartiküllere yüksek oranda yüklenmiştir. Yapılan hücre kültürü çalışmalarında ise boş nanopartiküller fare fibroblast hücrelerinde sitotoksisite göstermemiş, buna karşın dosetaksel yüklü formülasyonlar RG-2 sıçan glioma hücre hattına karşı yüksek sitotoksik etki göstermiştir. Özellikle CS-mePEG-PCL formülasyonu hem pozitif yüzey yükü hem de CS'ın antikanser ve immünojenik özellikleri nedeni ile ilacın çözeltisinden daha yüksek sitotoksisite göstermektedir
koamabayili/VECTRON-author-checklist: VECTRON author checklist
No full textWe have done our best to complete the author checklist relating to the use of animals in the hut study. Note that the objective for the hut study was to evaluate the IRS treatment applications for residual efficacy against Anopheles mosquitoes, including the local An. coluzzii mosquito population. Cows were only used to attract mosquitoes into the huts and no tests were carried out directly on the cows. The author checklist is intended for use with studies where experiments are carried out on animals, which is why we have had such difficulty in completing this for the hut study, as many of the questions do not relate to how the cows were used
HPV-İlişkili Servikal Kanserin Tedavisine Yönelik İlaç Yüklü Nanopartikül Formülasyonlarının Printing Teknolojisi ile Hazırlanması ve Karakterizasyonu
No full textAlthough clinical applications for the prevention and early detection of cervical
cancer exist, the incidence and the mortality rate is especially high in women living
in developing countries. One of the most important risk factors for cervical cancer,
along with many risk factors, is the human papilloma virus (HPV). Chemotherapy of
HPV-related cervical cancer is very limited. Chemotherapy drugs, which are known
to be effective on this type of cancer, have solubility problems and solubility-related
toxicity. It is needed to develop new drug delivery systems with the aim of preventing
these problems, increasing cellular penetration, protecting drugs against enzymatic
and physiological degradation, and keeping the drug in the application area for a
long time. For this purpose, the development of polymeric nanoparticle based drug
delivery systems is very important. On the other hand, to cervical cancer developing
region can be reached directly by health personnel without the need of surgical
methods and chemotherapy can be applied directly. Taking this into consideration,
the preparation of drug loaded implantable film may increase the treatment success
for cervical cancer and it may also reduce the side-effects seen during treatment.
Disease history, age, sex, genetic and metabolic characteristics of each patient are
different from each other. This leads to the need for appropriate medication and
appropriate dose for the treatment of the patients. For this reason, research on the
development of personalized medicines have been carried out in recent years.
Thanks to printing technology, drug formulations can be prepared easily, quickly and
economically in the desired dose and pattern.
In this thesis, Paclitaxel, which is known to be effective on cervical cancer but has
a solubility problem, was used as model anticancer drug and cidofovir, which is
known to be effective against HPV was used as model antiviral drug. Using the
nanoparticulate drug delivery systems and the cyclodextrin inclusion complex, the
solubility problem of paclitaxel was abolished and controlled release of cidofovir was
achieved. For the purpose of developing a local and personalized drug formulation,
nanoparticulate formulations containing anticancer and antiviral drugs were printed
on a bioadhesive film with adjustable dose and pattern by using ink-jet printers. In
this way, a pharmaceutical formulation containing anticancer and antiviral drug for
the treatment of cervical cancer has been prepared.
In the first part of this thesis, inclusion complexes were formed by using 3 different
cyclodextrin derivatives in order to increase the solubility of paclitaxel and
characterization studies were realized. An encapsulation efficiency of 63% was
achieved with the inclusion complexes prepared with hydroxypropyl-β-cyclodextrin
and this inclusion complex was used to prepare the ink formulation containing
paclitaxel. Likewise, cidofovir loaded nanoparticles based on polycaprolactone were
prepared and characterization studies were carried out. The nanoparticle
formulations prepared with poly (ethylene glycol)-b-poly (ε-caprolactone) methyl
ether showed a particle size of 161 nm and an encapsulation efficiency of 76%. With
the low particle size and high encapsulation efficiency, this nanoparticle formulation
has been used to prepare ink formulations containing cidofovir. In the second part
of the study, ink formulations suitable for printing technique were prepared and
printed on the cellulose-based bioadhesive film with different doses and patterns by
using inclusion complex and nanoparticles. At the end of the thesis, characterization
studies of bioadhesive films printed with drugs, cell culture studies and ex vivo
studies were performed. Cell culture studies showed that the paclitaxel cyclodextrin
inclusion complex printed film reduced cell viability by 50% on HeLa cells and by
45% on C33a cells. In addition, characterization and ex vivo studies have shown
that the printing process enhances the mechanical and bioadhesive properties of
films.
This thesis has taken an important step towards developing an effective, safety, and
personalized drug formulation that carries antiviral and anticancer drugs for the local
treatment of HPV-related cervical cancer.TÜBİTAK BİDEB 2211-c Öncelikli Alanlara Yönelik Yurt İçi Doktora Burs Programı
TÜBİTAK 3001 Başlangıç Ar-Ge Projeleri Destekleme Programı (Proje Numarası: 114S793)Servikal kanserin önlenmesine ve erken tanısına yönelik klinik uygulamalar
olmasına karşın, özellikle gelişmekte olan ülkelerde yaşayan kadınlarda görülme
sıklığı ve bu kansere bağlı ölüm oranları oldukça yüksektir. Birçok risk faktörü
olmakla birlikte servikal kanserin en önemli risk faktörlerinden biri insan papilloma
virüsüdür (HPV). HPV-ilişkili servikal kanserin kemoterapisi oldukça sınırlıdır. Bu
kanser türü üzerinde etkinliği bilinen kemoterapi ilaçlarının çözünürlük sorunu ve
buna bağlı toksisite problemleri söz konusudur. Bu sorunların önüne geçilmesi,
hücresel penetrasyonun artırılması, ilaçların enzimatik ve fizyolojik degradasyona
karşı korunması ve uygulama bölgesinde ilacın uzun süre tutulabilmesi amacı ile
yeni ilaç taşıyıcı sistemlerin geliştirilmesine ihtiyaç vardır. Bu amaçla polimerik
nanopartiküler ilaç taşıyıcı sistemlerin geliştirilmesi oldukça önemlidir. Öte yandan
servikal kanser geliştiği bölge itibariyle cerrahi yöntemlere gerek kalmadan sağlık
personeli tarafından ulaşılabilecek ve doğrudan ilaç uygulanabilecek bir bölgededir.
Bu durum göz önüne alındığında servikal kanserin tedavisine yönelik ilaç içeren
implante bir filmin hazırlanması tedavideki başarıyı artıracağı gibi tedavi sırasında
görülen yan etkileri de azaltacaktır.
Her bir hastanın yaş, cinsiyet, genetik ve metabolik özellikleri ve hastalık geçmişi
birbirinden farklıdır. Bu durum hastaların tedavi için kendilerine uygun ilaç ve uygun
ilaç dozuna ihtiyaç duymalarına neden olmaktadır. Bu nedenle son yıllarda
kişiselleştirilmiş ilaçların üretimi üzerine yoğun araştırmalar yapılmaktadır. Printing
teknolojisi ile istenilen dozda ve desende ilaç formülasyonları kolay, hızlı ve
ekonomik bir yöntemle hazırlanabilmektedir.
Bu tez kapsamında servikal kansere karşı tedavi edici etkinliği bilinen ancak
çözünürlük problemi olan paklitaksel model antikanser ilaç olarak, HPV’e karşı etkisi
bilinen sidofovir ise model antiviral ilaç olarak kullanılmıştır. Nanopartiküler ilaç
taşıyıcı sistemler ve siklodekstrin inklüzyon kompleksi kullanılarak paklitakselin
çözünürlük problemi ortadan kaldırılmış, sidofovirin ise kontrollü salımı sağlanmıştır.
Lokal ve kişiye özel bir ilaç formülasyonu geliştirilmesi amacı ile antikanser ve
antiviral ilaç içeren nanopartikül formülasyonları ink-jet yazıcılar kullanılarak
ayarlanabilir doz ve desende biyoadezif bir filme basılmıştır. Bu sayede servikal
kanserin tedavisine yönelik antikanser ve antiviral ilaç içeren ilaç formülasyonu
hazırlanmıştır.
Bu tezin ilk aşamasında, paklitakselin çözünürlüğünü artırmak amacı ile 3 farklı
siklodekstrin türevi kullanılarak inklüzyon kompleksleri oluşturulmuş ve
karakterizasyon çalışmaları yapılmıştır. Hidroksipropil-β-siklodekstrin ile hazırlanan
inklüzyon kompleksleri ile %63’lük bir yükleme etkinliği elde edilmiştir ve bu
inklüzyon kompleksleri paklitaksel içeren mürekkep formülasyonunun
hazırlanmasında kullanılmıştır. Aynı şekilde sidofovir yüklü polikaprolakton temelli
nanopartiküller hazırlanmış ve karakterizasyon çalışmaları yapılmıştır. Poli(etilen
glikol)-b-poli(ε−kaprolakton) metil eter ile hazırlanan nanopartikül
formülasyonlarının partikül büyüklüğünün 161 nm ve yükleme etkinliğinin %76
olduğu görülmüştür. Düşük partikül büyüklüğü ve yüksek yükleme etkinliği nedeni
ile bu nanopartikül formülasyonu sidofovir içeren mürekkep formülasyonlarının
hazırlanmasında kullanılmıştır. Tezin ikinci aşamasında inklüzyon kompleksi ve
nanopartiküller kullanılarak printing tekniği için uygun mürekkep formülasyonları
hazırlanmış ve selüloz bazlı biyoadezif filme farklı doz ve desenlerde basılmıştır.
Tezin son aşamasında ise ilaç basılı filmlerin karakterizasyon çalışmaları, hücre
kültürü çalışmaları ve ex vivo çalışmalar gerçekleştirilmiştir. Hücre kültürü
çalışmaları paklitaksel siklodekstrin inklüzyon kompleksi basılı filmlerin hücre
canlılığını HeLa hücreleri üzerinde %50, C33a hücrelerinde ise %45’lere düşürdüğü
görülmüştür. Ayrıca, karakterizasyon ve ex vivo çalışmalar baskı işleminin filmlerin
mekanik dayanıklılığını ve biyoadezif özelliklerinin artırdığını göstermiştir.
Bu tez ile viral sebepli servikal kanserin lokal tedavisine yönelik antiviral ve
antikanser ilaç taşıyan etkili, güvenilir ve kişiselleştirilebilen ilaç formülasyonu
geliştirme yolunda önemli bir adım atılmıştır
Author-wise bibliometric analysis based on entropy.
No full textAuthor-wise bibliometric analysis based on entropy.</p
- …
