1,720,994 research outputs found

    Going Beyond Counting First Authors in Author Co-citation Analysis

    Get PDF
    The present study examines one of the fundamental aspects of author co-citation analysis (ACA) - the way co-citation counts are defined. Co-citation counting provides the data on which all subsequent statistical analyses and mappings are based, and we compare ACA results based on two different types of co-citation counting - the traditional type that only counts the first one among a cited work's authors on the one hand and a non-traditional type that takes into account the first 5 authors of a cited work on the other hand. Results indicate that the picture produced through this non-traditional author co-citation counting contains more coherent author groups and is therefore considerably clearer. However, this picture represents fewer specialties in the research field being studied than that produced through the traditional first-author co-citation counting when the same number of top-ranked authors is selected and analyzed. Reasons for these effects are discussed

    Variations on the Author

    Get PDF
    “Variations on the Author” discusses two of Eduardo Coutinho’s recent films (Um Dia na Vida, from 2010, and Últimas Conversas, posthumously released in 2015) and their contribution to the general question of documentary authorship. The director’s filmography is characterized by a consistent yet self-effacing form of authorial self-inscription: Coutinho often features as an interviewer that rather than express opinions propels discourses; an interviewer that is good at listening. This mode of self-inscription characterizes him as an author who is not expressive but who is nonetheless markedly present on the screen. In Um Dia na Vida, however, Coutinho is completely absent form the image, while Últimas Conversas, on the contrary, includes a confessional prologue that moves the director from the margins to the center of his films. This article examines the ways in which these works stand out in the filmography of a director who offers new insights into the notion of cinematic authorship

    Appropriate Similarity Measures for Author Cocitation Analysis

    Get PDF
    We provide a number of new insights into the methodological discussion about author cocitation analysis. We first argue that the use of the Pearson correlation for measuring the similarity between authors’ cocitation profiles is not very satisfactory. We then discuss what kind of similarity measures may be used as an alternative to the Pearson correlation. We consider three similarity measures in particular. One is the well-known cosine. The other two similarity measures have not been used before in the bibliometric literature. Finally, we show by means of an example that our findings have a high practical relevance.information science;Pearson correlation;cosine;similarity measure;author cocitation analysis

    Dispelling the Myths Behind First-author Citation Counts

    Get PDF
    We conducted a full-scale evaluative citation analysis study of scholars in the XML research field to explore just how different from each other author rankings resulting from different citation counting methods actually are, and to demonstrate the capability of emerging data and tools on the Web in supporting more realistic citation counting methods. Our results contest some common arguments for the continued use of first-author citation counts in the evaluation of scholars, such as high correlations between author rankings by first-author citation counts and other citation counting methods, and high costs of using more realistic citation counting methods that are not well-supported by the ISI databases. It is argued that increasingly available digital full text research papers make it possible for citation analysis studies to go beyond what the ISI databases have directly supported and to employ more sophisticated methods

    Author Index

    No full text
    Nao informado

    Μετα-ανάλυση τυχαιοποιημένων κλινικών μελετών χημειοθεραπείας, ακτινοθεραπείας και ορμονοθεραπείας στον καρκίνο του μαστού

    No full text
    Background: Breast cancer is the most frequently diagnosed cancer and the leading cause of cancer death in females worldwide. Despite the growing body of randomized controlled trials (RCTs) regarding the use of various treatment strategies (chemotherapy, endocrine therapy, radiotherapy) in breast cancer, the efficacy of some strategies remains unclear and questionable. A meta-analysis, by combining the results of all available trials that studied the same question, could help to reduce the level of uncertainty and provide reliable conclusions about the role of various therapeutic choices for breast cancer patients.Objective: The purpose of this thesis was to identify controversial therapeutic strategies in the treatment of breast cancer and to perform, when possible, meta-analyses to find out which of these strategies are valuable in breast cancer therapy. We conducted 7 separate meta-analyses in order to answer to 7 different clinical questions. We choose 7 topics with controversial results in the therapeutic strategy of breast cancer patients, namely the role of bisphosphonates as antitumor therapy and as preventive agents against fractures in adjuvant setting, the risk of osteonecrosis of the jaw (ONJ) with the use of bisphosphonates in adjuvant setting, the use of fulvestrant in advanced breast cancer, the safety of partial breast irradiation (PBI) compared with whole-breast radiotherapy (WBRT), the role of bevacizumab in advanced breast cancer and finally the value of trastuzumab as neoadjuvant therapy in Her2-positive breast cancer patients.Materials and Methods: In all 7 meta-analyses we used the same basic principles of meta-analysis, with some minor but necessary changes in order to fit our methodology to specific aims of each trial. In general, we conducted systematic reviews of all English and non-English medical literature using MEDLINE, the Cochrane Controlled Trials Register and ISI Web of Knowledge. We set no year restriction. The references of all eligible trials were also searched in order to find any potentially eligible trial that it was not identified by our searching algorithm. Abstracts of major meetings were also searched. Eligible studies were identified according to prespecified criteria for each meta-analysis. Data extraction was conducted independently by two investigators. In case of discrepancy, consensus was reached by involvement of a third investigator. When data on the outcome were not available from trials, we contacted the primary investigators of the eligible trials. Data synthesis was perfomed by choosing the appropriate effect size measure (Odds Ratio, Risk Ratio or Hazard Ratio) for each outcome and by combining the results using fixed- or random-effects models.Results: Regarding bisphosphonates in adjuvant setting, pooled results showed no statistical significant differences with the use of bisphosphonates in early breast cancer versus non-use for the overall number of deaths (summary OR, 0.708; 95% CI, 0.482–1.041; p-value =0.079), disease recurrences(summary OR, 0.843; 95% CI, 0.602–1.181; p-value =0.321), and bone metastases (summary OR, 0.925; 95% CI, 0.768–1.114; p-value =0.413). Subgroup analyses for disease recurrences according to the type of bisphosphonate used showed a statistically significant lower risk for disease recurrences with zoledronic acid (6 trials, OR, 0.675; 95% CI, 0.479–0.952; p-value = 0.025). In addition, bisphosphonates did not reduce fracture rate (OR=0.99, 95% CI=0.73–1.34) neither in postmenopausal women (OR=0.82, 95% CI=0.55–1.20) nor in women with breast cancer receiving aromatase inhibitors (OR=0.79, 95% CI=0.53–1.17). Overall, treatment with bisphosphonates was significantly associated with the occurrence of osteonecrosis of the jaw (ONJ) (OR = 3.23, 95% CI = 1.7–8) compared with no use but it was a rare event, occurring in 13 (0.24%) of the 5,312 patients receiving bisphosphonates.Considering fulvestrant, we found no difference between fulvestrant versus other hormonal agents regarding overall survival (HR: 1.047, 95% CI: 0.688–1.592; p-value = 0.830) and time to tumor progression (HR: 0.994, 95% CI: 0.691–1.431; p-value = 0.975).Partial breast irradiation (PBI) did not influence survival (OR 0.912, 95% CI, 0.674–1.234, p-value = 0.550) compared with WBRT but it was found to lead to statistically significant higher risk for developing local recurrences (pooled OR 2.150, 95% CI, 1.396–3.312; p-value = 0.001) and axillary recurrences (pooled OR 3.430, 95% CI, 2.058–5.715; p-value < 0.0001).The combination of bevacizumab and chemotherapy resulted in a statistically significant improvement in progression-free survival compared with chemotherapy alone (HR = 0.70, 95% CI = 0.60–0.82, p-value = 9.3x10-6), especially when bevacizumab was combined with taxanes. However, the pooled HR for overall survival did not show significant advantage for the use of bevacizumab compared to placebo arm (pooled HR = 0.90, 95% CI 0.80–1.03, p-value = 0.119).Finally, the use of trastuzumab as neoadjuvant therapy lead to higher absolute pathologic complete response (pCR) rate (38% in trastuzumab arm in comparison with 21% in no trastuzumab arm) (RR 1.85, 95% CI: 1.39-2.46; p-value < 0.001). Two out of 217 (0.9%) patients in the trastuzumab arms presented congestive heart failure compared with none in the chemotherapy alone arms.Conclusions: The meta-analysis of bisphosphonates in adjuvant breast cancer therapy showed that currently available randomized evidence does not support the hypothesis that using bisphosphonates in adjuvant treatment of early breast cancer alters the natural course of the disease. In addition bisphosphonates do not seem to prevent bone fractures. However, ONJ is a rare event in breast cancer patients treated with adjuvant use of bisphosphonates.Our meta-analysis of fulvestrant suggests that fulvestrant 250 mg is similar to other hormonal agents with respect to efficacy measures with equal or even better tolerability profile compared with other hormonal agents.Our meta-analysis of PBI, despite the fact that it is based on limited randomized evidence, suggests that PBI is a safe treatment modality as it does not seem to jeopardize survival compared with standard WBRT. Nevertheless, the issue of locoregional recurrence needs to be further addressed.The results of the meta-analysis of bevacizumab show that the addition of bevacizumab to chemotherapy offers a statistically significant improvement in progression free survival in patients with metastatic breast cancer but does not benefit overall survival. In addition, clinical significance of this improvement is questionable. As a result, bevacizumab treatment cannot be suggested for treatment of 1st line metastatic breast cancer,Finally, the meta-analysis of trastuzumab as neoadjuvant treatment underscores the beneficial effects of trastuzumab treatment in neoadjuvant regimens among HER2-positive breast cancer patients in terms of pCR. Of interest, no additional cardiotoxicity was documented in the trastuzumab armsΕισαγωγή: Ο καρκίνος του μαστού είναι ο πιο συχνός τύπος καρκίνου και η κύρια αιτία θανάτου από καρκίνο παγκοσμίως. Παρά το γεγονός οτι ο αριθμός των τυχαιοποιημένων κλινικών μελετών που αφορούν τη χρήση διαφόρων θεραπευτικών μεθόδων (χημειοθεραπεία, ακτινοθεραπεία, ορμονοθεραπεία) στον καρκίνο του μαστού αυξάνεται συνεχώς, η αξία ορισμένων θεραπειών παραμένει υπό αμφισβήτηση. Η μετα-ανάλυση, συνδυάζοντας με στατιστικές μεθόδους τα αποτελέσματα κλινικών μελετών που έχουν μελετήσει το ίδιο κλινικό ερώτημα, μπορούν να βοηθήσουν στη μείωση της αβεβαιότητας και να παρέχουν αξιόπιστα συμπεράσματα για την αξία διαφόρων θεραπευτικών επιλογών στον καρκίνο του μαστού.Σκοπός: Σκοπός της διατριβής ήταν η διαπίστωση αμφιλεγόμενες θεραπευτικές στρατηγικές στον καρκίνο του μαστού και κατόπιν η εφαρμογή μετα-αναλύσεων ώστε να αξιολογηθεί ποιές από αυτές τις στρατηγικές είναι χρήσιμες στον καρκίνο του μαστού. Προχωρήσαμε σε 7 διαφορετικές μετα-αναλύσεις ώστε να απαντηθούν 7 διαφορετικά κλινικά ερωτήματα. Επιλέξαμε 7 θέματα με αμφιλεγόμενα αποτελέσματα, που περιλαμβάνουν το ρόλο των διφωσφονικών ως αντικαρκινική θεραπεία αλλά και ως θεραπεία προστασίας καταγμάτων όταν χρησιμοποιούνται σαν μεταγχειρητική/προφυλακτική θεραπεία, τον κίνδυνο οστεονέκρωσης κάτων γνάθου με την χρήση διφψσφονικών, τη χρήση του fulvestrant στον προχωρημένο καρκίνο του μαστού, την ασφάλεια της χρήσης μερικής ακτινοβόλησης του μαστού μετά από τμηματεκτομή ή μερική μαστεκτομή αντί της θεραπείας επιλογής που είναι η ολική ακτινοβόληση του μαστού, το ρόλο του bevacizumab σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία στον προχωρημένο καρκίνο του μαστου και τέλος την αξία του trastuzumab ως προεγχειρητική θεραπεία σε ασθενείς με Her2-θετική νόσο.Υλικό και Μέθοδος: Σε όλες τις 7 μετα-αναλύσεις χρησιμοποιήσαμε τις ίδες βασικές αρχές, με κάποιες μικρές διαφοροποιήσεις που ήταν απαραίτητες ώστε να ταιριάζει η μεθοδολογία μας στον ειδικό σκοπό της κάθε μετα-ανάλυσης. Γενικά, προχωρήσαμε σε συστηματική ανασκόπηση της βιβλιογραφίας, χρησιμοποιώντας 3 βάσεις δεδομένων (MEDLINE, the Cochrane Controlled Trials Register, και ISI Web of Knowledge) χωρίς χρονικό ή γλωσσικό περιορισμό. Αναζητήσαμε τυχόν επιπλέον μελέτες μέσω του ελέγχου των βιβλιογραφικών αναφορών των επιλεγμένων μελετών και των περιλήψεων των κύριων διεθνών συνεδρίων Ογκολογίας. Οι μελέτες που ήταν κατάλληλες για τις μετα-αναλύσεις επιλέχθηκαν με βάση προ-αποφασισμένων κριτηρίων. Η εξαγωγή δεδομένων έγινε από 2 ανεξάρτητος ερευνητές, ενώ ένας τρίτος ερευνητής συμμετείχε στη διαδικασία για την επίλυση τυχών ασυμφωνιών. Σε περίπτωση μη διαθέσιμων δεδομένων, επικοικωνούσαμε με τους ερευνητές των πρωτογενών μελετών ώστε να μας τα παρέχουν. Η στατιστική σύνθεση των δεδομένων λάμβανε χώρο μετά από επιλογή του κατάλληλου στατιστικού μέτρου (Odds Ratio, Risk Ratio ή Hazard Ratio) για το κάθε αποτέλεσμα και εφαρμογή του κατάλληλου μετα-αναλυτικού μοντέλου (fixed- ή random-effects models).Αποτελέσματα: Αναφορικά με τα διφωσφονικά ως προφυλακτική θεραπεία, τα αποτελέσματα των μετα-αναλύσεων δε δείχνουν κάποια στατιστικά σημαντική διαφορά με τη χρήση τους στον αριθμό των θανάτων (OR, 0.708; 95% CI, 0.482–1.041; p-value =0.079), των συνολικών υποτροπών (OR, 0.843; 95% CI, 0.602–1.181; p-value =0.321), και των σκελετικών μεταστάσεων (OR, 0.925; 95% CI, 0.768–1.114; p-value =0.413). Σε ανάλυση υπο-ομάδων με βάση τον τύπο των διφωσφονικών διαπιστώθηκε οτι το zoledronic acid μειώνει τον κίνδυνο για υποτροπή (6 μελέτες, OR, 0.675; 95% CI, 0.479–0.952; p-value = 0.025). Επιπλέον, τα διφωσφονικά δεν μειώνουν τον κίνδυνο για κάταγμα (OR=0.99, 95% CI=0.73–1.34) τόσο στις μετεμμηνοπαυσιακές ασθενείς (OR=0.82, 95% CI=0.55–1.20) όσο και στις ασθενείς που λαμβάνουν αναστολείς της αροματάσης (OR=0.79, 95% CI=0.53–1.17). Συνολικά, η θεραπεία με διφωσφονικά σχετίζεται σε σημαντικό βαθμό με την εμφάνιση οστεονέκρωσης της γνάθου (OR = 3.23, 95% CI = 1.7–8) αλλά η συγκεκριμένη παρενέργεια είναι ένα σπάνιο συμβάν που συνέβη σε 13 (0.24%) από τις 5,312 ασθενείς που έλαβαν διφωσφονικά.Σχετικά με το fulvestrant, δε διαπιστώθηκαν διαφορές με τη χρήση του εν συγκρίσει με άλλες ορμονοθεραπείες σε σχέση με την ολική επιβίωση (HR: 1.047, 95% CI: 0.688–1.592; p-value = 0.830) και το χρόνο ως την υποτροπή (HR: 0.994, 95% CI: 0.691–1.431; p-value = 0.975).Η μερική ακτινοβόληση του μαστού δεν επηρεάζει την επιβίωση των ασθενών με καρκίνο του μαστου (OR 0.912, 95% CI, 0.674–1.234, p-value = 0.550) όταν συγκριθεί με την ολική ακτινοβόληση αλλά οδηγεί σε στατιστικώς σημαντικά μεγαλύτερο κίνδυνο για τοπικές (OR 2.150, 95% CI, 1.396–3.312; p-value = 0.001) και περιοχικές υποτροπες (OR 3.430, 95% CI, 2.058–5.715; p-value < 0.0001).Ο συνδυασμός bevacizumab και χημειοθεραπείας οδηγεί σε σημαντική βελτίωση του χρόνου ως την υποτροπή σε σύγκριση με μόνο χημειοθεραπεία (HR = 0.70, 95% CI = 0.60–0.82, p-value = 9.3x10-6), ειδικά όταν συνδιάζεται με ταξάνες. Αντιθέτως, δε διαπιστώθηκε καμία βελτίωση στην επιβίωση με την προσθήκη bevacizumab (HR = 0.90, 95% CI 0.80–1.03, p-value = 0.119).Τέλος, η χρήση trastuzumab ως προεγχηρητική θεραπεία οδηγεί σε αύξηση του αριθμού των παθολογοανατομικών πλώρων υφέσεων (38% στο σκέλος με trastuzumab, 21% στο σκέλος χωρίς trastuzumab) (RR 1.85, 95% CI: 1.39-2.46; p-value < 0.001). Δύο από τους 217 (0.9%) ασθενείς που έλαβαν trastuzumab ανέπτυξαν καρδιακή ανεπάρκεια.Συμπεράσματα: Η μετα-ανάλυση των διφωσφονικών ως προφυλακτική θεραπεία στον καρκίνο του μαστού έδειξε οτι, με βάση τα υπάρχοντα τυχαιοποιημένα δεδομένα, η υπόθεση οτι τα διφωσφονικά μπορούν να επηρεάσουν τη φυσική ιστορία του καρκίνου του μαστού δεν επιβεβαιώνεται. Επιπλέον, τα διφωσφονικά δε φαίνεται να προλαμβάνουν τα κατάγματα σε αυτούς τους ασθενείς. Σχετικά με τον κίνδυνο οστεονέκρωσης της γνάθου,φαίνεται να είναι ένα σπάνιο γεγονός σε αυτόν τον τρόπο χρήσης διφωσφονικών.Η μετα-ανάλυση του fulvestrant προτείνει οτι το fulvestrant σε δόση 250 mg έχει ίδια δραστικότητα με τις υπόλοιπες ορμονοθεραπείες, με παρόμοιο προφίλ παρενεργειών.Η μετα-ανάλυση της μερικής ακτινοβόλησης του μαστού, παρόλο το γεγονός οτι στηρίζεται σε περιορισμένα τυχαιοποιημένα δεδομένα, προτείνει ότι η μερική ακτινοβόληση είναι μια ασφαλής θεραπευτική επιλογή σε επιλεγμένους ασθενείς καθώς δε φαίνεται να επηρεάζει την επιβίωση σε σύγκριση με την ολική ακτινοβόληση του μαστού, που παραμένει πάντως θεραπεία επιλογής. Όμως. το θέμα των τοπικοπεριοχικών υποτροπών απαιτεί περαιτέρω διερεύνηση.Τα αποτελέσματα της μετα-ανάλυσης για το bevacizumab δείχνουν οτι η προσθήκη του συγκεκριμένου φαρμάκου στην χημειοθεραπεία σε ασθενείς με προχωρημένο καρκίνο του μαστού προσφέρει μια βελτίωση στον χρόνο ως την υποτροπή αλλά δεν επηρεάζει τη συνολική επιβίωση. Η κλινική αξία της βελτίωσης αυτής είναι αμφιλεγόμενη. Ως εκ τούτου, η θεραπεία με bevacizumab σε αυτούς του ασθενείς δε συνίσταται.Τέλος, η μετα-ανάλυση του trastuzumab ως προεγχειρητική θεραπεία υπογραμμίζει τη θετική επίδραση του φαρμάκου, σε συνδυασμό με τη χημειοθεραπεία, σε ασθενέις με Her2-θετική νόσο, προσφέροντας σημαντικό όφελος στην πλήρη ύφεση. Είναι άξιο λόγου το γεγονός οτι η προσθήκη του trastuzumab δεν προσθέτει επιπλέον καρδιοτοξικότητα για τους ασθενείς

    koamabayili/VECTRON-author-checklist: VECTRON author checklist

    No full text
    We have done our best to complete the author checklist relating to the use of animals in the hut study. Note that the objective for the hut study was to evaluate the IRS treatment applications for residual efficacy against Anopheles mosquitoes, including the local An. coluzzii mosquito population. Cows were only used to attract mosquitoes into the huts and no tests were carried out directly on the cows. The author checklist is intended for use with studies where experiments are carried out on animals, which is why we have had such difficulty in completing this for the hut study, as many of the questions do not relate to how the cows were used

    Author Under Sail The Imagination of Jack London, 1893-1902

    No full text
    In Author Under Sail, Jay Williams offers the first complete literary biography of Jack London as a professional writer engaged in the labor of writing. It examines the authorial imagination in London's work, the use of imagination in both his fiction and nonfiction, and the ways he defined imagination in the creative process in his business dealings with his publishers, editors, and agents. In this first volume of a two-volume biography, Williams traverses the years 1893 to 1902, from London's "Story of a Typhoon" to The People of the Abyss. The Jack London who emerges in the pages of Author Under Sail is a writer whose partnership with publishers, most notably his productive alliance with George Brett of Macmillan, was one of the most formative in American literary history. London pioneered many author models during the heyday of realism and naturalism, blurring the boundaries of these popular genres by focusing on absorption and theatricality and the representation of the seen and unseen. London created an impassioned, sincere, and extremely personal realism unlike that of other American writers of the time. Author Under Sail is a literary tour de force that reveals the full range of London as writer, creative citizen, and entrepreneur at the same time it sheds light on the maverick side of machine-age literature.Intro -- Title Page -- Copyright Page -- Dedication -- Contents -- Acknowledgments -- Introduction -- 1. Spirit Truth -- 2. From Absorption to Theatricality and Back Again -- 3. "I Will Build a New Present" -- 4. Sons as Authors -- 5. Fathers as Publishers -- 6. The Daughter as Author -- 7. Lovers as Authors -- 8. At Sea with the Family -- 9. Yellow News, Yellow Stories -- 10. The Return Home -- Notes -- Bibliography -- Index -- About Jay WilliamsIn Author Under Sail, Jay Williams offers the first complete literary biography of Jack London as a professional writer engaged in the labor of writing. It examines the authorial imagination in London's work, the use of imagination in both his fiction and nonfiction, and the ways he defined imagination in the creative process in his business dealings with his publishers, editors, and agents. In this first volume of a two-volume biography, Williams traverses the years 1893 to 1902, from London's "Story of a Typhoon" to The People of the Abyss. The Jack London who emerges in the pages of Author Under Sail is a writer whose partnership with publishers, most notably his productive alliance with George Brett of Macmillan, was one of the most formative in American literary history. London pioneered many author models during the heyday of realism and naturalism, blurring the boundaries of these popular genres by focusing on absorption and theatricality and the representation of the seen and unseen. London created an impassioned, sincere, and extremely personal realism unlike that of other American writers of the time. Author Under Sail is a literary tour de force that reveals the full range of London as writer, creative citizen, and entrepreneur at the same time it sheds light on the maverick side of machine-age literature.Description based on publisher supplied metadata and other sources.Electronic reproduction. Ann Arbor, Michigan : ProQuest Ebook Central, YYYY. Available via World Wide Web. Access may be limited to ProQuest Ebook Central affiliated libraries
    corecore