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Establishment and in vitro multiplication of thornless blackberry (rubus glaucus benth.) by shoot apical meristems
Get PDFWe evaluated a technique of micropropagation in a thornless variety of blackberry (Rubus glaucus) from shoot apical meristems. In the establishment phase, we evaluated a disinfection protocol: soapy solution (commercial detergent and water) for 5 minutes + 70% alcohol for 2 minutes + 3% hypochlorite with two different exposure times: T1 for 5 minutes and T2 for 10 minutes. While the microcuttings were disinfected, the meristematic shoots were removed and established in vitro in a completely random design to evaluate two cultivation mediums: M1 and M2. From the developed seedlings, the multiplication was performed in three cultivation mediums: M1, M3 and M4. The two disinfection treatments were 100% effective on each of the explants. The planted apex meristem allowed the establishment of aseptic cultivation and adequate development of the explants after six weeks of cultivation with rates of germination of 83.4% for M1 and 66.6% for M2. The analysis of variance (ANOVA) and multiple range test with Fisher's method (LSD), showed that M1 medium favored multiplication with a better growth and development of the explant with a multiplication coefficient of 7.5 shoots per seedling, and an average height of 1.95 cm.Se evaluó una técnica de micropropagación de plantas de mora (Rubus glaucus) de la variedad sin espinas, a partir de ápices meristemáticos. En la fase de establecimiento se evaluó un protocolo de desinfección utilizando por 5 min solución de jabón detergente comercial y agua + alcohol 70% por 2 min + hipoclorito 3% con dos tiempos de exposición diferentes: T1 por 5 min y T2 por 10 min. Después de desinfectar las microestacas se extrajeron los ápices meristemáticos y se establecieron in vitro bajo un diseño completamente al azar para evaluar dos medios de cultivo: M1 y M2. A partir de las plántulas desarrolladas se efectuó la multiplicación en los medios de cultivo M1, M3 y M4. Ambos tratamientos de desinfección resultaron efectivos alcanzando 100% de desinfección de los explantes con cada uno de ellos. La siembra de ápices meristemáticos permitió el establecimiento de cultivos asépticos y un adecuado desarrollo de los explantes después de seis semanas de cultivo, con prendimiento de 83.4% para M1 y 66.6% para M2. El análisis de varianza (Anova) y la prueba de rangos múltiples mostraron que la multiplicación fue mejor en el medio M1 con una mayor tasa de crecimiento y desarrollo del explante, al obtener coeficientes de multiplicación de 7.5 brotes/plántula y una altura promedio de 1.95 cm
Establecimiento in vitro de maracuyá (passiflora edulis), granadilla (passiflora ligularis) y cholupa (passiflora maliformis) a partir de discos foliares y yemas axilares
No full textLas frutas tropicales son una de las mejores opciones en la agricultura colombiana; Dentro de estas frutas tropicales, las Passifloras se posicionan dadas sus características organolépticas que aumentan sus posibilidades de mercado nacional e internacional Con relación a la variedad de frutas promisorias de este género en nuestra región son muy pocos los cultivos que cuentan con semillas con alta calidad fitosanitaria y estabilidad genética; debido a que no se propagan adecuadamente, presentando problemas fitosanitarios que afectan su productividad y calidad. El objetivo de la presente investigación fue evaluar las condiciones adecuadas para lograr el establecimiento in vitro de maracuyá (Passiflora edulis), granadilla (Passiflora ligularis) y Cholupa (Passiflora maliformis) a partir de discos foliares y yemas axilares. Se evaluaron tres protocolos de desinfección, donde el protocolo C compuesto por una solución fungicida obtuvo el índice más bajo de contaminación endógena menores a un 30% para las tres especies. Para la etapa de establecimiento fueron evaluados diez medios de cultivo con MS al 100% y diferentes concentraciones de KIN y 6-BAP. Las yemas axilares de las tres especies mostraron buena capacidad de regeneración en comparación con discos foliares presentando buena formación de brotes y hojas con medios que tuvieran concentraciones de 0,6 a 1,2mg/l de citoquininasPregradoIngeniero(a) Biotecnológico(a
Ingeniería biotecnológica, 23 años contribuyendo al desarrollo botecnológico en Nortede Santander y Colombia
No full textPregradoIngeniero(a) Biotecnológico(a
Establecimiento y multiplicación in vitro de la pitahaya amarilla (selenicereus megalanthus) en el laboratorio de biotecnología vegetal de la Universidad Francisco de Paula Santander
No full textEl objetivo fue evaluar las condiciones adecuadas para lograr el establecimiento y multiplicación in vitro de la pitahaya amarilla (Selenicereus megalanthus) en el laboratorio de biotecnología vegetal de la Universidad Francisco de Paula Santander. Se utilizó un tipo de investigación cuantitativa, explorativa y descriptiva para obtener un primer conocimiento de la respuesta morfogenética de los explantes con relación a los diferentes tratamientos. Se aplicó un tipo de estudio experimental para analizar los resultados de la evaluación de diferentes concentraciones y combinaciones hormonales. Los resultados lograron identificar la respuesta morfogenética de diferentes tipos de explantes de pitahaya amarilla (Selenicereus megalanthus). Igualmente, se evaluaron las concentraciones y combinaciones de diferentes reguladores de crecimiento vegetal, para el establecimiento y multiplicación in vitro de pitahaya amarilla (Selenicereus megalanthusPregradoIngeniero(a) Biotecnológico(a
Validación de la metodología para establecimiento y microtuberización in vitro de tres variedades de papa (solanum tuberosum), en el laboratorio de biotecnología vegetal, sede campos elíseos.
No full textEl objetivo de esta investigación fue validar la metodología para el establecimiento y tuberización in vitro de tres variedades de papa (Solanum tuberosum) desarrollada en el laboratorio de biotecnología vegetal de la UFPS La metodología ya propuesta consistió en emplear el medio MS 100%, ácido giberélico 2 mg/l, sacarosa 30 g/l para la etapa de establecimiento y para la etapa de tuberización MS 100%, 6 BAP 1 mg/l, kinetina 4 mg/l, sacarosa (80% Suprema y Única, 60% Pastusa). En esta investigación se realizaron cuatro establecimientos (4,6,2 y 4 meses), se manejaron 30 yemas para cada variedad; En los resultados obtenidos Suprema se destacó en todas las variables evaluadas en los 4 establecimientos. Se logró la etapa de microtuberización para todas las variedades con pesos promedio de número de microtubérculos entre 6,6 y 1 por frasco, para peso fresco (PF) entre 0,61 y 0,5 g, para peso seco (PS) entre 0,12 y 0,06 g y para diámetro entre 0,7 y 0,4 cm, encontrándose que Suprema fue nuevamente laPregradoIngeniero(a) Biotecnológico(a
Caracterización fisiológica e identificación molecular de aislados bacterianos diazótrofos promisorios de crecimiento vegetal, para su evaluación in vivo in situ en plántulas de caña de azúcar (saccharum officinarum) bajo casa malla.
No full textEn este trabajo se caracterizaron fisiológicamente 30 aislados bacterianos diazótrofos, presuntivos de los géneros Azospirillum sp., Azotobacter sp., Gluconacetobacter sp. y Burkholderia sp.,.de ellos se seleccionaron 5 aislados con actividades promotoras del crecimiento vegetal sobresalientes y se identificaron molecularmente como Azospirillum brasilense y Gluconacetobacter diazotrophicus. Estas cepas se inocularon en plántulas de caña de azúcar (Saccharum officinarum) bajo condiciones de casa malla generando efectos positivos sobre cada una de los componentes del rendimiento de la caña evaluados, resultados que impulsan el uso de estos microorganismos como potenciales biofertilizantes que ayuden a reducir la fertilización química de los cultivos agrícolas.PregradoIngeniero(a) Biotecnológico(a
Propagación masiva “in vitro” de orquídeas (cattleya trianae, cattleya quadricolor y catasetum sp.) a partir de germinación asimbiótica de semillas
No full textEl objetivo fue evaluar las condiciones adecuadas para la propagación masiva “in vitro” de orquídea (Cattleya trianae, Cattleya quadricolor y Catasetum sp), a partir de la germinación asimbiótica de semillas. Se partió con la etapa de multiplicación que consistió en tomar al azar una muestra de material previamente germinado por especie, realizando la siembra de los protocormos en siete medios de cultivo evaluados. A partir de las vitroplantas desarrolladas, se efectuó la etapa de enraizamiento, donde se evaluaron cinco medios de cultivo. Los resultados lograron identificar que el género Cattleya no requiere adición de reguladores de crecimiento en el medio de cultivo, mientras que Catasetum sp es favorable la adición de 6BAP en concentraciones entre 1mg/l y 2mg/l al medio de cultivo para mejorar los coeficientes de multiplicación, altura de la planta, número de hojas y disminuir la presencia de raíz en esta fase. En Cattleya trianae y Catasetum sp no es necesario la adición de hormonas para lograr el desarrollo de un sistema radicular; mientras que Cattleya quadricolor la adicción de auxinas (AIA o AIB) en concentraciones bajas entre 0,5mg/l y 1mg/l favorece la presencia en número de raíz, longitud radicular, altura de la planta en fase de enraizamientoPregradoIngeniero(a) Biotecnológico(a
Estudio de las diferentes fases para la micropropagacion de la easter lilys (lilium longiflorum, thunb)
No full textSe estudiaron cuidadosamente cada una de las fases llevar a cabo la micropropagacion de Easter Lilys .Escamas procedentes de bulbos seleccionados de Easter Lilys debidamente desinfectados ,fueron cultivadas "in vitro" sobre un medio esteril de Murashige y Skoog (1962) suplementado con vitaminas ,hormonas y fuentes de carbono, a distintas combinaciones y concentraciones en cada una de las etpas del trabajo .Se logro la bulbificacion "in vitro"y se establece un esquema de micropropagacion rentable para la obtencion de un numero elevado de vitroplantas y/o microbulbos de Easter Lilies ,que son capaces de regenerar en plantas enteras en condiciones "ex vitro"
Estudio de las diferentes fases para la micropropagacion de la easter lilys(lilium longiflorum ,thunb)
No full textSe estudiaron cuidadosamente cada una de las fases llevar a cabo la micropropagacion de Easter Lilys .Escamas procedentes de bulbos seleccionados de Easter Lilys debidamente desinfectados ,fueron cultivadas "in vitro" sobre un medio esteril de Murashige y Skoog (1962) suplementado con vitaminas ,hormonas y fuentes de carbono, a distintas combinaciones y concentraciones en cada una de las etpas del trabajo .Se logro la bulbificacion "in vitro"y se establece un esquema de micropropagacion rentable para la obtencion de un numero elevado de vitroplantas y/o microbulbos de Easter Lilies ,que son capaces de regenerar en plantas enteras en condiciones "ex vitro"
Acompañamiento en la micropropagación de especies promisorias para la ejecución del programa de silvicultura urbana desarrollado bajo el convenio entre la alcaldía de san José de Cúcuta y la universidad Francisco de Paula Santander.
No full textEn esta investigación se relacionan los procesos para la micro propagación de tres especies leñosas de importancia en los proyectos de silvicultura desarrollados por la alcaldía de San José de Cúcuta con el acompañamiento de la Universidad Francisco de Paula Santander. Dentro de las especies sugeridas para micro propagar según su comportamiento in vitro se sugirió trabajar con Chicalá (Tecoma Stans) Lluvia de oro (Cassia fistula) y Acacia Amarilla (Senna siamea) dada su capacidad de respuesta para los procesos de germinación alcanzándose porcentajes de germinación de hasta un 83 % cuando las semillas se sometieron a un pretratamiento de imbibición más escarificación con ácido sulfúrico al 97 %, el medio de cultivo que permitió una mejor respuesta morfo génica de los explantes en las fases de establecimiento y multiplicación fue el denominado T7 (MS al 100 % suplementado con 3 mg/L de 6-BAP+1 mg/l de ANA) en este la especie que mejor respuesta en formación de brotes, hojas y crecimiento fue Chicalá y la especie con menor rendimiento fue Lluvia de oro.Contenido
Introducción 1
1. El problema 4
1.1 Título 4
1.2 Planteamiento del problema 4
1.3 Formulación del problema 5
1.4 Justificación 5
1.5 Objetivos 6
1.5.1. Objetivo General 6
1.5.2. Objetivos Específicos 6
1.6 Alcances y delimitación 7
1.6.1. Espacial 7
1.6.2. Temporal 7
1.6.3. Conceptual 7
2. Marco Referencial 8
2.1 Antecedentes 8
2.2 Marco teórico 11
2.2.1. Acacio rojo 11
2.2.2 Cañahuate 12
2.2.3 Moringa 13
2.2.4 Samán 14
2.2.5. Urapo 15
2.3. Marco Legal 15
2.4 Marco Contextual 17
3.Metodología. 18
3.1 Tipo de investigación 18
3.2. Fases o etapas. 18
3.3 Fase 0. Determinación de especie 20
3.3.1 Revisión Bibliográfica 21
3.3.2 Selección y tratamiento del material vegetal. 21
3.3.2.1Obtención de Semillas 21
3.3.2.2Pretratamiento de las semillas 23
3.4. Fase 1. Diseño de protocolos para la etapa de germinación in vitro. 25
3.4.1 Desinfección de semillas para la siembra In vitro 26
3.4.2 Germinación In vitro de semillas. 27
3.4.3. Cálculos para el porcentaje de germinación y porcentaje de contaminación.30
3.4 Fase 2: Establecimiento del material vegetal. 31
3.6 Fase 3: Influencia hormonal en la etapa de multiplicación. 34
3.6.1 Organogénesis Directa. 34
3.6.2Organogénesis indirecta. 36
3.7 Técnicas de análisis de procesamiento de la información. 37
4.Resultados y análisis. 38
4.1 Fase 0: Determinación de las especies. 38
4.1.1 Revisión Bibliográfica. 38
4.1.2Selección y tratamiento del material vegetal 40
4.1.2.1Obtención de semillas 40
4.1.2.2Pretratamientos de las semillas 41
4.2 Fase 1. Diseño de protocolos para la etapa de germinación in vitro 43
4.2.1 Desinfección de las semillas para la siembra in vitro 43
4.2.2 Germinación in vitro de semillas. 45
4.2.2.1Germinación de lotes iniciales. 45
4.2.2.2 Germinación de lotes finales. 47
4.3 Fase 2: Establecimiento del material vegetal. 52
4.3.1 Respuesta morfogenética del explante. 53
4.4 Fase 3: Influencia hormonal en la etapa de multiplicación. 58
4.4.1 Organogénesis directa 58
4.4.2 Organogénesis indirecta. 60
Conclusiones 69
Recomendaciones 72
Referencias 73
Anexos 87Archivo Medios ElectrónicosPregradoIngeniero(a) Biotecnológico(a
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