1,720,966 research outputs found
Going Beyond Counting First Authors in Author Co-citation Analysis
Get PDFThe present study examines one of the fundamental aspects of author co-citation analysis (ACA) - the way co-citation
counts are defined. Co-citation counting provides the data on which all subsequent statistical analyses and mappings
are based, and we compare ACA results based on two different types of co-citation counting - the traditional type that
only counts the first one among a cited work's authors on the one hand and a non-traditional type that takes into
account the first 5 authors of a cited work on the other hand. Results indicate that the picture produced through this non-traditional author co-citation counting contains more coherent author groups and is therefore considerably clearer. However, this picture represents fewer specialties in the research field being studied than that produced through the traditional first-author co-citation counting when the same number of top-ranked authors is selected and analyzed. Reasons for these effects are discussed
Variations on the Author
Get PDF“Variations on the Author” discusses two of Eduardo Coutinho’s recent films (Um Dia na Vida, from 2010, and Últimas Conversas, posthumously released in 2015) and their contribution to the general question of documentary authorship. The director’s filmography is characterized by a consistent yet self-effacing form of authorial self-inscription: Coutinho often features as an interviewer that rather than express opinions propels discourses; an interviewer that is good at listening. This mode of self-inscription characterizes him as an author who is not expressive but who is nonetheless markedly present on the screen. In Um Dia na Vida, however, Coutinho is completely absent form the image, while Últimas Conversas, on the contrary, includes a confessional prologue that moves the director from the margins to the center of his films. This article examines the ways in which these works stand out in the filmography of a director who offers new insights into the notion of cinematic authorship
Appropriate Similarity Measures for Author Cocitation Analysis
Get PDFWe provide a number of new insights into the methodological discussion about author cocitation analysis. We first argue that the use of the Pearson correlation for measuring the similarity between authors’ cocitation profiles is not very satisfactory. We then discuss what kind of similarity measures may be used as an alternative to the Pearson correlation. We consider three similarity measures in particular. One is the well-known cosine. The other two similarity measures have not been used before in the bibliometric literature. Finally, we show by means of an example that our findings have a high practical relevance.information science;Pearson correlation;cosine;similarity measure;author cocitation analysis
Dispelling the Myths Behind First-author Citation Counts
Get PDFWe conducted a full-scale evaluative citation analysis study of scholars in the XML research field to explore just how different from each other author rankings resulting from different citation counting methods actually are, and to demonstrate the capability of emerging data and tools on the Web in supporting more realistic citation counting methods. Our results contest some common arguments for the continued
use of first-author citation counts in the evaluation of scholars, such as high correlations between author rankings by first-author citation counts and other citation
counting methods, and high costs of using more realistic citation counting methods that are not well-supported by the ISI databases. It is argued that increasingly available digital full text research papers make it possible for citation analysis studies to go beyond what the ISI databases have directly supported and to employ more
sophisticated methods
Ischémie-reperfusion rénale : dépistage précoce de lésions rénales et stratégies de néphroprotection
No full textRenal ischemia-reperfusion is the consequence of everyday clinical situations and pathologies frequently encountered in medicine. Despite these various etiologies, the pathophysiology of further renal injuries is ultimately common to them all, with severe deleterious short- and long-term consequences. Understanding this common pathophysiology is therefore still essential to improve early diagnosis of ischemia-reperfusion injuries and their consequences in nephrology, notably acute kidney injury and renal failure, as well as to propose innovative therapies to ensure nephroprotection. My thesis investigated a nephroprotective strategy using mild therapeutic hypothermia (core body temperature at 34°C) in several mouse models of renal ischemia-reperfusion. We were able to demonstrate short- and long-term protection of renal function and histological structure, mitochondrial function, and systemic and renal inflammation. In parallel, we identified Cold-induced RNA-binding protein (CIRP) as correlated with kidney dysfunction and injuries. We proposed its use as a biomarker of acute kidney injury in a cohort of patients with global ischemia-reperfusion after a resuscitated cardiac arrest. Finally, we developed and refined new non-invasive imaging methods to assess renal performance in our mouse models of renal ischemia-reperfusion: renal artery ultrasound-doppler (vascular resistance), contrast-enhanced ultrasound (perfusion), photoacoustic imaging (tissue oxygenation). Thanks to these techniques, we were able to detect early alterations in these parameters after renal ischemia-reperfusion, which made it also possible to predict the persistence of chronic alterations, and mild therapeutic hypothermia was able to correct these parameters. Our work thus helps to improve our understanding of the pathophysiology of renal ischemia-reperfusion, and of the assessment and early prediction of its deleterious consequences, as well as our understanding of the protective mechanisms of mild therapeutic hypothermia, which might lead to its possible transfer to clinical situations in humans, or to the development of innovative therapeutics using the same protective cellular pathways.L’ischémie-reperfusion rénale est la conséquence de situations cliniques du quotidien et de pathologies fréquemment rencontrées en médecine. Malgré ces étiologies qui peuvent être variées, la physiopathologie des lésions rénales qui en découlent leur est finalement commune, avec des conséquences à court et long termes particulièrement délétères. Poursuivre la compréhension de cette physiopathologie est donc essentielle encore à ce jour pour aider au diagnostic précoce des lésions d’ischémie-reperfusion et de leurs conséquences en néphrologie, en particulier l’insuffisance rénale aiguë, ainsi que pour proposer des thérapies innovantes pour assurer la néphroprotection. Mes travaux de thèse se sont attachés à étudier une stratégie de néphroprotection par l’utilisation de l’hypothermie thérapeutique légère (34°C de température corporelle) dans plusieurs modèles murins d’ischémie-reperfusion rénale. Nous avons pu mettre en évidence une protection à court et long terme de la fonction et de la structure histologique rénale, de la fonction mitochondriale, de l’inflammation systémique et rénale par l’hypothermie. En parallèle, nous avons identifié la protéine Cold-induced RNA-binding protein (CIRP) comme corrélée aux lésions et à l’insuffisance rénales. Nous avons proposé son utilisation comme biomarqueur d’insuffisance rénale aiguë dans une cohorte de patients ayant subi une ischémie-reperfusion rénale et globale par le biais d’un arrêt cardiaque réanimé. Enfin, nous avons développé et mis au point de nouvelles méthodes d’imagerie non invasives pour évaluer la performance rénale dans nos modèles murins d’ischémie-reperfusion rénale : l’échographie-doppler des artères rénales (résistances vasculaires), l’échographie de contraste (perfusion), l’imagerie photo-acoustique rénale (oxygénation tissulaire). Nous avons pu détecter grâce à ces techniques des altérations précoces de ces paramètres après une ischémie-reperfusion rénale, qui permettait par ailleurs de prédire la persistance d’altérations chroniques, et l’hypothermie thérapeutique légère permettait de corriger ces paramètres. Ainsi nos travaux contribuent à améliorer la connaissance de la physiopathologie de l’ischémie-reperfusion rénale, et de l’évaluation et la prédiction précoce de ses conséquences délétères, ainsi que la compréhension des mécanismes de protection de l’hypothermie thérapeutique légère afin de proposer son éventuel transfert en situation clinique chez l’Homme, ou de développer des thérapeutiques innovantes utilisant les mêmes voies cellulaires de protection
Ischémie-reperfusion rénale : dépistage précoce de lésions rénales et stratégies de néphroprotection
No full textRenal ischemia-reperfusion is the consequence of everyday clinical situations and pathologies frequently encountered in medicine. Despite these various etiologies, the pathophysiology of further renal injuries is ultimately common to them all, with severe deleterious short- and long-term consequences. Understanding this common pathophysiology is therefore still essential to improve early diagnosis of ischemia-reperfusion injuries and their consequences in nephrology, notably acute kidney injury and renal failure, as well as to propose innovative therapies to ensure nephroprotection. My thesis investigated a nephroprotective strategy using mild therapeutic hypothermia (core body temperature at 34°C) in several mouse models of renal ischemia-reperfusion. We were able to demonstrate short- and long-term protection of renal function and histological structure, mitochondrial function, and systemic and renal inflammation. In parallel, we identified Cold-induced RNA-binding protein (CIRP) as correlated with kidney dysfunction and injuries. We proposed its use as a biomarker of acute kidney injury in a cohort of patients with global ischemia-reperfusion after a resuscitated cardiac arrest. Finally, we developed and refined new non-invasive imaging methods to assess renal performance in our mouse models of renal ischemia-reperfusion: renal artery ultrasound-doppler (vascular resistance), contrast-enhanced ultrasound (perfusion), photoacoustic imaging (tissue oxygenation). Thanks to these techniques, we were able to detect early alterations in these parameters after renal ischemia-reperfusion, which made it also possible to predict the persistence of chronic alterations, and mild therapeutic hypothermia was able to correct these parameters. Our work thus helps to improve our understanding of the pathophysiology of renal ischemia-reperfusion, and of the assessment and early prediction of its deleterious consequences, as well as our understanding of the protective mechanisms of mild therapeutic hypothermia, which might lead to its possible transfer to clinical situations in humans, or to the development of innovative therapeutics using the same protective cellular pathways.L’ischémie-reperfusion rénale est la conséquence de situations cliniques du quotidien et de pathologies fréquemment rencontrées en médecine. Malgré ces étiologies qui peuvent être variées, la physiopathologie des lésions rénales qui en découlent leur est finalement commune, avec des conséquences à court et long termes particulièrement délétères. Poursuivre la compréhension de cette physiopathologie est donc essentielle encore à ce jour pour aider au diagnostic précoce des lésions d’ischémie-reperfusion et de leurs conséquences en néphrologie, en particulier l’insuffisance rénale aiguë, ainsi que pour proposer des thérapies innovantes pour assurer la néphroprotection. Mes travaux de thèse se sont attachés à étudier une stratégie de néphroprotection par l’utilisation de l’hypothermie thérapeutique légère (34°C de température corporelle) dans plusieurs modèles murins d’ischémie-reperfusion rénale. Nous avons pu mettre en évidence une protection à court et long terme de la fonction et de la structure histologique rénale, de la fonction mitochondriale, de l’inflammation systémique et rénale par l’hypothermie. En parallèle, nous avons identifié la protéine Cold-induced RNA-binding protein (CIRP) comme corrélée aux lésions et à l’insuffisance rénales. Nous avons proposé son utilisation comme biomarqueur d’insuffisance rénale aiguë dans une cohorte de patients ayant subi une ischémie-reperfusion rénale et globale par le biais d’un arrêt cardiaque réanimé. Enfin, nous avons développé et mis au point de nouvelles méthodes d’imagerie non invasives pour évaluer la performance rénale dans nos modèles murins d’ischémie-reperfusion rénale : l’échographie-doppler des artères rénales (résistances vasculaires), l’échographie de contraste (perfusion), l’imagerie photo-acoustique rénale (oxygénation tissulaire). Nous avons pu détecter grâce à ces techniques des altérations précoces de ces paramètres après une ischémie-reperfusion rénale, qui permettait par ailleurs de prédire la persistance d’altérations chroniques, et l’hypothermie thérapeutique légère permettait de corriger ces paramètres. Ainsi nos travaux contribuent à améliorer la connaissance de la physiopathologie de l’ischémie-reperfusion rénale, et de l’évaluation et la prédiction précoce de ses conséquences délétères, ainsi que la compréhension des mécanismes de protection de l’hypothermie thérapeutique légère afin de proposer son éventuel transfert en situation clinique chez l’Homme, ou de développer des thérapeutiques innovantes utilisant les mêmes voies cellulaires de protection
Ischémie-reperfusion rénale : dépistage précoce de lésions rénales et stratégies de néphroprotection
No full textRenal ischemia-reperfusion is the consequence of everyday clinical situations and pathologies frequently encountered in medicine. Despite these various etiologies, the pathophysiology of further renal injuries is ultimately common to them all, with severe deleterious short- and long-term consequences. Understanding this common pathophysiology is therefore still essential to improve early diagnosis of ischemia-reperfusion injuries and their consequences in nephrology, notably acute kidney injury and renal failure, as well as to propose innovative therapies to ensure nephroprotection. My thesis investigated a nephroprotective strategy using mild therapeutic hypothermia (core body temperature at 34°C) in several mouse models of renal ischemia-reperfusion. We were able to demonstrate short- and long-term protection of renal function and histological structure, mitochondrial function, and systemic and renal inflammation. In parallel, we identified Cold-induced RNA-binding protein (CIRP) as correlated with kidney dysfunction and injuries. We proposed its use as a biomarker of acute kidney injury in a cohort of patients with global ischemia-reperfusion after a resuscitated cardiac arrest. Finally, we developed and refined new non-invasive imaging methods to assess renal performance in our mouse models of renal ischemia-reperfusion: renal artery ultrasound-doppler (vascular resistance), contrast-enhanced ultrasound (perfusion), photoacoustic imaging (tissue oxygenation). Thanks to these techniques, we were able to detect early alterations in these parameters after renal ischemia-reperfusion, which made it also possible to predict the persistence of chronic alterations, and mild therapeutic hypothermia was able to correct these parameters. Our work thus helps to improve our understanding of the pathophysiology of renal ischemia-reperfusion, and of the assessment and early prediction of its deleterious consequences, as well as our understanding of the protective mechanisms of mild therapeutic hypothermia, which might lead to its possible transfer to clinical situations in humans, or to the development of innovative therapeutics using the same protective cellular pathways.L’ischémie-reperfusion rénale est la conséquence de situations cliniques du quotidien et de pathologies fréquemment rencontrées en médecine. Malgré ces étiologies qui peuvent être variées, la physiopathologie des lésions rénales qui en découlent leur est finalement commune, avec des conséquences à court et long termes particulièrement délétères. Poursuivre la compréhension de cette physiopathologie est donc essentielle encore à ce jour pour aider au diagnostic précoce des lésions d’ischémie-reperfusion et de leurs conséquences en néphrologie, en particulier l’insuffisance rénale aiguë, ainsi que pour proposer des thérapies innovantes pour assurer la néphroprotection. Mes travaux de thèse se sont attachés à étudier une stratégie de néphroprotection par l’utilisation de l’hypothermie thérapeutique légère (34°C de température corporelle) dans plusieurs modèles murins d’ischémie-reperfusion rénale. Nous avons pu mettre en évidence une protection à court et long terme de la fonction et de la structure histologique rénale, de la fonction mitochondriale, de l’inflammation systémique et rénale par l’hypothermie. En parallèle, nous avons identifié la protéine Cold-induced RNA-binding protein (CIRP) comme corrélée aux lésions et à l’insuffisance rénales. Nous avons proposé son utilisation comme biomarqueur d’insuffisance rénale aiguë dans une cohorte de patients ayant subi une ischémie-reperfusion rénale et globale par le biais d’un arrêt cardiaque réanimé. Enfin, nous avons développé et mis au point de nouvelles méthodes d’imagerie non invasives pour évaluer la performance rénale dans nos modèles murins d’ischémie-reperfusion rénale : l’échographie-doppler des artères rénales (résistances vasculaires), l’échographie de contraste (perfusion), l’imagerie photo-acoustique rénale (oxygénation tissulaire). Nous avons pu détecter grâce à ces techniques des altérations précoces de ces paramètres après une ischémie-reperfusion rénale, qui permettait par ailleurs de prédire la persistance d’altérations chroniques, et l’hypothermie thérapeutique légère permettait de corriger ces paramètres. Ainsi nos travaux contribuent à améliorer la connaissance de la physiopathologie de l’ischémie-reperfusion rénale, et de l’évaluation et la prédiction précoce de ses conséquences délétères, ainsi que la compréhension des mécanismes de protection de l’hypothermie thérapeutique légère afin de proposer son éventuel transfert en situation clinique chez l’Homme, ou de développer des thérapeutiques innovantes utilisant les mêmes voies cellulaires de protection
Ischémie-reperfusion rénale : dépistage précoce de lésions rénales et stratégies de néphroprotection
No full textRenal ischemia-reperfusion is the consequence of everyday clinical situations and pathologies frequently encountered in medicine. Despite these various etiologies, the pathophysiology of further renal injuries is ultimately common to them all, with severe deleterious short- and long-term consequences. Understanding this common pathophysiology is therefore still essential to improve early diagnosis of ischemia-reperfusion injuries and their consequences in nephrology, notably acute kidney injury and renal failure, as well as to propose innovative therapies to ensure nephroprotection. My thesis investigated a nephroprotective strategy using mild therapeutic hypothermia (core body temperature at 34°C) in several mouse models of renal ischemia-reperfusion. We were able to demonstrate short- and long-term protection of renal function and histological structure, mitochondrial function, and systemic and renal inflammation. In parallel, we identified Cold-induced RNA-binding protein (CIRP) as correlated with kidney dysfunction and injuries. We proposed its use as a biomarker of acute kidney injury in a cohort of patients with global ischemia-reperfusion after a resuscitated cardiac arrest. Finally, we developed and refined new non-invasive imaging methods to assess renal performance in our mouse models of renal ischemia-reperfusion: renal artery ultrasound-doppler (vascular resistance), contrast-enhanced ultrasound (perfusion), photoacoustic imaging (tissue oxygenation). Thanks to these techniques, we were able to detect early alterations in these parameters after renal ischemia-reperfusion, which made it also possible to predict the persistence of chronic alterations, and mild therapeutic hypothermia was able to correct these parameters. Our work thus helps to improve our understanding of the pathophysiology of renal ischemia-reperfusion, and of the assessment and early prediction of its deleterious consequences, as well as our understanding of the protective mechanisms of mild therapeutic hypothermia, which might lead to its possible transfer to clinical situations in humans, or to the development of innovative therapeutics using the same protective cellular pathways.L’ischémie-reperfusion rénale est la conséquence de situations cliniques du quotidien et de pathologies fréquemment rencontrées en médecine. Malgré ces étiologies qui peuvent être variées, la physiopathologie des lésions rénales qui en découlent leur est finalement commune, avec des conséquences à court et long termes particulièrement délétères. Poursuivre la compréhension de cette physiopathologie est donc essentielle encore à ce jour pour aider au diagnostic précoce des lésions d’ischémie-reperfusion et de leurs conséquences en néphrologie, en particulier l’insuffisance rénale aiguë, ainsi que pour proposer des thérapies innovantes pour assurer la néphroprotection. Mes travaux de thèse se sont attachés à étudier une stratégie de néphroprotection par l’utilisation de l’hypothermie thérapeutique légère (34°C de température corporelle) dans plusieurs modèles murins d’ischémie-reperfusion rénale. Nous avons pu mettre en évidence une protection à court et long terme de la fonction et de la structure histologique rénale, de la fonction mitochondriale, de l’inflammation systémique et rénale par l’hypothermie. En parallèle, nous avons identifié la protéine Cold-induced RNA-binding protein (CIRP) comme corrélée aux lésions et à l’insuffisance rénales. Nous avons proposé son utilisation comme biomarqueur d’insuffisance rénale aiguë dans une cohorte de patients ayant subi une ischémie-reperfusion rénale et globale par le biais d’un arrêt cardiaque réanimé. Enfin, nous avons développé et mis au point de nouvelles méthodes d’imagerie non invasives pour évaluer la performance rénale dans nos modèles murins d’ischémie-reperfusion rénale : l’échographie-doppler des artères rénales (résistances vasculaires), l’échographie de contraste (perfusion), l’imagerie photo-acoustique rénale (oxygénation tissulaire). Nous avons pu détecter grâce à ces techniques des altérations précoces de ces paramètres après une ischémie-reperfusion rénale, qui permettait par ailleurs de prédire la persistance d’altérations chroniques, et l’hypothermie thérapeutique légère permettait de corriger ces paramètres. Ainsi nos travaux contribuent à améliorer la connaissance de la physiopathologie de l’ischémie-reperfusion rénale, et de l’évaluation et la prédiction précoce de ses conséquences délétères, ainsi que la compréhension des mécanismes de protection de l’hypothermie thérapeutique légère afin de proposer son éventuel transfert en situation clinique chez l’Homme, ou de développer des thérapeutiques innovantes utilisant les mêmes voies cellulaires de protection
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