3 research outputs found
HUBUNGAN KOMUNIKASI ADMINISTRASI DENGAN PRODUKTIVITAS KERJA PEGAWAI PADA DINAS PENDAPATAN PENGELOLAAN KEUANGAN DAN ASET KOTA BENGKULU
No full textSkripsi ini berjudul “Hubungan Komunikasi Administrasi Dengan Produktivitas Kerja
Pada Dinas Pendapatan Pengelolaan Keuangan Dan Aset Kota Bengkulu”. Rumusan
masalah dalam penelitian ini adalah Bagaimanakah Hubungan Komunikasi Administrasi
Dengan Produktivitas Kerja Pegawai Pada Dinas Pendapatan Pengelolaan Keuangan dan
Aset Kota Bengkulu. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui dan memperoleh
data tentang komunikasi administrasi dan tentang produktivitas kerja, serta ingin
mengetahui seberapa besar hubungan Komunikasi Administrasi dengan Produktivitas
Kerja pada Dinas Pendapatan Pengelolaan Keuangan Dan Aset Kota Bengkulu.. Teknik
Sampel yang digunakan yaitu proporsional random sampling. Sampel dalam penelitian
ini adalah pegawai DPPKA Kota Bengkulu yang berjumlah 55 orang dari 68 orang
pegawai Dinas Pendapatan Pengelolaan Keuangan Dan Aset Kota Bengkulu yang dipilih
secara seimbang sesuai dengan pembagian jabatannya. Tingkat kesalahan 5% (α =
0,05%). Teknik pengumpulan data yang dilakukan adalah koesioner, dokumentasi,
wawancara dan observasi. Sedangkan pengolahan data dalam penelitian ini menggunakan
uji statistik dengan menggunakan rumus Korelasi Product Moment dengan pengukuran
item pertanyaan melalui skala likert. Hasil penelitian ini menunjukkan bahwa ternyata
tanggapan responden mengenai Komunikasi Administrasi di Dinas Pendapatan
Pengelolaan Dan Aset masuk dalam kategori sedang sebesar 60% dan tanggapan
responden mengenai Produktivitas Kerja juga masuk dalam kategori sedang sebesar
58,18%. Komunikasi Administrasi dengan Produktivitas Kerja memiliki hubungan yang
sangat kuat. Hal ini dibuktikan dengan hasil perhitungan data dengan menggunakan
Korelasi Product Moment, dimana nilai korelasi X dan Y = 0,863 lebih besar dari harga r
table, yaitu sebesar 0,266 dengan tingkat kesalahan 5%. Sehingga didapat rxy =
0,863>0,266, ini membuktikan bahwa H0 ditolak dan Ha diterima. Dengan demikian
ternyata Komunikasi Administrasi memiliki hubungan terhadap Produktivitas Kerja
Pegawai
Expedited SARS-CoV-2 main protease inhibitor discovery through modular 'direct-to-biology' screening.
No full textReactive fragment (RF) screening has emerged as an efficient method for ligand discovery across the proteome, irrespective of a target's perceived tractability. To date, however, the efficiency of subsequent optimisation campaigns has largely been low-throughput, constrained by the need for synthesis and purification of target compounds. We report a high-throughput platform for 'direct-to-biology' (D2B) screening of cysteine-targeting chloroacetamide RFs, wherein synthesis is performed in 384-well plates allowing direct assessment in downstream biological assays without purification. Here, the developed platform was used to optimise inhibitors of SARS-CoV-2 main protease (MPro), an established drug target for the treatment of COVID-19. An initial RF hit was developed into a series of potent inhibitors, and further exploration using D2B screening enabled a 'switch' to a reversible inhibitor series. This example of ligand discovery for MPro illustrates the acceleration that D2B chemistry can offer for optimising RFs towards covalent inhibitor candidates, as well as providing future impetus to explore the evolution of RFs into non-covalent ligands
Expedited SARS‐CoV‐2 main protease inhibitor discovery through modular ‘direct‐to‐biology’ screening
No full textReactive fragment (RF) screening has emerged as an efficient method for ligand discovery across the proteome, irrespective of a target's perceived tractability. To date, however, the efficiency of subsequent optimisation campaigns has largely been low‐throughput, constrained by the need for synthesis and purification of target compounds. We report an efficient platform for ‘direct‐to‐biology’ (D2B) screening of cysteine‐targeting chloroacetamide RFs, wherein synthesis is performed in 384‐well plates allowing direct assessment in downstream biological assays without purification. Here, the developed platform was used to optimise inhibitors of SARS‐CoV‐2 main protease (MPro), an established drug target for the treatment of COVID‐19. An initial RF hit was developed into a series of potent inhibitors, and further exploration using D2B screening enabled a ‘switch’ to a reversible inhibitor series. This example of ligand discovery for MPro illustrates the acceleration that D2B chemistry can offer for optimising RFs towards covalent inhibitor candidates, as well as providing future impetus to explore the evolution of RFs into non‐covalent ligands
