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Dans la Sicile du XVIIIe siècle : pauvreté et disette
Romano Salvatore Francesco. Dans la Sicile du XVIIIe siècle : pauvreté et disette. In: Annales. Economies, sociétés, civilisations. 13ᵉ année, N. 2, 1958. pp. 265-276
Translation of natural language sentences into logical formulas using Large Language Models
candidate Salvatore Francesco RiefoloDD/JD-Studienprogramm der Universität Klagenfurt mit Partneruniversität Università degli Studi di Udine ; Università degli Studi di Udine, Department of Mathematics, Computer Science and Physics, Alpen-Adria Universität Klagenfurt, Department of Computer Science Master Thesis in Artificial intelligence & cybersecurityAcademic year 2023-2024Masterarbeit Universität Klagenfurt 2024Masterarbeit Università degli Studi di Udine 202
Interpretazione grafica del pH e della capacità tamponante di soluzioni acquose di acidi e basi. Con CD-ROM
Una soluzione, che contiene sostanze con proprietà AcidoBase, può essere rappresentata con un grafico logaritmico, che è tracciato sul display di un computer usando il programma Lograph, installabile dal CD allegato. Dall’osservazione del grafico logaritmico AcidoBase di un’assegnata soluzione è possibile stabilire le concentrazioni di equilibrio (e.g., il pH) delle specie chimiche presenti nella soluzione, senza le fastidiose manipolazioni algebriche che di norma sono impiegate per affrontare questo fondamentale tipo di calcolo di equilibrio. In aggiunta, è possibile estrarre dal grafico logaritmico, che rappresenta una descritta soluzione di acidi e basi, altre caratteristiche della soluzione che sono importanti da un punto di vista analitico e/o pratico. Per esempio, è possibile stabilire la sua capacità tamponante e prevedere la sua curva di titolazione acidimetrica o alcalimetrica. Lo scopo di questa monografia è di dimostrare come ciò possa essere fatto, sviluppando sia i pertinenti concetti sia la pratica del cosiddetto metodo grafico attraverso un congruo numero di esempi svolti. Lograph è dotato di strumenti per il calcolo automatico del pH e delle concentrazioni di equilibrio delle specie chimiche in una soluzione di acidi e basi, e per il calcolo e la visualizzazione della corrispondente curva di titolazione alcalimetrica e/o acidimetrica. In tal modo è possibile verificare le proprie previsioni basate sull’osservazione del grafico logaritmico AcidoBase di una data soluzione fino ad acquisire completa padronanza del metodo grafico proposto nel libro.Francesco Salvatore è professore di Chimica analitica presso l’Università di Napoli “Federico II” dove ha conseguito la laurea in Chimica nel 1977. Dal 1978 al 1980 è stato borsista CNR e dal 1981 al 1984 Visiting Research Fellow al Royal Institute of Technology (Stoccolma, Svezia). È autore di numerose pubblicazioni scientifiche sulla chimica fisica delle soluzioni elettrolitiche e sull’idrolisi e la chimica di coordinazione dei cationi metallici. (e-mail: [email protected]
Interpretazione ed Uso Analitico delle Reazioni di OssidoRiduzione
In questo libro l'autore si è sforzato di stabilire una chiara correlazione tra gli strumenti concettuali impiegati per trattare le reazioni di ossidoriduzione e quelli impiegati per altri tipi di reazioni. Per esempio, i fondamentali concetti di potenziale standard formale di elettrodo e di cella, che svolgono nell'ambito delle reazioni redox un ruolo analogo a quello delle costanti di formazione condizionali nell'ambito delle reazioni di formazione di complessi, sono sviluppati usando una strategia analoga a quella presentata nel precedente volume "Introduzione all'uso analitico delle reazioni di formazione di complessi", che è basata sull'uso dei concetti di gruppi di specie chimiche e di reazioni fra gruppi di specie. L'applicazione Windows WinRedox, allegata al testo, è un programma orientato al calcolo degli equilibri redox che consente di estrarre fatti chimici concreti e di razionalizzare un gran numero di differenti esperimenti di laboratorio da dati termodinamici facilmente accessibili
Struttura ed espressione di un gene umano. Isolamento, caratterizzazione, organizzazione strutturale ed espressione in cellule normali e neoplastiche di cDNA e di cloni genomici per la gliceraldeide-3-fosfato deidrogenasi.
Orthophosphate binding to zinc(II) complexes of 1, 3-bis[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino] propan-2-OL.
It is generally considered interesting that a dinuclear complex of Zinc(II) with 1,3-bis[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino] propan-2-ol (= tphpn) (I-II) can bind to phosphate containing molecules (III):
Although a number of equilibrium constants of the reactions of the H-1Zn2-tphpn3+ complex with various organic phosphate monoester and diester anions (ROPO32- and (RO)2PO2-) in aqueous solutions have been reported, it is peculiar that the ability of Zinc(II)-tphpn complexes to bind inorganic orthophosphate has not been considered.
In order to compensate for this gap we have undertaken a systematic equilibrium investigation of the H+- Zinc(II)-tphpn-orthophosphate system by potentiometric p[H] measurements.
As a matter of fact a pletora of chemical equilibria are established simultaneously in aqueous solutions containing Zinc(II), tphpn and phosphate. Only a few of these equilibria will eventually produce the Zinc(II)-tphpn-phosphate complexes which are the concern of this work. However, in order to ascertain the stoichiometry and equilibrium constants of the phosphate binding reactions, the whole net of equilibria in the Zinc(II)-tphpn-phosphate solutions must be districated. In the following we present an experimental strategy which allows, with a reduced number of self contained experiments, to collect all the equilibrium data necessary to cast light on the capture of orthophosphate by Zinc(II)-tphpn complexes.
Probably this strategy can result very useful in general to alleviate the numerous problems and inconsistencies which arise during the investigation of intricate simultaneous equilibria.
At the heart of our strategy are repeated scans of the p[H] of the investigated solution, which are made possible by in situ coulometric generation at a platinum electrode of strong acid and strong base. Then a solution can be titrated as many times as necessary from low to high and back from high to low p[H] while its volume keeps constant and the amount of added acid and base accurately known. The utility of repeated p[H] scans will be clear from the following
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