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BENJAMIN CONSTANT AND THE PRINCIPES DE POLITIQUE
No full textopenQUESTO LAVORO FORNISCE UNA PANORAMICA SUL PENSIERO POLITICO DI BENJAMIN CONSTANT, PARTENDO DALL'OPERA DEL 1815 "PRINCIPES DE POLITIQUE APPLICABLES A TOUS LES GOUVERNEMENT".
NEL PRIMO CAPITOLO SONO ESPOSTI ALCUNI DATI BIOGRAFICI RIGUARDO ALL'AUTORE, NEL SECONDO CAPITOLO VIENE PRESENTATO IL PENSIERO DI CONSTANT RIGUARDO ALLA COSTITUZIONE, NEL TERZO CAPITOLO SONO PRESENTANTI I POTERI FONDAMENTALI CHE L'AUTORE TRATTA, NEL QUARTO CAPITOLO VIENE PRESENTATO IL PENSIERO DELL'AUTORE RIGUARDO ALLA SOCIETA' E, NELL'ULTIMO CAPITOLO, SI TROVANO ALCUNI CONFRONTI TRA BENJAMIN CONSTANT ED ALTRI AUTORI, COME ROUSSEAU E MONTESQUIEU.THIS WORK PROVIDES AN OVERVIEW OF BENJAMIN CONSTANT'S POLITICAL THOUGHT, STARTING FROM THE 1815 WORK "PRINCIPES DE POLITIQUE APPLICABLES A TOUS LES GOUVERNEMENT".
IN THE FIRST CHAPTER SOME BIOGRAPHICAL DATA ABOUT THE AUTHOR ARE PRESENTED, IN THE SECOND CHAPTER CONSTANT'S THOUGHT ON THE CONSTITUTION IS PRESENTED, IN THE THIRD CHAPTER THE FUNDAMENTAL POWERS THAT THE AUTHOR DEALS WITH ARE PRESENTED, IN THE FOURTH CHAPTER THERE IS THE AUTHOR'S THOUGHT ABOUT SOCIETY AND, IN THE LAST CHAPTER, THERE ARE SOME COMPARISONS BETWEEN BENJAMIN CONSTANT AND OTHER AUTHORS, LIKE ROUSSEAU AND MONTESQUIEU
Constant market shares analysis: uses, limitations and prospects
No full textIn this paper, we generalise the constant market shares (CMS) framework, with particular attention to the underlying theoretical conditions required for diagnostic interpretation. The approach is applied to the analysis of the export performance of the Australian processed food sector in South-East Asia over the period 1980–2003. We conclude that the usefulness of CMS analysis for evaluating a country’s international trade performance depends upon the empirical validity of the aggregation assumptions implicit in the diagnostic interpretation.aggregation, Armington model, competitiveness, constant market shares, Marketing,
Epidémiologie et diversité génétique des géohelminthes et des filaires du genre Mansonella sp. à l’interface homme-primates non-humains au Cameroun et au Gabon
No full textNon-human primates (NHP) are infected with many species of parasites ranging from protozoa to helminths. The high prevalence of certain parasitic infections in NHP may make these animals reservoirs of potentially zoonotic pathogens. Mansonella sp. are among the filariae that infect NHP, and M. perstans is widespread in sub-Saharan Africa where there is a large NHP population. Microscopic observation of blood samples is the standard method of diagnosis of M. perstans. However, one of the major obstacles in diagnosing blood-borne parasites in HNPs remains to obtain a blood sample. With evidence obtained in 2010 of the possibility of using feces to test for blood-borne parasites, we hypothesized that it would be possible to detect M. perstans DNA in the feces of NHP, but also that the presence of filarial DNA in feces would be associated with co-infections with Oesophagostomum sp., Necator sp. Many soil-transmitted helminths (STH) are shared between humans and NHP: notably Trichuris sp., Oesophagostomum sp., Ascaris lumbricoides, hookworms. In the second part of this thesis, we studied epidemiology and genetic diversity of these STH in wild NHP living in Cameroon and Gabon.We analyzed feces of NHP collected in Cameroon and Gabon for DNA of filaria of the genus Mansonella sp. and of STH: Trichuris sp., Oesophagostomum sp., Ascaris, and hookworms. We also analyzed sequences of M. perstans obtained from blood samples of patients suffering from mansonellosis in Cameroon. We obtained 121 sequences identical to the reference sequences of Onchocercidae. The cox1 sequences were grouped with the reference sequences of M. perstans, and those of Cameroonian patients carrying the filaria. The association between the presence of filarial DNA in feces and infection with Oesophagostomum sp. and Necator sp. was statically significant only in gorillas. Necator sp. infections were most common in gorillas, but were also present in chimpanzees, and one greater spot-nosed monkey. Oesophagostomum was frequently observed in gorillas, followed by chimpanzees, mandrills, and mangabeys. Necator and Oesophagostomum co-infection was most frequently observed in chimpanzees and gorillas. Only one gorilla, one chimpanzee, and one greater spot-nosed monkey were infected with Trichuris sp. Among the Necator sequences, five different variants (NH1-NH5) of ITS2 were detected. The NH5 haplotype is clustered with a Necator sp. sequence from a human in the Central African Republic. The Oesophagostomum sequences clustered into three different clades probably representing three distinct species infecting the NHP studied. The Trichuris sequences were grouped into a clade containing sequences of T. trichiura and Trichuris sp. from humans and NHP.In conclusion, we detected for the first time the DNA of Mansonella sp. in the fecal material of NHP. This thesis provides data on the prevalence and genetic diversity of Mansonella sp. and GH in NHP from Cameroon and Gabon. As these data are not sufficient, future research should use several molecular markers and next-generation sequencing for better identification of Mansonella, Necator, and Oesophagostomum species infecting NHP. These studies should be expanded, not only to domestic animals but also to the human population living on the edge of parks.Les Primates non humains (PNH) sont infectés par de nombreuses espèces de parasites allant des protozoaires aux helminthes. La forte prévalence de certaines infections parasitaires chez les PNH peut faire de ces animaux des réservoirs de pathogènes potentiellement zoonotiques. Les Mansonella sp. font parties des filaires qui infectent les PNH, et M. perstans est très répandu en Afrique subsaharienne où vivent une forte population de PNH. L’observation microscopique de prélèvements de sang est la méthode de diagnostic standard de M. perstans. Cependant, l’un des obstacles majeurs du diagnostic des parasites sanguicoles chez les PNH demeure l’obtention d’un prélèvement sanguin. Avec des preuves obtenues en 2010 de la possibilité d’utiliser les matières fécales pour rechercher des parasites sanguicoles, nous avons émis l’hypothèse qu’il serait possible de détecter l’ADN de M. perstans dans les matières fécales des PNH, mais aussi que la présence d'ADN de filaires dans les fèces serait associée à des co-infections avec Oesophagostomum sp., Necator sp. En effet les géohelminthiases constituent une menace pour la conservation des animaux. De nombreux GH sont partagés entre les humains et les PNH : notamment Trichuris sp., Oesophagostomum sp., Ascaris lumbricoides, les ankylostomes. Dans la deuxième partie de ce travail de thèse, nous avons étudié l’épidémiologie et la diversité génétique de ces GH chez des PNH sauvages vivant au Cameroun et au Gabon.Nous avons analysé les fèces de PNH collectés au Cameroun et au Gabon pour rechercher l’ADN de filaire du genre Mansonella sp., et de GH : Trichuris sp., Oesophagostomum sp., Ascaris, ankylostomes. Nous avons également analysé des séquences de M. perstans obtenues à partir de prélèvements sanguins sur des patients souffrants de mansonellose au Cameroun. Nous avons obtenu 121 séquences identiques aux séquences de référence d’Onchocercidae. Les séquences cox1 se sont regroupé avec les séquences de M. perstans de référence, et celles de patients camerounais porteurs du filaire. Pour ce qui est de l’association entre la présence d’ADN de filaire dans les fèces et l’infection par Oesophagostomum sp. et Necator sp., elle a été statiquement significative que chez les gorilles. Les infections par Necator sp. étaient les plus fréquentes chez les gorilles, mais elles étaient également présentes chez les chimpanzés et chez un cercopithèque hocheur. Oesophagostomum a été observée fréquemment chez les gorilles, suivis des chimpanzés, des mandrills, et des mangabeys. La co-infection Necator et Oesophagostomum a été plus observée chez les chimpanzés et les gorilles. Seulement un gorille, un chimpanzé et un cercopithèque hocheur étaient infectés par Trichuris sp. Parmi les séquences de Necator, cinq variants différents (NH1–NH5) d’ITS2 ont été détectés. L’haplotype NH5 s’est regroupée avec une séquence de Necator sp. provenant d’un humain de la Centrafrique. Les séquences d’Oesophagostomum se sont regroupé en trois clades différents représentant probablement trois espèces distinctes infectant les PNH étudiés. Les séquences de Trichuris, se sont regroupé dans un clade contenant des séquences de T. trichiura et de Trichuris sp. provenant d’humains et de PNH.Pour conclure, nous avons détecté pour la première fois l'ADN de Mansonella sp. dans la matière fécale de PNH. Cette thèse apporte des données sur la prévalence et la diversité génétique des Mansonella sp et des GH chez les PNH du Cameroun et du Gabon. Ces données n’étant pas suffisantes, les recherches futures devraient utiliser plusieurs marqueurs moléculaires et la technique de séquençage de nouvelle génération (NGS) pour une meilleure identification, des espèces de Necator et d'Oesophagostomum infectant les PNH. Ces études doivent être élargies, non seulement aux animaux domestiques, mais aussi à la population humaine vivant en bordure des parcs
Epidémiologie et diversité génétique des géohelminthes et des filaires du genre Mansonella sp. à l’interface homme-primates non-humains au Cameroun et au Gabon
No full textNon-human primates (NHP) are infected with many species of parasites ranging from protozoa to helminths. The high prevalence of certain parasitic infections in NHP may make these animals reservoirs of potentially zoonotic pathogens. Mansonella sp. are among the filariae that infect NHP, and M. perstans is widespread in sub-Saharan Africa where there is a large NHP population. Microscopic observation of blood samples is the standard method of diagnosis of M. perstans. However, one of the major obstacles in diagnosing blood-borne parasites in HNPs remains to obtain a blood sample. With evidence obtained in 2010 of the possibility of using feces to test for blood-borne parasites, we hypothesized that it would be possible to detect M. perstans DNA in the feces of NHP, but also that the presence of filarial DNA in feces would be associated with co-infections with Oesophagostomum sp., Necator sp. Many soil-transmitted helminths (STH) are shared between humans and NHP: notably Trichuris sp., Oesophagostomum sp., Ascaris lumbricoides, hookworms. In the second part of this thesis, we studied epidemiology and genetic diversity of these STH in wild NHP living in Cameroon and Gabon.We analyzed feces of NHP collected in Cameroon and Gabon for DNA of filaria of the genus Mansonella sp. and of STH: Trichuris sp., Oesophagostomum sp., Ascaris, and hookworms. We also analyzed sequences of M. perstans obtained from blood samples of patients suffering from mansonellosis in Cameroon. We obtained 121 sequences identical to the reference sequences of Onchocercidae. The cox1 sequences were grouped with the reference sequences of M. perstans, and those of Cameroonian patients carrying the filaria. The association between the presence of filarial DNA in feces and infection with Oesophagostomum sp. and Necator sp. was statically significant only in gorillas. Necator sp. infections were most common in gorillas, but were also present in chimpanzees, and one greater spot-nosed monkey. Oesophagostomum was frequently observed in gorillas, followed by chimpanzees, mandrills, and mangabeys. Necator and Oesophagostomum co-infection was most frequently observed in chimpanzees and gorillas. Only one gorilla, one chimpanzee, and one greater spot-nosed monkey were infected with Trichuris sp. Among the Necator sequences, five different variants (NH1-NH5) of ITS2 were detected. The NH5 haplotype is clustered with a Necator sp. sequence from a human in the Central African Republic. The Oesophagostomum sequences clustered into three different clades probably representing three distinct species infecting the NHP studied. The Trichuris sequences were grouped into a clade containing sequences of T. trichiura and Trichuris sp. from humans and NHP.In conclusion, we detected for the first time the DNA of Mansonella sp. in the fecal material of NHP. This thesis provides data on the prevalence and genetic diversity of Mansonella sp. and GH in NHP from Cameroon and Gabon. As these data are not sufficient, future research should use several molecular markers and next-generation sequencing for better identification of Mansonella, Necator, and Oesophagostomum species infecting NHP. These studies should be expanded, not only to domestic animals but also to the human population living on the edge of parks.Les Primates non humains (PNH) sont infectés par de nombreuses espèces de parasites allant des protozoaires aux helminthes. La forte prévalence de certaines infections parasitaires chez les PNH peut faire de ces animaux des réservoirs de pathogènes potentiellement zoonotiques. Les Mansonella sp. font parties des filaires qui infectent les PNH, et M. perstans est très répandu en Afrique subsaharienne où vivent une forte population de PNH. L’observation microscopique de prélèvements de sang est la méthode de diagnostic standard de M. perstans. Cependant, l’un des obstacles majeurs du diagnostic des parasites sanguicoles chez les PNH demeure l’obtention d’un prélèvement sanguin. Avec des preuves obtenues en 2010 de la possibilité d’utiliser les matières fécales pour rechercher des parasites sanguicoles, nous avons émis l’hypothèse qu’il serait possible de détecter l’ADN de M. perstans dans les matières fécales des PNH, mais aussi que la présence d'ADN de filaires dans les fèces serait associée à des co-infections avec Oesophagostomum sp., Necator sp. En effet les géohelminthiases constituent une menace pour la conservation des animaux. De nombreux GH sont partagés entre les humains et les PNH : notamment Trichuris sp., Oesophagostomum sp., Ascaris lumbricoides, les ankylostomes. Dans la deuxième partie de ce travail de thèse, nous avons étudié l’épidémiologie et la diversité génétique de ces GH chez des PNH sauvages vivant au Cameroun et au Gabon.Nous avons analysé les fèces de PNH collectés au Cameroun et au Gabon pour rechercher l’ADN de filaire du genre Mansonella sp., et de GH : Trichuris sp., Oesophagostomum sp., Ascaris, ankylostomes. Nous avons également analysé des séquences de M. perstans obtenues à partir de prélèvements sanguins sur des patients souffrants de mansonellose au Cameroun. Nous avons obtenu 121 séquences identiques aux séquences de référence d’Onchocercidae. Les séquences cox1 se sont regroupé avec les séquences de M. perstans de référence, et celles de patients camerounais porteurs du filaire. Pour ce qui est de l’association entre la présence d’ADN de filaire dans les fèces et l’infection par Oesophagostomum sp. et Necator sp., elle a été statiquement significative que chez les gorilles. Les infections par Necator sp. étaient les plus fréquentes chez les gorilles, mais elles étaient également présentes chez les chimpanzés et chez un cercopithèque hocheur. Oesophagostomum a été observée fréquemment chez les gorilles, suivis des chimpanzés, des mandrills, et des mangabeys. La co-infection Necator et Oesophagostomum a été plus observée chez les chimpanzés et les gorilles. Seulement un gorille, un chimpanzé et un cercopithèque hocheur étaient infectés par Trichuris sp. Parmi les séquences de Necator, cinq variants différents (NH1–NH5) d’ITS2 ont été détectés. L’haplotype NH5 s’est regroupée avec une séquence de Necator sp. provenant d’un humain de la Centrafrique. Les séquences d’Oesophagostomum se sont regroupé en trois clades différents représentant probablement trois espèces distinctes infectant les PNH étudiés. Les séquences de Trichuris, se sont regroupé dans un clade contenant des séquences de T. trichiura et de Trichuris sp. provenant d’humains et de PNH.Pour conclure, nous avons détecté pour la première fois l'ADN de Mansonella sp. dans la matière fécale de PNH. Cette thèse apporte des données sur la prévalence et la diversité génétique des Mansonella sp et des GH chez les PNH du Cameroun et du Gabon. Ces données n’étant pas suffisantes, les recherches futures devraient utiliser plusieurs marqueurs moléculaires et la technique de séquençage de nouvelle génération (NGS) pour une meilleure identification, des espèces de Necator et d'Oesophagostomum infectant les PNH. Ces études doivent être élargies, non seulement aux animaux domestiques, mais aussi à la population humaine vivant en bordure des parcs
Epidemiology and genetic diversity of soil-transmitted helminths and filaria of the genus Mansonella sp. at the human-nonhuman primate interface in Cameroon and Gabon
No full textLes Primates non humains (PNH) sont infectés par de nombreuses espèces de parasites allant des protozoaires aux helminthes. La forte prévalence de certaines infections parasitaires chez les PNH peut faire de ces animaux des réservoirs de pathogènes potentiellement zoonotiques. Les Mansonella sp. font parties des filaires qui infectent les PNH, et M. perstans est très répandu en Afrique subsaharienne où vivent une forte population de PNH. L’observation microscopique de prélèvements de sang est la méthode de diagnostic standard de M. perstans. Cependant, l’un des obstacles majeurs du diagnostic des parasites sanguicoles chez les PNH demeure l’obtention d’un prélèvement sanguin. Avec des preuves obtenues en 2010 de la possibilité d’utiliser les matières fécales pour rechercher des parasites sanguicoles, nous avons émis l’hypothèse qu’il serait possible de détecter l’ADN de M. perstans dans les matières fécales des PNH, mais aussi que la présence d'ADN de filaires dans les fèces serait associée à des co-infections avec Oesophagostomum sp., Necator sp. En effet les géohelminthiases constituent une menace pour la conservation des animaux. De nombreux GH sont partagés entre les humains et les PNH : notamment Trichuris sp., Oesophagostomum sp., Ascaris lumbricoides, les ankylostomes. Dans la deuxième partie de ce travail de thèse, nous avons étudié l’épidémiologie et la diversité génétique de ces GH chez des PNH sauvages vivant au Cameroun et au Gabon.Nous avons analysé les fèces de PNH collectés au Cameroun et au Gabon pour rechercher l’ADN de filaire du genre Mansonella sp., et de GH : Trichuris sp., Oesophagostomum sp., Ascaris, ankylostomes. Nous avons également analysé des séquences de M. perstans obtenues à partir de prélèvements sanguins sur des patients souffrants de mansonellose au Cameroun. Nous avons obtenu 121 séquences identiques aux séquences de référence d’Onchocercidae. Les séquences cox1 se sont regroupé avec les séquences de M. perstans de référence, et celles de patients camerounais porteurs du filaire. Pour ce qui est de l’association entre la présence d’ADN de filaire dans les fèces et l’infection par Oesophagostomum sp. et Necator sp., elle a été statiquement significative que chez les gorilles. Les infections par Necator sp. étaient les plus fréquentes chez les gorilles, mais elles étaient également présentes chez les chimpanzés et chez un cercopithèque hocheur. Oesophagostomum a été observée fréquemment chez les gorilles, suivis des chimpanzés, des mandrills, et des mangabeys. La co-infection Necator et Oesophagostomum a été plus observée chez les chimpanzés et les gorilles. Seulement un gorille, un chimpanzé et un cercopithèque hocheur étaient infectés par Trichuris sp. Parmi les séquences de Necator, cinq variants différents (NH1–NH5) d’ITS2 ont été détectés. L’haplotype NH5 s’est regroupée avec une séquence de Necator sp. provenant d’un humain de la Centrafrique. Les séquences d’Oesophagostomum se sont regroupé en trois clades différents représentant probablement trois espèces distinctes infectant les PNH étudiés. Les séquences de Trichuris, se sont regroupé dans un clade contenant des séquences de T. trichiura et de Trichuris sp. provenant d’humains et de PNH.Pour conclure, nous avons détecté pour la première fois l'ADN de Mansonella sp. dans la matière fécale de PNH. Cette thèse apporte des données sur la prévalence et la diversité génétique des Mansonella sp et des GH chez les PNH du Cameroun et du Gabon. Ces données n’étant pas suffisantes, les recherches futures devraient utiliser plusieurs marqueurs moléculaires et la technique de séquençage de nouvelle génération (NGS) pour une meilleure identification, des espèces de Necator et d'Oesophagostomum infectant les PNH. Ces études doivent être élargies, non seulement aux animaux domestiques, mais aussi à la population humaine vivant en bordure des parcs.Non-human primates (NHP) are infected with many species of parasites ranging from protozoa to helminths. The high prevalence of certain parasitic infections in NHP may make these animals reservoirs of potentially zoonotic pathogens. Mansonella sp. are among the filariae that infect NHP, and M. perstans is widespread in sub-Saharan Africa where there is a large NHP population. Microscopic observation of blood samples is the standard method of diagnosis of M. perstans. However, one of the major obstacles in diagnosing blood-borne parasites in HNPs remains to obtain a blood sample. With evidence obtained in 2010 of the possibility of using feces to test for blood-borne parasites, we hypothesized that it would be possible to detect M. perstans DNA in the feces of NHP, but also that the presence of filarial DNA in feces would be associated with co-infections with Oesophagostomum sp., Necator sp. Many soil-transmitted helminths (STH) are shared between humans and NHP: notably Trichuris sp., Oesophagostomum sp., Ascaris lumbricoides, hookworms. In the second part of this thesis, we studied epidemiology and genetic diversity of these STH in wild NHP living in Cameroon and Gabon.We analyzed feces of NHP collected in Cameroon and Gabon for DNA of filaria of the genus Mansonella sp. and of STH: Trichuris sp., Oesophagostomum sp., Ascaris, and hookworms. We also analyzed sequences of M. perstans obtained from blood samples of patients suffering from mansonellosis in Cameroon. We obtained 121 sequences identical to the reference sequences of Onchocercidae. The cox1 sequences were grouped with the reference sequences of M. perstans, and those of Cameroonian patients carrying the filaria. The association between the presence of filarial DNA in feces and infection with Oesophagostomum sp. and Necator sp. was statically significant only in gorillas. Necator sp. infections were most common in gorillas, but were also present in chimpanzees, and one greater spot-nosed monkey. Oesophagostomum was frequently observed in gorillas, followed by chimpanzees, mandrills, and mangabeys. Necator and Oesophagostomum co-infection was most frequently observed in chimpanzees and gorillas. Only one gorilla, one chimpanzee, and one greater spot-nosed monkey were infected with Trichuris sp. Among the Necator sequences, five different variants (NH1-NH5) of ITS2 were detected. The NH5 haplotype is clustered with a Necator sp. sequence from a human in the Central African Republic. The Oesophagostomum sequences clustered into three different clades probably representing three distinct species infecting the NHP studied. The Trichuris sequences were grouped into a clade containing sequences of T. trichiura and Trichuris sp. from humans and NHP.In conclusion, we detected for the first time the DNA of Mansonella sp. in the fecal material of NHP. This thesis provides data on the prevalence and genetic diversity of Mansonella sp. and GH in NHP from Cameroon and Gabon. As these data are not sufficient, future research should use several molecular markers and next-generation sequencing for better identification of Mansonella, Necator, and Oesophagostomum species infecting NHP. These studies should be expanded, not only to domestic animals but also to the human population living on the edge of parks
Kemeny's constant and the effective graph resistance
No full textKemeny's constant and its relation to the effective graph resistance has been established for regular graphs by Palacios et al. [1]. Based on the Moore–Penrose pseudo-inverse of the Laplacian matrix, we derive a new closed-form formula and deduce upper and lower bounds for the Kemeny constant. Furthermore, we generalize the relation between the Kemeny constant and the effective graph resistance for a general connected, undirected graph.Accepted Author ManuscriptMathematical PhysicsNetwork Architectures and Service
Limit Theorem for a Modified Leland Hedging Strategy under Constant Transaction Costs rate
No full textWe study the Leland model for hedging portfolios in the presence of a constant proportional transaction costs coefficient. The modified Leland's strategy recently defined by the second author, contrarily to the classical one, ensures the asymptotic replication of a large class of payoff. In this setting, we prove a limit theorem for the deviation between the real portfolio and the payoff. As Pergamenshchikov did in the framework of the usual Leland's strategy, we identify the rate of convergence and the associated limit distribution. This rate turns out to be improved using the modified strategy and non periodic revision dates.Asymptotic hedging ; Leland-Lott strategy ; Transaction costs ; Martingale limit theorem.
Desudaboides fletcheri Constant, 2010, n. sp.
No full textDesudaboides fletcheri n. sp. Figs. 1 A–B, 5. Etymology. fletcheri: dedicated to my friend, Dr Murray J. Fletcher who sent the only known specimen for study and always kindly supported the work of the author. Material examined. Holotype Ƥ: [East Ballina, N.S.W, 10 March 1964, I. Bathgate, at light] [MJF collection, MJF003192] (ASCU) coordinates of East Ballina: 28 ° 52 'S 153 ° 35 'E. Diagnosis. The species is immediately recognized by the following combination of characters: (1) frons pale yellow-brown with 2 small black spots at base of disc (Fig. 1 B), (2) hind wings without red or orange (Fig. 1 A), (3) abdominal tergites 5 to 8 red (Fig. 1 A), (4) size less than 24 mm. Description. LT (extrapolated): Ƥ (n = 1): 21 mm. Head: pale yellow-brown, with 2 baso-lateral points on disc of frons and frons-vertex joint black (Figs. 1 A–B); median and lateral oblique carinae on disc of frons well marked (Fig. 1 B); pedicel large, inflated and reniform (Fig. 1 B); labium reaching median trochanters; ratio BV/LV = 4.9; BF/LF = 1.5. Thorax: pale yellow-brown, including tegulae; row of 4 black dots on pronotum, behind head; mesonotum with black dots: row of 7 along posterior margin of pronotum, row of 4 on disc and one on scutellum; 2 small black spots on lateral thoracic pleura; mesonotum black (Fig. 1 A); ratio LP+LM/BT = 0.9; LM/LP = 2.2. Tegmina: apical half hyaline with veins pale yellow-green; basal half pale yellow-green with veins brown; costal cell pale orange-brown; all densely covered with rounded, black spots, often confluent, larger ones with central pale spot covered with white waxy secretion (fig. 1 A); ratio LTg/BTg = 3.25. Hind wings: apical half hyaline; basal half black with large, ante-basal, milky white patch; white patch marked with black between veins R and M and along claval joint; veins black, vein Sc white basally (Fig. 1 A). Legs: all legs pale yellow-brown with apex of tarsi and of spines of hind legs black; hind tibiae with 4 lateral and 7 apical spines (Fig. 1 A). Abdomen: dorsally, black with sides of tergite 4 and tergites 5 to 8 red (Fig. 1 A); pale yellow-brown ventrally. Biology. The only known specimen has been caught at light trap. Distribution (Fig. 5). NE New South Wales.Published as part of Constant, Jerome, 2010, Review of the Australian genus Desudaboides Musgrave with descriptions of four new species (Hemiptera: Fulgoromorpha: Fulgoridae), pp. 39-48 in Zootaxa 2351 on page 43, DOI: 10.5281/zenodo.19346
An Auto-Zero Stabilized Voltage Buffer with a Quiet Chopping Scheme and Constant Input Current
No full text The readout of high-impedance sensors and sampled voltage references [1] requires amplifiers that can achieve both low offset and low input current. Recently, it has been shown that this unique combination can be achieved by an auto-zero (AZ) stabilized buffer [2]. However, its low-frequency noise density is surd 5 times higher than the buffer's own white-noise voltage spectral density e n . Furthermore, its input current is not constant, but varies significantly with the input voltage. To overcome the first issue, a chopped AZ stabilization loop with an optimized duty-cycle is proposed to bring the low-frequency noise density close to surd 2cdot {e}-{n}, the fundamental limit of an AZ stabilized amplifier. The second issue is solved by replacing the transmission-gate input switches used in [2] with NMOS switches and a constant Vgs drive. This keeps their charge injection constant over a wide input voltage range, and results in a constant input current. Session 18.3 Green Open Access added to TU Delft Institutional Repository ‘You share, we take care!’ – Taverne project https://www.openaccess.nl/en/you-share-we-take-care Otherwise as indicated in the copyright section: the publisher is the copyright holder of this work and the author uses the Dutch legislation to make this work public.Electronic InstrumentationMicroelectronic
FilipeChagasDev/register-by-constant-qft-adder:
No full textIntroduction
This is a quantum algorithm I created that can be considered a simplified version of Draper's adder. This algorithm is described as a unitary operator such that , where is the initial state of the -qubit register. This state can be defined for natural number as:
This state can also be defined for (signed) integer numbers using the two's complement notation.
The operator is defined as , where .
Organization
This repository is organized as follows:
The file qiskit_quantum_fourier_transform.py contains a function that gives the QFT gate. As the filename says, this function uses Qiskit.
The file qiskit_reg_by_const_qft_adder.py has functions that gives Qiskit gates of the operators and .
The file qiskit_reg_by_const_qft_adder_test.ipynb is a Jupyter notebook made for test the functions in qiskit_reg_by_const_qft_adder.py. This notebook contains the results of some tests.
The file numeric_systems.py has functions that convert natural numbers and integers into sequences of bits. These functions are used for testing.
The file test_tools.py contains functions that are used for testing.
Paper
This algorithm is described in detail in the paper "Quantum Algorithm based on Quantum Fourier Transform for Register-by-Constant Addition" (https://doi.org/10.48550/arXiv.2207.05309). If you use this algorithm in your research, please cite it as follows:
@misc{ferraz_22,
doi = {10.48550/ARXIV.2207.05309},
url = {https://arxiv.org/abs/2207.05309},
author = {Ferraz, Filipe Chagas},
keywords = {Quantum Physics (quant-ph), FOS: Physical sciences, FOS: Physical sciences},
title = {Quantum Algorithm based on Quantum Fourier Transform for Register-by-Constant Addition},
publisher = {arXiv},
year = {2022},
copyright = {Creative Commons Attribution 4.0 International}
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