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Anisotremus perezponcedeleoni Acevedo-Alvarez, Ruiz-Campos & Dominguez-Dominguez 2021, sp. n.
No full textAnisotremus perezponcedeleoni Acevedo-Álvarez, Ruiz-Campos & Domínguez-Domínguez, sp. n. (Figure 7a) urn:lsid:zoobank.org:act: 57DF3F77-5A6B-436A-88B2-C61E8D6CA260 Type material: Holotype. CPUM-9858, Tissue number-34922, 30.41 cm SL. Las Pirámides, Isla Clarión, Archipiélago de Revillagigedo, Manzanillo, Colima, México. Geographic coordinates: Latitude 18°22´2.03”N, longitude 114°45´27.46”W. 25 July 2015. Col. Edgar Adrián Acevedo-Álvarez. Paratypes: CPUM-9845, 11194, Bahía del Muelle, Isla Clarión, Archipiélago de Revillagigedo, Manzanillo, Colima, México. Geographic coordinates: Latitude 18°20´40.44”N, longitude 114°43´54.25”W. Col. Edgar Adrián Acevedo-Álvarez, 2 specimens. CNPE-IBUNAM 23793 Bahía del Muelle, Isla Clarión, Archipiélago de Revillagigedo, Manzanillo, Colima, México. Geographic coordinates: Latitude 18°20´40.44”N, longitude 114°43´54.25”W. Col. Edgar Adrián Acevedo-Álvarez, 1 specimen. CPUM-12696, 13086, Playa Blanca, Isla Socorro Archipiélago de Revillagigedo, Manzanillo, Colima, México. Geographic coordinates: Latitude 18°48´51.76”N, longitude 114°2´25.89”W. Col. Carlos Leví Pérez-Hernández, Francisco Martínez-Servín, David Tafolla-Venegas and Edgar Adrián Acevedo-Álvarez, 2 specimens. CNPE-IBUNAM23794, Playa Blanca, Isla Socorro Archipiélago de Revillagigedo, Manzanillo, Colima, México. Geographic coordinates: Latitude 18°48´51.76”N, longitude 114°2´25.89”W. Col. Carlos Leví Pérez-Hernández, Francisco Martínez-Servín, David Tafolla-Venegas and Edgar Adrián Acevedo-Álvarez, 1 specimen. CPUM-12697 Cabo Paerce, Isla Socorro Archipiélago de Revillagigedo, Manzanillo, Colima, México. Geographic coordinates: Latitude 18°46’36.49”N, longitude 110°54’24.72”W. Col. Carlos Leví Pérez-Hernández, Francisco Martínez-Servín, Rosa Gabriela Beltrán-López, David Tafolla-Venegas, Ana Berenice García-Andrade, Moisés Emanuel Bernal-Hernández, 2 specimens. CPUM-13044, La Pared, Isla Clarión, Archipiélago de Revillagigedo, Manzanillo, Colima, México. Geographic coordinates: Latitude 18°20’52.49”N, longitude 114°42’10.2”W. Col. Omar Valencia-Méndez and Salvador Romero-Gallardo, 3 specimens. CPUM-13045, in front of the harbor of Isla Clarión, Archipiélago de Revillagigedo, Manzanillo, Colima, México. Geographic coordinates: Latitude 18°20’37.28”N, longitude 114°43’50.11”W. Col. Omar Valencia-Méndez, David Tafolla-Venegas, Yareli López-Arroyo and Salvador Romero-Gallardo, 1 specimen. CPUM-13048, Barbas de Ben Laden, Isla Clarión, Archipiélago de Revillagigedo, Manzanillo, Colima, México. Geographic coordinates: Latitude 18°20’23.61”N, 114°45’16.43”W longitude. Col. Omar Valencia-Méndez, David Tafolla-Venegas, Yareli López-Arroyo and Salvador Romero-Gallardo, 1 specimen. CNPE-IBUNAM23795, Barbas de Ben Laden, Isla Clarión, Archipiélago de Revillagigedo, Manzanillo, Colima, México. Geographic coordinates: Latitude 18°20’23.61”N, 114°45’16.43”W longitude. Col. Omar Valencia-Méndez, David Tafolla-Venegas, Yareli López-Arroyo and Salvador Romero-Gallardo, 1 specimen. Additionally for comparative purposes, we analyzed 13 specimens of Anisotremus surinamensis, the sister species of A. interruptus distributed in the western Atlantic Ocean. Diagnosis. Anisotremus perezponcedeleoni differs from the rest of the species complex of A. interruptus from Pacific Ocean as well as its sister species A. surinamensis from Atlantic Ocean, by the following combination of meristic characters (expressed by their mode followed in parentheses by their range): 8 (7-10) scales from the origin of the dorsal fin to the lateral line vs 7 (6-8) in A. interruptus and 7 (7-9) in A. surinamensis; 24 (22-27) scales around the caudal peduncle vs 22 (21-25) in A. interruptus and 27 (23-28) in A. espinozai; 21 (19-23) upper scales of caudal peduncle vs 17 (15-20) in A. interruptus and 17 (16-20) in A. surinamensis; 20 (18-24) scales between the upper origin of the opercula vs 17 (15-20) in A. interruptus and 19 (18-20) in A. surinamensis; 10 (9-12) scales from the origin of the dorsal fin at the beginning of the head vs 9 (9-10) in A. interruptus; 27 (22-29) scales from the origin of the anal fin to the origin of the dorsal fin vs 23 (21-25) in A. interruptus and 26 (24-28) in A. surinamensis and 25 (22-26) scales from the origin of the dorsal rays to the anal fin vs 22 (20-23) in A. interruptus, 22 (20-25) in A. surinamensis and 27 (21-26) in A. sp2 (Table 2). Morphometric characters of A. perezponcedeleoni presented as a ratio to the SL (expressed by their average value followed in parentheses by their range): distance from the anterior insertion of the dorsal fin to the anterior insertion of the ventral fin 2.32 (2.19-2.48) vs 2.27 (2.22-2.40) in A. espinozai and 2.20 (2.0-2.34) in A. interruptus; distance from the origin of the anal fin to the origin of the dorsal fin 1.75 (1.64-1.81) vs 1.64 (1.54-1.71) in A. interruptus; dorsal fin length 1.72 (1.64-1.80) vs 1.75 (1.61-1.84) in A. espinozai and 1.65 (1.56-1.70) in A. interruptus; distance from the anterior insertion of the anal fin to the insertion of the pelvic fin 3.06 (2.85-3.31) vs 3.18 (2.91- 3.62) in A. espinozai and 2.92 (2.77-3.21) in A. interruptus; preanal distance 1.38 (1.33-1.44) vs 1.39 (1.32-1.44) in A. espinozai and 1.35 (1.30-1.39) in A. interruptus; predorsal distance 2.30 (2.24-2.53) vs 2.19 (2.07-2.35) in A. espinozai and 2.23 (2.04-2.36) in A. interruptus and length from the origin to the end of the dorsal rays 4.22 (4.01- 4.65) vs 4.37 (4.08-4.92) in A. espinozai and 3.92 (3.72-4.24) in A. interruptus. The dorsal fin of A. perezponcedeleoni is supported by 26 pterygiophores inserted in 18 neural spines that start in vertebra number two vs 26 pterygiophores inserted in 17 neural spines in A. espinozai and 28 pterygiophores inserted in 18 neural spines in A. interruptus; the anal fin is supported by 11 pterygiophores inserted in 9 hemal spines vs 11 pterygiophores inserted in eight hemal spines in A. espinozai. Description. The new species, A. perezponcedeleoni possesses 17 to 18 (mode= 17) dorsal rays; 9 to 11 (mode= 10) anal rays, and 17 to 19 (mode= 18) pectoral rays; 18 to 19 (mode= 19) caudal rays; seven to 10 (mode= 8) scales from the origin of the dorsal fin to the lateral line; 53 to 55 (mode= 54) scales on the lateral line; 22 to 27 (mode= 24) scales around the caudal peduncle; 18 to 24 (mode= 20) scales between the upper origin of the opercula; 10 to 12 (mode= 12) scales between the pectoral to pelvic fins; 22 to 29 (mode= 27) scales from the origin of the dorsal fin to the origin the anal fin; 9 to 12 (mode= 10) predorsal scales; 17 to 23 (mode= 21) caudal peduncle upper scales; and 22 to 26 (mode= 25) scales from the origin of dorsal fin from to the anal fin. Anisotremus perezponcedeleoni has a high and laterally compressed body, its maximum depth is 2.32 times the SL and its minimum depth is 8.43 times the SL. Head high and robust, its length is 3.53 times in the SL, eye diameter 3.17 times in the head length, thick and fleshy lips, finely serrated pre-operculum, tip of the long pectoral fin reaching the origin of the anal fin. Forked caudal fin, slightly large scales, present in all the body and head except chin, snout and lips (Table. 2). Twenty-five vertebrae (10 precaudal plus 15 caudal), the caudal region supports 19 branched rays with two upper and one lower hypural plates, two upper epural plates and one lower parhypural plate. Pigmentation. Dorsum yellowish with silvery tones near the head and towards the anal region. Edges of the scales slightly yellow. Posterior upper region of the body with soft yellow tonalities, slightly dark head. Pectoral, caudal, dorsal, pelvic and anal fins with a blackish coloration. Sexual dimorphism. Not evident sexual dimorphism. Etymology. The name of the species, an adjective, is derived from the name of the Mexican parasitologist Dr. Gerardo Pérez Ponce de León, Universidad Nacional Autónoma de Mexico, who has strongly contributed to the study and knowledge of the systematics and phylogeny of helminth parasites of fishes in Latin America. Habitat and Distribution: Seems to be endemic to the Revillagigedo Archipelago, Manzanillo, Colima Mexico. Collection of specimens was performed for the Clarion and Socorro Islands, at an average depth of 4 m. All individuals were found in shoals, always associated with rocky reefs. Conservation. As this species seems to be restricted to the islands of the Revillagigedo Archipelago, more studies are needed to accurately assess the current conservation status of their populations. The samplings conducted here showed a low occurrence of the species, with few individuals found. The Revillagigedo Archipelago was declared a Natural Protected Area in 1994, a biosphere reserve in 2008, and a UNESCO natural heritage of humanity site and national park in 2017. As such, the commercial extraction of marine fauna is prohibited. Accordingly, this species seems to be protected. However, it is necessary to pay special attention to the conservation of the habitats of shallow rocky reefs close to the coast, as any impact on shallow coastal rocky reefs will harm the populations of this species.Published as part of Acevedo-Álvarez, Edgar Adrián, Ruiz-Campos, Gorgonio & Domínguez-Domínguez, Omar, 2021, Population-level morphological variation of Anisotremus interruptus (Gill, 1862) (Perciformes: Haemulidae) in the Tropical Eastern Pacific, with the description of two new species, pp. 141-158 in Zootaxa 4975 (1) on pages 152-154, DOI: 10.11646/zootaxa.4975.1.5, http://zenodo.org/record/480553
THE ANOMALOUS FLUORESCENCE OF N,N-DIALKYL-P-CYANOANILINES
No full textPresent address of Omar S. Khalil: School of Chemistry, Rutgers University New Brunswick, New Jersey, 08903.Author Institution: Coates Chemical Laboratories, Louisiana State UniversityAbsorption and luminescence spectra of N,N-dialkyl-p-cyanoanilines in a variety of solvents are reported. Evidences for ``dimer” and ``excimer” formation are provided and the anomalous luminescences of these molecules, which exhibits three distinctly-different fluorescence emissions and two very dissimilar phosphorescence processes, are interpreted
Anisotremus espinozai Acevedo-Alvarez, Ruiz-Campos & Dominguez-Dominguez 2021, sp. n.
No full text<i>Anisotremus espinozai</i> Acevedo-Álvarez, Ruiz-Campos & Domínguez-Domínguez, sp. n. <p>(Figure 7b)</p> <p>urn:lsid:zoobank.org:pub: D88F9151-97B5-44F0-AA96-E0CDDE40521F</p> <p> <b>Type material:</b> <b>Holotype.</b> MECN-DP 4358, tissue number-46746, 28.37 cm LE. Cerro Gallina, Isla Santa Cruz, Galapagos Archipelago, Ecuador. Geographic coordinates: Latitude 00°43´40.2”N, longitude 90°39´54.32”W. 13 February 2017. Col. Rolando Quetzalcoatl Torres-García, Juan Carlos Quevedo-Machado, and Paola Nallely Palmerín-Serrano. <b>Paratypes:</b> CPUM-13493, same data as holotype, 13 specimens. CPUM-13494, Islote Espejo, Isla Marchena, Galapagos Archipelago, Ecuador. Geographic coordinates: Latitude 00°18´46.18”N, longitude 90°24´4.64”W. Col. Dahiana Arcila, Adrián Jaramillo-López, Rosa Gabriela Beltrán-López, 3 specimens. CPUM-13496, Poza Lobos, Isla Marchena, Galapagos Archipelago, Ecuador. Geographic coordinates: Latitude 00°19´6.29”N, longitude 90°28´38.34”W. Col. Dahiana Arcila, Adrián Jaramillo-López, Rosa Gabriela Beltrán-López, 1 specimen. CPUM-13495, Bahía Darwin, Isla Genovesa, Galapagos Archipelago, Ecuador. Geographic coordinates: Latitude 00°18´58.38”N, longitude 89°57´15.71”W. Col.Yareli López-Arroyo, Omar Domínguez-Domínguez, Francisco Martínez-Servín, Carmen del Rocío Pedraza-Marrón, Eduardo Espinoza, Emanuell Duarte-Ribeiro, 4 specimens. CNPE-IBUNAM23792, Bahía Darwin, Isla Genovesa, Galapagos Archipelago, Ecuador. Geographic coordinates: Latitude 00°18´58.38”N, longitude 89°57´15.71”W. Col. Yareli López-Arroyo, Omar Domínguez-Domínguez, Francisco Martínez-Servín, Carmen del Rocío Pedraza-Marrón, Eduardo Espinoza, Emanuell Duarte-Ribeiro, 3 specimens. CPUM-6073, Punta Pitt, Isla San Cristóbal, Galapagos Archipelago, Ecuador. Geographic coordinates: Latitude 00°42´44.08”N, longitude 89°14´51.91”W. Col. Salvador Romero-Gallardo, Eloísa Torres-Hernández, Oscar Lasso-Alcalá, Julio César Orantes-Ávalos, 1 Specimen. CPUM-14115, Frente a Ulloa, Isla del Coco, Costa Rica. Geographic coordinates: Latitude 5°33´5.04”N, longitude 87°2´11.77”W. Col. Yareli López-Arroyo and Francisco Martínez-Servín, 1 specimen. CPUM-14116, Manuelita Profundo, Isla del Coco, Costa Rica. Geographic coordinates: Latitude 5°33´40.08”N longitude 87°2´54.29”W, Col. Yareli López-Arroyo, Francisco Martínez-Servín, 1 specimen.</p> <p> <b>Diagnosis.</b> <i>Anisotremus espinozai</i> differs from the rest of the species complex of <i>A. interruptus</i> from Pacific Ocean, as well as its sister species <i>A. surinamensis</i> from the Atlantic Ocean by the combination of the following meristic characters (expressed by their mode followed in parentheses by their range): 8 (7-9) scales from the origin of the dorsal fin to the lateral line <i>vs</i> 7 (6-8) in <i>A. interruptus</i> and 7 (7-9) in <i>A. surinamensis</i>; 27 (23-28) scales around the caudal peduncle <i>vs</i> 22 (21-25) in <i>A. interruptus</i> and 24 (22-27) in <i>A. perezponcedeleoni</i>; 21 (19-24) caudal peduncle upper scales <i>vs</i> 17 (15-20) in <i>A. interruptus</i>; 20 (18-24) scales between the upper origin of the opercula <i>vs</i> 17 (15-20) in <i>A. interruptus</i> and 19 (18-20) in <i>A. surinamensis</i>; 10 (9-12) scales from the origin of the dorsal fin at the beginning of the head <i>vs</i> 9 (9-10) in <i>A. interruptus</i>; 27 (24-29) scales from the origin of the anal fin to the origin of the dorsal fin <i>vs</i> 23 (21-25) in <i>A. interruptus</i> and 26 (24-28) in <i>A. surinamensis</i>; and 27 (21-26) scales from the origin of the dorsal rays to the anal fin <i>vs</i> 22 (20-23) in <i>A. interruptus</i>, 22 (20-25) in <i>A. surinamensis</i> and 25 (22-26) in <i>A. perezponcedeleoni</i> (Table 2).</p> <p> Each morphometric characters of <i>A. espinozai</i> is presented as a ratio to the SL (expressed by the average value followed in parentheses by the range): Distance from the anterior insertion of the dorsal fin to the anterior insertion of the ventral fin 2.27 (2.22-2.40) <i>vs</i> 2.32 (2.19-2.48) in <i>A. perezponcedeleoni</i> and 2.20 (2.0-2.34) in <i>A. interruptus</i>; distance from the origin of the anal fin to the origin of the dorsal fin 1.75 (1.68-1.88) <i>vs</i> 1.64 (1.54-1.71) in <i>A. interruptus</i>; dorsal fin length 1.75 (1.61-1.84) <i>vs</i> 1.72 (1.64-1.80) in <i>A. perezponcedeleoni</i> and 1.65 (1.56-1.70) in <i>A. interruptus</i>; distance from the anterior insertion of the anal fin to the insertion of the pelvic fin 3.18 (2.91-3.62) <i>vs</i> 3.06 (2.85-3.31) in <i>A. perezponcedeleoni</i> and 2.92 (2.77-3.21) in <i>A. interruptus</i>; distance from the snout to the origin of the anal fin 1.39 (1.32-1.44) <i>vs</i> 1.38 (1.33-1.44) in <i>A. perezponcedeleoni</i> and 1.35 (1.30-1.39) in <i>A. interruptus</i>; predorsal distance 2.19 (2.07-2.35) <i>vs</i> 2.30 (2.24-2.53) in <i>A. perezponcedeleoni</i> and 2.23 (2.04-2.36) in <i>A. interruptus</i> and length from the origin to the end of the dorsal rays 4.37 (4.08-4.92) <i>vs</i>. 4.22 (4.01-4.65) in <i>A. perezponcedeleoni</i> and 3.92 (3.72-4.24) in <i>A. interruptus</i>.</p> <p> The dorsal fin of <i>A. espinozai</i> is supported by 26 pterygiophores inserted in 17 neural spines, starting in vertebrate two <i>vs</i> 26 pterygiophores inserted in 18 neural spines in <i>A. perezponcedeleoni</i> and 28 pterygiophores inserted in 18 neural spines in <i>A. interruptus;</i> the anal fin is supported by 11 pterygiophores inserted in 8 hemal spines <i>vs</i> 11 pterygiophores inserted in 9 hemal spines in <i>A. perezponcedeleoni</i>.</p> <p> <b>Description.</b> <i>Anisotremus espinozai</i> has 16 to 18 (mode= 17) dorsal rays, 9 to 10 (mode= 10) anal rays, 17 to 19 (mode=18) pectoral rays, and 17 to 19 (mode= 18) caudal rays; number of scales ranges from 7 to 9 (mode= 8) from the dorsal fin origin to the lateral line; 51 to 56 (mode= 54) scales on the lateral line; 23 to 28 (mode= 27) scales around the caudal peduncle; 18 to 24 (mode= 20) scales between the upper origin of the opercula; 10 to 13 (mode= 10) scales between pectoral and pelvic fins; 24 to 29 (mode= 27) scales from the origin of the dorsal fin to the origin of the anal fin; 9 to 12 (mode= 10) predorsal scales; 19 to 24 (mode= 21) caudal peduncle upper scales; 21 to 26 (mode= 24) scales from the origin of the dorsal rays to the anal fin.</p> <p>The body is high and laterally compressed, its maximum depth is 2.74 times within the SL and its minimum depth is 8.42 times in the SL. The head is high and robust, with a slightly pronounced nape, its length is 3.41 times in the SL. Eye diameter 2.95 times in the head length. Lips are thick and fleshy. Serrated pre-operculum. Long pectoral fin tip reaching the origin of the anal fin. Forked caudal fin. Body covered with slightly large scales throughout the body and head except for chin, front of snout and lips (Table 2). Twenty-five vertebrae (10 precaudal plus 15 caudal), the caudal region supporting 19 branched rays with two upper and one lower hypural plates, two upper epural plates and one lower parhypural plate.</p> <p> <b>Pigmentation.</b> The body is uniformly silver. The center of the scales and the caudal peduncle are dark. Pectoral, caudal, dorsal, ventral and anal fins show yellowish coloration.</p> <p> <b>Sexual dimorphism</b>. No evident sexual dimorphism.</p> <p> <b>Etymology.</b> The name of the species, an adjective, is derived from the name of the conservationist and resource manager M.Sc. Eduardo Espinoza, Galapagos National Park Marine Reserve, Ecuador, who strongly contributed to the conservation and knowledge of Galapagos Archipelago fish diversity.</p> <p> <b>Distribution and habitat:</b> Endemic to the Galapagos Archipelago and Cocos Island. Collections were made at depths ranging from 4 to 8 m. All individuals were found associated with rocky reefs. Some individuals were observed in underwater caves.</p> <p> <b>Conservation.</b> Individuals of this new species are common in the study locations, forming small and large schoals. This species is not caught commercially in the area. The Galapagos Archipelago and Cocos Island are National Parks and both are under strict protection and management. As such, the species currently appears to be protected.</p>Published as part of <i>Acevedo-Álvarez, Edgar Adrián, Ruiz-Campos, Gorgonio & Domínguez-Domínguez, Omar, 2021, Population-level morphological variation of Anisotremus interruptus (Gill, 1862) (Perciformes: Haemulidae) in the Tropical Eastern Pacific, with the description of two new species, pp. 141-158 in Zootaxa 4975 (1)</i> on pages 154-156, DOI: 10.11646/zootaxa.4975.1.5, <a href="http://zenodo.org/record/4805536">http://zenodo.org/record/4805536</a>
Identification of author profiles through social networks
No full textThe aim of this paper is to compile dictionaries of slang words, abbreviations, contractions, and emoticons to help the pre-processing of texts published in social networks. The use of these dictionaries is intended to improve the results of the tasks related to data obtained from these platforms. Therefore, a hypothesis was evaluated in the task of identifying author profiles (author profiling).Silva, JesúsMaria Santodomingo, Nicolas EliasRomero, LigiaJorge, MarisolHerrera, MaritzaPineda Lezama, Omar Bonerg
Author Correction: Phytochemical analysis, biological activities of methanolic extracts and an isolated flavonoid from Tunisian Limoniastrum monopetalum (L.) Boiss: an in vitro and in silico investigations
No full textCorrection to: Scientifc Reports https://doi.org/10.1038/s41598-023-46457-6, published online 06 November 2023
Te original version of this Article contained errors in the spelling of the authors Omar Messaoudi and Giovanni
Vidari which were incorrectly given as Omar Messoudi and Vidari Giovanni.
Te original Article has been corrected
First report of complete albinism in Desmodus rotundus species from Argentina
No full textFil: Ramírez, N. N. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Veterinarias; Argentina.Fil: Bottinelli, Omar. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Veterinarias; Argentina.Fil: Ruiz, Raquel Mónica. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Veterinarias; Argentina.Fil: Bastos, R. S. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Veterinarias; Argentina.El albinismo puede ser heredado por reproducción directa de individuos albinos o bien indirectamente debido al cruzamiento de individuos recesivos con coloración normal. El albinismo verdadero consiste en la ausencia total de pigmentación, pero existen otras formas de despigmentación, consideradas como albinismo parcial. Los casos de albinismo completo son muy raros, particularmente en animales silvestres y muy especialmente en murciélagos, sin embargo se hallaron casos en veintidós países a nivel mundial. En Sudamérica existen trece casos registrados, uno de ellos en Argentina, en un murciélago de la Provincia de Salta. En este reporte se comunica un nuevo hallazgo acaecido en el Departamento Bella Vista, Provincia de Corrientes (Argentina), que constituye el primer caso de albinismo completo registrado en este país en la especie Desmodus rotundus. Estos descubrimientos son de relevancia debido a que es necesario el registro de casos de albinismo en diferentes especies, no solo por fines identificatorios sino también por estudios genéticos, etológicos y ecológicos, así como sus implicancias en la distribución de enfermedades. Albinism can be inherited by direct reproduction of albino specimens or indirectly by crossing of recessive individuals of normal color. True albinism is the total absence of pigmentation, but there are other forms of depigmentation considered as partial albinism. Cases of complete albinism are exceptional, in particular in wild animals and especially in bats, but cases were reported already in twenty–two countries worldwide. In South America there are thirteen recorded cases, one of them in a bat from Salta, north–western Argentina. In this article we report a new case of albinism in a bat found in Corrientes, north–eastern Argentina, being at the same time the first for the Desmodus rotundus species. Reporting of albinism cases are of great importance not only for taxonomic description purposes but also for genetic, ethological and ecological studies, and in particular for this species regarding its role in the spread of some diseases
El cine de Peter Greenaway : un estudio de sus estrategias neobarrocas, intertextuales e irónicas / J.C. Alvarado Vega, J.H. Luján Sauri, N. Ruiz Mújica, M. Sandoval.
No full textReporte de Investigación para Lic. en Comunicación Social, Universidad Autónoma Metropolitana XochimilcoLa intención es probar los modelos de análisis para caracterizar el cine de Peter Greenaway como un texto que proporciona un mensaje, y que se vale de estrategias neobarrocas, intertextuales e irónicas para conformar su trabajo. Se analizan tres películas; El cocinero, el ladrón su esposa y su amante; Una zeta y dos ceros y Los libros de Próspero. La referencia se basa en la propuesta de los modelos de Omar Calabrese, Paolo Pavlicic y Lauro Zavala
Diseño E Implementación De Un Modelo De Aprendizaje Automático Que Ayude A Extraer Frases De Apoyo Para Etiquetas De Opinión Provenientes De Tweets
No full textN/
Nivel de desarrollo de la psicomotricidad en los niños de 4 años de la I.E. N°81025-José Antonio Encinas, Víctor Larco Herrera, 2017
No full textEl presente trabajo de investigación “NIVEL DE DESARROLLO DE
LA PSICOMOTRICIDAD EN NIÑOS/AS DE 4 AÑOS DE LA I.E.
N°81025 JOSÉ ANTONIO ENCINAS –Víctor larco H, 2017”, tuvo
como finalidad determinar el nivel de desarrollo psicomotriz de los
niños/as de 4 años del nivel inicial de la I.E. N°81025 José Antonio
Encinas, 2017 en sus dimensiones fina y gruesa.
En lo que respecta al aspecto metodológico usado, se aplicó el
método cuantitativo, por ser un tipo de estudio descriptivo, además
es una investigación cuantitativa, con una muestra total de 50
niños/as del nivel inicial de la I.E. N°81025-José Antonio Encinas,
2017.
Los resultados hallados permite afirmar que existe una relación
positiva considerable al evaluar la variable nivel de desarrollo
psicomotriz, con resultados en sus dimensiones fina y gruesa,
significativos tanto en los ítems LOGRADO Y EN PROCESO con
porcentajes hallados entre 40 y 70% (dimensión fina) y entre 48 y
78% (dimensión gruesa), lo que permitió confirmar que existen
niveles de desarrollo en la investigación, es decir, el nivel de
desarrollo psicomotriz está significativamente desarrollado en los
niños/as de esta institución Educativa inicial. Además la relación de
la psicomotricidad fina con la gruesa, es muy demostrativo porque los
porcentajes obtenidos son relativamente altos, llegando a 76% en la
motricidad gruesa y 70% en la motricidad fina.
El tema de investigación “Nivel de Desarrollo de la psicomotricidad
en niños/ñas de 4 años de la I.E. N°81025 José Antonio Encinas”,
va a permitir determinar si desarrollan adecuadamente su
psicomotricidad fina y gruesa, considerando que la psicomotricidad
es la educación o reducación del movimiento o por medio del
movimiento, que procura una mejor utilización de las capacidades
psíquicas.
Para realizar el estudio, se aplicó una lista de cotejo a cincuenta
niños/ñas de 4 años, que consta de diez aspectos, relacionados con
la aplicación de las dimensiones fina y gruesa, en el ámbito de la
psicomotricidad, con los niños de 4 años de las secciones azul y
amarilla. Esto permitió evaluar el nivel de desarrollo en las
dimensiones motricidad fina y motricidad gruesa en los niños/ñas de
4 años del nivel inicial de la I.E referida. La lista de Cotejo fue
elaborada por la autora, tomando como referencia el Test de
Bruinink-Oserestsky.
El objetivo principal de estudio ha sido la evaluación de la ejecución
motora de la población escolar. Hay que ser mención que el
desarrollo de la eficacia motora y física en los niños han sido objetos
de numerosos estudios, con el fin de abordar los patrones motores
básicos y su cambio a través del crecimiento del sujeto con el paso
del tiempo.
Por ello el presente trabajo determinó el nivel de desarrollo
psicomotriz de los niños/ñas de 4 años del nivel inicial, porque a
mayor habilidad psicomotriz mayor desarrollo corporal y manual.
En tal sentido se procesaron los resultados generales sobre el nivel
de desarrollo de la dimensión motricidad fina en los niños/ñas de 4
años del nivel inicial, y analizando los resultados obtenidos, éstos nos muestran que en la mayoría de las preguntas formuladas en la lista
de cotejo dieron (Cuadros N°1 al 5) para la dimensión motricidad fina,
dieron como respuesta sobresaliente la alternativa Logrado.
Concordando con las conclusiones del estudio realizado por Cedeño
en su tesis “Desarrollo de la psicomotricidad Fina como base para el
aprendizaje de la pre-escritura en los niños de 5 de la Institución
educativa Inicial “Madre Teresa de Calcuta”, Año lectivo 2010, Villa
el Salvador Lima”, las cuales son. La motricidad fina incluye todas las
actividades que necesitan precisión y el desarrollo de la motricidad
fina de los niños/ñas es bueno. También se hace mención que los
resultados obtenidos en el estudio también concuerdan con la
conclusión formulada por Machuca (2010) en su tesis “Desarrollo de
la motricidad fina..” A través de la psicomotricidad se alcanza el.
Crecimiento, maduración, desarrollo, aprendizaje y adaptación.
En lo que respeta a la dimensión motricidad gruesa, observando los
valores obtenidos (Cuadro N°6 al 10), se observa que los niños/ñas
de esta Institución Educativa, han logrado un notable avance en la
dimensión motora gruesa (al presentar resultados moderados o altos
en la alternativa Logrado y en Proceso). Estos resultados tienen
concordancia con los resultados obtenidos por Franco (2009, que al
realizar un estudio de motricidad gruesa en una I.E. del Distrito del
Milagro, obtuvo la conclusión que al cotejar sus resultados con los
patrones de desarrollo de los niños menores de 5 años, encontró que
los niños que lo conforman presentan un nivel de desarrollo de
motricidad adecuado para su edad.
Realizando un cuadro comparativo de ambas dimensiones (fina y
gruesa),, los resultados encontrados en el Cuadro N° 3 han
determinado que el mayor progreso han logrado los niños/ñas de 4 años de la I.E. N° 81025 “José Antonio Encinas” en la dimensión
motora gruesa, al obtener mejores porcentajes tanto en las opciones:
logrado, en proceso y en inicio que los conseguidos por la dimensión
fina.
Esto nos hace más que confirmar los resultados obtenidos en un
estudio por Bruininks (1978), en la composición de motor grueso y
fino es de 77 a 85% (en el proceso logrado).
Solo me resta decir a las autoridades de la Institución Educativa,
seguir apoyando la labor docente en el nivel de desarrollo psicomotriz
de los estudiantes, porque esto nos permitirá un adecuado desarrollo
en sus dimensiones fina y gruesa
El Programa Qali Warma y los factores que influyen en el nivel nutricional de los estudiantes de cuarto grado B de la Institución Educativa N° 82314 de Araqueda
No full textEn la pretensión por contribuir en la discusión en torno a los beneficios del
Programa de asistencia alimentaria Qali warma, del Estado peruano, se forja esta
investigación titulada “El Programa Qali Warma y los factores que influyen en el nivel
nutricional de los estudiantes de cuarto grado B de la Institución Educativa N° 82314 de
Araqueda”.
El programa Qali warma nace producto de una evolución del PRONAA, Programa
Nacional de Asistencia Alimentaria, y su deseo es contribuir en la buena alimentación y
nutrición de los escolares del Perú. Este programa tiene presencia en todo el país.
Esta investigación fue trabajada con una muestra de alumnos de la IE N° 82314, de
Araqueda, provincia de Cajabamba, Cajamarca y fue en base a los estados nutricionales
de los alumnos con indicadores de masa corporal, talla corporal y rendimiento
académico, así también con los maestros y los padres de familia a cargo de su
administración en esa institución educativa.
Los resultados son alentadores, cuya descripción con su respectivo aporte teórico le
dará al lector una visión más realista sobre lo que se plantea
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