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Une analytique du pire que mal
No full text<p><strong>Résumé</strong></p><p>Cet entretien aborde les éléments principaux du livre de Pierre-Henri Castel, <i>Pervers, analyse d'un concept</i>. Il traite de la méthode philosophique de l'auteur, une analytique du « pire que mal » qui permet de comprendre les personnes perverses dans leurs relations avec leurs victimes. Cette perspective théorique a des implications pratiques sur la façon de comprendre les coupables lors des procès qui jugent leurs actes.</p><p><strong>Abstract</strong></p><p>This interview discusses the main elements of Pierre-Henri Castel's book, <i>Pervers, analyse d'un concept</i>. It deals with the philosophical method of the author, an analysis of the "worse than bad" which allows to understand perverse people in their relations with their victims. This theoretical perspective has practical implications for how to understand perpetrators during the trials that judge their actions. </p>
Author Correction: Markerless tracking of an entire honey bee colony (Nature Communications, (2021), 12, 1, (1733), 10.1038/s41467-021-21769-1)
No full textThe original version of this Article omitted from the author list the fourth author Alexander S. Mikheyev, who is from the Ecology and Evolution Unit, OIST Graduate University, Okinawa, Japan, and the Research School of Biology, Australian National University, Canberra, Australia. The third author Yoann Portugal has the following additional affiliation: Ecology and Evolution Unit, OIST Graduate University, Okinawa, Japan. The fourth author Alexander S. Mikheyev and the fifth author Greg J. Stephens declare equal contributions. Consequently, the Acknowledgements, which formerly read “We thank Michael Iuzzolino, Dieu My thanh Nguyen, Orit Peleg, and Michael Smith for comments on the manuscript and code testing. This work was supported by the Okinawa Institute of Science and Technology Graduate University”, have been corrected to “We are grateful to Takahashi Ikemiya for maintaining the experimental bee colonies. We thank Michael Iuzzolino, Dieu My Thanh Nguyen, Orit Peleg, and Michael Smith for comments on the manuscript and code testing. This work was supported by the Okinawa Institute of Science and Technology Graduate University. Additional funding was provided by KAKENHI grants 16H06209 and 16KK0175 from the Japan Society for the Promotion of Science to AM”. Additionally, the Author Contributions, which formerly read “Y.P. performed the bee work and devised the imaging setup, L. H. devised the labeling tool, K.B. performed method development and data analysis, K.B. and G.S. designed the study and wrote the manuscript”, has been corrected to “Y.P. performed the bee work, Y.P. and A.M. devised the imaging setup, L.H. devised the labeling tool, K.B. performed method development and data analysis, K.B., A.M., and G.S. designed the study, K.B. and G.S. wrote the manuscript”. This has been corrected in both the PDF and HTML versions of the Article. The original version of the Supplementary information associated with this Article contained an error in the description of Supplementary Table 2, which incorrectly read “All imaging data in this study were collected in 2019”. The correct version states “2018” in place of “2019”. The HTML has been updated to include a corrected version of the Supplementary information
Design, synthesis and organocatalytic activity of spiropyrazolidinones for iminium activation and organocatalytic H/D exchange reactions
No full textDepuis les années 2000, le domaine de l’organocatalyse est en plein essor. Une vue d’ensemble des différents modes d’activation organocatalytique fera l’objet du premier chapitre. Malgré les avancées considérables faites dans l’activation par liaison covalente, particulièrement dans l’aminocatalyse par activation iminium, des progrès sont encore possibles au niveau de l’activité catalytique des organocatalyseurs. Une large partie du travail détaillé dans le deuxième chapitre concerne le design puis le développement de deux voies de synthèse permettant de préparer une nouvelle classe d’organocatalyseurs pour l’activation iminium ainsi que leurs tests d’activité catalytique. Enfin, le troisième chapitre est consacré à l’étude de réactions d’échange H/D organocatalysées par les carbènes N-hétérocycliques.Since the begining of 2000, the field of organocatalysis has performed a lot of improvements. An overview of the different modes of activation of this field will constitute the first chapter. Despite the improvements in the domain of activation by covalent bond, specially for the iminium activation, some enhancements of the catalytic activity of organocatalysts are still possible. A major part of the work developped in the second chapter will be focused on the design then the synthesis of a new class of organocatalysts for iminium activation and their catalytic activity tests. Then the third chapter will be dedicated to the H/D exchange reactions organocatalyzed by N-heterocyclic carbenes
Doublecortin interacts with the ubiquitin protease DFFRX, which associates with microtubules in neuronal processes
No full textCopyright © 2004 Elsevier Inc. All rights reserved.Doublecortin (DCX) is a microtubule-associated protein involved in neuronal migration, which causes X-linked lissencephaly and subcortical laminar heterotopia (SCLH) when mutated. Here we show that DCX interacts with the ubiquitin-specific protease Drosophila fat facets related on X chromosome (DFFRX). This interaction was confirmed by targeted mutagenesis, colocalization, and immunoprecipitation studies. DFFRX is thought to deubiquitinate specific substrates including β-catenin, preventing their degradation by the proteasome. Interestingly, unlike β-catenin, no ubiquitinated forms of DCX could be detected, and indeed we show that DCX interacts with a novel recognition domain in DFFRX, located outside of its catalytic site. We also show that DFFRX associates with microtubules at specific subcellular compartments, including those enriched in DCX. These results thus suggest that in addition to vesicular trafficking, DCX may play a role in the regulation of cell adhesion via its interaction with DFFRX in migrating and differentiating neurons.Gaëlle Friocourt, Caroline Kappeler, Yoann Saillour, Fabien Fauchereau, Manuel S. Rodriguez, Nadia Bahi, Marie-Claude Vinet, Philippe Chafey, Karine Poirier, Shinichiro Taya, Stephen A. Wood, Catherine Dargemont, Fiona Francis and Jamel Chellyhttp://www.elsevier.com/wps/find/journaldescription.cws_home/622917/description#descriptio
En quête d’autres milieux. La permaculture au prisme de la mésologie en Suisse et au Japon
No full textLa multiplicité des définitions de la permaculture qui existent aujourd’hui complexifie sa délimitation, mais elle est aussi le signe du dynamisme des communautés qui s’en prévalent, la diffusent et la concrétisent, et ce faisant, l’adaptent et en renégocient le sens. Depuis sa conceptualisation en Tasmanie dans les années septante par Bill Mollison et David Holmgren, le concept de la permaculture s’est exporté et a inévitablement évolué. Que signifie la permaculture aujourd’hui ? Comment circule-t-elle ? Comment son sens est-il disputé, fragilisé, stabilisé ?
Cette thèse propose de suivre la permaculture en Suisse et au Japon et de raconter, à travers une série de récits, ce qu’elle y motive comme expérimentations, négociations et bifurcations. Ces pays offrent un contraste intéressant, car, bien qu’ayant des relations différentes aux non-humains et d’évidentes spécificités territoriales et pédo-climatiques, ils sont tous deux confrontés aux limites écologiques et humaines de leur système agricole industrialisé et à la nécessité de la transformer à l’aune de ces limites. Un des objectifs était de mettre en lumière les diverses réponses et stratégies proposées par les permaculteurs et permacultrices face à cette situation.
Afin d’analyser les dynamiques par lesquelles la permaculture se concrétise de manière relationnelle et contextuelle, selon des trajectoires de vie, des lieux et des territoires, j’ai fait le choix de l’étudier au prisme de la mésologie. La mésologie, ou « étude des milieux humains », est une perspective développée par le géographe Augustin Berque, qui ambitionne de dépasser les dualismes du paradigme moderne grâce à des concepts radicalement relationnels : milieu, trajectivité, médiance. Elle offre ainsi des outils conceptuels et critiques à même de décrire les fluctuations du sens de la permaculture en fonction des milieux.
Tant la permaculture que la mésologie peut être lue comme une quête d’autres milieux – autres que ceux du grand récit du progrès, du capitalisme et de la modernisation écologique, et autres que ceux qui se dessinent à travers l’esthétique d’effondrement brutal qu’évoque l’Anthropocène. Qu’est-ce que ces quêtes engagent comme vision du sujet et expérience de soi ? Afin de faire ressortir leurs implications existentielles, expérientielles et politiques, je propose le concept de « soi mésologique », que j’ai construit en m’inspirant de trois figures que sont, le « militantisme existentiel » de l’économiste hétérodoxe Christian Arnsperger, le
« soi écologique » du philosophe Arne Næss et le « militantisme spirituel » de l’autrice féministe queer décoloniale Gloria Anzaldúa.
L’objectif de cette thèse est triple : 1) explorer et conceptualiser une disposition de soi qui arrive à tenir la tension entre reconnexion au milieu et déconnexion au système, en d’autres termes, qui fasse preuve de d’acceptation critique et incarnée ; 2) mettre en évidence ce qui, dans la permaculture, s’apparente à cette disposition de soi, et en quoi cette dernière est motrice d’une transformation des milieux ; 3) mettre en lumière les paysages et frictions que la permaculture fait émerger à travers ces transformations.
L’approche méthodologique est ce que Yoann Moreau appelle mésographie – une approche ethnographique des milieux, inspirée de la mésologique – dans le double contexte suisse et japonais. Elle consiste en des enquêtes de terrain basées sur de l’observation participante dans une trentaine de lieux et au sein de diverses associations et sur cinquante entretiens semi-directifs avec des pionniers, porteurs de projets et membres actifs.
Les apports principaux de cette recherche sont, 1) de raconter concrètement la permaculture par des
« récits de milieux » qui permettent de saisir conjointement des trajectoires de vie et des trajectoires de lieu ;
2) de donner à voir, à travers des « récits de frictions paysagères », les opportunités de, et les obstacles au changement que chaque territoire apporte ; 3) de situer le « soi mésologique » à l’interface entre la critique existentielle du système dominant et une attention et un prendre-soin renouvelé aux vivants.
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The multiple understandings of permaculture that currently exist complicate its definition and delimitation, but are also a sign of the dynamism of the communities that use it, disseminate it and put it into practice, and in so doing, adapt and renegotiate its meaning. After being coined in Tasmania in the 1970s by Bill Mollison and David Holmgren, the concept of permaculture has been progressively exported worldwide and has inevitably evolved. What does permaculture mean today? How does it circulate? How is its meaning put to work, disputed, weakened or stabilized?
This thesis proposes to “track” permaculture in the double context of Switzerland and Japan, through a series of stories, narrates what changes, negotiations and experimentation it is driving. These countries offer an interesting contrast, because they have different relations with non-humans, along with territorial and pedo-climatic specificities, but are both facing the ecological and human limits of their industrialized agricultural system and the need to transform it in this light. Hence, one of the purposes of this research was to explore permaculturists’ various strategies and responses to this situation.
To analyze the dynamics that lead to the emergence of permaculture contextually, as an intertwining of life trajectories, places and territories, I chose to study it through the prism of mesology. Mesology, or the 'study of human milieux', is a perspective developed by the geographer Augustin Berque, which aims to go beyond the dualisms of the modern paradigm by using radically relational concepts: milieu, trajectivity, mediance. It thus offers conceptual and critical tools to describe how permaculture’s meanings vary depending on the milieu.
Permaculture and mesology are both devoted to the quest for other milieux – other than those shaped by the grand narrative of progress, capitalism and ecological modernization, and other than those portrayed through the aesthetics of disruptive collapse of the Anthropocene. What do these quests entail for the subject’s identity and how do they engage other experiences of self? In order to bring out their existential, experiential and political implications, I propose the concept of the “mesological self”, drawing on three figures: the “existential activism” of the heterodox economist Christian Arnsperger, the “ecological self” of the philosopher Arne Næss and the “spiritual activism” of the decolonial queer feminist author Gloria Anzaldúa.
The aim of this thesis is threefold: 1) to conceptualize a disposition of self that manages to hold the tension between reconnection to the milieu and disconnection from the system, in other words, one that demonstrates embodied critical acceptance; 2) to identify what, in permaculture, resonates with this disposition of self, and how the latter is the driving force behind a transformation of milieux; 3) to explore the landscapes and frictions that permaculture creates through these transformations.
The methodological approach is what Yoann Moreau calls mesography – an ethnographic approach of milieux imbued with mesology – in Switzerland and Japan. It consists of a fieldwork-based study combining participant observation on thirty sites, active participation within various groups and associations, and fifty semi-directive interviews with pioneers, project leaders and active members.
The main contributions of this research are: 1) to narrate permaculture in a new way, through “stories of milieu” that make it possible to jointly capture life and place trajectories; 2) to narrate through “stories of landscaping frictions”, the opportunities and obstacles to change that each territory brings; 3) to position the “mesological self” in the interplay between existential criticism of the dominant system and renewed attention and care for the living
Nouvelles directions avec les cyclobutanones et les arynes exploitant l'organocatalyse énantiosélective
No full textSur la base des travaux antérieurs du laboratoire, nous avons développé une nouvelle approche synthétique énantiosélective, en deux étapes, pour l’accès à des glutarimides fonctionnalisés à partir de cyclobutanones facilement accessibles, selon deux directions: une stratégie impliquant une extension de cycle à deux atomes et une stratégie basée sur une contraction de cycle à deux atomes. En parallèle, nous avons démontré que les arynes porteurs de la chiralité axiale en position ortho de la triple liaison réactive peuvent être générés à partir des précurseurs iodo/triflate de type Suzuki et réagissent in situ avec divers substrats. Leur stabilité configurationnelle et leur grande réactivité nous ont permis de proposer une nouvelle méthode de synthèse pour introduire un fragment biaryle à chiralité axiale au sein de pratiquement toutes molécules organiques réactives vis-à-vis des arynesBased on the previous work in our laboratory, we have developed a new enantioselective two-step synthetic approach to access functionalized glutarimide derivatives using readily available cyclobutanones following two directions: a two-atom ring expansion strategy and a two-atom ring contraction strategy. Meanwhile, we have demonstrated that arynes bearing axial chirality ortho to their reactive triple bond can be generated from the corresponding iodo/triflate Suzuki-type precursors and trapped in situ by various substrates. Their configurational stability and high reactivity allow us to propose a new synthetic method for the facile introduction of an axially chiral biaryl unit onto virtually any organic molecule reacting with aryne
Arynes as short-lived intermediates for the synthesis of nucleosides and N-doped PAHs
No full textLa chimie des ortho-arynes (ou simplement arynes dans la suite de ce manuscrit), c’est-à-dire des arènes contenant formellement une triple liaison dans le cycle aromatique, a connu un regain d'intérêt au cours de la dernière décennie. Les arynes sont des espèces électrophiles très réactives empêchant leur isolement mais permettant leurs réactions avec un grand nombre d'arynophiles. Dans ce manuscrit, nous présentons les tendances actuelles de la chimie des arynes et notre propre travai ldans le domaine. Le but de notre travail était d'explorer l'utilisation de la cycloadditionaza-Diels–Alder entre les arynes et les aldimines comme un outil synthétique pour élaborer des architectures moléculaires originales pour des applications dans différents domaines, de la chimie médicinale aux matériaux. Dans une première approche, des séquences de cycloaddition aza-Diels–Alder / oxydation monotopes ont été développées pour la synthèse de benzo[e]-7-azaindoles protégés, qui ont été convertis en nucléosides par des réactions de couplage avec des dérivés du ribose. L'activité antivirale de ces molécules est à l'étude. Dans une autre approche, des séquences de cyclo addition aza-Diels–Alder/N-arylation en cascade ont été développées pour la synthèse d'hydroisoquinolines N-arylées, qui ont ensuite été converties en hydrocarbures polycycliques cationiques dopés N à chiralité axiale. Quelques unes de leurs propriétés physico-chimiques ont été évaluées par spectroscopies et modélisation. Dans l'ensemble, ces travaux indiquent que les arynes n'ont sans doute pas encore révélés leur plein potentiel en synthèseThe chemistry of ortho-arynes, that are arenes containing formally a triple bond inthe aromatic ring, has experienced a renewed interest in the last decade. Arynes areelectrophilic species with high reactivity precluding their isolation but allowing their reaction with a number of arynophiles. In this manuscript we present the current trends in aryne chemistry and our own work in the field. The aim of our work was to explore the use of the aza-Diels–Alder cycloaddition between arynes and aldimines asa synthetic tool to elaborate original molecular architectures for applications indifferent fields, from medicinal chemistry to materials. In a first approach, some one pot aza Diels-Alder cycloaddition / oxidation sequences were developed for the synthesis of protected benzo[e]-7-azaindoles, which were converted to nucleosides by coupling reaction with ribose derivatives. The antiviral activity of these molecules is under investigation. In another approach some cascade aza-Diels–Aldercycloaddition / N-arylation sequences were developed for the synthesis of N-arylated hydroisoquinolines, which were converted into cationic N-doped axially chiralpolyaromatic hydrocarbons. Some of their physicochemical properties were evaluated by spectroscopy and computational modeling. Over all this work indicates that arynes may not yet have revealed their full potential in synthesi
Le rôle de la pertinence affective dans le conditionnement pavlovien appétitif
No full textPlusieurs théories évolutionnistes suggèrent que les stimuli menaçants sont associés plus rapidement et de manière persistante à des évènements aversifs. Cette étude visait à examiner l’hypothèse alternative selon laquelle ces phénomènes d’apprentissage préférentiel dépendent de la pertinence affective des stimuli plutôt que d’un mécanisme spécifique à la menace dans le cadre du conditionnement appétitif. Nous avons testé si les stimuli négatifs et positifs dotés d’une haute pertinence affective sont associés plus rapidement et durablement à une récompense que des stimuli neutres. Pour ce faire, une tâche de conditionnement pavlovien a été réalisée avec des visages de bébé, de colère et neutres comme stimuli conditionnés. Un stimulus de chaque catégorie était systématiquement associé à une odeur agréable (SC+), tandis que l’autre ne l’était jamais (SC-) et la dilatation de la pupille a été utilisée comme mesure de la réponse conditionnée. Nous avons également exploré les liens avec des différences individuelles en termes de symptômes obsessionnels-compulsifs et d’impulsivité. Bien que les résultats de l’étude aient montré un effet de conditionnement avec une dilatation de la pupille plus grande en réponse aux SC+ qu’aux SC-, ils n’ont pas permis de confirmer que les visages de bébé et de colère sont associés plus rapidement et de manière plus persistante à une récompense par rapport aux stimuli neutres. Ces résultats ne fournissent donc pas de soutien empirique à l’hypothèse de la pertinence affective et suggèrent que cette dernière pourrait jouer un rôle plus limité dans l’apprentissage pavlovien appétitif par rapport à l’apprentissage pavlovien aversif.</p
Stereoselective Michael additions for the creation of chiral quaternary stereocenters
No full textDans le contexte de la synthèse éco-compatible, la réactivité et le transfert de chiralité de sulfoximines dans quelques réactions domino ou consécutives diastéréosélectives ont été étudiés pour la synthèse de carbocycles et d’hétérocycles d’intérêt. L’emploi de béta-cétosulfoximines comme pronucléophiles dans des additions de Michael diastéréosélectives a aussi été étudié. Dans la plupart de ces cas, l’induction asymétrique de l’atome de soufre chiral s’est révélée faible. Dans un second temps, nous avons étudié l’addition de Michael énantiosélective des cyclobutanones activées sur les nitroalcènes par une approche organocatalytique. En utilisant un catalyseur bifonctionnel, les produits attendus présentant deux centres stéréogènes contigus dont un quaternaire, ont pu être obtenus avec de très bons rendements et d’excellentes diastéréo- et énantiosélectivités. Le potentiel synthétique de ces dérivés cyclobutaniques a pu être démontré, en particulier pour la synthèse de gamma-lactones optiquement actives.In the context of eco-compatible synthesis, reactivity and chirality transfer of sulfoximines in some domino or consecutive diastereoselective reactions have been studied for the synthesis of carbocycles and heterocycles of interest. The use of béta-ketosulfoximines as pronucleophiles in diastereoselective Michael additions has also been studied. In most of these cases, the asymmetric induction of chiral sulfur atom was low. Then, we investigated the enantioselective Michael addition of activated cyclobutanones onto nitroalkenes by an organocatalytic approach. The resulting adducts exhibit two contiguous chiral carbon atoms including an all-carbon quaternary stereocenter. They were obtained with very good yields and excellent diastereo-and enantioselectivities by using a bifunctional catalyst. The synthetic potential of these cyclobutane derivatives could be shown, especially for the synthesis of optically active gamma-lactones
Corrigendum: Plasma polymers as targets for laser-driven proton-boron fusion
No full textA Corrigendum on Plasma polymers as targets for laser-driven proton-boron fusion by Tosca M, Molloy D, McNamee A, Pleskunov P, Protsak M, Biliak K, Nikitin D, Kousal J, Krtouš Z, Hanyková L, Hanuš J, Biederman H, Foster T, Nersisyan G, Martin P, Ho C, Macková A, Mikšová R, Borghesi M, Kar S, Istokskaia V, Levy Y, Picciotto A, Giuffrida L, Margarone D and Choukourov A (2023). Front. Phys. 11:1227140. doi: 10.3389/fphy.2023.1227140In the published article, there was an error in Affiliations 6, 7, and 8.Author Valeriia Istokskaia should be affiliated with “2, 7” instead of “2, 6”.Author Yoann Levy should be affiliated with “8” instead of “7”.The authors apologize for these errors and state that this does not change the scientific conclusions of the article in any way. The original article has been updated
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