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Prevalence of Acinetobacter baumannii strains expressing the Type 6 secretion system in patients with bacteremia
Get PDFFil: Repizo, Guillermo Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario; Argentin
Bioinformatic analysis of the Type VI Secretion System and its potential toxins in the Acinetobacter genus
Get PDFFil: Repizo, Guillermo Daniel. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Departamento de Microbiología; Argentina.Fil: Repizo, Guillermo Daniel. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario (IBR -CONICET); Argentina.Fil: Espariz, Martín. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Departamento de Microbiología; Argentina.Fil: Espariz, Martín. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario (IBR -CONICET); Argentina.Fil: Seravalle, Joana L. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Departamento de Microbiología; Argentina.Fil: Seravalle, Joana L. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario (IBR -CONICET); Argentina.Fil: Salcedo, Susana P. University of Lyon. Laboratory of Molecular Microbiology and Structural Biochemistry; France
Acquisition of plasmids conferring carbapenem and aminoglycoside resistance and loss of surface-exposed macromolecule structures as strategies for the adaptation of Acinetobacter baumannii CC104O/CC15P strains to the clinical setting
Get PDFFil: Cameranesi, María Marcela. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario (IBR -CONICET); Argentina.Fil: Cameranesi, María Marcela. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Departamento de Microbiología; Argentina.Fil: Paganini, Julián. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario (IBR -CONICET); Argentina.Fil: Paganini, Julián. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Departamento de Microbiología; Argentina.Fil: Limansky, Adriana S. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario (IBR -CONICET); Argentina.Fil: Limansky, Adriana S. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Departamento de Microbiología; Argentina.Fil: Morán Barrio, Jorgelina. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario (IBR -CONICET); Argentina.Fil: Morán Barrio, Jorgelina. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Departamento de Microbiología; Argentina.Fil: Salcedo, Suzana P. University of Lyon - Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS). Laboratory of Molecular Microbiology and Structural Biochemistry; France.Fil: Viale, Alejandro M. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario (IBR -CONICET); Argentina.Fil: Viale, Alejandro M. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Departamento de Microbiología; Argentina.Fil: Repizo, Guillermo Daniel. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario (IBR -CONICET); Argentina.Fil: Repizo, Guillermo Daniel. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Departamento de Microbiología; Argentina.Fil: Repizo, Guillermo Daniel. University of Lyon - Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS). Laboratory of Molecular Microbiology and Structural Biochemistry; France
Acinetobacter defence mechanims against biological aggressors and their use as alternative therapeutic applications
No full textSeveral Acinetobacter strains are important nosocomial pathogens, with Acinetobacter baumannii being the species of greatest worldwide concern due to its multi-drug resistance and the recent appearance of hyper-virulent strains in the clinical setting. Colonisation of this environment is associated with a multitude of bacterial factors, and the molecular features that promote environmental persistence in abiotic surfaces, including intrinsic desiccation resistance, biofilm formation and motility, have been previously addressed. On the contrary, mechanisms enabling Acinetobacter spp. survival when faced against other biological competitors are starting to be characterised. Among them, secretion systems (SS) of different types, such as the T5bSS (Contact-dependent inhibition systems) and the T6SS, confer adaptive advantages against bacterial aggressors. Regarding mechanisms of defence against bacteriophages, such as toxin-antitoxin, restriction-modification, Crispr-Cas and CBASS, among others, have been identified but remain poorly characterised. In view of this, we aimed to summarise the present knowledge on defence mechanisms that enable niche establishment in members of the Acinetobacter genus. Different proposals are also described for the use of some components of these systems as molecular tools to treat Acinetobacter infections.Fil: Cameranesi, María Marcela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario; ArgentinaFil: Kurth, Daniel German. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Planta Piloto de Procesos Industriales Microbiológicos; ArgentinaFil: Repizo, Guillermo Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario; Argentin
The distinctive roles played by the superoxide dismutases of the extremophile Acinetobacter sp. Ver3
Get PDFFil: Steimbrüch, Bruno A. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Departamento de Microbiología. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario (IBR-CONICET); Argentina.Fil: Sartorio, Mariana Gabriela. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Departamento de Microbiología. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario (IBR-CONICET); Argentina.Fil: Cortez, Néstor. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Departamento de Microbiología. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario (IBR-CONICET); Argentina.Fil: Albanesi, Daniela. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario (IBR-CONICET); Argentina.Fil: Albanesi, Daniela. Plataforma de Biología Estructural y Metabolómica (PLABEM); Argentina.Fil: Lisa, María Natalia. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario (IBR-CONICET); Argentina.Fil: Lisa, María Natalia. Plataforma de Biología Estructural y Metabolómica (PLABEM); Argentina.Fil: Repizo, Guillermo Daniel. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Departamento de Microbiología. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario (IBR-CONICET); Argentina
Contribución del Sistema de Secreción Tipo 6 a la interacción del patógeno nosocomial Acinetobacter baumannii con el hospedador usando a Caenorhabditis elegans como modelo de infección
Get PDFAcinetobacter baumannii es un patógeno bacteriano oportunista que es responsable de muchas de las infecciones intrahospitalarias causadas por bacterias Gram-negativas. Está clasificado por la Sociedad Americana de Enfermedades Infecciosas como uno de los seis microorganismos más importantes resistentes a múltiples antimicrobianos (MDR) en hospitales de todo el mundo.
La reducción del impacto socioeconómico de las infecciones debidas a A. baumannii requiere de un conocimiento detallado de la fisiopatología del organismo. Entre los mecanismos de virulencia propuestos, el sistema de secreción tipo 6 (SST6) es una máquina que atraviesa las células y que trasloca proteínas efectoras tóxicas a células eucariotas y procariotas. Es por ello que se postula que podría contribuir a la patogénesis causada por dicha bacteria.
Con el objeto de comprobar esta hipótesis, en este trabajo de tesina hicimos uso de un modelo de infección validado recientemente y hasta ahora nunca explorado en nuestro laboratorio: el nematodo Caenorhabditis elegans. Mediante el análisis de cepas bacterianas con características variadas en relación al SST6 y a través de diferentes bioensayos, logramos ahondar en el conocimiento en la interacción hospedador-patógeno. Pudimos así determinar que mientras algunas cepas no son capaces de provocar infección, otras causan la muerte en el término de 24 h. Entre las primeras, se encuentra la cepa A. baumannii NCIMB8209. Mediante la secuenciación de su genoma y el análisis posterior detectamos que ésta no codifica el SST6. Por otra parte, entre las cepas letales para el gusano se encuentran principalmente aquellas que codifican y expresan este sistema, que en el caso de la cepa A. baumannii ATCC 17978 resulta crítico para causar la muerte del nematodo. De esta forma, determinamos que el SST6 juega un papel importante en la virulencia de A. baumannii de una manera cepa dependiente. Proponemos que las diferencias observadas en esta interacción podrían deberse al conjunto de toxinas codificadas en cada genoma.Fil: Díaz Miloslavich, Juan Ignacio. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas; Argentina
Three Novel Acinetobacter baumannii Plasmid Replicase-Homology Groups Inferred from the Analysis of a Multidrug-Resistant Clinical Strain Isolated in Argentina
Get PDFAcinetobacter baumannii is an important opportunistic pathogen responsible for a variety of nosocomial infections [1,2]. Its success in the hospital environment obeys to multiple causes, among them, the ability to resist antimicrobial compounds. It can rapidly evolve Multidrug Resistance (MDR) when confronted with antibiotic therapy [1-3] and in particular, the emerging resistance to last-resort carbapenems represents a major concern worldwide [3]. The most frequent cause of carbapenem resistance in A. baumannii is represented nowadays by the acquired Carbapenem-Hydrolyzing Class D β-Lactamases (CHDL) of the OXA-23, OXA-40 and OXA-58 groups, with the respective blaOXA genes generally embedded in distinct genetic structures carried by plasmids [2,4-7].Fil: Cameranesi, María Marcela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario; ArgentinaFil: Limansky, Adriana Sara. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario; ArgentinaFil: Moran Barrio, Jorgelina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario; ArgentinaFil: Repizo, Guillermo Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario; ArgentinaFil: Viale, Alejandro Miguel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario; Argentin
Acinetobacter baumannii NCIMB8209: a rare environmental strain displaying extensive insertion sequence-mediated genome remodeling resulting in the loss of exposed cell structures and defensive mechanisms
Get PDFFil: Repizo, Guillermo Daniel. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario (IBR -CONICET); Argentina.Fil: Repizo, Guillermo Daniel. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Departamento de Microbiología; Argentina.Fil: Espariz, Martín. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario (IBR -CONICET); Argentina.Fil: Espariz, Martín. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Departamento de Microbiología; Argentina.Fil: Seravalle, Joana L. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario (IBR -CONICET); Argentina.Fil: Seravalle, Joana L. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Departamento de Microbiología; Argentina.Fil: Díaz Miloslavich, Juan Ignacio. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario (IBR -CONICET); Argentina.Fil: Díaz Miloslavich, Juan Ignacio. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Departamento de Microbiología; Argentina.Fil: Steimbrüch, Bruno A. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario (IBR -CONICET); Argentina.Fil: Steimbrüch, Bruno A. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Departamento de Microbiología; Argentina.Fil: Shuman, Howard A. University of Chicago. Department of Microbiology; United States.Fil: Viale, Alejandro M. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario (IBR -CONICET); Argentina.Fil: Viale, Alejandro M. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Departamento de Microbiología; Argentina
Identificación y caracterización de las superóxido dismutasas en aislamientos bacterianos del género Acinetobacter
No full textAcinetobacter sp. Ver3 es una gammaproteobacteria gram (-) aislada en las Lagunas
de Altura de la Puna Andina, ubicadas a 4000 msnm en el noroeste argentino. Esta cepa
se caracteriza por presentar una alta tolerancia a la radiación UV-B y prooxidantes como
H2O2 y Metilviólogeno. El genoma de la cepa Ver3 comprende los genes sodB y sodC que
codifican superóxido dismutasas del tipo Fe (AV3SodB) y Cu/Zn (AV3SodC), respectivamente.
Sin embargo, poco se conoce sobre el rol de estos genes en una cepa extremófila como
Acinetobacter sp. Ver3. En este trabajo, develamos que la expresión de sodB permaneció
inalterada en diferentes condiciones de estrés oxidativo, mientras que sodC fue regulada
positivamente en presencia de luz azul, un conocido inductor de respuestas de estrés en
Acinetobacter baumannii. Por otro lado, estudiamos los cambios en la actividad in vitro de
ambas enzimas en respuesta a diversos agentes físicos y químicos. Además, se logró
resolver la estructura cristalina de AV3SodB en una resolución de 1,34 Å, una de las más
altas logradas para una enzima de este tipo. Curiosamente, los estudios de fraccionamiento
celular revelaron que AV3SodB se encuentra exclusivamente en el citosol, mientras que
AV3SodC también se encuentra en el periplasma bacteriano. De acuerdo con esta
observación, un análisis bioinformático de los genomas de 53 especies de Acinetobacter
señaló la presencia de al menos un tipo de SOD en cada compartimento, lo que sugiere
que estas enzimas se requieren por separado para hacer frente al estrés oxidativo.
Sorprendentemente, AV3SodC se encontró en un estado activo también en las vesículas de
la membrana externa, probablemente ejerciendo un papel protector fuera de la célula y
proporcionando así una línea de defensa adicional. En general, nuestro enfoque
multidisciplinario destaca la relevancia de las enzimas SOD del género Acinetobacter, ya
sea de origen ambiental o nosocomial, en la defensa antioxidante.Fil: Steimbrüch, Bruno A. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Biología Molecular de Rosario (IBR-CONICET); Argentina
and UV radiation
No full textThe polyextremophilic strain Acinetobacter sp. Ver3 isolated from high-altitude Andean lakes exhibits elevated tolerance to UV-B radiation and to pro-oxidants, a feature that has been correlated to its unusually high catalase activity. The Ver3 genome sequence analysis revealed the presence of two genes coding for monofunctional catalases: AV3KatE1 and AV3KatE2, the latter harboring an N-terminal signal peptide. We show herein that AV3KatE1 displays one of the highest catalytic activities reported so far and is constitutively expressed at relatively high amounts in the cytosol, acting as the main protecting catalase against H2O2 and UV-B radiation. The second catalase, AV3KatE2, is a periplasmic enzyme strongly induced by both peroxide and UV, conferring supplementary protection against pro-oxidants. The N-terminal signal present in AV3KatE2 was required not only for transport to the periplasm via the twin-arginine translocation pathway, but also for proper folding and subsequent catalytic activity. The analysis of catalase distribution among 114 Acinetobacter complete genomes revealed a great variability in the catalase classes, with A. baumannii clinical isolates exhibiting higher numbers of isoenzymes and the most variable profiles.Fil: Sartorio, Mariana Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario; ArgentinaFil: Repizo, Guillermo Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario; ArgentinaFil: Cortez, Néstor Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario; Argentin
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