111 research outputs found
Correction to: Cell adhesion molecules, plasminogen activator inhibitor type 1, and metabolic syndrome in patients with psoriasis (Clinical and Experimental Medicine, (2020), 20, 1, (39-48), 10.1007/s10238-019-00595-2)
No full textThe original version of this article unfortunately contained a mistake. Camila Cataldi de Alcantara was not listed among the authors. The corrected author group should be: Guilherme Gomes Teixeira · Naiara Lourenço Mari · Jaqueline Costa Castardo de Paula · Camila Cataldi de Alcantara · Tamires Flauzino · Marcell Alysson Batisti Lozovoy · Ligia Márcia Mário Martin · Edna Maria Vissoci Reiche · Michael Maes · Isaias Dichi · Andréa Name Colado Simão The original article has been corrected
Módulos instrucionais: uma experiência no ensino de imunologia clinica
No full text
O estudo envolveu a testagem de um modelo de ensino individualizado - instrução modular - em dez alunos da disciplina de Imunologia Clínica, do curso de Farmácia e Bioquímica da Universidade Estadual de Londrina. Teve como objetivos avaliar a utilização da instrução modular e seus efeitos, em termos de rendimento acadêmico, iniciativa e participação dos alunos, bem como verificar a opinião dos mesmos em relação à instrução modular e também correlacionar a variável rendimento acadêmico com as variáveis iniciativa e participação dos alunos, quando submetidos ao ensino da Imunologia Clínica, através da instrução modular. Os resultados evidenciaram um rendimento acadêmico igual ou superior ao critério mínimo de 80%, estipulado pela pesquisadora. Ao mesmo tempo, os alunos demonstraram níveis significativos de iniciativa e participação, tendo como valores mínimos 51,3% e 73,8%, respectivamente. Conclui-se que a instrução modular mostrou serum método de ensino individualizado eficiente para o ensino da disciplina de Imunologia Clínica.
Módulos instrucionais: uma experiência no ensino de imunologia clinica
No full textThe aim of this study was to appraise the use of modular instruction and its effect in terms of academic performance, student\u27s initiative and participation for 10 students of clinical immunology in the Pharmacy-Biochemical course on the Universidade Estadual de Londrina, PR. The results showed an academic performance equal or even superior to the minimum expected standard of 80% as stipulated by the researches. The students also revealed significant increases in levels of initiative and participation reaching minimum grades of 51.3% and 73.8%. It is concluded that modular instruction will eventually prove to be an individualized efficient method, proper for the teaching of clinical immunology.O estudo envolveu a testagem de um modelo de ensino individualizado - instrução modular - em dez alunos da disciplina de Imunologia Clínica, do curso de Farmácia e Bioquímica da Universidade Estadual de Londrina. Teve como objetivos avaliar a utilização da instrução modular e seus efeitos, em termos de rendimento acadêmico, iniciativa e participação dos alunos, bem como verificar a opinião dos mesmos em relação à instrução modular e também correlacionar a variável rendimento acadêmico com as variáveis iniciativa e participação dos alunos, quando submetidos ao ensino da Imunologia Clínica, através da instrução modular. Os resultados evidenciaram um rendimento acadêmico igual ou superior ao critério mínimo de 80%, estipulado pela pesquisadora. Ao mesmo tempo, os alunos demonstraram níveis significativos de iniciativa e participação, tendo como valores mínimos 51,3% e 73,8%, respectivamente. Conclui-se que a instrução modular mostrou serum método de ensino individualizado eficiente para o ensino da disciplina de Imunologia Clínica
Módulos instrucionais: uma experiência no ensino de imunologia clinica
No full textThe aim of this study was to appraise the use of modular instruction and its effect in terms of academic performance, student’s initiative and participation for 10 students of clinical immunology in the Pharmacy-Biochemical course on the Universidade Estadual de Londrina, PR. The results showed an academic performance equal or even superior to the minimum expected standard of 80% as stipulated by the researches. The students also revealed significant increases in levels of initiative and participation reaching minimum grades of 51.3% and 73.8%. It is concluded that modular instruction will eventually prove to be an individualized efficient method, proper for the teaching of clinical immunology.O estudo envolveu a testagem de um modelo de ensino individualizado - instrução modular - em dez alunos da disciplina de Imunologia Clínica, do curso de Farmácia e Bioquímica da Universidade Estadual de Londrina. Teve como objetivos avaliar a utilização da instrução modular e seus efeitos, em termos de rendimento acadêmico, iniciativa e participação dos alunos, bem como verificar a opinião dos mesmos em relação à instrução modular e também correlacionar a variável rendimento acadêmico com as variáveis iniciativa e participação dos alunos, quando submetidos ao ensino da Imunologia Clínica, através da instrução modular. Os resultados evidenciaram um rendimento acadêmico igual ou superior ao critério mínimo de 80%, estipulado pela pesquisadora. Ao mesmo tempo, os alunos demonstraram níveis significativos de iniciativa e participação, tendo como valores mínimos 51,3% e 73,8%, respectivamente. Conclui-se que a instrução modular mostrou serum método de ensino individualizado eficiente para o ensino da disciplina de Imunologia Clínica
Prevalence of occult hepatitis B infection in blood donors of the Northwestern Paraná, Brazil
No full textThe occult hepatitis B now constitutes the greatest risk of infection post-transfusion hepatitis B virus in several countries and is comparatively higher than the risk for hepatitis C virus or human immunodeficiency virus. The presence of HBV DNA in a high percentage of anti-HBc samples isolated highlights the importance of a rigorous screening process o prevent hepatitis B occult. The objective of this study was to evaluate the prevalence of occult hepatitis B in blood donors of northwestern Paraná state. Samples were collected from 236 donors of the northwestern Paraná state blood. The samples were divided into two groups: Group I (n = 118) with all negative serological markers and Group II (n = 118) with anti-HBc positive. The search of serological markers HBsAg, anti-HBc and anti-HBs to HBV was performed by immunoassay with microparticles chemiluminescence (CMIA) and quantification of HBV viral load by real time polymerase chain reaction with sensitivity <10 IU / mL. The sociodemographic profile between groups I and II showed that there were significant differences with regard to gender, marital status and education level. In group II was predominantly female, married individuals, and less educated. The anti-HBs was present in most samples of group II (anti-HBc positive). The anti-HBc alone was found in 11.8%. All samples showed undetectable viral load. These results are similar to other studies conducted in Brazil with diverse populations. The absence of detectable HBV DNA in the population can be explained by the population studied by rigorous clinical screening procedures, the prevalence of HBV in the region and sample used. No cases were detected OBI in blood donors of northwestern Paraná state region.A hepatite B foi descrita no final da década de 70, sendo que a infecção oculta pelo vírus da hepatite B tem sido melhor caracterizada. Nos últimos dez anos a aplicação de técnicas altamente sensíveis de biologia molecular tem resultado na elucidação de suas características virológicas e possível implicações clínicas. A hepatite B oculta constitui-se hoje no maior risco de infecção pós-transfusional pelo vírus da hepatite B em diversos países com prevalência comparativamente mais elevada do que para a hepatite C e vírus da imunodeficiência humana. A presença de DNA HBV em alta porcentagem de amostras com presença do anti-HBc isolado destaca a importância de um rigoroso sistema de triagem para prevenir a hepatite B oculta. O objetivo deste estudo foi avaliar a prevalência da hepatite B oculta em doadores de sangue do noroeste do estado do Paraná. Foram coletadas amostras de 236 doadores de sangue do Hemocentro Regional de Maringá e do Hemonúcleo da 11a Regional de Saúde, no Estado do Paraná, no período de maio/2013 a setembro/2014, para a pesquisa dos marcadores sorológicos e quantificação da carga viral para HBV. As amostras foram divididas em dois grupos: Grupo I (n = 118) com todos marcadores sorológicos não reagentes e Grupo II (n = 118) com anti-HBc reagente. A pesquisa dos marcadores sorológicos HBsAg, anti-HBc total e anti-HBs para o VHB foi determinada pela metodologia de imunoensaio de micropartículas por quimioluminescência (CMIA) e quantificação da carga viral para VHB por Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real. O perfil sociodemográfico entre os grupos I e II revelou que houve diferenças significativas com relação ao gênero, estado civil e nível de escolaridade. No grupo II ocorreu predomínio do gênero feminino, indivíduos casados, e menor nível de escolaridade. O anti-HBs esteve presente na maioria das amostras do grupo II (anti-HBc reagente). O anti-HBc isolado foi encontrado em 11,9%. Todas as amostras apresentaram carga viral indetectável. Estes resultados são semelhantes a outros estudos realizados no Brasil com diversas populações. A ausência de DNA HBV detectável na população pode ser explicada pela população estudada, pelos rigorosos procedimentos de triagem clínica, pela prevalência do HBV na região e amostra utilizada. Não foram detectados casos de IOB em doadores de sangue da região noroeste do Estado do Paraná.78
Analysis of CXCL12 and CXCR4 genetic polymorphisms and CXCR4 protein expression in triple-negative breast cancer patients
No full textO câncer de mama apresenta subtipos com diferentes aspectos histológicos, manifestações clínicas e variações de resposta ao tratamento. Dentre estes subtipos, os tumores triplo-negativos (TN) são responsáveis por 10-20% dos cânceres de mama e são muito agressivos. Caracterizam-se por possuir fenótipo de receptor de estrógeno (RE) e de progesterona (RP) negativos e fator de crescimento epidérmico humano 2 (HER2) negativo. No aspecto da imunologia, o eixo constituído pela C-X-C quimiocina 12 (CXCL12) e o receptor de C-X-C quimiocina 4 (CXCR4) parece desempenhar um importante papel na disseminação de tumores sólidos, incluindo o câncer de mama. O gene que codifica a quimiocina CXCL12 apresenta um polimorfismo (rs1801157) que pode ter funções regulatórias importantes pelo aumento na concentração da quimiocina. O gene que codifica para CXCR4 também apresenta uma mutação polimórfica (rs2228014) que pode aumentar a suscetibilidade ao câncer de mama e a indução de metástases. Dentro deste contexto, este trabalho teve como objetivos analisar estes polimorfismos em pacientes com câncer de mama TN e em controles livres de neoplasia, bem como a expressão protéica de CXCR4 em tecido tumoral e normal adjacente, na busca por marcadores para a carcinogênese mamária subtipo específica. Os polimorfismos foram avaliados em 59 pacientes e 150 controles pelo método de reação em cadeia da polimerase e polimorfismo do comprimento dos fragmentos de restrição (PCR-RFLP), seguido de eletroforese em gel de poliacrilamida e coloração com prata. A expressão do CXCR4 foi avaliada por imunohistoquímica (IHQ) em 37 amostras de tecido incluídos em parafina. A análise estatística foi realizada pelo cálculo da Odds ratio (OR) com intervalo de confiança de 95% (IC95%), e pelos testes do Qui-Quadrado de Pearson, exato de Fisher e Correlação de Spearman através do programa estatístico SPSS (versão 20.0). Os resultados indicaram ausência de associação significativa entre os polimorfismos rs1801157 no CXCL12 (homozigoto para o alelo variante: OR=2,63; IC95%=0,51-13,39 e portador do alelo variante: OR=1,58; IC95%=0,83-2,99) ers2228014no CXCR4 (portador do alelo variante: OR=1,89; IC95%=0,58-6,22) em relação ao câncer TN, mesmo quando foi realizada a análise combinada em ambos os genes de genótipos considerados de risco (OR=3,56; IC95%=0,77-16,44). Quando foram considerados os parâmetros prognósticos, os resultados também não foram significativos em relação ao tamanho de tumor (CXCL12: p=0,420; CXCR4: p=0,925), metástase em linfonodo (CXCL12: p=0,596; CXCR4: p=0,516) e grau histológico (CXCL12: p=0,192; CXCR4: p=0,070).A análise pela IHQ demonstrou que a expressão de CXCR4 é mais citoplasmática do que em nível de membrana e que este receptor se expressou tanto no tecido normal quanto no tumoral.Porém, sua expressão citoplasmática foi mais acentuada no tecido tumoral em relação ao tecido normal adjacente. Assim sendo, os genes CXCL12 e CXCR4 não se mostraram candidatos a marcadores de suscetibilidade para o câncer de mama TN, apesar dos resultados terem indicado uma tendência ao alelo variante estar mais presente no grupo das pacientes, especialmente quando ambos os polimorfismos foram considerados de forma simultânea. O fato de CXCR4 citoplasmático ter sido mais expresso no tecido tumoral em relação ao normal adjacente deve ser levado em consideração e reavaliado em amostras maiores de subtipos tumorais, pela importância prognóstica que pode representar.Breast cancer presents different histological subtypes with clinical manifestations and response to treatment variations. Among the subtypes, the triple-negative tumors (TN) account for 10-20%of breast cancers and are biologically very aggressive. The TN tumors are characterized by possessing negative estrogen receptor (ER) phenotype, negative progesterone receptor (PR) phenotype and negative overexpression of 2-human epidermal growth factor (HER2). In the aspect of immunology, the axis constituted by the C-X-C chemokine 12 (CXCL12) and the C-X-C receptor 4 (CXCR4) appears to play an important role in solid tumor dissemination, including the breast one. The gene encoding CXCL12 presents a polymorphism (rs1801157) that may have important regulatory functions as result of increased protein concentration. The gene encoding CXCR4 also has a polymorphic variation (rs2228014), which can increase breast cancer susceptibility and metastasis induction. Within this context, the present study aimed to analyze these polymorphisms on CXCL12 and CXCR4 in TN breast cancer patients and cancer-free controls, and to evaluate CXCR4 protein expression in tumor and adjacent normal tissues, in a search for susceptibility and prognostic markers for specific subtype of breast carcinogenesis. Genetic polymorphisms were evaluated n 59 patients and 150 controls by polymerase chain reaction and restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) followed by polyacrylamide gel electrophoresis and silver nitrate staining. CXCR4 expression was evaluated by immunohistochemistry (IHC) in 37 paraffin tissue samples. Statistical analysis was carried out by Odds ratio (OR) with 95% confidence interval (95%CI), and through Pearson Chi-square, Fisher and Spearman Correlation tests using SPSS statistical software (version 20.0). Case-control study indicated no significant association for CXCL12 (homozygous for variant allele: OR = 2.63, 95% CI 0.51 to 13.39 and variant allele carrier: OR = 1.58, 95% CI 0. 83 to 2.99) and CXCR4 (variant allele carrier: OR = 1.89; 95% CI = 0.58 to 6.22) in relation to TN cancer, even when a combined analysis for risk genotypes was performed (OR = 3.56, 95% CI 0.77 to 16.44). When prognostic parameters were considered, results were not statistically significant in relation to tumor size (CXCL12: p = 0.420; CXCR4: p = 0.925) lymph node metastasis (CXCL12: p = 0.596; CXCR4: p = 0.516) and histological grade (CXCL12: p = 0.192; CXCR4: p = 0.070). IHC analysis demonstrated that CXCR4 expression was more cytoplasmic than at the membrane level and that it was expressed in both normal and tumor tissues, but its cytoplasmic expression was most pronounced in malignant tumor. Therefore, CXCR4 and CXCL12 genes were not susceptibility markers to TN breast cancer, although the results have shown a tendency for genetic variants be more present in the patients group, especially when both genes have been simultaneously considered. The fact that cytoplasmic CXCR4 was more expressed in tumor than in normal tissue must be taken into account and re-evaluated in larger samples, given its prognostic significance
Soroprevalência de anticorpos antivírus da hepatite C em doadores de sangue, Brasil Seroprevalence of anti-hepatitis C virus antibodies among blood donors, Brazil
No full textOBJETIVOS: Determinar a soroprevalência de anticorpos antivírus da hepatite C (VHC) em doadores de sangue e correlacionar os resultados obtidos nos testes sorológicos de triagem e no teste confirmatório. MÉTODOS: Foram analisados os registros epidemiológicos e laboratoriais de 10.090 doadores de sangue do Hemonúcleo de Apucarana, Paraná, Brasil, do período de janeiro de 1997 a dezembro de 1999. Utilizou-se o método enzimaimunoensaio (ELISA) para detecção de anticorpos anti-VHC no soro. As amostras de soro com reatividade no ELISA foram avaliadas pelo teste confirmatório RIBA (recombinant immunoblot assay). Para análise estatística, utilizaram-se os testes qui-quadrado, teste exato de Fisher e índice de Kappa. RESULTADOS: Os resultados mostraram que 2.461 (24,4%) pessoas da amostra eram do sexo feminino e 7.629 (75,6%), do sexo masculino, com idade variando de 18 a 65 anos. Das 10.090 amostras de soro analisadas pelo ELISA, 88 apresentaram positividade, revelando soroprevalência de 0,9%, não demonstrando associação com as diferentes faixas etárias (p=0,197) e com o sexo (p=0,323). Avaliadas pelo teste confirmatório RIBA, 11 amostras (12,5%) apresentaram resultado positivo; 14 (15,9%), resultado indeterminado; e 38 (43,2%), resultado negativo. A análise estatística revelou alta concordância (índice Kappa de 0,939) entre os resultados obtidos no teste de ELISA e os obtidos no teste confirmatório. Amostras que forneceram resultado fracamente reagente no teste de ELISA apresentaram alta concordância com resultado negativo no RIBA immunoblot, e amostras que forneceram resultado fortemente reagente no teste de ELISA apresentaram alta concordância com o resultado positivo no RIBA. CONCLUSÕES: Os resultados reforçam a necessidade de confirmação de todos os resultados reagentes nos testes de triagem sorológica para pesquisa de anticorpo anti-VHC, uma vez que a confirmação da infecção pelo VHC é de extrema importância para o acompanhamento clínico, laboratorial e histológico dos doadores de sangue.OBJECTIVE: To determine the seroprevalence of anti-hepatitis C virus antibodies (anti-HCV) in blood donors, and to describe the correlation between screening serological test results and confirmatory test. METHODS: Epidemiological and laboratorial records of 10,090 blood donors of the blood unit in the city of Apucarana, Brazil, from January 1997 to December 1999 were assessed. Anti-HCV serum antibodies were detected using enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Serum reactive samples were tested using RIBA (recombinant immunoblot assay). Statistical analysis was performed using Chi-square test, Fischer's test and Kappa index of agreement. RESULTS: The results showed that of all the donors, 2,461 (24.4%) were females, 7,629 (75.6%) were males, with ages ranging from 18 to 65 years old. Of 10,090 serum samples tested using ELISA, 88 were reactive to anti-HCV, a seroprevalence of 0.9% that showed no association with either age groups (p=0.197) or sex (p=0.323). When the samples were tested using RIBA, 11 (12.5%) were positive, 14 (15.9%) were indeterminate, and 38 (43.2%) were negative. Statistical analysis revealed a high correlation (kappa index 0.939) between ELISA and RIBA test results. Poorly reactive samples in ELISA showed a high correlation with negative results in RIBA, and samples highly reactive in ELISA showed a high correlation with positive results in RIBA. CONCLUSIONS: The results stress the need of confirmatory tests for all anti-HCV reactive samples in screening tests. HVC infection confirmation is paramount for clinical, laboratorial, and histological evaluation of blood donors
Influência dos genes KIR e HLA de classe I na patogênese do HIV-1/AIDS em pacientes da região noroeste do Estado do Paraná, Brasil
No full textOrientador: Prof. Dr. Dennis Armando BertoliniDissertação (mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Maringá, 2016Resumo: O objetivo desse estudo foi investigar a contagem de células NK e a associação os genes KIR e HLA de classe I com a infecção pelo HIV-1 e progressão da aids. Foram coletadas 99 amostras de sangue de indivíduos para o grupo controle e 99 para o grupo HIV. A quantificação das células NK foi realizada pela metodologia de citometria de fluxo e as tipificações dos genes HLA de classe I e KIR pelo método de PCR-SSOR. A análise estatística foi realizada pelo teste do Qui-quadrado com correção de Yates ou Teste de Fisher, para as variáveis categóricas, e o teste de Mann Whitney para variáveis contínuas. A contagem de células NK foi menor no grupo HIV em relação ao controle e no grupo aids em relação ao sem aids. O alelo HLA-A*68:02 e o haplótipo HLA- A*68_C*07 foram mais frequentes no grupo HIV em relação ao grupo controle. O alelo A*01:01 e alguns haplótipos formados por esse alelo foram mais frequentes no grupo aids em relação ao sem aids. A frequência da combinação KIRD3L1-Bw4/Bw4 foi maior no grupo HIV em relação ao controle. O presente estudo mostrou que a contagem de células NK foi menor no grupo de pacientes HIV em relação ao controle e no grupo aids em relação ao sem aids. Em relação ao polimorfismo genético, houve susceptibilidade à infecção pelo HIV-1 na presença do alelo HLA-A*68:02 e do haplótipo HLA-A*68_C*07. O alelo A*01:01 foi associado à progressão para a aids, assim como alguns haplótipos formados por esse alelo. Os grupos alélicos B*35, B*51, B*44 e B*08 se mostraram importantes na progressão para a doença apenas quando associados formando haplótipos. Em relação aos genes KIR, houve associação do gene KIR3DL1 com seu ligante HLA-Bw4 em homozigoze com a infecção pelo HIV-1Abstract: The aim of this study was to investigate the NK cell count and the association of KIR and HLA class I genes with HIV infection and progression to AIDS. 99 blood samples from individuals were collected for the control group and 99 for the HIV group. The quantitation of NK cells was performed by flow cytometric methodology and classifying the KIR and HLA genes by PCR-SSOR. Statistical analysis was performed by Chi-square test with Yates correction or Fisher's exact test for categorical variables and the Mann-Whitney test for continuous variables. The NK cell count was lower in the HIV group compared to the control group and aids group in relation to without aids. The HLA-A*68:02 allele and the HLAA* 68_C*07 haplotype were more frequent in HIV group compared to the control group. The A*01:01 allele and some haplotypes formed by this allele were more frequent in the aids group in relation to without aids. The frequency of KIRD3L1-Bw4 / Bw4 combination was higher in the HIV group compared to the control. This study showed that NK cell count was lower in the group of HIV patients in the control group and AIDS in relation to without aids. In relation to genetic polymorphism, there was susceptibility to HIV-1 infection in the HLA-A*68:02 and HLA-A*68_C*07 presence. The A*01:01 allele was associated with progression to aids, as well as some haplotypes formed by this allele. The B*35, B*51, B*44 and B*08 allelic groups proved to be important in disease progression associated only when forming haplotypes. Regarding KIR genes, there was association of the KIR3DL1 gene with its HLA-Bw4 ligand in homozygous with HIV-166 f. : il. (algumas color.)
Polimorfismo genético do gene CXCR4 em pacientes portadoras de câncer de mama triplo-negativo.
No full textEste estudo objetivou analisar um polimorfismo genético do gene CXCR4 (rs2228014) em pacientes portadoras de câncer de mama triplo-negativo (TN) e controles sem a neoplasia na busca por um marcador de suscetibilidade, subtipo específico. O polimorfismo genético foi avaliado em 59 pacientes e 150 controles pela técnica de reação em cadeia da polimerase seguida do polimorfismo do tamanho dos fragmentos de restrição (PCR-RFLP). Os resultados indicaram ausência de associação significativa para CXCR4 (portador do alelo variante: OR=1,89; IC95%=0,58-6,22) em relação ao câncer TN. O gene CXCR4 não se mostrou um candidato a marcador de suscetibilidade para o câncer de mama TN na amostra do presente estudo; entretanto, pode-se observar que a variante genética foi mais frequente no grupo caso, o que poderia indicar uma possível associação, a qual poderia ser detectada em amostras com um número maior de pacientes
Soroprevalência de anticorpos antivírus da hepatite C em doadores de sangue, Brasil
No full textOBJETIVOS: Determinar a soroprevalência de anticorpos antivírus da hepatite C (VHC) em doadores de sangue e correlacionar os resultados obtidos nos testes sorológicos de triagem e no teste confirmatório. MÉTODOS: Foram analisados os registros epidemiológicos e laboratoriais de 10.090 doadores de sangue do Hemonúcleo de Apucarana, Paraná, Brasil, do período de janeiro de 1997 a dezembro de 1999. Utilizou-se o método enzimaimunoensaio (ELISA) para detecção de anticorpos anti-VHC no soro. As amostras de soro com reatividade no ELISA foram avaliadas pelo teste confirmatório RIBA (recombinant immunoblot assay). Para análise estatística, utilizaram-se os testes qui-quadrado, teste exato de Fisher e índice de Kappa. RESULTADOS: Os resultados mostraram que 2.461 (24,4%) pessoas da amostra eram do sexo feminino e 7.629 (75,6%), do sexo masculino, com idade variando de 18 a 65 anos. Das 10.090 amostras de soro analisadas pelo ELISA, 88 apresentaram positividade, revelando soroprevalência de 0,9%, não demonstrando associação com as diferentes faixas etárias (p=0,197) e com o sexo (p=0,323). Avaliadas pelo teste confirmatório RIBA, 11 amostras (12,5%) apresentaram resultado positivo; 14 (15,9%), resultado indeterminado; e 38 (43,2%), resultado negativo. A análise estatística revelou alta concordância (índice Kappa de 0,939) entre os resultados obtidos no teste de ELISA e os obtidos no teste confirmatório. Amostras que forneceram resultado fracamente reagente no teste de ELISA apresentaram alta concordância com resultado negativo no RIBA immunoblot, e amostras que forneceram resultado fortemente reagente no teste de ELISA apresentaram alta concordância com o resultado positivo no RIBA. CONCLUSÕES: Os resultados reforçam a necessidade de confirmação de todos os resultados reagentes nos testes de triagem sorológica para pesquisa de anticorpo anti-VHC, uma vez que a confirmação da infecção pelo VHC é de extrema importância para o acompanhamento clínico, laboratorial e histológico dos doadores de sangue
- …
