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Diseño y desarrollo de formulaciones farmacéuticas basadas en un inmunomodulador y un nuevo péptido antimicrobiano: impacto en la terapia antimicrobiana
No full textFil: Ravetti, Soledad. Universidad Nacional de Villa María; Argentina.Fil: Sánchez Bruni, Sergio Fernando. Universidad Nacional de Villa María; Argentina.Fil: Hergert, Lisandro. Universidad Nacional de Villa María; Argentina.Fil: Bonaterra, Mariana. Universidad Nacional de Villa María; Argentina.Fil: Palma, Santiago. Universidad Nacional de Villa María; Argentina.Fil: Delpech, Gastón. Universidad Nacional de Villa María; Argentina.Fil: Sparo, Mónica Delfina. Universidad Nacional de Villa María; Argentina.Fil: Bistoletti, Mariana. Universidad Nacional de Villa María; Argentina.Fil: Brignone, Sofía Gisella. Universidad Nacional de Villa María; Argentina
Lipophilicity of Novel 5-Carbonates of Lamivudine With Antirretroviral Activity. Correlation Between Different Methods
No full textThis study reports on the lipophilicity of novel 5′‐carbonates of lamivudine with anti‐HIV activity. Reversed‐phase thin layer chromatography (RP‐TLC), reversed‐phase high performance liquid chromatography (RP‐HPLC), conventional shake flask (log Poct), and the theoretical CLOGP methods were used, in order to establish if the linear relationships between the conventional and chromatographic methods permit an extrapolation procedure. The nature of the organic modifiers used in the chromatographic techniques did not substantially affect the measurement of lipophilicity, since a good correlation between experimental log Poct and extrapolated RP‐TLC and RP‐HPLC values (RMw and log k′w, respectively) supported the validity of the extrapolation technique.Fil: Ravetti, Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigaciones y Transferencia de Villa María. Universidad Nacional de Villa María. Centro de Investigaciones y Transferencia de Villa María; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacia; ArgentinaFil: Gualdesi, María Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacia; ArgentinaFil: Briñon, Margarita Cristina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentin
Preformulation studies of novel 5′-O-carbonates of lamivudine with biological activity: solubility and stability assays
No full textAs a part of preformulation studies, the aim of this work was to examine the solubility and stability of a series of 50 -O-carbonates of lamivudine with proven antihuman immunodeficiency virus activity. Solubility studies were carried out using pure solvents (water, ethanol and polyethylene glycol 400 [PEG 400]), as well as cosolvents in binary mixture systems (water– ethanol and water–PEG 400). These ionizable compounds showed that their aqueous solubility is decreasing as the carbon length of the substituent moiety increases, but being enhanced as the pH was reduced from 7.4 to 1.2. Thus, 3TC-Metha an active compound of the series, with an intrinsic solubility at 25 C of 17 mg/mL, was about 70 times more soluble than 3TC-Octa (0.24 mg/mL), and at pHs of 1.2, 5.8 and 7.4 had intrinsic solubilities of 36.48, 19.20 and 15.40 mg/mL, respectively. In addition, the solubility was enhanced significantly by using ethanol and PEG 400 as cosolvents. A stability study was conducted in buffer solutions at pH 1.2, 5.8, 7.4 and 13.0 and in human plasma at 37 C. Stability-indicating high-performance liquid chromatography procedure was found to be selective, sensitive and accurate for these compounds and good recovery, linearity and precision were also observed.Fil: Gualdesi, María Soledad. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Ravetti, Soledad. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Raviolo, Mónica Ana. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Briñon, Margarita Cristina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacia; Argentin
Desafíos y oportunidades en la microencapsulación de aceites esenciales: desde la ciencia hasta la aplicación
No full textLos aceites esenciales (AEs) son mezclas complejas de sustancias aromáticas presentes en los vegetales. Son metabolitos secundarios de las plantas, encargados de protegerlas y garantizar su propagación, además de definir su aroma característico. Químicamente están constituidos por dos tipos principales de compuestos: terpénicos y fenilpropanoides, siendo la familia de los terpenos la más predominante.Estos compuestos presentan una amplia gama de propiedades que les otorgan a los AEs diversas actividades biológicas, tales como, propiedades antisépticas, antibacterianas, antioxidantes, antiinflamatorias, anticancerígenas.Los AEs son líquidos a temperatura ambiente e hidrófobos. Se caracterizan por ser altamente volátiles e inestables, susceptibles a la humedad, a altas temperaturas, al oxígeno y a la luz. Debido a la naturaleza de sus propiedades, son sustancias de mucho interés para su aplicabilidad en diversos campos como el alimenticio, farmacéutico y cosmético, entre otros. Sin embargo, debido a la inestabilidad fisicoquímica inherente a los AEs, su aplicación se ve limitada, resultando necesario fijarlos a un transportador que les proporcione una adecuada estabilidad y asegure su vida útil. Una de las mejores alternativas para llevar a cabo esto es mediante la tecnología de microencapsulación.Fil: Gaitán, Agustina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigaciones y Transferencia de Villa María. Universidad Nacional de Villa María. Centro de Investigaciones y Transferencia de Villa María; ArgentinaFil: Brignone, Sofía Gisella. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; ArgentinaFil: Ravetti, Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigaciones y Transferencia de Villa María. Universidad Nacional de Villa María. Centro de Investigaciones y Transferencia de Villa María; ArgentinaFil: Palma, Santiago Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentin
Validation of UV-Visible and HPLC method for the determination of sodium p-aminosalicylate and m-aminophenol in a new pharmaceutical formulation
No full textSodium p-aminosalycilate is an orphan drug used in patients affected with multidrug-resistant Tuberculosis. Two methods, high-performance liquid chromatographic and ultraviolet spectrophotometric for the quantitative determination of sodium p-aminosalycilate and its degradation productm-aminophenol in a new pharmaceutical formulation, powder for extemporaneous reconstitution, were developed in the present work. The parameters linearity, precision, accuracy, specificity, robustness, limit of detection, and limit of quantification were also studied. Chromatography was carried out by reverse-phase technique on an RP-18 column with a mobile phase composed of 50 mM monobasic/dibasic phosphate buffer and methanol (42.5:42.5:15 v/v/v) with 1.9 g of hidroxytetrabutyl ammonium ionic pare adjusted to pH 7.0 with orthophosphoric acid. The ultraviolet spectrophotometric method was performed at 254 nm and 280 nm for quantification of sodium p-aminosalycilate and m-aminophenol, respectively. The proposed methods are highly sensitive, precise, and accurate and can be used for the reliable quantification of sodium p-aminosalycilate in the new alternative formulation. High-performance liquid chromatographic approach demonstrated to be a stability-indicating method, therefore suitable for the investigation of the chemical stability of sodium p-aminosalycilate.Fil: Hergert, Lisandro Yamil. Universidad Nacional de Villa María. Instituto Académico Pedagógico de Ciencias Básicas y Aplicadas; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacia; ArgentinaFil: Ravetti, Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigaciones y Transferencia de Villa María. Universidad Nacional de Villa María. Centro de Investigaciones y Transferencia de Villa María; ArgentinaFil: Mazzieri, Maria Rosa. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacia; Argentin
Desafíos y oportunidades en la microencapsulación de aceites esenciales: desde la ciencia hasta la aplicación
No full textLos aceites esenciales (AEs) son mezclas complejas de sustancias aromáticas presentes en los vegetales. Son metabolitos secundarios de las plantas, encargados de protegerlas y garantizar su propagación, además de definir su aroma característico. Químicamente están constituidos por dos tipos principales de compuestos: terpénicos y fenilpropanoides, siendo la familia de los terpenos la más predominante.Estos compuestos presentan una amplia gama de propiedades que les otorgan a los AEs diversas actividades biológicas, tales como, propiedades antisépticas, antibacterianas, antioxidantes, antiinflamatorias, anticancerígenas.Los AEs son líquidos a temperatura ambiente e hidrófobos. Se caracterizan por ser altamente volátiles e inestables, susceptibles a la humedad, a altas temperaturas, al oxígeno y a la luz. Debido a la naturaleza de sus propiedades, son sustancias de mucho interés para su aplicabilidad en diversos campos como el alimenticio, farmacéutico y cosmético, entre otros. Sin embargo, debido a la inestabilidad fisicoquímica inherente a los AEs, su aplicación se ve limitada, resultando necesario fijarlos a un transportador que les proporcione una adecuada estabilidad y asegure su vida útil. Una de las mejores alternativas para llevar a cabo esto es mediante la tecnología de microencapsulación.Fil: Gaitán, Agustina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigaciones y Transferencia de Villa María. Universidad Nacional de Villa María. Centro de Investigaciones y Transferencia de Villa María; ArgentinaFil: Brignone, Sofía Gisella. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; ArgentinaFil: Ravetti, Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigaciones y Transferencia de Villa María. Universidad Nacional de Villa María. Centro de Investigaciones y Transferencia de Villa María; ArgentinaFil: Palma, Santiago Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentin
Microencapsulación/ recubrimiento de sistemas particulados de uso farmacéutico
No full textLa microencapsulación es un proceso por el cual sólidos, líquidos e incluso gases pueden encapsularse con materiales de distinta naturaleza, para dar lugar a partículas de tamaño micrométrico (generalmente, de 3 a 800 µm) denominadas micropartículas. El proceso de microencapsulación fue introducido por Bungen burg de Jon y Kan en 1931 con la encapsulación de colorantes para la elaboración del papel de calcar en base a un proceso de coacervación. A finales de la década de 1950 este método se comenzó a utilizar en tecnología farmacéutica para la elaboración de medicamentos. Actualmente, el número de métodos de microencapsulación ha crecido en base, por un lado, al surgimiento de nuevos materiales de recubrimiento, y por otro, a la necesidad de procesos de encapsulación específicos para ciertos principios activos. El término micropartículas hace referencia tanto a microesferas como a microcápsulas. Sin embargo, ambos sistemas se diferencian por su morfología y estructura interna. Las microesferas son sistemas de tipo matricial, donde el principio activo se encuentra disperso en un material inerte o funcional pero que no es posteriormente recubierto. Por otro lado, las microcápsulas son sistemas tipo reservorio, constituidas por un núcleo (liquido, semisólido o sólido) donde se encuentra la sustancia activa, rodeado por una cubierta externa que lo envuelve y protege. La obtención de un tipo de estructura u otro depende especialmente del proceso tecnológico elegido que, lógicamente, obedece al objetivo de diseño de producto. Un hecho destacable del proceso de microencapsulación reside en que en las últimas décadas su aplicación se ha extendido no solo al campo de los medicamentos y materiales biológicos, sino que se emplea en campos tan diversos como la agricultura, la cosmética y la alimentación.Fil: Brignone, Sofía Gisella. Universidad Nacional de Villa María. Instituto Académico Pedagógico de Ciencias Básicas y Aplicadas; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Centro de Información de Medicamentos; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; ArgentinaFil: Ravetti, Soledad. Universidad Nacional de Villa María. Instituto Académico Pedagógico de Ciencias Sociales; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigaciones y Transferencia de Villa María. Universidad Nacional de Villa María. Centro de Investigaciones y Transferencia de Villa María; ArgentinaFil: Palma, Santiago Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentin
Un modelo cada vez más excluyente. Las políticas de comunicación del gobierno de Cambiemos
No full textEn síntesis, las políticas cambiemitas de comunicación se caracterizan por la devolución de favores a Clarín y un intento de equilibrio ante presiones de otras grandes corporaciones avaladas por el lobby de los gobiernos de sus países de origen como Telefónica y Claro. Esto deriva en una brutal concentración de la propiedad en desmedro de los medios PyME, comunitarios, y cooperativos; y en una crítica centralización de la producción con desprecio por lo regional y local. Practican también una "austeridad selectiva" (Rivero, 2017): mientras restringen la inversión en medios públicos, la promoción de la producción de contenidos y el fomento a medios comunitarios y de pueblos originarios, incrementan el gasto en publicidad oficial en las empresas amigas.Aún con todas las reformas de leyes por decretos y resoluciones, se siguen incumpliendo las leyes y los tratados internacionales a los que Argentina ha suscripto y tienen valor constitucional. No es casualidad que tengan abiertas causas judiciales en Argentina y en el sistema interamericano de derechos humanos. Como en otras áreas, impulsan políticas más represivas de la expresión para ver "si pasa, pasa", pero ante la reacción social y organizacional, dan marcha atrás. Es de destacar, en este sentido, la acción de la sociedad civil organizada y de los/as académicos/as de comunicación que se mantienen alertas y encienden las alarmas públicas ante estas tentativas.No es novedad en las políticas de comunicación la lógica de premiar a los medios afines y castigar a los opositores con la asignación de publicidad oficial, las prácticas secretistas en acceso a la información, y el intercambio de favores entre medios y gobiernos en la radiodifusión. Sin embargo, la particularidad de este gobierno es que ha alcanzado niveles desconocidos en cada uno de estos temas; y no ha disimulado, ni ha intentado negociar o compensar a los otros actores que salen perjudicados.Fil: Segura, Maria Soledad. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias de la Comunicación; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Sociales; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; Argentin
Challenges in Protein Formulation Focused on Extrusion-Spheronization Process
No full textBiotechnology revolution had led the overcoming of different types of therapeutic protein because of theirchemical structure can perform specific reactions in the body, increasing efficacy and decreasing side effects.Numerous efforts were made to optimize the physicochemical properties of the proteins used for therapeuticand studied different methods for an effective administration of the protein contained in the medicine,evaluating different routes of administration to achieve the desired therapeutic effects. The delivery systemfor oral pharmaceutical proteins and peptides is still in development stage. There are number of limitationsto oral delivery of proteins such as barriers to peptide bioavailability after oral administration, intestinalmembrane permeability, size, intestinal and hepatic metabolism and solubility. Pellets have shown greatpotential in the delivery of proteins/peptidal drugs. Some strategies of development of oral protein andpeptides has always been challenged, optimizing the safety and efficacy while ensuring the ability tomanufacture the drug while maintaining quality and stability. The pelletization techniques have beenreviewed in numerous papers, is a technique that enables the formation of spherical beads or pellets with amean diameter usually ranging from 0.5-2.0 mm. Pellets are prepared by different techniques, such asextrusion and spheronization. This review discusses challenges in protein formulation that have been used toprepare pelletized dosage forms using the extrusion-spheronization process.Fil: Ravetti, Soledad. Universidad Nacional de Villa María; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Hergert, Lisandro Yamil. Universidad Nacional de Villa María; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Sparo, Mónica Delfina. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires; ArgentinaFil: Sanchez Bruni, Sergio Fabian. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Palma, Santiago Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentin
Identidades “reescritas”: autotraducción y retraducción en la poesía mapuche contemporánea
No full textMapuche authors have been self-translating their literary work extensively for the last three decades. Among the different motivations for this practice, the repossession of the Indigenous language as an element of identity-affirmation features prominently. This essay analyzes self-translation as a space where the identity of each author is rewritten or edited, as well as the links this practice shares with retranslation, both the author's own and allograph retranslation. The analysis will first focus on Mapuche writer Elicura Chihuailaf's reediting of a series of bilingual poems throughout his career. Additionally, the criteria of untranslatability between languages and cultures espoused by poet Liliana Ancalao will be contrasted with the allograph retranslations of her work into Mapudungun carried out by Víctor Cifuentes. The differences examined across self-translations and retranslations tend to respond to changes in the author's ideological positioning as well as to the emendation of semantic calques and instances of linguistic incommensurability.Fil: Stocco, Melisa Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza; Argentina. Universidad Nacional de Cuyo; Argentin
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