14 research outputs found
Polycystic Disease of the Kidneys with special reference to its Clinical features, Radiological diagnosis and Genetic Nature
No full textThis work on polycystic disease of the kidney commenced while the author was engaged in general practice in Swellendam, in the South Western Cape from 1953-1956. Within a period of a year three patients, suffering from this disease, were seen. They were questioned about their family-relationship but they denied any such association. It was regarded as highly unlikely that three patients with a relatively rare disease, should be found in a population existing between those patients. The genealogy of each patient was worked out and when this information was bought together, it was found that they were fairly closely related. This was the first experience that the information obtained from a patient about his family may not be reliable, not even in a small, fairly closed community. As the family become known to the author the members were systematically investigated for polycystic kidney disease and an attempt was made to determine how many individuals were affected and i how many generations
Predictors of School Garden Integration: Factors Critical to Gardening Success in New York City
No full text The purpose of this study was to determine the level of integration of school gardens and identify factors that predict integration. 211 New York City schools completed a survey that collected demographic information and utilized the School Garden Integration Scale. A mean garden integration score was calculated, and multiple regression analysis was conducted to determine independent predictors of integration and assess relationships between individual integration characteristics and budget. The average integration score was 34.1 (of 57 points) and ranged from 8 to 53. Operating budget had significant influence on integration score, controlling for all other factors ( p < .0001). Partner organizations, evaluation/feedback, planning the physical space, and characteristics of the physical space were positively and significantly related to budget. The results of this study indicate that any garden can become well integrated, as budget is a modifiable factor. When adequate funding is secured, a well-integrated garden may be established with proper planning and sound implementation. </jats:p
Assessment of microbial communities on the skin and in the gut of the Gulf Killifish (Fundulus grandis) exposed to polycyclic aromatic hydrocarbons associated with the Deepwater Horizon oil spill
No full textBacterial communities called microbiomes in the GI tract and on the skin of fishes are involved in various biological functions and thus play essential roles in the health of organisms. A group of chemical compounds in crude oil, polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs), can cause shifts in the microbiomes of organisms. In this study, I investigated the skin and GI tract microbiomes in Gulf Killifish (Fundulus grandis) impacted by the Deepwater Horizon oil spill in 2010. Fish, water, and sediment samples were collected one-year post-oil spill in Barataria Bay, Louisiana, from two locations characterized as highly impacted by the Deepwater Horizon oil spill (Bay Jimmy and Bayou St. Denis) and from a reference site in Port Arthur, Texas (Sabine Pass). GI tract and skin DNA samples were collected from fish collected at these locations, and the DNA was analyzed through 16S rRNA metagenomic sequencing and interpreted alongside PAH profiles described for each site. No significant differences were observed for alpha and beta diversity metrics of GI tract and skin samples, however, microbial community varied with differing profiles of statistically significant PAHs found between locations.Embargo status: Restricted until 01/2025. To request the author grant access, click on the PDF link to the left
Intratracheal administration of a nanoparticle-based therapy with the angiotensin II type 2 receptor gene attenuates lung cancer growth
No full textTargeted gene delivery, transfection efficiency and toxicity concerns remain a challenge for effective gene therapy. In this study, we dimerized the HIV-1 TAT peptide and formulated a nanoparticle vector (dTAT NP) to leverage the efficiency of this cell penetrating strategy for tumor-targeted gene delivery in the setting of intratracheal administration. Expression efficiency for dTAT NP-encapsulated luciferase or angiotensin II type 2 receptor (AT2R) plasmid DNA (pDNA) was evaluated in Lewis Lung carcinoma (LLC) cells cultured in vitro or in vivo in orthotopic tumor grafts in syngeneic mice. In cell culture, dTAT NP was an effective pDNA transfection vector with negligible cytotoxicity. Transfection efficiency was further increased by addition of calcium and glucose to dTAT/pDNA NP. In orthotopic tumor grafts, immunohistochemical analysis confirmed that dTAT NP successfully delivered pDNA to the tumor, where it was expressed primarily in tumor cells along with the bronchial epithelium. Notably, gene expression in tumor tissues persisted at least 14 days after intratracheal administration. Moreover, bolus administration of dTAT NP-encapsulated AT2R or TRAIL pDNA markedly attenuated tumor growth. Taken together, our findings offer a preclinical proof of concept for a novel gene delivery system that offers an effective strategy for locally administering lung cancer gene therapy
Reporte N°26: Vigilancia activa de variantes de SARS-CoV-2. Análisis genómico de casos de variante Delta en la provincia de Córdoba y en la CABA. Actualización al 10/08/2021
No full textParticipantes en este reporte: Nodo de secuenciación y análisis de variantes del HNRG (CABA): Sofía Alexay; Dolores Acuña; Mercedes Nabaes; Guillermo Thomas; Laura Valinotto; Stephanie Goya; Mónica Natale; Silvina Lusso; Mariana Viegas; Alicia S. Mistchenko. Nodo de secuenciación de Córdoba: IPAVE-INTA-CIAP: Franco Fernández, Nathalie Marquez y Humberto Debat. Nodo evolución Proyecto PAIS: Carolina Torres, Laura Mojsiejczuk, Paula Aulicino, Guido König, Humberto Debat, Mariana Viegas. Carga de datos SNVS: Camila Luzzardo, Cristian Turchiaro. Nodos de toma y procesamiento de muestras clínicas: Laboratorio de Virología, Hospital de Niños Dr. Ricardo Gutiérrez (CABA): Alicia S. Mistchenko, Erica Grandis, María Cristina Alvarez López, María Elina Acevedo, Oscar Jacquez, Sofía Alexay, Mariángeles Barreda Fink, María Emilia Villegas, Raquel Barquez, Estela Chascón, Jorgelina Caruso, Karina Zacarías, Cristian Díaz, Oscar Luna, Cristian Turchiaro, Julián Cipelli, Guillermo Thomas, Carla Medina, Natalia Labarta, Cintia Streitenberger. Laboratorio Central, Ministerio de Salud de la provincia de Córdoba: Gabriela Barbás, Gonzalo Castro, Paola Sicilia y Laura López. Instituto de Virología “Dr. J. M. Vanella” Facultad de Ciencias Médicas - Universidad Nacional de Córdoba: Viviana Ré, María Belén Pisano. Gerencia Operativa de Epidemiología, Ciudad de Buenos Aires: Mónica Valenzuela.Fil: Consorcio Argentino de Genómica de SARS-CoV-2; Argentina.Fil: Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Virología Dr. José María Vanella; Argentina.Fil: Gobierno de la Provincia de Córdoba. Ministerio de Salud. Laboratorio Central; Argentina.El presente reporte Nº 26 forma parte de los que genera el “Proyecto Argentino Interinstitucional de genómica de SARS-CoV-2”: Resumen: Se reporta el análisis genómico de cinco casos de la variante Delta en Argentina. Dos casos corresponden a individuos de la CABA, sin nexo conocido con viajes internacionales, y tres casos corresponden a individuos de la provincia de Córdoba (caso importado de Perú y dos contactos estrechos). Todos los casos correspondieron al linaje B.1.617.2 y ninguno se asoció a sus linajes derivados AY.1, AY.2 o AY.3. El análisis filogenético de los casos de la CABA no mostró evidencia de que pertenezcan a una cadena de transmisión común. Ambos presentaron asociación genética con diferentes secuencias de los Estados Unidos, lo cual es compatible con ingresos independientes al país. En cambio, las secuencias correspondientes a los casos de Córdoba formaron un grupo monofilético de alto soporte, indicativo de una única cadena de transmisión y compatible con la información epidemiológica disponible.Fil: Consorcio Argentino de Genómica de SARS-CoV-2; Argentina.Fil: Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Virología Dr. José María Vanella; Argentina.Fil: Gobierno de la Provincia de Córdoba. Ministerio de Salud. Laboratorio Central; Argentina
HIV transmission risk through anal intercourse: systematic review, meta-analysis and implications for HIV prevention.
No full textBACKGROUND: The human immunodeficiency virus (HIV) infectiousness of anal intercourse (AI) has not been systematically reviewed, despite its role driving HIV epidemics among men who have sex with men (MSM) and its potential contribution to heterosexual spread. We assessed the per-act and per-partner HIV transmission risk from AI exposure for heterosexuals and MSM and its implications for HIV prevention. METHODS: Systematic review and meta-analysis of the literature on HIV-1 infectiousness through AI was conducted. PubMed was searched to September 2008. A binomial model explored the individual risk of HIV infection with and without highly active antiretroviral therapy (HAART). RESULTS: A total of 62,643 titles were searched; four publications reporting per-act and 12 reporting per-partner transmission estimates were included. Overall, random effects model summary estimates were 1.4% [95% confidence interval (CI) 0.2-2.5)] and 40.4% (95% CI 6.0-74.9) for per-act and per-partner unprotected receptive AI (URAI), respectively. There was no significant difference between per-act risks of URAI for heterosexuals and MSM. Per-partner unprotected insertive AI (UIAI) and combined URAI-UIAI risk were 21.7% (95% CI 0.2-43.3) and 39.9% (95% CI 22.5-57.4), respectively, with no available per-act estimates. Per-partner combined URAI-UIAI summary estimates, which adjusted for additional exposures other than AI with a 'main' partner [7.9% (95% CI 1.2-14.5)], were lower than crude (unadjusted) estimates [48.1% (95% CI 35.3-60.8)]. Our modelling demonstrated that it would require unreasonably low numbers of AI HIV exposures per partnership to reconcile the summary per-act and per-partner estimates, suggesting considerable variability in AI infectiousness between and within partnerships over time. AI may substantially increase HIV transmission risk even if the infected partner is receiving HAART; however, predictions are highly sensitive to infectiousness assumptions based on viral load. CONCLUSIONS: Unprotected AI is a high-risk practice for HIV transmission, probably with substantial variation in infectiousness. The significant heterogeneity between infectiousness estimates means that pooled AI HIV transmission probabilities should be used with caution. Recent reported rises in AI among heterosexuals suggest a greater understanding of the role AI plays in heterosexual sex lives may be increasingly important for HIV prevention
Mechanisms coupling the absorption of solutes and water in the proximal nephron1
No full textAbstractIn 1978, the many friends and admirers of Professor Robert Pitts established a fund to honor the memory of that distinguished physiologist. Subsequently, upon recommendation of its Renal Commission, with Klaus Thurau as chairman, the Council of the International Union of Physiological Sciences founded the Robert F. Pitts Lecture series, which is to be held every 3 years at the time and place of the Union's international congress. The lecturer is to be chosen by members of the Renal Commission and the Chairman of Physiology at Cornell University Medical College (ex officio). The first Lectureship was awarded to Professor Rolf Kinne, who delivered the lecture at the XXVIIIth Congress in Budapest in 1980.Dr. Pitts was the “total” physiologist: investigator, teacher, and writer. He was justly famous for his precise experiments, based on impeccable logic, executed with precision, and reported succinctly. He was also a renowned teacher and the author of a renal physiology textbook, which set the standard in that field. Medical students at Cornell vividly recall Dr. Pitts' extensive, personal role in teaching the Medical Physiology course. Despite his enormous interest and productivity in research, he always seemed to choose teaching as his first professional obligation. He spent endless hours in lectures and conferences, appearing to relish the opportunity for animated discussions with small groups of students during teaching laboratories. For Robert Pitts, science had no national boundaries; his laboratory and department were filled with representatives from all corners of the globe, and his tutelage spawned professorships in numerous countries. It is singularly fitting, therefore, that the lectures in his memory should be held at international meetings.Dr. James A. Schafer, the second Robert F. Pitts Lecturer, presented the following lecture in Sydney, Australia, August 29, 1983, Dr. Schafer completed his doctoral work under Dr. John A. Jacquez at the University of Michigan. He extended that work with a postdoctoral fellowship with Dr. Erich Heinz, and then with a long and fruitful association with Dr. Thomas Andreoli, first at Duke University and since 1970, at the University of Alabama in Birmingham. Using that ingenious preparation of isolated, perfused tubular segments, Dr. Schafer and his associates have made important contributions to our understanding of the epithelial transport of solutes and water. Like Dr. Pitts, Dr. Schafer is a gifted teacher who has four times been selected for Outstanding Teacher Awards at the University of Alabama in Birmingham. Also like Dr. Pitts, Dr. Schafer is recognized as an outstanding renal physiologist; he is editor of the American Journal of Physiology: Renal, Fluid and Electrolyte Physiology. He also serves on the editorial boards of several other journals. Dr. Schafer is currently Professor of Physiology and Biophysics and Senior Scientist in the Nephrology Research and Training Center at the University of Alabama in Birmingham.Heinz Valtin, Chairman, Renal Commissio
Reporte N°18: Vigilancia de variantes de SARS-CoV-2 en la CABA, provincia de Buenos Aires y provincia de Córdoba. Actualización al 25/03/2021
No full textParticipantes en este reporte: Nodo secuenciación HNRG: Mercedes Nabaes; Laura Valinotto; Stephanie Goya; Mónica Natale; Silvina Lusso, Sofía Alexay; Dolores Acuña; Mariana Viegas. Nodo secuenciación y análisis UGB-INTA: María Inés Gismondi, Maria José Dus Santos, Paula del Carmen Fernandez, Marianne Muñoz, Andrea Puebla, Guido König, Sofia Bengoa Luoni y Marco Cacciabue. Nodo de secuenciación de Córdoba: IPAVE-INTA-CIAP: Franco Fernández, Nathalie Marquez y Humberto Debat. Nodo evolución: Carolina Torres, Laura Mojsiejczuk, Paula Aulicino, Guido König, Humberto Debat, Mariana Viegas. Nodos de toma y procesamiento de muestras clínicas: Laboratorio de Virología, Hospital de Niños Dr. Ricardo Gutiérrez (CABA): Alicia Mistchenko, Erica Grandis, María Cristina Alvarez López, María Elina Acevedo, Oscar Jacquez, Sofía Alexay, Mariángeles Barreda Fink, María Emilia Villegas, Raquel Barquez, Estela Chascón, Jorgelina Caruso, Karina Zacarías, Cristian Díaz, Oscar Luna, Cristian Turchiaro, Julián Cipelli, Guillermo Thomas, Carla Medina, Natalia Labarta. UFU Hospital Rivadavia (CABA): Andrea Lapeire, Mercedes Borghi, Daniela Naveira, Nelson Solari, María Inés Debas, Marta Ledesma, Larissa Cardoso, Silvia De La Torre, Claudia Brunetti, Juan Manuel Peyran Ponce, Alicia Acro, Marcela Balsarini. Laboratorio de Biología Molecular, Hospital Cosme Argerich (CABA): Marcia Pozzati, Jésica Galeano, Florencia Rodríguez, Florencia Funez, Andrea Fernández, Karina Polanski. Hospital Alemán (CABA): Eugenia Ibañez; María Paula Della Latta; Natalia García allende. COE COVID -Epidemiología, Ciudad de Buenos Aires: Paula Sujansky, Patricia Angeleri. Laboratorio del Hospital Interzonal General de Agudos “Evita” (Lanús; provincia de Buenos Aires): Isabel Desimone; Erica Luczak; Omar Grossi; Lorena Serrano; Rubén Pelagamos; Alejandra Musto. Servicio de laboratorio del Hospital Teresa Germani Laferrere (La Matanza, provincia de Buenos Aires): Anabel Luzio, Gisela Sauco, Mauricio Spacaventto Laboratorio del Hospital Interzonal General de Agudos “Evita” (Lanús, Provincia de Buenos Aires): Isabel Desimone, Erica Luczak, Omar Grossi, Lorena Serrano, Alejandra Musto. Laboratorio de Virología Molecular – Hospital Blas L. Dubarry (Mercedes, BA): María Belén Mónaco; Sebastián Gabriel Zunino; José Jaramillo Ortiz; Carla Antonella Massone; Leandro García; Flavia Noelia Minutto; Gabriela Elena Zunino; Belén Ubaldo; Elizabeth Joyce Maleplate; Anna Belén Calloni; Departamento de Ciencias Básicas – Universidad Nacional de Luján (provincia de Buenos Aires): María Inés Gismondi Laboratorio de Diagnóstico-UNIDAD COVID- Universidad Nacional de Hurlingham (Hurlingham, BA): María José Dus Santos, Marina Mozgovoj, Marcela Pilloff, Adriana Fernández Souto, Natalia Calienni, Marisa Lorenzo, Angélica M Ramirez, David Ybarra, Pablo Raies, Juan Manuel Velazquez, Blanc Daiana Sofia, Cristina Belén Serrano, Daniela Vega, Sabrina Amalfi, Vanina Saraullo, Angel Arias, Camila Frydman, Luis Castillo, Valeria Marsal, Didier Garnham Mercedes, Boero Carolina Jazmín, Germán Albornoz. Laboratorio Central, Ministerio de Salud de la provincia de Córdoba: Gabriela Barbás, Gonzalo Castro, Paola Sicilia y Laura López. Instituto de Virología “Dr. J. M. Vanella” Facultad de Ciencias Médicas - Universidad Nacional de Córdoba: Viviana Ré, María Belén Pisano.Fil: Consorcio Argentino de Genómica de SARS-CoV-2; Argentina.Fil: Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Virología Dr. José María Vanella; Argentina.Fil: Gobierno de la Provincia de Córdoba. Ministerio de Salud. Laboratorio Central; Argentina.El presente reporte Nº 18 forma parte de los que genera el “Proyecto Argentino Interinstitucional de genómica de SARS-CoV-2”. Resumen: Con el objetivo de estudiar las variantes circulantes del virus SARS-CoV-2 se realizó la secuenciación parcial del gen que codifica para la proteína Spike en 297 muestras de la CABA y PBA obtenidas en el período 01/02/2021 al 14/03/2021 de individuos sin antecedente de viaje, y en 16 muestras de la provincia de Córdoba en el período 05/02/2021 al 15/03/2021 de individuos con antecedente de viaje, sus contactos estrechos o casos adquiridos en la comunidad. La combinación de mutaciones característica de la variante 501Y.V1 (Reino Unido) se detectó en 16 casos (13 de la CABA y 3 del GBA oeste). Tres de ellos corresponden a contactos estrechos de los casos reportados, mientras que los restantes corresponderían a casos de adquisición en la comunidad. La combinación de mutaciones características de la variante 501Y.V3 (P.1, Manaos) se detectó en tres casos de la CABA, dos de los cuales presentan nexo epidemiológico entre sí. Se detectó un caso de la variante CAL.20C (California) del linaje B.1.427 en la CABA. Los casos detectados de las variantes 501Y.V1, 501Y.V3 y CAL.20C corresponden a individuos sin antecedente de viaje ni contacto estrecho con viajeros. En la provincia de Córdoba se detectaron seis casos de la variante 501Y.V1 (Reino Unido), de los cuales cuatro presentan antecedente de viaje y dos son contactos estrechos de éstos. Además, se detectaron seis casos de la variante 501Y.V3 (P.1, Manaos), de los cuales uno presentó antecedente de viaje y los cinco restantes son contactos estrechos de éste. Respecto de las mutaciones de interés, se detectó la mutación S_E484K en 37 muestras (20 provenientes de la CABA, 13 de GBA sur, una de GBA oeste, una de Lobos, una de Mercedes y una de la ciudad de Villa Dolores de la provincia en Córdoba). Se detectaron las mutaciones S_L452R/Q en 38 muestras, de las cuales siete corresponden a la mutación S_L452R -presente en los linajes B.1.427 y B.1.429 (variante CAL.20C, California)-. Cuatro de ellas corresponden a CABA, dos a Almirante Brown y una a Merlo. Hasta el momento, sobre un total de 943 muestras analizadas a través de la vigilancia activa, la variante 501Y.V1 (Reino Unido) se identificó en 26 casos (2.75 %) -seis asociados a turismo, cinco con nexo epidemiológico con casos confirmados de esta variante y 15 de origen desconocido-; la 501Y.V3 (P.1, Manaos) en once casos (1.16 %) -dos de turismo, seis de contacto estrecho con viajeros, uno de contacto estrecho con un caso confirmado y dos de origen desconocido-; y la mutación S_E484K en forma aislada en 79 casos (8.39 %) -35 de ellos confirmados como linaje P.2- y las mutaciones S_L452R/Q/M en 46 casos -tres de ellos confirmados como variante CAL.20C (linaje B.1.427, California). Hasta el momento, no se detectó la combinación de mutaciones característica de la variante 501Y.V2 (Sudáfrica).
La vigilancia activa de las variantes de SARS-CoV-2 realizada sobre un total de 943 muestras de la CABA, provincia de Buenos Aires, Córdoba y la ciudad de Santa Fe (reportes N° 9 a 18) obtenidas entre el 26/10/2020 al 15/03/2021 permitió determinar la presencia de cuatro variantes de interés epidemiológico mundial en nuestro país: la variante 501Y.V1 (Reino Unido), la variante 501Y.V3 (linaje P.1, Manaos), la variante P.2 (Río de Janeiro) y la variante CAL.20C (linaje B.1.427, California).Fil: Consorcio Argentino de Genómica de SARS-CoV-2; Argentina.Fil: Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Virología Dr. José María Vanella; Argentina.Fil: Gobierno de la Provincia de Córdoba. Ministerio de Salud. Laboratorio Central; Argentina
Reporte N°19: Vigilancia de variantes de SARS-CoV-2 en la CABA, provincias de Buenos Aires, Santa Fe, Córdoba y Neuquén. Actualización al 12/04/2021
No full textParticipantes en este reporte: Nodo secuenciación HNRG: Mercedes Nabaes; Laura Valinotto; Stephanie Goya; Mónica Natale; Silvina Lusso, Sofía Alexay; Dolores Acuña; Mariana Viegas. Nodo secuenciación y análisis UGB-INTA: María Inés Gismondi, Maria José Dus Santos, Paula del Carmen Fernandez, Marianne Muñoz, Andrea Puebla, Guido König, Sofia Bengoa Luoni y Marco Cacciabue. Nodo de secuenciación de Córdoba: IPAVE-INTA-CIAP: Franco Fernández, Nathalie Marquez y Humberto Debat. Nodo de secuenciación del IDICaL (Instituto de Investigaciones en la Cadena Láctea) del INTACONICET de Rafaela (Provincia de Santa Fe): María Florencia Eberhardt; Cecilia Camussone; Matías Irazoqui; Ariel Amadío Nodo evolución: Carolina Torres, Laura Mojsiejczuk, Paula Aulicino, Guido König, Humberto Debat, Mariana Viegas. Nodos de toma y procesamiento de muestras clínicas: Laboratorio de Virología, Hospital de Niños Dr. Ricardo Gutiérrez (CABA): Alicia Mistchenko, Erica Grandis, María Cristina Alvarez López, María Elina Acevedo, Oscar Jacquez, Sofía Alexay, Mariángeles Barreda Fink, María Emilia Villegas, Raquel Barquez, Estela Chascón, Jorgelina Caruso, Karina Zacarías, Cristian Díaz, Oscar Luna, Cristian Turchiaro, Julián Cipelli, Guillermo Thomas, Carla Medina, Natalia Labarta. UFU Hospital Rivadavia (CABA): Andrea Lapeire, Mercedes Borghi, Daniela Naveira, Nelson Solari, María Inés Debas, Marta Ledesma, Larissa Cardoso, Silvia De La Torre, Claudia Brunetti, Juan Manuel Peyran Ponce, Alicia Acro, Marcela Balsarini. Laboratorio de Biología Molecular, Hospital Cosme Argerich (CABA): Marcia Pozzati, Jésica Galeano, Florencia Rodríguez, Florencia Funez, Andrea Fernández, Karina Polanski. Laboratorio de Hospital El Cruce Dr. Néstor C. Kirchner (Florencio Varela, provincia de Buenos Aires): Martin Zubieta; Marilina Rahhal. Laboratorio del Hospital Interzonal General de Agudos “Evita” (Lanús, provincia de Buenos Aires): Isabel Desimone, Erica Luczak, Omar Grossi, Lorena Serrano, Alejandra Musto. Laboratorio de Virologia, HIEAyC "San Juan de Dios" (La Plata, provincia de Buenos Aires): Ercole, Regina; Gatelli, Andrea; Di Bella, Sofia; Echeverria, Francisco; Malaissi, Luciano; Colmeiro, Maria; Angeletti, Andres. Laboratorio de Virología Molecular – Hospital Blas L. Dubarry (Mercedes, BA): María Belén Mónaco; Sebastián Gabriel Zunino; José Jaramillo Ortiz; Carla Antonella Massone; Leandro García; Flavia Noelia Minutto; Gabriela Elena Zunino; Belén Ubaldo; Elizabeth Joyce Maleplate; Anna Belén Calloni; Departamento de Ciencias Básicas – Universidad Nacional de Luján (provincia de Buenos Aires): María Inés Gismondi Laboratorio de Diagnóstico-UNIDAD COVID- Universidad Nacional de Hurlingham (Hurlingham, BA): María José Dus Santos, Marina Mozgovoj, Marcela Pilloff, Adriana Fernández Souto, Natalia Calienni, Marisa Lorenzo, Angélica M Ramirez, David Ybarra, Pablo Raies, Juan Manuel Velazquez, Blanc Daiana Sofia, Cristina Belén Serrano, Daniela Vega, Sabrina Amalfi, Vanina Saraullo, Angel Arias, Camila Frydman, Luis Castillo, Valeria Marsal, Didier Garnham Mercedes, Boero Carolina Jazmín, Germán Albornoz.Fil: Consorcio Argentino de Genómica de SARS-CoV-2; Argentina.Fil: Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Virología Dr. José María Vanella; Argentina.Fil: Gobierno de la Provincia de Córdoba. Ministerio de Salud. Laboratorio Central; Argentina.El presente reporte Nº 19 forma parte de los que genera el “Proyecto Argentino Interinstitucional de genómica de SARS-CoV-2”. Resumen: Con el objetivo de estudiar las variantes circulantes del virus SARS-CoV-2 se realizó la secuenciación parcial del gen que codifica para la proteína Spike en muestras de CABA, provincia de Buenos Aires (n=251), provincia de Córdoba (n=9) y Neuquén (n=20), y la secuenciación de genoma completo de muestras de Santa Fe (n=23), en el período del 02/03/21 al 04/04/21. Se identificó la variante 501Y.V1 (Reino Unido) en 54 casos. De estos, 37 corresponden a la CABA y PBA (22 CABA, cuatro GBA oeste, ocho Región Sanitaria nº10 de PBA, tres Bolívar y 11 Olavarría). Excepto por un caso con antecedente de viaje al exterior, el resto correspondería a infecciones adquiridas en la comunidad. Otros cinco casos de la variante 501Y.V1 (Reino Unido) se detectaron en la provincia de Córdoba, todos correspondientes a individuos con antecedente de viaje. En la provincia de Santa Fe se detectó un caso en un individuo sin antecedente de viaje o contacto estrecho con viajeros. Se identificó la variante 501Y.V3 (P.1, Manaos) en un total de 25 casos. Dieciséis casos provienen de la CABA y siete casos de PBA (dos de La Plata, uno de Pilar, uno de Florencio Varela y tres de Olavarría), solo uno con antecedente de contacto con un viajero que regresó del exterior. En la provincia de Córdoba se detectó un caso de la variante 501Y.V3 (P.1, Manaos) en un individuo con antecedente de viaje a zonas afectadas, mientras que en la provincia de Santa Fe se detectó un caso en un individuo sin antecedente de viaje o contacto estrecho con viajeros. Por último, en la provincia de Neuquén no se detectó la presencia de variantes de preocupación en ninguna de las 20 muestras analizadas. Hasta el momento, sobre un total de 1246 muestras analizadas a través de la vigilancia activa, la variante 501Y.V1 (Reino Unido) se identificó en 80 casos -14 asociados a turismo, cuatro con nexo epidemiológico con casos confirmados de esta variante y 62 de origen desconocido-, y se han obtenido los genomas completos en 34 de ellas. La variante 501Y.V3 (P.1, Manaos) en 36 casos -tres de turismo, siete de contacto estrecho con viajeros, uno de contacto estrecho con un caso confirmado y 25 de origen desconocido- y se ha obtenido el genoma completo en 22 de ellas. La mutación S_E484K en forma aislada se detectó en 111 casos -35 de ellos confirmados como linaje P.2- y las mutaciones S_L452R/Q/M en 113 casos -cuatro de ellas confirmados como variante CAL.20C (linaje B.1.427, California)-. Hasta el momento, no se detectó la combinación de mutaciones característica de la variante 501Y.V2 (Sudáfrica). Es muy importante destacar que se ha observado un aumento en la frecuencia de detección de las variantes 501Y.V1 (Reino Unido), 501Y.V3 (P.1, Manaos) y de la mutación S_L452Q en el AMBA en casos sin nexo epidemiológico con turismo durante las últimas semanas epidemiológicas, alcanzando frecuencias del 15,5% (CABA) y del 6,9% (GBA) para la variante 501Y.V1 (Reino Unido), 12,7% (CABA) y del 10,3% (GBA) para la variante 501Y.V3 (P.1, Manaos). Asimismo, en la última semana epidemiológica analizada (fin de marzo) se observó que más del 70% de los virus SARS-CoV-2 que circularon en el AMBA poseen mutaciones en Spike diferentes a las de los virus que circularon en la primera ola. Por lo tanto, ante el aumento sostenido de casos, es sumamente relevante reforzar las medidas sanitarias de prevención de nuevos contagios (distanciamiento físico, ventilación de ambientes, lavado frecuente de manos, uso de barbijos) hasta la disponibilidad de vacunas para toda la población en mayor riesgo de padecer enfermedad severa por SARS-CoV-2.Fil: Consorcio Argentino de Genómica de SARS-CoV-2; Argentina.Fil: Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Virología Dr. José María Vanella; Argentina.Fil: Gobierno de la Provincia de Córdoba. Ministerio de Salud. Laboratorio Central; Argentina
Medications, migration and the cultural texturing of familial healthcare
No full textMedications are a central part of health care systems, and are used to cure, halt or prevent diseases, and to easy symptoms. How medications are understood and used by people, including migrants in everyday life remains unclear. With globalisation on the increase, many people are no longer constrained to a single country. People often relocate to other countries where they may continue to maintain their cultural traditions and practices. Among the cultural traditions and practices maintained by migrants are their medication practices, customs and understandings. This thesis explores understandings, uses and social practices associated with medications in the everyday lives of three migrant groups. These groups are represented by three Zimbabwean, three Tongan and three Chinese households who have relocated to New Zealand. Householder experiences, medication practices and associated understandings were collated using a variety of methods. These included individual interviews with the households, household discussions, photographs, diaries, material objects, and media content to capture the complex and fluid nature of popular understandings and use of medications. This thesis provides insight into the cultural values and practices of these nine migrant households pertaining to how they acquire, use, share, and store their indigenous and biomedical medications. My focus on medications and the sourcing of these medicinal objects within New Zealand and from migrants’ countries of origin sheds new light on hybrid healthcare practices in the present epoch of global relocation. The study takes into account different forms of medications. These include biomedical drugs, alternative medicines, traditional medicines and dietary supplements
