876 research outputs found
Buta-1,3-diyne-Based π‑Conjugated Polymers for Organic Transistors and Solar Cells
No full textWe
report the synthesis and characterization of new alkyl-substituted
1,4-di(thiophen-2-yl)buta-1,3-diyne (R-DTB) donor building blocks,
based on the −CC–CC– conjugative
pathway, and their incorporation with thienyl-diketopyrrolopyrrole
(R′-TDPP) acceptor units into π-conjugated PTDPP-DTB
polymers (P1–P4). The solubility
of the new polymers strongly depends on the DTB and DPP solubilizing
(R and R′, respectively) substituents. Thus, solution processable
and high molecular weight PDPP-DTB polymers are achieved for P3 (R = n-C12H25, R′
= 2-butyloctyl) and P4 (R = 2-ethylhexyl, R′ =
2-butyloctyl). Systematic studies of P3 and P4 physicochemical properties are carried using optical spectroscopy,
cyclic voltammetry, and thermal analysis, revealing characteristic
features of the dialkynyl motif. For the first time, optoelectronic
devices (OFETs, OPVs) are fabricated with 1,3-butadiyne containing
organic semiconductors. OFET hole mobilities and record OPV power
conversion efficiencies for acetylenic organic materials approach
0.1 cm2/(V s) and 4%, respectively, which can be understood
from detailed thin-film morphology and microstructural characterization
using AFM, TEM, XRD, and GIWAXS methodologies. Importantly, DTB-based
polymers (P3 and P4) exhibit, in addition
to stabilization of frontier molecular orbitals and to −CC–CC–
relief of steric torsions, discrete morphological pliability through
thermal annealing and processing additives. The advantageous materials
properties and preliminary device performance reported here demonstrate
the promise of 1,3-butadiyne-based semiconducting polymers
Buta-1,3-diene
No full textButa-1,3-dien w temperaturze pokojowej jest gazem stosowanym do produkcji żywic termoplastycznych elastomerów kauczuku i lateksu, gdyż ten wchłania się głównie w układzie oddechowym, a następnie jest metabolizowany do monoepoksydu 1,2-epoksy-3-butenu i diepoksydu 1,2,3,4-diepoksybutanu, a po sprzężeniu z glutationem wydalany z moczem. Z danych Centralnego Rejestru o Narażeniu na Substancje o Działaniu Rakotwórczym lub Mutagennym w Łodzi wynika, że w 2005 r. liczba narażonych na ten związek w Polsce wynosiła około 300 osób i dodatkowo około 520 narażonych na substancje ropopochodne, których działanie rakotwórcze jest uzależnione od buta-1,3-dienu. Buta-1,3-dien o małych stężeniach jest łagodnym czynnikiem narkotycznym dla ludzi, natomiast u zawodowo narażonych na ten związek stwierdzano objawy jego działania drażniącego na błony śluzowe oczu i dróg oddechowych. Według danych stacji sanitarno-epidemiologicznych w 2007 r. nie zanotowano w przemyśle polskim narażenia pracowników na buta-1,3-dien o stężeniu 10 mg/m3, czyli przekraczającym obowiązującą wartość NDS (dane niepublikowane, Główny Inspektor Sanitarny 2007). Buta-1,3-dien jest substancją o niewielkiej toksyczności ostrej dla zwierząt (wartość LC50 dla szczurów wynosi 270 000 mg/m3). Substancja ta jest mutagenna i genotoksyczna, może powodować uszkodzenia materiału genetycznego komórek somatycznych i komórek płciowych. Wykazano, że buta-1,3-dien jest czynnikiem rakotwórczym dla myszy B6C3F1 i szczurów. Istnieją również dowody wskazujące, że narażenie zawodowe na buta-1,3-dien jest związane z ryzykiem nowotworów układu limfohematopoetycznego. Według klasyfikacji IARC buta-1,3- -dien jest zaliczany do grupy 2A, czyli czynników prawdopodobnie rakotwórczych dla ludzi, a wg klasyfikacji ACGIH do grupy A2, czyli substancji podejrzanych o działanie rakotwórcze dla ludzi. W Polsce buta-1,3-dien jest zaklasyfikowany do Kat. 1. czynników rakotwórczych i do Kat. 2. czynników mutagennych. Buta-1,3-dien nie powoduje zaburzeń płodności, a jego działanie teratogenne ujawniło się tylko wówczas, gdy zastosowane dawki były toksyczne dla matek. Eksperci ACGIH (2006) zalecają przyjęcie biologicznych wskaźników 8-godzinnego narażenia zawodowego na buta-1,3-dien o stężeniu 4,42 mg/m3. Wskaźnikami tymi są: 1,2-dihydroksy-4- -N-acetylocysteinyl)-butan w moczu i addukty hemoglobiny N-1 i N-2-(hydroksybutenyl)-walina we krwi. Narażenie powyższe odzwierciedla stężenie 1,2-dihydroksy-4-(N-acety-locysteinyl)-butanu równe 2,5 mg/l mierzone na zakończenie zmiany roboczej, a narażenie w okresie ostatnich 120 dni pokazuje stężenie mieszaniny adduktów na poziomie 2,5 pmol/gHb. Na podstawie oceny ryzyka wystąpienia nowotworów układu limfohematopoetycznego proponuje się przyjęcie wartości najwyższego dopuszczalnego stężenia (NDS) buta-1,3-dienu w powietrzu środowiska pracy na poziomie 4,4 mg/m3 oraz następujące wskaźniki dopuszczalnego narażenia w materiale biologicznym (DSB): – 2,5 mg/l 1,2-dihydroksy-4-(N-acetylocysteinyl)-butanu w moczu mierzone na zakoń-czenie zmiany roboczej – 2,5 pmol/gHb – addukty hemoglobiny N-1 i N-2-(hydroksybutenyl)-walina we krwi obrazujące narażenie w okresie ostatnich 120 dni. Nie znaleziono podstaw do wyznaczania wartości najwyższego dopuszczalnego stężenia chwilowego (NDSCh) buta-1,3-dienu.Buta-1,3-diene is a colorless gas. It is produced in large volumes and used in manufacturing thermoplastic resins, elastomers and synthetic rubber. Exposure by inhalation is the dominant pathway for exposure. Occupational exposure to this substance is associated with the induction of leukemia. The major metabolites of buta-1,3-diene are: 1,2-epoxy-3-butene (EB), 1,2,3,4- -diepoxybutavne (DEB) and 1,2-dihydroxy-3,4-epoxybutane (EB-diol). Buta-1,3-diol and its metabolites have been mutagenic and clastogenic in numerous in vivo and in vitro tests. Buta-1,3-diene is genotoxic in somatic and germ cells of laboratory rodents. This substance is terato-genic in animals at doses toxic to mothers. Long-term exposure to buta-1,3-diene in relatively low concentrations was associated with ovarian atrophy in mice, whereas in greater concentra-tions with atrophy of testes in male mice. Buta-1,3-diene is a carcinogen in mice inducing tu-mors in multiple sites. The Expert Group recommended, on the basis of the results of a human carcinogenicity study, a TLV value for buta-1,3-diene of 4.4 mg/m3. The BEI indicates an exposure level associated with exposure to 4.4 mg/m3: 1,2-dihydroxy-4-(N-acetylcysteinyl)-butane in urine 2.5 mg/l (end of shift), a mixture of N-1 and N-2-(hydroxybutenyl(valine) hemoglobin adducts in blood – 2.5 pmol/gHb. Carcinogen Cat.1 and Muta. Cat. 2 notations are also recommended
MISINTERPRETASI TEKS-TEKS KEISLAMAN DALAM PRAKTIK KAWIN CINA BUTA DI INDONESIA
No full textArtikel ini membahas tentang kawin Cina Buta disebut juga dengan nikah muhallil atau nikah tahlil di Lombok yang didasarkan pada misinterpretasi terhadap teks al-Quran dan hadis Nabi. Dengan menggunakan pendekatan kualitatif, data penelitian ini bersumber dari dari wawancara dengan tokoh agama dan tokoh adat dan dokumentasi yang terkait dengan tema penelitian. Artikel menunjukkan bahwa Becina Buta merupakan tafsir lokalitas masyarakat terhadap ajaran Islam. Dalam konteks Islam, suami isteri yang bercerai karena talaq tiga, haram rujuk (menikah kembali) kecuali jika mantan isterinya telah menikah dengan laki-laki lain (Pilalang/Muhallil) dan kemudian keduanya bercerai. Dalam praktiknya, nikah muhallil di rekayasa dan terdapat perjanjian antara mantan suami (Muhallal lah) dan Pilalang terkait dengan upah, hubungan seksual, dan jangka waktu perkawinan. Meskipun diterima sebagai solusi atas persoalan perkawinan, namun praktik ini kontroversial dalam masyarakat Sasak. Becina Buta dianggap sebagai aib sosial, sehingga pelaksanaan perkawinan, perceraian, dan rujuk kembali dilakukan secara tertutup, hanya melibatkan orang tertentu, dan dalam waktu singkat. Studi ini menguatkan kajian sebelumnya bahwa kawin cina buta di tolak oleh para tokoh agama (Tuan Guru) dan tokoh adat karena bertentangan dengan ketentuan agama. Pemahaman tekstual literal terhadap teks al-Quran dan hadis Nabi berdampak terhadap praktik becina buta yang bertentangan dengan hadis lain tentang larangan  perkawinan yang tidak jujur, tidak serius, dan penuh permainan. Allah bahkan melaknat para pelaku baik muhallil maupun muhallal lah. Pernikahan ini termasuk nikah dulsa, perkawinan yang penuh dengan kezaliman, penghianatan dan penipuan, sehingga bertentangan tujuan perkawinan dalam Islam untuk menciptakan keluarga sakinah mawaddah warahmah
Aplikasi Tes Buta Warna Dengan Metode Ishihara Pada Smartphone Android
No full textPenelitian ini bertujuan untuk membangun suatu aplikasi tes buta warna dengan metode Ishihara pada smartphone android yang dapat digunakan oleh pengguna untuk pemeriksaan sejak dini. Penentuan jenis buta warna dilakukan dengan menghitung jumlah nilai benar yang mengimplementasikan metode Ishihara. Metode Ishihara masih menjadi salah satu pilihan utama hampir di semua negara untuk mengidentifikasi seseorang yang mengalami buta warna. Aplikasi ini dibangun dengan menggunakan bahasa pemrograman Java for Android dengan IDE Eclipse 3.5. Metode pengembangan sistem yang digunakan untuk membangun aplikasi ini adalah model sekuensial linier dan Unified Modeling Langauge (UML) sebagai perancangan sistem. Pengujian Stratified Sampling dilakukan pada user acak baik buta warna maupun berpenglihatan normal. Hasil akhir dari penelitian ini adalah terciptanya sebuah aplikasi tes buta warna yang sesuai dengan metode Ishihara yang dapat digunakan pada smartphone android dengan tingkat keberhasilan pengenalan 100%
Ultraviolet photochemistry of buta-1,3- and buta-1,2-dienes: laser spectroscopic absolute hydrogen atom quantum yield and translational energy distribution measurements
No full textUsing pulsed H-atom Lyman-a laser-induced fluorescence spectroscopy along with a photolytic calibration approach, absolute H-atom product quantum yields of ΦH-b13d = (0.32± 0.04) and ΦH-b12d = (0.36± 0.04) were measured under collision-free conditions for the 193 nm gas-phase laser flash photolysis of buta-1,3- and buta-1,2-diene at room temperature, which demonstrate that nascent H-atom formation is of comparable importance for both parent molecules. Comparison of the available energy fraction, fT-b13d = (0.22± 0.03) and fT-b12d = (0.13± 0.01), released as H+C4H5 product translational energy with results of impulsive and statistical energy partitioning modeling calculations indicates that for both, buta-1,3- and buta-1,2-diene, H-atom formation is preceded by internal conversion to the respective electronic ground state (S0) potential energy surfaces. In addition, values of σ b-1,3-d-La = (3.5± 0.2)× 10-17 cm2 and σ b-1,2-d-La = (4.4± 0.2)× 10-17 cm2 for the previously unknown Lyman-a (121.6 nm) radiation photoabsorption cross sections of buta-1,3- and buta-1,2-diene in the gas-phase were determined
The Forman Christian College Monthly
No full textNational NumberEditorials. pp. pp. 2-7; College Section. pp. 8-13; Dina Nath-Article-To Indians. pp. 14-16; Siraj-ud-Din, R..-Article-Slave Mentality in the Light of the Christian Scriptures. pp. 17-19; Sayad Saadat Ali Shah-Article-Educational Non-co-operation. pp. 20-22; Raghunath Rai-The Village Money-Lender. pp. 22-23; Chand Narain-Gopala Krishna Gokhale. pp. 24; Ishwar Chandra-Mahatma Gandhi. pp. 25-27; Calvin Buta Singh-Rabindranath Tagore. pp. 28-29; Calvin Buta Singh-Swami Sundar Singh. pp. 29-30; Book Reviews. pp. 31-3
Moving Frailty Toward Clinical Practice: NIA Intramural Frailty Science Symposium Summary
No full textWalston, J., Bandeen-Roche, K., Buta, B., Bergman, H., Gill, T.M., Morley, J.E., Fried, L.P., Robinson, T.N., Afilalo, J., Newman, A.B., López-Otín, C., De Cabo, R., Theou, O., Studenski, S., Cohen, H.J., Ferrucci, L
Crystal Structure of 1,4-Bis(1-Naphthyl)- Buta-1,3-Diyne
No full text1, 4-bis(1-naphthyl)-buta-1, 3-diyne, C24H14, M(r) = 302.38, monoclinic, P2(1)/a, a = 7.534(1), b = 6.012(1), c = 17.969(3)A, beta = 101.1(1)degrees, V = 798.67 Angstrom(3), D-x = 1.257 g/cc, F(000) = 316, lambda(Mok)alpha = 0.71073 Angstrom, T = 300 K, final R and wR are 0.0389 and 0.0457 respectively using 1281 reflections taken in least squares calculations
Buta-1,3-diene. Documentation of proposed values of occupational exposure limits (OELs)
No full textButa-1,3-dien jest gazem stosowanym do produkcji żywic termoplastycznych i elastomerów kauczuku i lateksu. Buta-1,3-dien wchłania się głównie w układzie oddechowym, a następnie jest metabolizowany do monoepoksydu – 1,2-epoksybut-3-enu i diepoksydu – 1,2:3,4-diepoksybutanu, a po ich sprzężeniu z glutationemjest wydalany z moczem. Z danych Centralnego Rejestru o Narażeniu na Substancje, Mieszaniny, Czynniki lub Procesy Technologiczne o Działaniu Rakotwórczym lub Mutagennym wynika, że w 2015 r. liczba narażonych na ten związek w Polsce wynosiła 958 osób i dodatkowo około 200 było narażonych na substancje ropopochodne, których działanie rakotwórcze jest uzależnione od buta-1,3-dienu. Według danych stacji sanitarno-epidemiologicznych w 2013 r. oraz 2016 r. nie zanotowano w polskim przemyśle narażenia pracowników na buta-1,3-dien o stężeniu większym niż 4,4 mg/m3, czyli przekraczającym obowiązującą wartość NDS. Buta-1,3-dien w małych stężeniach jest łagodnym czynnikiem narkotycznym dla ludzi, natomiast u osób zawodowo narażonych na ten związek stwierdzano objawy jego działania drażniącego na błony śluzowe oczu i dróg oddechowych. Buta-1,3-dien jest substancją o niewielkiej toksyczności ostrej dla zwierząt (wartość LC50 dla szczurów wynosi 270 000 mg/m3). Substancja ta jest mutagenna i genotoksyczna, może powodować uszkodzenia materiału genetycznego komórek somatycznych i komórek płciowych. Wykazano, że buta-1,3-dien jest czynnikiem rakotwórczym dla myszy B6C3F1 i szczurów. Istnieją również dowody epidemiologiczne świadczące o tym, że narażenie zawodowe na buta-1,3-dien jest związane z ryzykiem powstawania nowotworów układu limfohematopoetycznego. Według klasyfikacji IARC buta-1,3-dien jest zaliczany do grupy 1, czyli czynników rakotwórczych dla ludzi, a wg klasyfikacji ACGIH do grupy A2, czyli substancji podejrzanych o działanie rakotwórcze na ludzi. W Europie buta-1,3-dien jest zaklasyfikowany do kategorii 1A czynników rakotwórczych i do kategorii 1B czynników mutagennych. Buta-1,3-dien nie powoduje zaburzeń płodności, a jego działanie teratogenne ujawniło się tylko wówczas, gdy zastosowane dawki były toksyczne dla matek. W dyrektywie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) dla buta-1,3-dienu podano wartości dopuszczalnego stężenia wiążącego (BOELV) na poziomie 2,2 mg/m3. Dyrektywa wejdzie w życie w państwach członkowskich UE 17 stycznia 2020 r. Zaproponowano przyjęcie wartości najwyższego dopuszczalnego stężenia (NDS) buta-1,3-dienu w powietrzu środowiska pracy na poziomie 2,2 mg/m3 oraz następujące wskaźniki dopuszczalnego stężenia w materiale biologicznym (DSB): –– 1,6 mg 1,2-dihydroksy-4-(N-acetylocysteino-S-ylo)butanu/g kreatyniny w moczu, mierzone nazakończenie zmiany roboczej –– 2,1 pmol/g Hb – addukty hemoglobiny: mieszanina N-[1-(hydroksymetylo)prop-2-enylo]waliny iN-(2-hydroksybut-3-enylo)waliny we krwi obrazujące narażenie w okresie ostatnich 120 dni. Normatyw ten dodatkowo oznaczono „Carc. 1A” – substancja o udowodnionym działaniu rakotwórczym dla człowieka i „Muta. 1B” – substancja, która jest rozpatrywana jako mutagenna dla człowieka. Nie znaleziono podstaw do wyznaczenia wartości najwyższego dopuszczalnego stężenia chwilowego (NDSCh) buta-1,3-dienu. Oszacowane dodatkowe ryzyko powstania białaczki przy 40-letnim okresie narażenia na buta-1,3-dien o stężeniu 2,2 mg/m3 wynosi 8 10-7, jest więc małe w porównaniu z ryzykiem dla populacji generalnej w Polsce, które wynosi 7,15 10-5.Buta-1,3-diene is a gas used in the production of thermoplastic resins, elastomers and synthetic rubber. Buta-1,3-diene is absorbed mainly in the respiratory tract and then metabolized to monoepoxide – 1,2-epoxybut- -3-ene and diepoxide – 1.2:3,4 diepoxybutane, and after their conjugation with glutathione is excreted with urine. According to data from the Central Registry on Exposure to Substances, Mixtures, Agents or Carcinogenic or Mutagenic Technological Processes, in 2015 the number of people exposed to buta-1,3-diene in Poland was 958 and additionally about 200 were exposed to petroleum substances which carcinogenic effect is depending on the buta-1,3-diene. According to data from sanitary-epidemiological stations, in Poland in 2013 and 2016, there were no workers exposed to buta-1,3-diene at levels exceeding maximum allowable concentration (MAC) of 4.4 mg/m3 . Buta-1,3-diene in small concentrations is a mild narcotic agent for humans, while for occupationally xposed workers it has irritating properties to the mucous membranes of the eyes and airways. Buta-1,3-diene is a substance with low acute toxicity to animals (LC50 value for rats is 270 000 mg/m3 ). This substance is mutagenic and genotoxic, it can cause damage to the genetic material of somatic and germ cells. It has been proved that buta-1,3-diene is carcinogenic for B6C3F1 mice and rats. There is also epidemiological evidence that occupational exposure to buta-1,3-diene is associated with the risk of a cancer of a lymphohematopoietic system. According to the IARC classification, buta-1,3-diene is included in group 1, i.e., carcinogenic substances for humans, and according to ACGIH classification to group A2, i.e., substances suspected to be carcinogenic for humans. In Europe, buta-1,3-diene is classified in Cat. 1A. carcinogens and Cat. 1B. mutagenic compounds. Buta-1,3-diene does not cause fertility disturbances, and its teratogenic effects appeared when doses were toxic to mothers only. In Directive 2017/2398 of the European Parliament and of Council (EU) 2017/2398 of 12 December 2017 amending Directive 2004/37/EC on the protection of workers from the risks related to exposure to carcinogens or mutagens at work for buta-1,3-diene, binding occupational exposure limit value (BOELV) was at the level of 2.2 mg/m3 (Official Journal of the EU L 345 of 27/12/2017, p. 87). The directive will be in force in the EU Member States on January 17, 2020. It was proposed to adopt the value of the maximum allowable concentration (MAC) of the buta-1,3-diene at the level of 2.2 mg/m3 and the following values of the biological exposure indices (BEI): – 1.6 mg of 1,2-dihydroxy-4-(N-acetyl-cystein- -S-yl)butane/g creatinine in urine measured at the end of working shift – 2.1 pmol/g Hb - hemoglobin adducts: mixture of N-[1-(hydroxymethyl)prop-2-enyl]valine and N-(2-hydroxybut-3-enyl)valine in blood showing exposure for the last 120 days. This standard is additionally marked Carc. 1A – a substance with proven carcinogenic effect for humans and Muta. 1B – a substance that is considered mutagenic for humans. There is no evidence for establishing STEL value for buta-1,3-diene. The estimated additional risk of leukemia during the 40-year exposure to buta-1,3-diene at a concentration of 2.2 mg/m3 is 8×10-7, it is lower than the risk for the general population in Poland, which is 7.15×10-5
PHOTOMETRIC STRUCTURE OF THE PECULIAR GALAXY ESO 235-G58
No full textWe present the near-infrared and optical properties of the
peculiar galaxy ESO 235-G58, which resembles a late-type ringed barred
spiral seen close to face-on. However, the apparent bar of ESO 235-G58
is in reality an edge-on disk galaxy of relatively low luminosity. We
have analyzed the light and color distributions of ESO 235-G58 in the
NIR and optical bands and compared them with the typical properties
observed for other morphological galaxy types, including polar ring
galaxies. Similar properties are observed for ESO 235-G58, polar ring
galaxies, and spiral galaxies, which leads us to conclude that this
peculiar system is a polar-ring-related galaxy, characterized by
a low inclined ring/disk structure, as pointed out by Buta & Crocker
in an earlier study, rather than a barred galaxy.
- …
