1,720,959 research outputs found
VÝSTAVBA CENTRA PRO WILLIAMSŮV SYNDROM V HOCHSCHULE ZITTAU/GÖRLITZ – SOUČASNÝ VÝZKUM, VÝUKA A TŘETÍ MISE
No full textWilliamsův syndrom (WS) je vzácná porucha nervové soustavy způsobená ztrátou genu na
chromozomu 7, která se vyskytuje u 1 ze 7500 živě narozených dětí. Fenotyp WS je typicky
spojen s mírným mentálním postižením, srdečními problémy, hypersociálním chováním,
úzkostmi a potřebou péče po celou délku života. Současný výzkum se zaměřuje hlavně na
klinické charakteristiky, čímž poskytuje důležité výsledky pro zdravotnický management.
Rodiče, terapeuti a profesionální pečovatelé však mohou najít velmi málo použitelných
návodů pro výzvy každodenního života. Cílem autorů je položit si výzkumné otázky a pomoci
překlenout tyto mezery v dlouhodobém horizontu. Proto se zabývají budováním
kompetenčního centra pro WS na Univerzitě aplikovaných věd Zittau / Görlitz (HSZG). Tento
článek popisuje výchozí bod a hlavní myšlenku, stejně jako dokončené, probíhající
a plánované vědecké a podpůrné aktivity
Budowa centrum Zespołu Williamsa w Hochschule Zittau/Görlitz – obecne badania, nauczanie i Trzecia Misja
No full textWilliamsův syndrom (WS) je vzácná porucha nervové soustavy způsobená ztrátou genu na chromozomu 7, která se vyskytuje u 1 ze 7500 živě narozených dětí. Fenotyp WS je typicky spojen s mírným mentálním postižením, srdečními problémy, hypersociálním chováním, úzkostmi a potřebou péče po celou délku života. Současný výzkum se zaměřuje hlavně na klinické charakteristiky, čímž poskytuje důležité výsledky pro zdravotnický management. Rodiče, terapeuti a profesionální pečovatelé však mohou najít velmi málo použitelných návodů pro výzvy každodenního života. Cílem autorů je položit si výzkumné otázky a pomoci překlenout tyto mezery v dlouhodobém horizontu. Proto se zabývají budováním kompetenčního centra pro WS na Univerzitě aplikovaných věd Zittau / Görlitz (HSZG). Tento článek popisuje výchozí bod a hlavní myšlenku, stejně jako dokončené, probíhající a plánované vědecké a podpůrné aktivity.Beim Williams-Syndrom (WS) handelt es sich um eine seltene nervliche Entwicklungsstörung, welche auf einem Genverlust am Chromosom 7 beruht. Diese Störung wird bei einer von 7500 Geburten diagnostiziert. Der WS-Phänotyp geht typischerweise einher mit einer mäßigen geistigen Behinderung, Herzproblemen, einem hypersozialen Verhalten, Angstzuständen und dem Bedürfnis nach lebenslanger Unterstützung. Die gegenwärtige Forschung ist hauptsächlich auf die klinischen Charakteristiken gerichtet und bringt so wichtige Folgerungen für das medizinische Management. Eltern, Therapeuten und professionelle Betreuer vermögen freilich nur sehr wenige brauchbare Folgerungen für die Herausforderungen des Alltagslebens zu finden. Die Autoren zielen darauf ab, Forschungsfragen zu stellen und langfristig diese Lücke zu überbrücken. Daher sind sie damit befasst, an der Hochschule Zittau/Görlitz (HSZG) ein Kompetenzzentrum für das WS einzurichten. Dieser Artikel skizziert den Anfangspunkt und den Hauptgedanken sowie weiterführende und geplante wissenschaftliche unterstützende Aktivitäten.Williams Syndrome (WS) is a rare neurodevelopmental disorder based on a gene loss on chromosome 7, which occurs in 1 of 7,500 live births. The WS phenotype is typically associated with moderate mental disability, cardiac problems, hyper social behavior, anxieties, and a need for lifelong support. Current research focuses mainly on clinical characteristics, thus providing important implications for medical management. Parents, therapists and professional caregivers are able to find very few usable implications for everyday-life challenges though. The authors aim to raise research questions and help to bridge this gap in the long term. Therefore they are engaged in building a competence center for WS at the University of Applied Sciences Zittau/Görlitz (HSZG). This article outlines the starting point and main idea, as well as completed, ongoing and planned scientific and supportive activities.Zespół Williamsa (ZW) to rzadkie zaburzenie układu nerwowego spowodowane mutacją w obrębie chromosomu 7, występujące u 1 na 7500 żywych urodzonych dzieci. Fenotyp ZW jest typowo związany z łagodnym upośledzeniem umysłowym, wadami serca, zaburzeniami zachowania, lękami i konieczną opieką przez całe życie. Obecne badania skupiają się przede wszystkich na cechach klinicznych, dając ważne informacje dla zarządzania medycznego. Jednak rodzice, terapeuci i profesjonalni opiekunowie mogą znaleźć niewiele informacji, jak podołać wyzwaniom życia codziennego. Celem autorów jest sformułowanie pytań badawczych i chęć zagospodarowania tych braków w perspektywie długoterminowej. Dlatego zajmują się oni stworzeniem ośrodka kompetencyjnego dla ZW na Uniwersytecie Nauk Stosowanych Zittau/ Görlitz (HSZG). W niniejszym artykule opisano punkty wyjścia oraz główną ideę a także ukończone, trwające i planowane działania naukowe i wspomagające
Going Beyond Counting First Authors in Author Co-citation Analysis
Get PDFThe present study examines one of the fundamental aspects of author co-citation analysis (ACA) - the way co-citation
counts are defined. Co-citation counting provides the data on which all subsequent statistical analyses and mappings
are based, and we compare ACA results based on two different types of co-citation counting - the traditional type that
only counts the first one among a cited work's authors on the one hand and a non-traditional type that takes into
account the first 5 authors of a cited work on the other hand. Results indicate that the picture produced through this non-traditional author co-citation counting contains more coherent author groups and is therefore considerably clearer. However, this picture represents fewer specialties in the research field being studied than that produced through the traditional first-author co-citation counting when the same number of top-ranked authors is selected and analyzed. Reasons for these effects are discussed
Variations on the Author
Get PDF“Variations on the Author” discusses two of Eduardo Coutinho’s recent films (Um Dia na Vida, from 2010, and Últimas Conversas, posthumously released in 2015) and their contribution to the general question of documentary authorship. The director’s filmography is characterized by a consistent yet self-effacing form of authorial self-inscription: Coutinho often features as an interviewer that rather than express opinions propels discourses; an interviewer that is good at listening. This mode of self-inscription characterizes him as an author who is not expressive but who is nonetheless markedly present on the screen. In Um Dia na Vida, however, Coutinho is completely absent form the image, while Últimas Conversas, on the contrary, includes a confessional prologue that moves the director from the margins to the center of his films. This article examines the ways in which these works stand out in the filmography of a director who offers new insights into the notion of cinematic authorship
Appropriate Similarity Measures for Author Cocitation Analysis
Get PDFWe provide a number of new insights into the methodological discussion about author cocitation analysis. We first argue that the use of the Pearson correlation for measuring the similarity between authors’ cocitation profiles is not very satisfactory. We then discuss what kind of similarity measures may be used as an alternative to the Pearson correlation. We consider three similarity measures in particular. One is the well-known cosine. The other two similarity measures have not been used before in the bibliometric literature. Finally, we show by means of an example that our findings have a high practical relevance.information science;Pearson correlation;cosine;similarity measure;author cocitation analysis
Dispelling the Myths Behind First-author Citation Counts
Get PDFWe conducted a full-scale evaluative citation analysis study of scholars in the XML research field to explore just how different from each other author rankings resulting from different citation counting methods actually are, and to demonstrate the capability of emerging data and tools on the Web in supporting more realistic citation counting methods. Our results contest some common arguments for the continued
use of first-author citation counts in the evaluation of scholars, such as high correlations between author rankings by first-author citation counts and other citation
counting methods, and high costs of using more realistic citation counting methods that are not well-supported by the ISI databases. It is argued that increasingly available digital full text research papers make it possible for citation analysis studies to go beyond what the ISI databases have directly supported and to employ more
sophisticated methods
koamabayili/VECTRON-author-checklist: VECTRON author checklist
No full textWe have done our best to complete the author checklist relating to the use of animals in the hut study. Note that the objective for the hut study was to evaluate the IRS treatment applications for residual efficacy against Anopheles mosquitoes, including the local An. coluzzii mosquito population. Cows were only used to attract mosquitoes into the huts and no tests were carried out directly on the cows. The author checklist is intended for use with studies where experiments are carried out on animals, which is why we have had such difficulty in completing this for the hut study, as many of the questions do not relate to how the cows were used
Author-wise bibliometric analysis based on entropy.
No full textAuthor-wise bibliometric analysis based on entropy.</p
- …
