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Manuale di analisi farmaceutica. Analisi organica qualitativa non strumentale
Lo scopo di questo testo è quello di fornire un manuale di facile
consultazione per tutti gli studenti dei corsi di laurea in Farmacia e Chimica e
Tecnologia Farmaceutiche, che frequentano un corso di analisi organica
qualitativa di sostanze farmaceutiche. Il manuale è ulteriormente rivolto a tutti
coloro che hanno necessità di una guida che indirizzi in modo sistematico ad una
rapida identificazione di singoli farmaci senza l’ausilio di tecniche strumentali.
Questo, per esempio, è il caso dell’espletamento della prova di riconoscimento di
farmaci incogniti prevista dall’esame di stato per l’abilitazione alla professione di
farmacista
Quinoxaline Chemistry. Part 17. 4[3,6(7) disubstituted-2-quinoxalinyl-oxa]phenylacetate and phenylacetylglutamate analogues of methotrexate: Synthesis and evaluation of in vitro anticancer activity
Quinoxaline chemistry. Part 14. 4-(2-quinoxalylamino)-phenylacetates and 4-(2-quinoxalylamino)-phenylacetyl-L-glutamates as analogues-homologues of classical antifolate agents. Synthesis and evaluation of in vitro anticancer activity
Chemistry, biological properties and SAR analysis of quinoxalinones
Quinoxaline derivatives have received much attention in recent years owing to their both biological properties and pharmaceutical applications. In this review we focus the attention on quinoxalin-2(3)-ones and quinoxalin-2,3-diones. These derivatives are particularly interesting since some of them showed antimicrobial (against several bacteria, viruses, fungi, etc), or anticancer activities. Furthermore, others are reported to be potent no-NMDA glutamate receptor antagonists, endowed with anxiolytic, deconditioning, analgesic, antispastic, antiallergic, antithrombotic activities. In this article we also report SAR studies and the most important methods of synthesis of the quinoxalin-2(3)-(di)ones
E-3-aril-(1H-benzotriazol-1-il)acrilonitrili: una nuova classe di inibitori della tubulina ad attività antitumorale
Sintesi di una nuova serie di n-[4-(1H(2H)-benzotriazol-1(2)- il)fenil]alchilcarbossiammidi e n,n'-bis[4-(1H(2H)-benzotriazol- 1(2)-il)fenil]alchildicarbossiammidi a potenziale attività antivirale
Recentemente abbiamo riportato la sintesi e l'attività antivirale di un'ampia serie di N-[4-
(1H(2H)-benzotriazol-1(2)-il)fenil]alchilcarbossiammidi e N,N’-bis[4-(1H(2H)-benzotriazol-
1(2)-il)fenil]alchildicarbossiammidi. La valutazione biologica nei confronti di vari RNA e
DNA virus, ha messo in evidenza una generale interessante attività su alcune specie
rappresentative dei Picornavirus, quali Polio Sabin 1 e Coxsackie B1. I derivati più attivi
hanno mostrato una EC50 lt; 10 μM, associata con una bassa o nulla citotossicità. Come
ulteriore sviluppo di questa ricerca è stata ora progettata la nuova serie di derivati
benzotriazolici
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