332,474 research outputs found
Linguistic meta-theory the formal and empirical conditions of acceptability of linguistic theories and descriptions
No full textMost linguists acknowledge, explicitly or implicitly,
the relevance of epistemological questions in
linguistics but relatively few have given more than a
cursory, ad hoc or incomplete consideration to them.
The work of one of those few, Jan Mulder, forms the
starting point for much of the present discussion.
Epistemological considerations arise in many contexts
in linguistics and in many guises. It is an epistemological
matter whenever we test the adequacy of a
description or the acceptability of a theory. Epistemological
considerations are latent whenever we discuss
the form or the content of linguistic theories
and descriptions or their interrelations. The comparison
of different approaches to linguistics inevitably
raises epistemological questions concerning our
approach to linguistics or our presuppositions about it.
These questions are of a general nature and transcend
questions about particular linguistic theories and descriptions.
These epistemological questions force us to
consider what we take linguistics to be. In considering
questions of the type mentioned we are forced, for
example, to analyse what we mean by a "linguistic
theory", a "linguistic description" and what phenomena
we are aiming to understand. We are, furthermore,
forced to analyse the constraints which a scientific
attitude places upon linguistic theorising
and description-building. It is these questions concerning
the acceptability of linguistic theories and
descriptions which we call linguistic meta-theory.
This thesis falls into five main parts. Firstly,
in Chapter One, we consider the nature and scope of
linguistic meta-theory. Secondly, in Chapter Two, we
look at a number of previous approaches to the subject.
Other important contributions are discussed as they
arise in the text. Thirdly, in Chapters Three and
Four, we consider in detail the major meta-theoretical
distinctions in linguistics and their consequences.
In particular, we distinguish linguistic theories
from linguistic descriptions and discuss the nature of
linguistic phenomena. The view is put forward that
linguistics is a scientific subject. The meaning of
this assertion is analysed and the interrelations of
linguistic theories, descriptions and phenomena are
considered in the light of this analysis. The main
epistemological requirement that is put forward and
defended is that of the empiricism of linguistics.
Certain changes in our view of the philosophy of science
and in our view of the form of linguistic theories
and descriptions follow from the conjunction of
these major meta-theoretical positions.
Fourthly, we consider the main meta-theoretical
considerations concerning theories (Chapter Five) and
reject a widespread view of linguistic theory as a
non-empirical study (Chapter Six) and we consider the
main meta-theoretical conditions relating to linguistic
descriptions and some practical examples of description
-building consonant with the general positions adopted
in Chapter Seven. In Chapter Eight, we look at a concrete
example of theory-building in the light of the
meta-theoretical conditions of acceptability previously
set up. We are especially concerned to show how a
theory can meet the condition of being "applicable" or
"indirectly scientific" through the establishment of
acceptable empirical descriptions consonant with the
meta-theoretical conditions on descriptions considered
earlier.
The view that linguistics is a science implies
that we must be concerned with the empirical testing of
descriptions and, so, the fifth part of the work is
devoted to methodology. In Chapter Nine, we defend
the role and necessity of methodology in linguistics
and set up the logical framework of relations between
the methodology and theory descriptions and phenomena.
In Chapter Ten, we examine two of the known types of
empirical testing and their shortcomings. Finally, in
Chapter Eleven, we give an example of the successful
and correct application of a methodology in order to
bring out the nature of empirical testing and to demonstrate
its feasibility within a scientific linguistics
of the sort we imagine
Elisabeth Mulder: una escritora en la encrucijada entre el Modernismo y la Modernidad
No full textThis essay is about Elisabeth Mulder (Barcelona 1904-1987) works. We can settle her works mainly between 30’s and 50’s. This essay is structured in three main parts. 1) “ the lyrical prehistory of Elisabeth Mulder” (“prehistory” and “history” are concepts used by Consuelo Berges referring to two different periods in the works of Elisabeth Mulder), analyses the evolution of her lyrical works between 1927 and 1933; an evolution from the poetry of symbolism and ”malditismo” to the poetry of the serenity of the Novecentism. 2): “The narrative history of Elisabeth Mulder” offers us the chronological study of her narrative works, as well as the study of the main formal and topical characteristics of her narrative works, going beyond the clichés settled by the critics about Mulder’s cosmopolitan, and elegant novel, a novel that was so different from the Spanish postwar- novel. This essay offers us three interesting elements in Mulder’s narrative works: her concept about identity, her concept about love and the utilization of humour as an element to break literary clichés. 3) “A writer between Modernism and Modern Times” analyses the combination of elements that come from the Modernism and the ones that come from the Avant-Garde in the narrative works of Elisabeth Mulder.El presente artículo estudia la obra de Elisabeth Mulder (1904-1987) escritora barcelonesa que desarrolló su obra principalmente entre los años 30 y 50. Está estructurado en tres partes. 1) “La prehistoria lírica” de Elisabeth Mulder (“prehistoria e historia son términos que proceden de Consuelo Berges para referirse a dos períodos distintos de la producción de Elisabeth Mulder) estudia la evolución de su poesía entre 1927 y 1933, desde el simbolismo y el “malditismo” hasta la serenidad novecentista. 2)“La historia narrativa de Elisabeth Mulder”intercala el estudio cronológico con el establecimiento de las líneas principales temáticas y formales de su narrativa, yendo más allá de los tópicos forjados por la crítica acerca del cosmopolitismo y elegancia de su novela, alejada de las características de la narrativa de la postguerra española. Señala como elementos interesantes, su concepción de la identidad, su concepción del amor y la utilización del humor como elemento destopificador. 3) “Una escritora entre el Modernismo y la Modernidad” establece finalmente las características de Elisabeth Mulder como las de una escritora entre ciertos elementos del modernismo y ciertos elementos de la vanguardia
Phylogeography, hotspots and conservation priorities: an example from the Top End of Australia
No full textAbstract not availableD.F. Rosauer, M.P.K. Blom, G. Bourke, S. Catalano, S. Donnellan, G. Gillespie, E. Mulder, P.M. Oliver, S. Potter, R.C. Pratt, D.L. Rabosky, P.L. Skipwith, C. Morit
Clinical relevance of low free protein S levels
No full textVoor bloedstelping is fibrinevorming nodig. Fibrine ontstaat in een complex proces van interacties tussen tal van verschillende stoffen in het bloed. Normaal gesproken zijn stoffen die stolling bevorderen en stoffen die stolling afremmen met elkaar in evenwicht. Maar dit evenwicht kan verstoord worden, bijvoorbeeld door een erfelijke afwijking. Dan kan het risico op trombose toenemen. René Mulder bracht de rol van de stollingsremmende stof proteïne S bij bloedstelping nader in kaart. Bij het meten van de hoeveelheid van een bepaalde stof in het bloed wordt vaak de ondergrens van een normaalwaardengebied gebruikt als afkapwaarde voor het vaststellen van een deficiëntie. Bij het vaststellen van de hoeveelheid proteïne S is dit echter niet verstandig, stelt Mulder vast. Bij toepassing van de normaalwaardenondergrens als afkapwaarde voor vrij proteïne S zal in veel gevallen onterecht een klinisch relevante proteïne S deficiëntie worden vastgesteld. Recente studies hebben aangetoond dat de functie van proteïne S lijkt samen te hangen met die van een andere stollingsremmende stof, de tissue factor pathway inhibitor (TFPI). Verlaagde proteïne S-waarden zouden gepaard gaan met verlaagde TFPI-spiegels. Mulder vond juist verhoogde TFPI-waarden in een subgroep van patiënten met licht verlaagde vrij proteïne S spiegels en nauwelijks verhoogd risico op trombose. Hij stelt daarom voor om bij een patiënt met een licht verlaagde vrij proteïne S-spiegel ook de TFPI-waarde te meten. Zo kan het risico op trombose beter ingeschat worden, is de verwachting. Toekomstig onderzoek zal moeten aantonen of de aanvullende TFPI-meting nuttig is
Clinical relevance of low free protein S levels
No full textVoor bloedstelping is fibrinevorming nodig. Fibrine ontstaat in een complex proces van interacties tussen tal van verschillende stoffen in het bloed. Normaal gesproken zijn stoffen die stolling bevorderen en stoffen die stolling afremmen met elkaar in evenwicht. Maar dit evenwicht kan verstoord worden, bijvoorbeeld door een erfelijke afwijking. Dan kan het risico op trombose toenemen. René Mulder bracht de rol van de stollingsremmende stof proteïne S bij bloedstelping nader in kaart. Bij het meten van de hoeveelheid van een bepaalde stof in het bloed wordt vaak de ondergrens van een normaalwaardengebied gebruikt als afkapwaarde voor het vaststellen van een deficiëntie. Bij het vaststellen van de hoeveelheid proteïne S is dit echter niet verstandig, stelt Mulder vast. Bij toepassing van de normaalwaardenondergrens als afkapwaarde voor vrij proteïne S zal in veel gevallen onterecht een klinisch relevante proteïne S deficiëntie worden vastgesteld. Recente studies hebben aangetoond dat de functie van proteïne S lijkt samen te hangen met die van een andere stollingsremmende stof, de tissue factor pathway inhibitor (TFPI). Verlaagde proteïne S-waarden zouden gepaard gaan met verlaagde TFPI-spiegels. Mulder vond juist verhoogde TFPI-waarden in een subgroep van patiënten met licht verlaagde vrij proteïne S spiegels en nauwelijks verhoogd risico op trombose. Hij stelt daarom voor om bij een patiënt met een licht verlaagde vrij proteïne S-spiegel ook de TFPI-waarde te meten. Zo kan het risico op trombose beter ingeschat worden, is de verwachting. Toekomstig onderzoek zal moeten aantonen of de aanvullende TFPI-meting nuttig is
Clinical relevance of low free protein S levels
No full textVoor bloedstelping is fibrinevorming nodig. Fibrine ontstaat in een complex proces van interacties tussen tal van verschillende stoffen in het bloed. Normaal gesproken zijn stoffen die stolling bevorderen en stoffen die stolling afremmen met elkaar in evenwicht. Maar dit evenwicht kan verstoord worden, bijvoorbeeld door een erfelijke afwijking. Dan kan het risico op trombose toenemen. René Mulder bracht de rol van de stollingsremmende stof proteïne S bij bloedstelping nader in kaart. Bij het meten van de hoeveelheid van een bepaalde stof in het bloed wordt vaak de ondergrens van een normaalwaardengebied gebruikt als afkapwaarde voor het vaststellen van een deficiëntie. Bij het vaststellen van de hoeveelheid proteïne S is dit echter niet verstandig, stelt Mulder vast. Bij toepassing van de normaalwaardenondergrens als afkapwaarde voor vrij proteïne S zal in veel gevallen onterecht een klinisch relevante proteïne S deficiëntie worden vastgesteld. Recente studies hebben aangetoond dat de functie van proteïne S lijkt samen te hangen met die van een andere stollingsremmende stof, de tissue factor pathway inhibitor (TFPI). Verlaagde proteïne S-waarden zouden gepaard gaan met verlaagde TFPI-spiegels. Mulder vond juist verhoogde TFPI-waarden in een subgroep van patiënten met licht verlaagde vrij proteïne S spiegels en nauwelijks verhoogd risico op trombose. Hij stelt daarom voor om bij een patiënt met een licht verlaagde vrij proteïne S-spiegel ook de TFPI-waarde te meten. Zo kan het risico op trombose beter ingeschat worden, is de verwachting. Toekomstig onderzoek zal moeten aantonen of de aanvullende TFPI-meting nuttig is
Egge Simon Mulder, hoogleraar
No full textEgge Simon Mulder, professor from 1956 to 1970E S Mulder succeeded Berend Gemser as professor in Old Testament Studies in the Faculty of Theology (Sec A) at the University of Pretoria. His approach was historicalcritical and at the same time he was totally committed to the ecclesiastical ministry. He can be characterised as an exponent of so-called Ethical Theology.Although he did not fully integrate his scientific work and his theologising within the scope of the church, he contributed to the present close ties between the Facultyand the Nederduitsch Hervormde Church, as well as to the ethos that there is no dichotomy between reason and faith
Type 1 Diabetes Mellitus & Coeliac Disease: Clinical aspects and the case for screening
No full textMulder, C.J.J. [Promotor]Simsek, S. [Copromotor]Tushuizen, M.E. [Copromotor]Bontkes, H.J. [Copromotor
Clinical relevance of low free protein S levels
No full textVoor bloedstelping is fibrinevorming nodig. Fibrine ontstaat in een complex proces van interacties tussen tal van verschillende stoffen in het bloed. Normaal gesproken zijn stoffen die stolling bevorderen en stoffen die stolling afremmen met elkaar in evenwicht. Maar dit evenwicht kan verstoord worden, bijvoorbeeld door een erfelijke afwijking. Dan kan het risico op trombose toenemen.
René Mulder bracht de rol van de stollingsremmende stof proteïne S bij bloedstelping nader in kaart. Bij het meten van de hoeveelheid van een bepaalde stof in het bloed wordt vaak de ondergrens van een normaalwaardengebied gebruikt als afkapwaarde voor het vaststellen van een deficiëntie. Bij het vaststellen van de hoeveelheid proteïne S is dit echter niet verstandig, stelt Mulder vast. Bij toepassing van de normaalwaardenondergrens als afkapwaarde voor vrij proteïne S zal in veel gevallen onterecht een klinisch relevante proteïne S deficiëntie worden vastgesteld.
Recente studies hebben aangetoond dat de functie van proteïne S lijkt samen te hangen met die van een andere stollingsremmende stof, de tissue factor pathway inhibitor (TFPI). Verlaagde proteïne S-waarden zouden gepaard gaan met verlaagde TFPI-spiegels. Mulder vond juist verhoogde TFPI-waarden in een subgroep van patiënten met licht verlaagde vrij proteïne S spiegels en nauwelijks verhoogd risico op trombose. Hij stelt daarom voor om bij een patiënt met een licht verlaagde vrij proteïne S-spiegel ook de TFPI-waarde te meten. Zo kan het risico op trombose beter ingeschat worden, is de verwachting. Toekomstig onderzoek zal moeten aantonen of de aanvullende TFPI-meting nuttig is.
Protein S is a vitamin K-dependent glycoprotein that functions as a cofactor for both activated protein C and Tissue Factor Pathway Inhibitor (TFPI) in the down regulation of coagulation. Hereditary protein S deficiency is a relatively rare coagulation disorder with an estimated prevalence of 0.03 to 0.13% in the general population. Whereas hereditary protein S deficiency predisposes for deep vein thrombosis in the legs or pulmonary embolism, conflicting data have been reported on the risk of thrombosis associated with low free protein S levels. Protein S levels are influenced by age, gender, and several acquired conditions. Moreover, protein S assays have a low specificity due to interferences with many factors, including elevated factor VIII levels and factor V Leiden. This results in the measurement of falsely low protein S levels. This thesis describes that low free protein S levels, far below the normal range measured in healthy volunteers, i.e., below the 5th percentile, can identify subjects who are at risk of a first venous thrombosis and its recurrence. Moreover, our results suggest that low free protein S levels also seem to be a mild risk factor for arterial thrombosis. Using low cut-off levels equal to the highest protein S level found in heterozygous carriers of mutations in PROS1 gene, ensures 100% sensitivity, the specificity of protein S assays increases considerably, and misclassification can be avoided. Finally, our results suggest that high free TFPI levels might counteract the prothrombotic effects of low free protein S levels and contribute to a less-thrombotic phenotype in subjects with a protein S Heerlen variant.
- …
