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    DATA ON LEGIONELLA PREVALENCE AND WATER QUALITY IN SHOWERS OF RETIREMENT HOMES AND GROUP HOMES IN THE PROVINCE OF ROME, LAZIO REGION, ITALY

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    The data presented in this article are related to the research paper titled "Prevalence of Legionella in retirement homes and group homes water distribution systems "(DeFilippis,2018) [3]. Most of the cases of Legionella infection are sporadic and occurin community-dwellers. Hot water and biofilm samples from the shower heads of 26 retirement homes and 9 group homes hosting closed communities were collected, in order to evaluate the pre- valence of Legionella and generic water quality parameters (Heterotrophic Plate Counts at 22 °C and 37 °C). Samples were tested by culture method for the presence of Legionella. Con- firmation and identification were carried out through Latextest and PCR. Further data about buildings’ number of floors and rooms were collected, and put in relation to the presence of Legionella through constructing contingency tables and performing exact fisher's or Chi-squaretests. Cold (< 30 °C) water samples are analyzed apart

    Discriminazione rapida tra Legionella pneumophila e altre specie di Legionella con metodi molecolari

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    OBIETTIVI Obiettivi specifici - Da vari anni sono stati descritti diversi metodi molecolari per la ricerca di Legionella che spesso non permettono di discriminare Legionella pneumophila (Lpn) dalle altre specie di Legionella (Lspp). La Legionella è diffusa negli ambienti acquatici naturali ed artificiali, quali fiumi, stagni e laghi, piscine, torri di raffreddamento, acque termali e sistemi di distribuzione idrica ed è importante negli studi epidemiologici identificare i ceppi isolati. Studi recenti indicano che altre specie di Legionella, oltre Lpn, possono essere importanti nell’eziologia di polmoniti acquisite in comunità e che la loro prevalenza può essere sottostimata a causa degli attuali metodi diagnostici spesso inadeguati. L’identificazione delle specie isolate è fondamentale nelle indagini epidemiologiche per riconoscere casi con comune sorgente di infezione, vie di diffusione e distribuzione nelle reti idriche. A tale scopo abbiamo utilizzato una PCR (Polimerase Chain Reaction) seguita da una seminested-PCR per migliorare la ricerca di Legionella e, soprattutto, discriminare rapidamente Lpn dalle altre Lspp. MATERIALI Materiali e metodi – Per la messa a punto del test molecolare, si è utilizzato DNA estratto da ceppi di Lpn ( ceppo di riferimento ATCC 33152 L. pneunophila ssp pneumophila - Culti-Loops) e Lspp (Legionella micdadei) cresciuti su BCYE con L-cisteina e incubati a 37 °C in microaerofilia. L’estrazione del DNA è stata fatta con QIAmp DNA mini kit della QIAGEN. Il test consiste in una prima PCR in cui si utilizzano primer derivati dalla sequenza genica per l’rRNA 16S specifica per tutte le specie di Legionella, seguita da una seminested-PCR con uno specifico primer per Lpn o per Lspp. Per ottimizzare le seminested-PCR, sono state provate diverse concentrazioni di MgCl2 nel mix di reazione di PCR (da 3 a 4 mM) e diverse temperature di annealing per ciascuna coppia di primer (da 55 a 72 °C). RIASSUNTO Risultati – Dalle prove effettuate si è stabilito che le condizioni sperimentali che permettono di distinguere chiaramente Lpn da Lspp attraverso bande specifiche di DNA amplificato visibili su gel d’agarosio generate dalla seminested-PCR, sono la concentrazione di MgCl2 e la temperatura di annealing che devono essere comprese, rispettivamente, tra 3 e 3.5 mM e tra 65 e 70 °C. CONCLUSIONI Conclusioni – Dai risultati sperimentali preliminari, si può affermare che attraverso questo metodo è possibile discriminare facilmente e rapidamente Lpn da Lspp. Ulteriori prove saranno necessarie per stabilirne i vantaggi rispetto ad altri metodi in uso e l’effettiva applicabilità in indagini su campioni ambientali e clinici

    QUALITA' IGIENICO-SANITARIA IN AMBIENTE OSPEDALIERO: CAMERE OPERATORIE E TERAPIA INTENSIVA

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    INTRODUZIONE: Il problema legato alla qualità dell’aria in ambiente ospedaliero come, camere di degenza, ambulatori, ma soprattutto, sale operatorie, terapie intensive, rappresenta da sempre un punto critico in Sanità Pubblica per la salute ed il benessere dei pazienti. OBIETTIVI: Valutare l’effettiva qualità microbiologica dell’aria e delle superfici, nelle sale operatorie, day surgey e terapia intensiva del Policlinico Universitario Tor Vergata di Roma MATERIALI E METODI: È stata controllata l’aria di 3 camere operatorie, 4 day surgery e una sala di terapia intensiva. Per le sale operatorie e le day surgery, sono stati prelevati campioni in prossimità delle bocchette di immissione aria e del tavolo operatorio; nella terapia intensiva a centro stanza. Sono stati ricercati: carica batterica totale,miceti totali e stafilococchi. Le superfici analizzate sono state: pareti e piani di lavoro e sono stati ricercati: stafilococchi, batteri gram negativi e carica batterica totale. Normative di riferimento - Linee guida ISPESL 1999 per i reparti operatori e ISO 14661 classe 7 per la terapia intensiva. I campionamenti e le analisi sono stati eseguiti in base all’UNI EN ISO146988-1 RISULTATI: Nell’aria delle camere operatorie i miceti e gli stafilococchi sono risultati assenti, mentre la carica batterica ha raggiunto anche valori di 40 ufc/ m3 in prossimità del tavolo operatorio. Nella terapia intensiva e nelle day surgery sono stati ritrovati gli stafiolococchi (max 17 ufc/m3), e la carica batterica era superiore a quella delle sale operatorie (in media > 50 ufc/m3). Sulle superfici i batteri gram-negativi sono risultati sempre assenti, mentre sono stati ritrovati gli stafilococchi (max 60 ufc/cm2), e la carica batterica (max 300 ufc/cm2) soprattutto nel reparto di terapia intensiva CONCLUSIONI: La presenza dei microrganismi ritrovati, soprattutto di alcune specie di stafilococco, sollecita una maggiore attenzione alle modalità ed alla frequenza delle procedure di pulizia e di disinfezione, nonché l’utilizzo dei dispositivi di protezione del personale, al fine di garantire una migliore qualità igienica dei reparti stessi

    Going Beyond Counting First Authors in Author Co-citation Analysis

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    The present study examines one of the fundamental aspects of author co-citation analysis (ACA) - the way co-citation counts are defined. Co-citation counting provides the data on which all subsequent statistical analyses and mappings are based, and we compare ACA results based on two different types of co-citation counting - the traditional type that only counts the first one among a cited work's authors on the one hand and a non-traditional type that takes into account the first 5 authors of a cited work on the other hand. Results indicate that the picture produced through this non-traditional author co-citation counting contains more coherent author groups and is therefore considerably clearer. However, this picture represents fewer specialties in the research field being studied than that produced through the traditional first-author co-citation counting when the same number of top-ranked authors is selected and analyzed. Reasons for these effects are discussed

    Effects of a phytoestrogen-containing soy extract on the growth-inhibitory activity of ICI 182 780 in an experimental model of estrogen-dependent breast cancer.

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    The study reported here was designed to determine whether a phytoestrogen-containing soy extract (SSE) could negate/overwhelm the inhibitory effects of ICI 182 780 on the growth of estrogen-sustained human breast cancer xenografts (MCF-7), in ovariectomized athymic mice. As expected, estradiol-supplemented tumors did not grow over the study period in ICI 182 780- treated females; concomitant administration of 50 mg/kg per day SSE slightly potentiated the inhibitory activity of the drug, while at 100 mg/kg per day, SSE partially negated ICI 182 780 activity. In keeping with these in vivo outcomes, we observed that the level of cyclin D1 (and progesterone receptor) in MCF-7 xenografts was considerably reduced by ICI 182 780, an effect enhanced by concomitant treatment with 50 SSE, but reduced by the higher dosage (i.e. 100 mg/kg per day). Thrombospondin-1 (TSP-1) and kallikrein 6 (KLK6) levels were also reduced following ICI 182 780, although to a lesser degree; again, combined anti-estrogen and SSE produced a dose-dependent regulation in TSP-1 and KLK6 tumor level, with a further reduction in the mRNA gene expression at 50 SSE (compared with ICI 182 780) and a partial reversion of the drug-induced down-regulation at 100 mg/kg per day. No modulation was detected in the serum concentration of IGF-1 (a potent mitogen for estrogen receptor-positive breast cancer cell lines) either upon treatment with ICI 182 780 or concomitant administration of the anti-estrogen with SSE. In conclusion, results from this study raise concerns about the consumption of isoflavone supplements in conjunction with ICI 182 780 therapy, in postmenopausal women with estrogendependent breast cancer

    Taking screenshots of the invisible: A study on bacterial contamination of mobile phones from university students of healthcare professions in Rome, Italy

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    Mobile phones (MPs) are commonly used both in the personal and professional life. We assessed microbiological contamination of MPs from 108 students in healthcare professions (HPs), in relation to their demographic characteristics and MPs handling habits, collected by means of a questionnaire. Cultural and biochemical tests were performed, and statistical analyses were carried out. Staphylococci were present in 85% of MPs, Enterococci in 37%, Coliforms in 6.5%; E. coli was never detected. Staphylococcus epidermidis was the most frequently isolated staphylococcal species (72% of MPs), followed by S. capitis (14%), S. saprophyticus, S. warneri, S. xylosus (6%), and by S. aureus (4%). Heterotrophic Plate Counts (HPC) at 37◦C, ranged from 0 to 1.2 × 104 CFU/dm2 (mean = 362 CFU/dm2). In univariate analysis, the male gender only was significantly associated with higher HPCs and enterococcal contamination. Multiple linear regression models explained only 17% and 16% of the HPC 37◦C and staphylococcal load variability, respectively. Developing specific guidelines for a hygienic use of MPs in clinical settings, for preventing cross-infection risks, is advisable, as well as introducing specific training programs to HP students. MPs decontamination procedures could also be implemented in the community
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