133,645 research outputs found
Going Beyond Counting First Authors in Author Co-citation Analysis
No full textThe present study examines one of the fundamental aspects of author co-citation analysis (ACA) - the way co-citation
counts are defined. Co-citation counting provides the data on which all subsequent statistical analyses and mappings
are based, and we compare ACA results based on two different types of co-citation counting - the traditional type that
only counts the first one among a cited work's authors on the one hand and a non-traditional type that takes into
account the first 5 authors of a cited work on the other hand. Results indicate that the picture produced through this non-traditional author co-citation counting contains more coherent author groups and is therefore considerably clearer. However, this picture represents fewer specialties in the research field being studied than that produced through the traditional first-author co-citation counting when the same number of top-ranked authors is selected and analyzed. Reasons for these effects are discussed
Título: Additiones postumae ad omnia hactenus sua impressa opera
No full textMarca xilográfica en ambas portadasEpistola dedicatoria fechada en 1621Wolfgang Moritz Endter realiza su actividad como impresor en Nüremberg entre 1674 y 1723El VD17 data la obra ca. 1690Sign.: [parágrafo]\p4\s, A-L\p6\s, M\p5\s; A*-H*\p6\s, I*\p8\sTexto a 2 y 3 columnas con reclamos, iniciales y frisos xilográficosPrimera portada dos tintasSegunda obra con portada, paginación y signaturas propiasDn. Prosperi Farinacii ... Additiones postumae ad omnia hactenus sua impressa opera ...con portada, paginación y signatura propias, 111 p., [1] en b
Dispelling the Myths Behind First-author Citation Counts
No full textWe conducted a full-scale evaluative citation analysis study of scholars in the XML research field to explore just how different from each other author rankings resulting from different citation counting methods actually are, and to demonstrate the capability of emerging data and tools on the Web in supporting more realistic citation counting methods. Our results contest some common arguments for the continued
use of first-author citation counts in the evaluation of scholars, such as high correlations between author rankings by first-author citation counts and other citation
counting methods, and high costs of using more realistic citation counting methods that are not well-supported by the ISI databases. It is argued that increasingly available digital full text research papers make it possible for citation analysis studies to go beyond what the ISI databases have directly supported and to employ more
sophisticated methods
Shakespeare-Studien / Otto Ludwig. Aus d. Nachlasse d. Dichters hrsg. von Moritz Heydrich
No full textSHAKESPEARE-STUDIEN / OTTO LUDWIG. AUS D. NACHLASSE D. DICHTERS HRSG. VON MORITZ HEYDRICH
Shakespeare-Studien / Otto Ludwig. Aus d. Nachlasse d. Dichters hrsg. von Moritz Heydrich (1)
Cover (1)
Titelseite (3)
Inhalt. (5)
Vorbericht zu Otto Ludwig's Shakespeare-Studien. (7)
Shakespeare-Studien (123)
A. Aus dramaturgischen Heften 1840 - 1851. (125)
B. Studien aus den Jahren 1851 - 1855. (145)
C. Studien aus den Jahren 1855 - 1856. (245)
D. Studien aus den Jahren 1857 - 1858. (287)
E. Studien aus den Jahren 1858 - 1860. (382)
F. Studien aus den Jahren 1860 - 1865. (491)
G. Studien aus den Jahre 1865. (640)
Register. (655)
Berichtigungen. / Benachrichtigung. (663)
Kolophon (664
Brachychthonius impressus Moritz
No full textBrachychthonius impressus Moritz, 1976 [37a,b] Syn., Tax.: Moritz 1976b. Balogh & Mahunka 1983 (B); Schatz 2004a (B). - " B. berlesei ": Niedbala 1974 (B). - " B. brevis ": Sellnick 1928 (B). Ökologie: Wald- und Moorböden, Trockenrasen, in Moosen und Flechten. Verbreitung: Paläarktis.Published as part of Weigmann, G. & Miko, L., 2006, Hornmilben (Oribatida) [pages 69 to 101], pp. 69-101 in Hornmilben (Oribatida) [Dahl, Tierwelt Deutschlands, Teil 76], Keltern :Goecke & Evers on page 7
Liochthonius leptaleus Moritz, 1976, nov. spec.
No full textLiochthonius leptaleus nov. spec. (Abb. 8 ab) Material: ZMB Nr. 422/IV/1: 1 Ad., Holotypus, DDR, Elisenhain bei Eldena, Kreis Greifswald, Buchen-Stieleichen-Hainbuchen-Wald, Zersetzungshorizont, M. Moritz leg. 10. 12. 1957. - ZMB Nr. 422/IV/2-3: 2 Ad., Paratypen, DDR, vom selben Standort. - ZMB Nr. 422/1123/5-27: 23 Ad., Paratypen, Ungarn, Csevharaszt, 45 km südl. Budapest, Stieleichenklimaxwald auf Flugsanddünen (Pustaformation), Zersetzungshorizont, M. Moritz leg. 1. 10. 1964. - ZMB Nr. 422/U38/28-30: 3 Ad., Paratypen, Ungarn Vorösbereny, Balaton, Flaumeneichenbuschwald auf Terra fusca, Zersetzungshorizont, M. Moritz leg. 7. 10. 1964. - ZMB Nr. 422/B248/31: 1 Ad., Paratypus, DDR, Tiefensee, Bezirk Frankfurt/Oder, Traubeneichen-Buchen-Lindenwald am Gransee. Südexp. Diluvialhang, Streuauflage, M. Moritz leg. 20. 9. 1970. - ZMB Nr. 422/B269/32-58: 26 Ad., DDR, Feldberg, Kreis Templin, Rot- und Hainbuchenbestand am O-exponierten Steilufer des Schmalen Luzin, Streuauflage, M. Moritz leg. 5. 9. 1974. Holotypus, Locus typicus: Der Holotypus ist im Zoologischen Museum des Museums für Naturkunde der Humboldt-Universität Berlin deponiert. Der Locus typicus ist DDR, Elisenhain bei Eldena, Kreis Greifswald. Der Holotypus stammt aus einem Buchen-Stieleichen-Hainbuchenwald mittleren Alters, in dem die Esche vereinzelt eingeschaltet ist. Eine Strauchschicht fehlt. Die Bodenprobe wurde einem moderartigen Zersetzungshorizont auf braunem bis schwarzbraunem, schwach lehmigem Feinsand mittleten Wassergehaltes am 10. 12. 1957 entnommen (vgl. Moritz 1963, p. 153, Standort IV). Beschreibung: Die Körperfarbe ist gelbbraun bis weißlich. Das Opisthosoma ist vom Prosoma durch Schulterecken abgesetzt. Alle Dorsalborsten sind lang und mit einer breiten velumartigen Randerweiterung versehen. Die Dorsalflecke sind in der Regel undeutlich. Der Körperhabitus erinnert an die Vertreter der horridus-Gruppe. Das Prodorsum ist so lang wie breit oder um ein geringes länger. Das Rostrum ist stärker aufgewölbt und vom Prodorsum deutlich abgesetzt. Alle Prodorsumborsten sind deutlich erweitert. Die Rostral- und Lamellarhaare sind fast gleichlang. Die Interlamellarhaare sind mit 15 bis 18 µm am kürzesten. Der Abstand der Lamellarhaare voneinander ist nur wenig geringer als der der Interlamellarhaare. Die Spitzen beider Borstenpaare sind aufeinandergerichtet. Der Sensillus besitzt eine kurze und breite spindelförmige Keule, die kürzer als der Stiel ist. Sie ist mit nur wenigen dicken und starren Stachelborsten besetzt. 4 bis 5 Stachelborsten stehen in einer Reihe. Die dorsalen Stachelborsten sind länger als die lateralen und ventralen. Der Exobothridialhöcker ist klein. Von seiner Vorderkante verläuft wie bei allen Arten der Gruppe eine Linie, verursacht durch den steileren Abfall des seitlichen Prodorsum, bis zu den Lamellarhaaren. Der Seitenrand des Prodorsum ist zwischen der rostralen Aufwölbung und dem Exobothridialhöcker stärker vorgewölbt. Die interbothridialen Dorsalflecke nehmen von vorne nach hinten an Größe gleichmäßig ab. Sie sind jeweils um ihren Durchmesser voneinander enfernt. Das vordere Paar liegt zwischen den Interlamellarhaaren. Das Opisthosoma besitzt deutliche Schulterecken. Zwischen seinen 3 Abschnitten ist es ähnlich wie bei den Vertretern der horridus-Gruppe stärker eingezogen. Die Dorsalborsten sind mit einem breiten Randvelum versehen. Besonders stark ist auch die Velumbildung bei den Borsten des Pygidium, die auch stärker gegen die Körperoberfläche gekrümmt sind. Die Randvela verlaufen in fast gleicher Breite bis zum Borstenende, wo sie etwas gezackt erscheinen. Die Borsten des vorderen Notogasterschildes sind relativ lang. Die d-Borsten überragen den Schildhinterrand um fast ihre halbe Länge. Die e1- Borsten überragen den Hinterrand ihres Notogasterschildes um mehr als ihre halbe Länge. Die Borsten der 2 hinteren Notogasterabschnitte stehen auf niedrigen Insertionshöckern. Der vordere Pleuralschild Pl1 besitzt einen konkaven Vorderrand und ist dem von L. brevis sehr ähnlich. Systematische Stellung: Liochthonius leptaleus n. sp. ist von L. brevis außer durch die geringere Größe durch die kürzeren, aber viel breiteren Dorsalborsten und die nur mit wenigen Stachelborsten besetzte Sensilluskeule sowie durch die Anordnung der interbothridialen Maculae zu unterscheiden. Von dem offensichtlich nahe verwandten, etwas kleineren L. propinquus unterscheidet sich die Art u. a. durch die breitere und wenig bestachelte Sensilluskeule und die längeren c- und d-Borsten. Die d-Borsten überragen z. B. bei L. propinquus nicht den Hinterrand des Notogasterschildes. Von Liochthonius dilutus n. sp. ist die Art durch die geringere Größe, die Sensilluskeule und die Stellung der interbothridialen Maculae zu trennen. Die vorliegenden Funde der Art beschränken sich zunächst auf mehr oder weniger bewaldete sandig-lehmige diluviale Standorte mit mittlerem, aber stärker schwankendem Wassergehalt durch Insolation.Published as part of Moritz, M., 1976, Revision der europäischen Gattungen und Arten der Familie Brachychthoniidae (Acari, Oribatei) Teil 1. Allgemeiner Teil: Brachychthoniidae Thor, 1934. Spezieller Teil: Liochthonius v. d. Hammen, 1959, Verachthonius nov. gen. und Paraliochthonius nov. gen., pp. 27-136 in Mitteilungen aus dem Zoologischen Museum in Berlin 52 on pages 45-4
Liochthonius perfusorius Moritz
No full textLiochthonius perfusorius Moritz, 1976 [39c,d] Syn., Tax.: L. perfusorius Moritz, 1976(a). Balogh & Mahunka 1983 (B). - Brachychthonius "furcillatus": Strenzke 1951b. - " Liochthonius hystricinus ": Niedbala 1974 (B). Ökologie: Moore und Feuchtwälder. Verbreitung: Europa.Published as part of Weigmann, G. & Miko, L., 2006, Hornmilben (Oribatida) [pages 69 to 101], pp. 69-101 in Hornmilben (Oribatida) [Dahl, Tierwelt Deutschlands, Teil 76], Keltern :Goecke & Evers on page 8
Brachychthonius pius Moritz, 1976, nov. spec.
No full textBrachychthonius pius nov. spec. (Abb. 12abc) Brachychochthonius berlesei erosus: Hammer 1952, p. 19. Fig. 11. ? Brachychthonius berlesei: Halaskova et Kunst 1960, p. 31, Abb. 14. Brachychthonius berlesei: Pérez-Inigo 1968, p. 195, Fig. 13. Brachychthonius berlesei: Bernini 1973, p. 363. Diese neue Art ist in der Vergangenheit wahrscheinlich am häufigsten mit Brachychthonius berlesei verwechselt worden. Die von Hammer (1952) als Brachychochthonius berlesei erosus (Jacot) abgebildeten Tiere gehören zweifellos zu Br. pius n. sp., wie eine Inspektion des Materials aus Kanada ergeben hat. Die Art Jacots (1938) ist eine ganz andere, die zudem auf heterogenem Tiermaterial basiert und wahrscheinlich auch in die Gattung Brachychochthonius gehört. Der von Halaskova und Kunst (1960) abgebildete Br. berlesei dürfte ebenfalls zu Br. pius n. sp. gehören. Material: ZMB Nr. 159/B24: 1 Ad., Holotypus, 2 Ad., Paratypen, DDR, Bad Frankenhausen, Südrand des Kyffhäusergebirges, Gipshügel mit Eichengebüsch, Mullhumusauflage, B. Messner leg. 29. 7. 1963. - ZMB Nr. 159/B41: 1 Ad., Paratypus, DDR, derselbe Fundort, lockerer Mullhumus unter Eichen, M. Moritz leg. 24. 9. 1963. - ZMB Nr. 159/U4: 3 Ad., Paratypen, Ungarn, NW-Ausläufer des Bückgebirges, SO-exponierte tertiäre Löshänge, Grassteppe, M. Moritz leg. 25. 9. 1964. - ZMB Nr. 159/U14: 35 Ad., Paratypen, Ungarn, Csevharaszt, Puszta, Buschsteppenwald auf Flugsanddünen, Rohhumus unter Juniperus, M. Moritz leg. 1. 10. 1964. - ZMB Nr. 159/U 15: 2 Ad., Paratypen, Ungarn, derselbe Standort, M. Moritz leg. 1. 10. 1964. NRSt: 3 Ad., Paratypen, Coll. Forsslund Mf 629, 2 mikroskop. Präparate (sub Brachychochthonius berlesei), Schweden, Dalarna, Älvdalen, Hallstugan, 2. 8. 1956. UNMB NR. 0-189-68E: 4 Ad., Paratypen, (sub Brachychthonius berlesei), Ungarn, Turistvándi, Fa. alól gyep. S. Mahunka leg. 10. 6. 1966. - UNMB Nr. 0-296a-68E: 21 Ad., Paratypen (sub. Brachychthonius suecicus), Ungarn, Fanni-v., Querc. cotin. Loksa leg. 22. 7. 1954. IZS: 1 Ad., Paratypus, Coll. Bernini, (sub Brachychthonius berlesei), Italien, Basiluzzo (Isole Eolie), prato a graminacee, F. Bernini leg. 31. 3. 1971. IEM: 1 Ad., Paratypus, Coll. Pérez-Inigo, (sub Brachychthonius berlesei), Spanien, Los Molinos, Fundort-Nr. T12, W. Steiner leg. 24. 4. 1953. Holotypus, Locus typicus: Der Holotypus befindet sich in Alkohol aufbewahrt in der Sammlung des Zoologischen Museums an der Humboldt-Universität zu Berlin. Der Locus typicus ist DDR, westlich von Bad Frankenhausen, Südrand des Kyffhäuser-, sonnen-exponierte Seite der Gipshügel, dunkelbrauner Mullhumus unter Eichengebuesch. M. Moritz leg. 29. 7. 1963. Beschreibung: Farbe gelblichgrauweiß bis rötlichgelbbraun. Prodorsumfelder punktiert. Medianfelder des Notogaster median verschmolzen. Kutikularring geschlossen. Rosette auf dem Notogasterschild Na bis auf das caudo-mediale Feld mehr oder weniger aufgeloest. Rostrum ohne Lateralzähne, Dorsalborsten piliform. Dorsalfelder des Prodorsum im durchfallenden Licht weißlich punktiert, ihre Ränder glatt. Rostrum im Profil vor den Lamellarhaaren gleichmäßig schräg abfallend. Die vor den Lamellarhaaren liegenden rostralen Medianfelder fast doppelt so lang wie breit. Zusammen sind sie so lang wie breit. Die Innenschenkel der Rostrallinien reichen bis an die Außenseite der Insertionshügel der Rostralhaare (Abb. 12 b). Lateralzähne fehlen dem Rostrum. Die Exobothridialhöcker erreichen den Lateralrand des Prodorsum. Die Exobothridialhaare sind auffallend kurz. Sensilluskeule dicht mit sehr feinen Stachelborsten besetzt. Auf der Oberseite der Keule sind diese in Reihen zu 12 bis 15 Borsten angeordnet. Auf der Unterseite sind etwas größere Stachelborsten vorhanden. Das durchschnittliche Längen- zwischen Keule und Stiel beträgt 1,47. Opisthosoma sich caudid leicht verjüngend. Dorsalfelder des Notogaster glatt, nicht punktiert. Die Ränder sind andeutungsweise leicht gewellt. Die Medianfelder sind weitgehend verschmolzen. Während die medianen Longitudinalgrenzen völlig verschwunden sind, sind die transversalen Trennungslinien auf dem Notogasterschild Na gelegentlich als feine Punktlinien angedeutet. Charakteristisch ist für die Art die Form des vorderen Medianfeldes auf dem Notogaster Na. Dieses ist zwischen dem ursprünglich vorderen und mittleren Feldpaar stärker seitlich eingezogen. Das mittlere Medianfeld auf dem Notogaster Nm ist im allgemeinen breiter als lang. Der Kutikularring des Notogasterschildes N1 ist geschlossen. Von den Rosettenfeldern ist nur das caudo-mediale vollständig vorhanden, Es ist medial bauchig aufgetrieben, relativ groß und ohne Verbindung mit dem Kutikularring. Das laterale, gegenüber der cp-Borste gelegene Feld ist lateral offen. Die Notogasterborsten sind kurz, besonders die f-Borsten. Die d1-Borsten überragen gerade den Hinterrand des Notogasterschildes Na. Systematische Stellung: Brachychthonius pius n. sp. ist auf den ersten Blick mit Br. berlesei zu verwechseln. Er unterscheidet sich aber von dieser Art durch die geringere Größe, die feiner und dichter beborstete Sensilluskeule, die andersartige Form der verschmolzenen Medianfelder auf dem Notogaster Na und durch das völlig vom Kutikularring getrennte caudo-mediale Rosettenfeld, das bei Br. berlesei mit dem Kutikularring verschmolzen ist. Br. pius n. sp. dürfte im Gegensatz zu Br. berlesei sonnenexponierte warme Standorte mit hohem organischen Anteil der Bodenbedeckung und der oberen Bodenschicht bevorzugen. Ihr Verbreitungsschwerpunkt liegt daher mehr in Mittel- und Südeuropa.Published as part of Moritz, M., 1976, Revision der europäischen Gattungen und Arten der Familie Brachychthoniidae (Acari, Oribatei) Teil 2. Mixochthonius Niedbala, 1972, Neobrachychthonius nov. gen., Synchthonius v. d. Hammen, 1952, Poecilochthonius Balogh, 1943, Brachychthonius Berlese, 1910, Brachychochthonius Jacot, 1938, pp. 227-319 in Mitteilungen aus dem Zoologischen Museum in Berlin 52 on pages 268-27
Brachychthonius pius Moritz
No full textBrachychthonius pius Moritz, 1976 [37c,d] Syn., Tax.: Moritz 1976b. Balogh & Mahunka 1983. - " B. berlesei ": Perez-Inigo 1968 (B). Ökologie: Trockene Waldböden. Verbreitung: Europa.Published as part of Weigmann, G. & Miko, L., 2006, Hornmilben (Oribatida) [pages 69 to 101], pp. 69-101 in Hornmilben (Oribatida) [Dahl, Tierwelt Deutschlands, Teil 76], Keltern :Goecke & Evers on page 7
Suctobelbella alloenasuta Moritz, 1971, nov. spec.
No full textSuctobelbella alloenasuta nov. spec. (Abb. 1, 3 a—c) Diagnose: Rostrum nasenartig vorgezogen. Apikalloben spitz. Nur 2 Rostralzaehne. Nebenzähne fehlen. Die 1. Incisur zwischen Apikallobus und 1. Rostralzahn deutlich tiefer als die folgende. Rostralzähne wie der Apikallobus fein granuliert. Die außenseits stark erweiterte und beborstete Sensillusspindel plötzlich in den dünnen Endfaden übergehend. Habitus: Von dieser Art wurden 19 Exemplare untersucht. Länge: 257 µm (Holotypus), im Mittel 255 µm (235- 264 µm); Breite: 137 µm (Holotypus), im Mittel 133 µm (118 -137 µm). Die Tiere sind von hellbrauner Farbe. Beschreibung: Rostrum von oben gesehen nasenartig vorgewölbt. Im Profil erscheint das rostrale Prodorsum unmittelbar vor dem Mittelfeld buckelartig aufgewoelbt. Vor diesem Buckel zeigt das Profil eine konkave Eindellung, um dann wieder rostrad konvex zu verlaufen (Unterschied zu Suctobelbella subtrigona und S. nasalis!). Die Apikalloben sind schlank, nur stumpf zugespitzt und leicht nach vorne gebogen. Es gibt nur 2 Rostralzähne, die auf Grund der flacheren 2. Incisur eine gemeinsame Basis besitzen. Der 1. Rostralzahn ist im allgemeinen größer als der zweite. Die 1. Incisur ist sehr tief, annähernd doppelt so tief wie die Vorderkante des Apikallobus und wie die nur halb so tiefe 2. Incisur am Grunde gerundet. In der Aufsicht ist die 1. Incisur gleichmäßig distad erweitert (Abb. 3 b). Die Lamellarknospe ist gerundet und etwas breiter als lang. Ihr Hinterrand ist in den meisten Fällen geschlossen. Die Vorderkante der interbothridialen Kämme ist nur wenig entwickelt, während die Hinterlobe auffallend stark ausgebildet und deutlich abgesetzt ist. Sensillus mit einer außenseits fein beborsteten Spindel, die in charakteristischer Weise in der distalen Hälfte nochmals stärker erweitert ist, um dann plötzlich in den feinen, langen Endfaden überzugehen. Die Beborstung der Spindelaußenkante setzt sich ein kurzes Stück auf dem Sensillusstiel fort. Außer den Tectopedialfeldern und der Lateralpartie des rostralen Prodorsum vor den Seitenfeldern ist das gesamte Prodorsum einschließlich der Rostralzähne (!) fein granuliert. Vor dem Mittelfeld befinden sich zahlreiche grobe und unregelmäßig gestaltete Cuticularknoten. Ähnliche Knoten finden sich vor der Lamellarknospe und den Bothridialbechern. Die lateralen Notogasterzähne sind kräftig entwickelt. Ihre Innenkante ist ein wenig auf den Notogaster heraufgezogen. Die mit breiter Basis aufsitzenden medialen Zähne sind um ein Geringes schwächer und etwas zurückgesetzt. Holotypus: Der Holotypus (Kat.-Nr. 190/cH/II/1) sowie 18 Paratypen (Kat.-Nr. 190/cH/II/2 12; Nr. 190/803E/13 14; Nr. 190/B147/15 18; Nr. 190/b123/19) befinden sich in Alkohol konserviert im Zoologischen Museum der Humboldt-Universitaet zu Berlin. Systematische Stellung: Suctobelbella alloenasuta n. sp. nimmt eine Zwischenstellung zwischen S. subtrigona (Oudemans) und S. nasalis (Forsslund) ein. Von S. subtrigona unterscheidet sich die neue Art durch die buckelartige Aufwölbung des rostralen Prodorsum (Profilansicht!), das Fehlen der kleineren 3.-5. Rostralzähne (Nebenzähne !), die Form der Sensillusspindel und die geringere Größe, von S. nasalis außerdem durch die Größe (zwischen beiden Arten konnte bisher keine Überschneidung der Extremwerte festgestellt werden). Fundort: Der Locus typicus ist ein reicher Eschen-Erlenwald der küstennahen Landschaft bei Greifswald (vgl. Moritz 1963, Standort II: Grubenhagen). Der Standort ist ein nährstoffreicher, grundwasserbeeinflußter Mullgley mit optimaler Humusbeschaffenheit (pH 6, Porenvolumen 88 Vol.-%) und hoher Feuchtigkeit. Infolge der hohen biologischen Bodenaktivität und der leichten Zersetzbarkeit des Bestandabfalles ist eine Streudecke kaum entwickelt. Die Probe (Pr.-Nr. II, Moritz leg. 1957/ 1958) entstammt den oberen Schichten des Humushorizontes (Holotypus und 11 Paratypen). Weitere Fundorte: 4 Exemplare (Pr.-Nr. B 147, Moritz leg. 6. 7. 1967) stammen aus Bodenproben, die am Südrand des Kyffhäusergebirges nahe der Prinzenhöhle auf südexponiertem Hang mit Steppengrasformation entnommen wurden. - 1 Exemplar (Pr.-Nr. B 123, Moritz leg. 11.4.1967) liegt aus einer Probe vor, die am Nordrand des Kyffhäusergebirges nahe der Nymburg auf einem nordexponierten Hang einem Maulwurfshügel entnommen wurde. - 2 Exemplare (Pr.-Nr. 803 E, Engelmann leg. 1966) wurden aus einer Probe erbeutet, die im Neißetal zwischen Hirschfelde und Östritz (Oberlausitz) 20 km südlich Görlitz in Ufernähe entnommen wurde. Die Probe entstammt dem humusreichen und feuchten Standort einer Auenwald- und Uferunkrautgesellschaft des Chaerophylletum bulbosi.Published as part of Moritz, M., 1971, Beiträge zur Kenntnis der Oribatiden (Acari) Europas III. Suctobelbella alloenasuta n. sp. und Suctobelbella messneri n. sp. sowie die bisher aus der DDR bekannten Arten der nasalis-subtrigona-Gruppe (Suctobelbidae), pp. 85-98 in Mitteilungen aus dem Zoologischen Museum in Berlin 47 on pages 86-8
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