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Gerardo Molina : romántico revolucionario
Get PDFDebajo de las rocas no había una ciudad perdida. Tampoco restos de
grupos humanos de periodos antiguos. No se trataba de un objeto desconocido que, al cabo de unos años, lograría atraer a cientos o miles de
curiosos al museo ni de una joya preciosa que dadas las condiciones
podría llamar la atención del ingenioso Arsène Lupin. Lo que el investigador colombiano encontró es algo más modesto, pero igualmente valioso.
Al remover las piedras, yacía una historia susceptible de ser revivida.
¿Hemos dicho bien? ¿Una historia? Sí, se trataba de una que había sido
sepultada en los recovecos del imaginario personal y colectivo, a causa
de relatos anacrónicos y dominantes según los cuales la realidad política
de Colombia solo puede ser leída de una manera: a partir de la miopía
bipartidista.
El investigador, sin embargo, descreyó de este entramado de creencias, que habían conformado un gran peñón. Tras animarse a remover los
pesados atavismos y a excavar, desocultó un hallazgo entrañable: que
aparte del pensamiento político conservador y de la tradición liberal, las
ideas socialistas también hacen parte constitutiva del acervo histórico
del país. El nombre de este “arqueólogo” de la historia social y política
es Gerardo Molina Ramírez.
Tras su defensa por el equilibrio de relatos, hay una concepción democrática de la historia. Lo propio hemos de decir de su quehacer como
estudiante, profesor, congresista, rector y escritor: en cada faceta de su
vida, Gerardo Molina se opuso a la tiranía de la historia única.
Dar algunas pinceladas sobre su vida y obra, de modo que nos hagamos con el retrato de un demócrata, ese es el propósito de las siguientes
páginas. Para tal fin, el texto se divide en tres partes. En la primera, “Arqueólogo” de la historia, se propone una breve semblanza sobre el autor.
En la segunda, “Las ideas socialistas como memorial de agravios”, se
presenta el resumen de una de sus obras cumbre. Al final, se alude una
cronología revolucionaria soñada, pero posible, bajo la premisa de que,
si el punto de llegada deseado es la conquista del socialismo democrático, un punto de partida es la transición de la experiencia llana a la
conciencia de clase. El nombre de este apartado es (III) “Un pequeño
sueño diurno”. Agradecimientos especiales a mi fuerza esencial, barricada y vanguardia afectiva: Fanny Ordóñez, Ricardo Romo, Stephanie Romo, Diana
Sánchez, familia Ordóñez. Así mismo, le agradezco al profesor Ricardo
Sánchez Ángel, por su amistad y generosidad intelectual. Sin su apoyo y
retroalimentación, este texto no habría sido posible. Al igual, a mis pares
lectores, profesores Juan Patricio Molina Ochoa y Mario López Viveros, a
mis prologuistas, los hermanos Molina, Juan Patricio y Carlos Gerardo,
así como a Rosalbina Castro, a Martha Casas y a David Rodríguez. También le agradezco a quien me enseñó “que hay una vida entera detrás de
las cosas” y, en general, a todos aquellos que propiciaron un acogedor
ambiente académico para la realización de este libro resultado de investigación, vinculado al proyecto “Hacia la Independencia. Derechos,
multitudes y revolución”, adscrito al grupo Filosofía y Teoría Jurídica
Contemporánea de la Universidad Libre
Fotografía UDBC018558
No full textFotografía del ejemplar Molina, F. 9, determinado como Eugenia sp. en el año 201
Entrepreneurship and Firm-Cluster Interactions- New Insights
No full textEntrepreneurship and Cluster Dynamics
focuses on the origin and development of clusters and specifically on the role played by strategic entrepreneurship in these contexts. Although separately, entrepreneurship and
cluster studies have already attracted the attention of academics and practitioners, this book aims to go further and offer an integrated and interactive view of the topics.
The cross-cutting approach is one of the main attributes of this book.
In fact, the book involves a great range of organizational and economic
perspectives, from social psychology to conventional applied economics disciplines. Moreover, these topics allow the use of different levels of analysis,
from the individual entrepreneur behind a start-up to the structure of cluster
networks, including the organizational levels.
An analysis of the change and development of clusters going further than
traditional functional approaches by examining how entrepreneurs and their
actions are not only influenced by the cluster, but also shape the cluster’s develop
ment, will offer an explanation of how entrepreneurship and networking entre
preneurs can foster and perhaps also inhibit cluster development and change.
Finally, Entrepreneurship and Cluster Dynamics
theorizes about the role of the
strategic entrepreneurship in developing start-ups inside already established
companies, which can play the role of broker in the cluster.
Entrepreneurship and Cluster Dynamics
offers a unique opportunity to
academics, researchers and students to learn about relations and interactions between entrepreneurship and cluster perspectives, providing both
new and original theoretical propositions and also rigorous conclusive
empirical exercis
Syssphinx molina subsp. molina molina (Cramer 1780
No full textSyssphinx molina molina (Cramer, 1780). Phalaena Bombyx molina Cramer, 1780: 25, pl. 302, figs E, F. Syssphinx molina [molina] Stoll [sic], 1780. – Draudt 1930: 813. DÉTERMINATION. — Morphologique.Moléculaire (BOLD:AAA1483). LOCALITÉ TYPE. — Suriname (Lemaire 1988b). RÉPARTITION GÉOGRAPHIQUE. — Espèce très répandue en basse altitude dans la région néotropicale (Lemaire 1988b). DISTRIBUTION EN GUYANE. — Connu des trois zones biogéographiques. HABITAT EN GUYANE. — Forêts primaire et secondaire, savane. MATÉRIEL DU MITARAKA EXAMINÉ. — Guyane • 1 ♂; Maripasoula, Mitaraka, DZ Coulé-Coulé; 2°43’30”N, 54°47’30”W; 21.X.2004, J.-P. Champenois leg.; Coll. BH (no. 21550) • 1 ♂; Maripasoula, Mitaraka, Crique Alama (DZ); alt. 310 m; 2°14’1.9”N, 54°27’38.1”W; La Planète revisitée, MNHN / PNI Guyane; APA-973-1; 23.II-26. III.2015; E. Poirier leg.; Coll. FB. REMARQUE. — Espèce observée, mais non collectée lors de la mission APA-973-2 (FB).Published as part of Bénéluz, Frédéric, 2021, Liste commentée des Saturniidae (Lepidoptera, Bombycoidea) de Guyane, avec la liste des taxons récoltés au Mitaraka (extrême sud-ouest guyanais), pp. 759-809 in Zoosystema 43 (31) on page 770, DOI: 10.5252/zoosystema2021v43a31, http://zenodo.org/record/579681
Razas de Fusarium oxysporum f. sp. lycopersici aisladas de tomate (Solanum lycopersicum) proveniente de Costa Central del Perú
Get PDFUniversidad Nacional Agraria La Molina. Escuela de Posgrado. Maestría en FitopatologíaFusarium oxysporum f. sp. lycopersici (Fol) causa la marchitez vascular solo en tomate. Aunque, las especies de Fusarium pueden ser identificadas por características morfológicas, los tipos patogénicos o formas especiales y razas de Fusarium oxysporum (Fo) no se pueden. Por lo que, la presente investigación planteó como objetivo: Implementar un método molecular para la detección e identificación de razas de Fol presentes en la costa peruana. La metodología inicio con la evaluación morfológica de ocho aislamientos de Fusarium aislados de tomate, seguido de los análisis filogenéticos basados en los espacios Intergénicos del ADN r (IGS); además, se realizó la detección de genes de avirulencia (AVR1 =SIX4, AVR2=SIX3 y AVR3=SIX1) y fragmentos de los genes endo (pg1) y exo (pgx4) poligalacturonasa del patógeno. La prueba de patogenicidad fue realizada en cultivares diferenciales de tomates (Ponderosa, Momotaro, Momotaro 8 y Block) para confirmación de presencia de razas de Fol. Los resultados obtenidos con estas técnicas moleculares y pruebas de patogenicidad, mostraron que solo un aislamiento, HEI 11, fue patogénico y pertenece a Fol raza 1.Fusarium oxysporum f. sp. lycopersici (Fol) causes wilt symptoms on tomato. Although Fusarium species can be identified by morphological characteristics, Fusarium oxysporum pathogenic types or special forms and races can not. Therefore, the objective was to implement a molecular method to detect and identify Fol races present in the Peruvian coast. Morphological evaluation of eight Fusarium isolates from tomato were done followed by phylogenetic analysis based on the intergenic spaces (IGS) of DNA r. In addition, avirulence genes (AVR1 = SIX4, AVR2 = SIX3 and AVR3 = SIX1) and fragments of the endo (pg1) and exo (pgx4) polygalacturonase genes of the pathogen were detected. Pathogenicity tests were carried out on tomato differential cultivars (Ponderosa, Momotaro, Momotaro 8 and Block) to confirm the presence of Fol races. Results obtained with these molecular techniques and pathogenicity tests, showed that only HEI 11 isolate was pathogenic and belongs to Fol race 1.Tesi
Figure 3 in Redescription of two species previously regarded as Marphysa de Quatrefagesı 1865ı with the description of new species of Treadwellphysa Molina-Acevedo and Carrera-Parraı 2017
No full textFigure 3. Treadwellphysa mixta (Fauchald, 1970) comb. nov. (a) Anterior end, dorsal view; (b) anterior end, ventral view; (c) anterior end, lateral view; (d) mandibles; (e) maxillary apparatus, dorsal view, arrows indicate the elevation at the base of MII; (f) left MI–V, lateral view, arrow indicates ligament between maxillae. a–b from holotype LACM-AHF POLY 286; c–f from non-type LACM-AHF POLY 6945. Scale bars: a–c = 2 mm; d = 0.3 mm; e–f = 0.6 mm.Published as part of Molina-Acevedo, Isabel C., 2019, Redescription of two species previously regarded as Marphysa de Quatrefagesı 1865ı with the description of new species of Treadwellphysa Molina-Acevedo and Carrera-Parraı 2017, pp. 517-540 in Journal of Natural History 53 (9) on page 526, DOI: 10.1080/00222933.2019.1596328, http://zenodo.org/record/367570
Magnolia hondurensis Ant. Molina, Ceiba
No full textMagnolia hondurensis Ant.Molina, Ceiba 18: 95–97. 1974 (Fig. 11) Type:— HONDURAS. Depto. La Paz: Cut-over cloud forest of Montaña Verde on Cordillera Guajiquiro, 1900 m, 23 Mar 1969 (fl, fr), Molina-R. & Molina 24379 (holotype: F!; isotypes: EAP!, ENCB!). Homotypic synonym: Magnolia guatemalensis subsp. hondurensis (Ant.Molina) Vázquez (1994: 6). Trees straight, 3–30 m tall, 0.5 m dbh, bark smooth, greenish grey to brownish grey, twig internodes 0.3–1.7 × 0.4–0.7 cm, hairy to hairless, rough or slightly fissured, nigrescent, stipules free from the petiole. Leaves petiolate, petioles cylindrical, 1.5–2.5 × 0.20–0.25 cm, ferrugineous-pubescent when young, glabrescent, nigrescent, laminas 7.5–19 × 3.5–7.7 cm, elliptic, oblanceolate or lanceolate, slightly rounded, acute or acuminate at the apex, acute or sometimes obtuse at the base, extremely revolute, sometimes the margins convergent, adaxially green to dark green, glossy, rough, glabrous on midvein, abaxially pale green, rusty pilose simple trichomes, glabrescent, central and lateral veins prominent, densely rusty pubescent or glabrescent, 12–19 veins per side. Flowers terminal or axillary, fragrant, peduncle 0.8–2.3 × 0.3–0.5 cm, densely brownish pubescent, hypsophylls densely yellowish to goldenpubescent, sepals 3, seldom 4, white, narrowly-oblong, spatulate, 4.0–5.4 × 1.2–2.0 cm, obtuse or rounded at the apex, inconspicuously gland-dotted on the outside, smooth inside, occasionally one sepal bilobate up to half of the limbus, petals 6–9, usually 6, white, concave, oblique to spatulate, 4.5–6.0 × 1.5–2.5 cm, gland-dotted on the outside, smooth on the inside, aroma sweetish, occasionally bilobate up to half of the limbus, stamens 61–93, arranged helically, filaments, 1–2 mm long, chestnut to coffee-brownish, glabrous; anthers linear to oblanceolate, 11.0–15.0 × 1.5–2.0 mm, glabrous, coffee/yellowish, acute apically, gynoecium l.5–2.2 × 0.8–1.5 cm, carpels 23–38, arranged helicoidally, rhombiform, pilose or yellowish to golden pubescent, styles curly or circinate, brownish, ovules per carpel 2. Fruits oblongoid, woody, brownish or blackish, 3.0–5.7 × 1.2–3.0 cm, glabrescent to slightly hairy, seeds 1–2, brownish to dark red, rhomboid to orbicular, 0.8–1.2 cm in diameter, smooth, shiny, glabrous. Distribution, habitat and phenology:— El Salvador, Guatemala and Honduras, 1300–2300 m (Fig. 1; Table 2) in cloud forests (bosque nublado) and moist mixed forests. Flowering late February–late May, fruits dehiscing September. Etymology and ethnobotany:— Honouring Honduras. Local names include: oriconte (Reyna JBL 00654) in El Salvador and cucharo (Molina-R. 13905) and magnolia (Molina-R. 6203) in Honduras. These beautiful trees adorn the misty forests with their brilliant foliage and white fragrant flowers (Antonio Molina-R. preferred the flower of this species as a national symbol for Honduras instead of the orchid Brassavola digbyana because there are several countries in America that have chosen an orchid as a national flower). The flowers of M. hondurensis when boiled release a fragrance of cinnamon. The seeds also have a pleasant scent. The wood is used in carpententry and tillage implements (Molina-Rositto 1974). Notes:— Magnolia hondurensis belongs to M. sect. Magnolia and differs from M. guatemalensis in only a few characters, namely narrower leaves and petals and smaller fruits (Tables 3, 4). Most specimens from the Trifinio region in the confluence of El Salvador, Guatemala, and Honduras, have smaller leaves with broadly obovate leaves, and this material may represent an undescribed subspecies. Conservation status:— Least concern (LC), IUCN criterion B1 because it is widely distributed in Honduras and El Salvador. The estimated known extent of occurrence (EOO, minimum convex polygon) is ca. 25,000 km 2 (Table 1) Additional specimens examined:— El SALVADOR. Depto. Santa Ana: Cerro Monte Cristo, 2 Jan 1959 (fl, fr), Allen & van Severn 7128 (F, MICH, NY); Cerro Monte Cristo, 2300 m, 23 May 1963 (fr), Molina-R. & Molina 12605 (F); Cordillera Miramundo, Mountain of Montecristo, 2100 m, 27–31 Jan 1966, Molina-R. et al. 16893 (F); Parque Nacional de Monte Cristo, 14º25’N, 89º22’W, 3 Mar 1988 (fr), Reyna JBL00654 (BM); San José Ingenio, P. N. Montecristo, El Palo Bonito, 14º 25’ N, 89º21’ W, 2300 m, 16 Dec 2001, Martínez 513 (MO); San José Ingenio, P.N. Montecristo, Miramundo, 14°25’ N 089°2’ W, 2300 m, 11 Apr 2002 (fr), Martinez 923 (MO); Parque Nacional Montecristo, El Oriconte, near to entry, in front of parqueadero, 14º24’ N, 89º22’ W, 2171 m, 25 Mar 2003, Monterrosa JMS00523 (MO). GUATEMALA. Depto. Chiquimula: Esquipulas, Trifinio Biosphere Reserve, 1600–2000 m., 14°30’ N, 89°22’ W, 4–10 Aug 2005, Linares 10069 (BIGU). HONDURAS. Depto. Comayagua: Cordillera Montecillos, Barranco El Cedral, Montaña El Cedral, Cordillera Montecillos, 1600 m, 24 May 1956 (fl), Molina-R. 7212 (F). Depto. Intibucá: El Pelón, Pela Naríz, 15 km of La Esperanza, 2000 m, 3 Apr 1956 (fl), Molina-R. 6203 (F); Calaveras, 6 km NW of La Esperanza, 2000 m, 6 Apr 1957 (fl), Molina-R. 7981 (F); Between Calaveras y Pela Naríz, 2000 m, 19 Jul 1962 (fr), Molina-R. 10917 (F); El Duraznillo, 2000 m, 24 May 1964 (fl), Molina-R. & Molina 14101 (F); Pela Nariz to Calaveras, road to La Esperanza, 2000 m, 3 Sep 1968, Molina-R. 22612 (F); Pela Nariz to Calaveras, 12 km from La Esperanza, 2000 m, 7 Mar 1969, Molina-R. 24102 (F, ENCB); La Esperanza, carretera vieja, 1600 m, 30 Jun 1996, Navarro & Reyes 2008 (HJBL); Cerro Pelanariz, 15 km N of La Esperanza, 2000 m, 26 Feb 1980 (fl), Nelson & Vargas 5409 (TEFH); same place and date (fl bud), Nelson & Vargas 5416 (TEFH); On road to Siguatepeque, 15 mi from La Esperanza, 1950 m, 26 Nov 1958, Hawkes et al. 2078 (BM, C); 8 km from La Esperanza, 14 May 1987 (fl), Blackmore & Chorley 3946 (BM); Montaña Tabor, 10 km S of Intibucá, carretera Yamaranguila, 1900, 25 Apr 1991 (fl), Fuentes 147 (TEFH); same place, 6 km NE of Intibucá, carretera a Azacualpa, 1600 m, 15 Apr 1991 (fl), Andino Urbina 213 (TEFH); same place as previous, 25 Apr 1991 (fl bud), Andino-Urbina 216 (TEFH). Depto. La Paz: Cordillera de Opalaca, Calaveras, 1700 m, 10 Apr 1956 (fl), Molina-R. 6452 (F); Cordillera Guajiquiro, 5 km to Sabaneta, 21 May 1964 (fr), Molina-R. & Molina 13905 (F, NY); Around Las Tancas, 4.5 km NW of Guajiquiro, in the Reserva Biológica Guajiquiro, 14°08’23” N, 087°52’12” W, 1900–2100 m, 22 May 1993 (gynoecium), Mejía 409 (EAP, MEXU, MO, TEFH); Las Trancas, 5 km to the north of Guajiquiro, 14°08’ N, 87°52’ W, 2000–2100 m, 23 May, 1993 (fr), Liesner 26473 (MO); Outskirts of Moguare, Near Guajiquiro-San Isidro Road, ca. 10 road km (ca. 4.5 km straight line) NW of Guajiquiro, Reserva Biológica Guajiquiro. 14°09’00”N, 87°51’30” W, 2060 m, 24 May 1993 (fl, fr), Evans 1738 (MO); Marcala-Goascorán, Opatoro-Singore 2050 m, 14°6’50.00” N, 87°52’50.00” W, 13 Sep 1986 [5](fl), Felber 51 (EAP); same place, same date, 13 Sep 1985 (fl & fr), Felber 52 (EAP); Opatoro, 30 km E of Marcala, 1333 m, 30 Apr 1995 (fl), Martínez 186 (TEFH); Monte Verde de Marcala, 18 km S of Marcala, 1900 m, 17 Feb 1986 (fl, fr), Keyser 1175 (TEFH). Depto. Lempira: Celaque National Park, Quebrada Naranja, 10 km SE of Gracias, 14°33’ N 088°40’ W, 1900–1950 m, 29 Jan 1992 (fl buds), Hawkins et al. 138 (MO). Depto. Ocotepeque: Municipio Belén Gualcho, Cordiller de Celaque, 3 mi N of Belen Gualcho along road to Cucucyagua, Podocarpus-Quercus-Liquidambar forest remnant among pastures, 1870 m, 14°30’06” N, 88°48’02” W, 24 Jun 1994 (fl bu, fr), Davidse et. al. 35344 (MO).Published as part of Vázquez-García, J. Antonio, Kelly, Daniel L., Mejía-Valdivieso, Darío A., Morales, Wilson, Dahua-Machoa, Alex, Vega-Rodríguez, Hermes, Peña, Alondra Salomé Ortega, Padilla-Lepe, Jesús & Muñiz-Castro, Miguel Á., 2022, Magnolia (Magnoliaceae) in Honduras: a synopsis with six new taxa, pp. 109-149 in Phytotaxa 570 (2) on page 126, DOI: 10.11646/phytotaxa.570.2.2, http://zenodo.org/record/725650
Modelación de la curva de lactación de vacas GIR y cruces GIR por Holstein (F-1) en el trópico peruano
Get PDFUniversidad Nacional Agraria La Molina. Escuela de Posgrado. Maestría en Producción AnimalEl presente estudio se realizó en la región San Martín con el objetivo de estudiar tres métodos de regresión: lineal simple, cuadrática y no lineal de Wood; para modelar y analizar la curva de lactación de vacas cruzadas F-1 (Gir por Holstein) y Gir lechero de primera lactación bajo condiciones de trópico. Para tal efecto se utilizó los registros de producción de leche de 60 vacas, de las cuales 30 correspondieron a cruzadas F-1 y 30 a Gir lechero. Las vacas cruzadas F-1 estuvieron estabuladas donde recibieron una ración alimenticia compuesta por forraje de corte con suplemento concentrado y ordeñadas dos veces/día y las Gir lechero fueron criadas extensivamente alimentadas al pastoreo con suplemento de concentrado y ordeñadas una vez/día, sin presencia de la cría. Los resultados demuestran que el método no lineal de Wood fue el más confiable para explicar e interpretar el modelamiento y las características de la curva de lactación de ambos grupos de vacas con coeficientes de determinación de: 0,9312 y 0,9108 respectivamente. Asimismo al desarrollar las ecuaciones de la metodología se determinó los valores de las siguientes características de la curva de lactación: 4 031,15 y 1 031,10 kg de leche por campaña; 85 y 55 días de duración del periodo parto-pico de producción y 17,22 y 4,28 kg de leche/día como nivel de producción en el pico para las vacas cruzadas F-1 y Gir lechero respectivamente; además se estimó una persistencia de 8,4 % después del pico de producción para ambos grupos.This study was carried out in the San Martin Region of Peru aiming to model and analyze the lactation curve of F1 crossbred cows (Gir x Holstein) and Gir first-lactation dairy cows under tropic conditions. Three regression methods were used: simple regression, quadratic and Wood nonlinear. The data used in this study contained milk production records from 60 cows; 30 from F1 crossbred cows and 30 from Gir first-lactation dairy cows. F1 crossbred cows were stabled, fed with a forage-based ration with concentrated supplements and milked twice a day whereas Gir first-lactation dairy cows were extensively bred, pasture-fed with concentrated supplements and milked once a day without the presence of the calf. Results demonstrated Wood’s model was the most reliable method to explain and interpret the modeling and traits of lactation curves for both groups of cows (Coefficient of determination: 0.9312 and 0.9108, respectively). At the same time, while solving methodology equations, values from the following traits of the curve of lactation were determined: 4031.15 and 1031.10 kg of milk per season; 85 and 55 days of peak-calving season period production and; 17.22 and 4.28 kg of milk/day as the production peak level for F1 crossbred and Gir first-lactation dairy cows, respectively. Moreover, a persistency of 8.4% after production peak was estimated for both groups.Tesi
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