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Going Beyond Counting First Authors in Author Co-citation Analysis
The present study examines one of the fundamental aspects of author co-citation analysis (ACA) - the way co-citation
counts are defined. Co-citation counting provides the data on which all subsequent statistical analyses and mappings
are based, and we compare ACA results based on two different types of co-citation counting - the traditional type that
only counts the first one among a cited work's authors on the one hand and a non-traditional type that takes into
account the first 5 authors of a cited work on the other hand. Results indicate that the picture produced through this non-traditional author co-citation counting contains more coherent author groups and is therefore considerably clearer. However, this picture represents fewer specialties in the research field being studied than that produced through the traditional first-author co-citation counting when the same number of top-ranked authors is selected and analyzed. Reasons for these effects are discussed
Variations on the Author
“Variations on the Author” discusses two of Eduardo Coutinho’s recent films (Um Dia na Vida, from 2010, and Últimas Conversas, posthumously released in 2015) and their contribution to the general question of documentary authorship. The director’s filmography is characterized by a consistent yet self-effacing form of authorial self-inscription: Coutinho often features as an interviewer that rather than express opinions propels discourses; an interviewer that is good at listening. This mode of self-inscription characterizes him as an author who is not expressive but who is nonetheless markedly present on the screen. In Um Dia na Vida, however, Coutinho is completely absent form the image, while Últimas Conversas, on the contrary, includes a confessional prologue that moves the director from the margins to the center of his films. This article examines the ways in which these works stand out in the filmography of a director who offers new insights into the notion of cinematic authorship
Tumor growth inhibition by RGD peptide directed delivery of truncated tissue factor to the tumor vasculature
Die selektive Aktivierung der Blutgerinnung in Tumorblutgefäßen ist ein vielversprechender antivaskulärer Therapieansatz zur Behandlung bösartiger Tumoren. Aus der Thrombusbildung resultiert eine konsekutive Tumornekrose. Für eine solche Strategie wurden Fusionsproteine generiert, die aus löslichem Gewebefaktor (truncated tissue factor, kurz tTF, welcher die Blutgerinnung aktiviert) und Oligopeptiden bestehen, die die selektive Bindung an Rezeptoren der Tumor-Endothelzelle vermitteln. Das tTF-Fusionspolypeptid tTF-GRGDSP (kurz: tTF-RGD) wurde stabil exprimiert, biochemisch umfassend charakterisiert und anschließend an Transplantaten menschlicher Tumoren (humanes Lungenkarzinom, malignes Melanon) im Mausmodell evaluiert. Die Tumoren der mit tTF-RGD Fusionsprotein behandelten Mäuse wurden im Vergleich zu tTF oder NaCl in ihrem Wachstum signifikant gehemmt. Histologische untersuchungen belegen den Wirkungsmechanismus der Induktion einer selektiven Tumorgefäßthrombose mit Tumornekrose. The selective activation of coagulation on tumor blood vessels is a
promising anti-vascular tumor therapy. For such a strategy a fusion
protein composed of truncated tissue factor (short tTF which is the
major coagulation activator) and a RGD oligopeptide that binds
selectively to tumor endothelial cells receptors was generated. This tTF
fusion protein tTF-GRGDSP (short tTF-RGD) was stable expressed,
purificated, biochemical characterized and finally evaluated with human
solid tumors in a mouse xenotransplantated model. The tumor growth in
tumor bearing mice treated with tTF-RGD was significantly retarded in
comparison with tTF and Nacl alone. This work shows for the first time
the effective in vivo inhibition of human tumor growth targeting tTF-RGD
fused protein to natural markers of angiogenesis in tumor endothelial
cells by means of selective intraluminal blood coagulation in the tumor
vasculature
Untersuchungen zur Wirksamkeit des Rezeptortyrosinkinase-Inhibitors SU5416 bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie
Die Sekretion angiogener und hämatopoetischer Wachstumsfaktoren führt über autokrine und parakrine Signalübertragungsmechanismen zur Proliferation von Endothelzellen und leukämischen Blasten. Wachstumsfaktor-Rezeptoren stellen Zielstrukturen in der Krebstherapie dar. SU5416 ist ein niedermolekularer kompetitiver Phosphorylierungshemmer der Rezeptoren des Vaskulären Endothelialen Wachstumsfaktors (VEGFR-1 und -2) und des Stammzellfaktor-Rezeptors c-KIT. Wir zeigen die Behandlungsergebnisse mit SU5416 bei 7 Patienten mit akuten myeloischen Leukämien (AML). Bei zwei dieser Patienten (28%) konnte durch eine Monotherapie eine mehrmonatige Remission der Erkrankung erzielt werden, die anderen Patienten zeigten kein Ansprechen, was eine nur eingeschränkte Wirksamkeit in der Therapie der AML belegt. Weitere Studien mit dem Ziel der besseren Identifikation von Rezeptoren und der Prüfung von Kombinationen aus Rezeptortyrosinkinase-Inhibitoren und konventionellen Zytostatika sind erforderlich
Appropriate Similarity Measures for Author Cocitation Analysis
We provide a number of new insights into the methodological discussion about author cocitation analysis. We first argue that the use of the Pearson correlation for measuring the similarity between authors’ cocitation profiles is not very satisfactory. We then discuss what kind of similarity measures may be used as an alternative to the Pearson correlation. We consider three similarity measures in particular. One is the well-known cosine. The other two similarity measures have not been used before in the bibliometric literature. Finally, we show by means of an example that our findings have a high practical relevance.information science;Pearson correlation;cosine;similarity measure;author cocitation analysis
Untersuchungen zur Wirksamkeit des Rezeptortyrosinkinase-Inhibitors SU5416 bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie
Die Sekretion angiogener und hämatopoetischer Wachstumsfaktoren führt über autokrine und parakrine Signalübertragungsmechanismen zur Proliferation von Endothelzellen und leukämischen Blasten. Wachstumsfaktor-Rezeptoren stellen Zielstrukturen in der Krebstherapie dar. SU5416 ist ein niedermolekularer kompetitiver Phosphorylierungshemmer der Rezeptoren des Vaskulären Endothelialen Wachstumsfaktors (VEGFR-1 und -2) und des Stammzellfaktor-Rezeptors c-KIT. Wir zeigen die Behandlungsergebnisse mit SU5416 bei 7 Patienten mit akuten myeloischen Leukämien (AML). Bei zwei dieser Patienten (28%) konnte durch eine Monotherapie eine mehrmonatige Remission der Erkrankung erzielt werden, die anderen Patienten zeigten kein Ansprechen, was eine nur eingeschränkte Wirksamkeit in der Therapie der AML belegt. Weitere Studien mit dem Ziel der besseren Identifikation von Rezeptoren und der Prüfung von Kombinationen aus Rezeptortyrosinkinase-Inhibitoren und konventionellen Zytostatika sind erforderlich
Dispelling the Myths Behind First-author Citation Counts
We conducted a full-scale evaluative citation analysis study of scholars in the XML research field to explore just how different from each other author rankings resulting from different citation counting methods actually are, and to demonstrate the capability of emerging data and tools on the Web in supporting more realistic citation counting methods. Our results contest some common arguments for the continued
use of first-author citation counts in the evaluation of scholars, such as high correlations between author rankings by first-author citation counts and other citation
counting methods, and high costs of using more realistic citation counting methods that are not well-supported by the ISI databases. It is argued that increasingly available digital full text research papers make it possible for citation analysis studies to go beyond what the ISI databases have directly supported and to employ more
sophisticated methods
Ergebnisse der alternierenden Gabe von COP-Blam/IMVP 16 bei hochmalignen Non-Hodgkin-Lymphomen:prospektive, unselektive, nicht randomisierte Pilotstudie von 1990 - 1993
Es wurden 33 Patienten mit hochmalignem NHL mit COPBLAM/IMVP 16 alternierend therapiert. Sie befanden sich im Stadium II – IV nach Ann-Arbor. Nach Therapieabschluss befanden sich in der B-Zell-Gruppe 84,6% in einer CR ; 3,8% der Patienten hatten eine PR ; bei 3,8% der Patienten kam es zum Progress und 3,8% der Patienten verstarben, bei einem Patienten (3,8% ) war eine Responsebeurteilung nicht möglich. Nach Therapieabschluss befanden sich in der Gruppe mit T-Zell-Lymphom 72 % in CR; 14% der Patienten hatten eine PR und bei 14% der Patienten kam es zum Progress. Zum letzen Staging im Februar 2003 waren in der B- Zell-Gruppe 36% der Patienten in CR, 36% der Patienten waren an den Tumorfolgen verstorben, 12% der Patienten an nicht tumorbedingter Ursache und 16% der Patienten waren nicht zu beurteilen. In der Gruppe mit T-Zell-Lymphom waren 2/2003 28,6% der Patienten weiterhin in kompletter Remission, 71,4 % dieser Gruppe sind verstorben
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