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    Going Beyond Counting First Authors in Author Co-citation Analysis

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    The present study examines one of the fundamental aspects of author co-citation analysis (ACA) - the way co-citation counts are defined. Co-citation counting provides the data on which all subsequent statistical analyses and mappings are based, and we compare ACA results based on two different types of co-citation counting - the traditional type that only counts the first one among a cited work's authors on the one hand and a non-traditional type that takes into account the first 5 authors of a cited work on the other hand. Results indicate that the picture produced through this non-traditional author co-citation counting contains more coherent author groups and is therefore considerably clearer. However, this picture represents fewer specialties in the research field being studied than that produced through the traditional first-author co-citation counting when the same number of top-ranked authors is selected and analyzed. Reasons for these effects are discussed

    Variations on the Author

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    “Variations on the Author” discusses two of Eduardo Coutinho’s recent films (Um Dia na Vida, from 2010, and Últimas Conversas, posthumously released in 2015) and their contribution to the general question of documentary authorship. The director’s filmography is characterized by a consistent yet self-effacing form of authorial self-inscription: Coutinho often features as an interviewer that rather than express opinions propels discourses; an interviewer that is good at listening. This mode of self-inscription characterizes him as an author who is not expressive but who is nonetheless markedly present on the screen. In Um Dia na Vida, however, Coutinho is completely absent form the image, while Últimas Conversas, on the contrary, includes a confessional prologue that moves the director from the margins to the center of his films. This article examines the ways in which these works stand out in the filmography of a director who offers new insights into the notion of cinematic authorship

    Spéciation du cadmium sanguin pour évaluer l'exposition au cadmium des travailleurs.

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    Cadmium is a toxic metal that can cause adverse health effects such as kidney, bone, and liver damage, even at very low concentrations. By reason of its proven carcinogenicity in humans, it is classified as a Group 1 carcinogen by the IARC. Despite usage restrictions, cadmium remains particularly prevalent in occupational environments. Therefore, assessing workers' exposure to low doses is essential and relies on appropriate biological monitoring. This PhD thesis focuses on the development of specific analysis methods of cadmium in blood as a relevant biomarker of occupational exposure. The pharmacokinetics of cadmium in blood highlights two phases of elimination, depending on its different physicochemical forms: a short one (less than three months) and a long one (over ten years). Both were studied from two types of blood-fraction analysis (erythrocytes and plasma). In addition, cadmium speciation in plasma was also implemented to differentiate cadmium-protein complexes. These methods were adjusted so as to work on micro volumes. Initially, erythrocyte analysis using single-cell approaches was validated, and the performance levels of scICP-MS and scICP-MS/MS were compared. These techniques proved precise and sensitive, particularly in scICP-MS/MS mode, thanks to optimized interference management. The latter also demonstrated high efficiency for analyzing blood micro volumes (<0.1 µL). Subsequently, the quantification of metalloproteins in plasma was carried out using HPLC(SEC)-ICP-MS/MS. This approach was validated with plasma samples supplemented with cadmium and relevant metalloproteins (albumin and metallothioneins), as well as by quantifying naturally-occurring isotopes in blood. Following these developments, an analytical protocol applicable to a few microliters of blood was proposed. Finally, these methods were tested in real conditions and compared with conventional analyses conducted during an occupational biological-monitoring campaign. The results showed overall consistency between the specific and traditional analyses performed. Generally, cadmium was primarily found in erythrocytes and complexed with albumin in plasma. However, low exposure levels did not allow the quantification of metallothioneins and intra-erythrocyte cadmium by single-cell ICP-MS. In conclusion, this work proposes innovative and sensitive methods for cadmium quantification in erythrocytes and cadmium speciation in plasma. These methods, applicable to the biological monitoring of exposed workers, will also contribute to a better understanding of cadmium distribution and metabolism in the human body. Furthermore, these methods will be easily deployed for the determination of other metals of interest.Le cadmium est un métal toxique, même à très faibles concentrations, qui peut engendrer des effets néfastes sur la santé, tels que des atteintes rénales, osseuses et hépatiques. Par ailleurs, classé en catégorie 1 par le CIRC en raison de sa cancérogénicité avérée chez l’Homme, il reste toutefois encore particulièrement présent en milieu professionnel malgré des restrictions d’usage. L’évaluation des expositions des travailleurs est donc essentielle et doit reposer sur un suivi biologique adapté. Ce travail de thèse vise à développer des méthodes d’analyse spécifiques dans le sang pour un suivi biologique pertinent. En effet, le sang, matrice centrale de l’organisme, possède deux composantes temporelles d’élimination du cadmium, relatives aux différentes formes physico-chimiques : une composante à long terme (plus de dix ans) et une à court terme (moins de trois mois). L’étude de ces deux composantes a été réalisée par des analyses spécifiques des fractions sanguines érythrocytaire et plasmatique. Une spéciation du cadmium dans le plasma a notamment été mise en œuvre afin de différencier les complexes cadmium-métalloprotéines. Par ailleurs, les méthodes ont été envisagées afin de pouvoir réaliser l’analyse sur des micro-prélèvements. Dans un premier temps, l’analyse des érythrocytes par single cell a été validée et les performances des modes scICP-MS et scICP-MS/MS ont été comparées. Ces techniques se sont révélées précises et sensibles, notamment le mode scICP-MS/MS, grâce à une gestion optimisée des interférences. La méthode développée a également montré une grande efficacité pour analyser de très faibles volumes de sang (<0,1 µL). Dans un second temps, la quantification des métalloprotéines dans le plasma a été réalisée par HPLC(SEC)-ICP-MS/MS. Cette approche a été validée sur des échantillons de plasma dopés en cadmium et en métalloprotéines d’intérêt (albumine et métallothionéines), ainsi qu’en quantifiant des isotopes naturellement présents dans le sang. À l’issue de ces développements, un protocole d’analyse applicable à des volumes de quelques microlitres de sang a été proposé. Finalement, ces nouvelles méthodes ont été testées en conditions réelles et comparées aux analyses conventionnelles déployées lors d’une campagne de suivi biologique en entreprise. Les résultats ont montré une cohérence globale entre les différentes analyses réalisées, spécifiques et classiques. D’une manière générale, le cadmium a été majoritairement retrouvé dans les érythrocytes et complexé à l’albumine dans le plasma. En revanche, les niveaux d’exposition faibles n’ont pas permis de quantifier les métallothionéines et le cadmium intra-érythrocytaire par single cell ICP-MS. En conclusion, ce travail propose des méthodes innovantes et sensibles pour le dosage du cadmium dans les érythrocytes et la spéciation dans le plasma. Ces méthodes, applicables au suivi biologique des travailleurs exposés, contribueront par ailleurs à une meilleure compréhension de la distribution et du métabolisme du cadmium dans l’organisme. En outre, elles pourront aisément être déployées pour la détermination d’autres métaux d’intérêts

    Appropriate Similarity Measures for Author Cocitation Analysis

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    We provide a number of new insights into the methodological discussion about author cocitation analysis. We first argue that the use of the Pearson correlation for measuring the similarity between authors’ cocitation profiles is not very satisfactory. We then discuss what kind of similarity measures may be used as an alternative to the Pearson correlation. We consider three similarity measures in particular. One is the well-known cosine. The other two similarity measures have not been used before in the bibliometric literature. Finally, we show by means of an example that our findings have a high practical relevance.information science;Pearson correlation;cosine;similarity measure;author cocitation analysis

    Blood speciation profile of cadmium for biomonitoring of exposed workers.

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    Le cadmium est un métal toxique, même à très faibles concentrations, qui peut engendrer des effets néfastes sur la santé, tels que des atteintes rénales, osseuses et hépatiques. Par ailleurs, classé en catégorie 1 par le CIRC en raison de sa cancérogénicité avérée chez l’Homme, il reste toutefois encore particulièrement présent en milieu professionnel malgré des restrictions d’usage. L’évaluation des expositions des travailleurs est donc essentielle et doit reposer sur un suivi biologique adapté. Ce travail de thèse vise à développer des méthodes d’analyse spécifiques dans le sang pour un suivi biologique pertinent. En effet, le sang, matrice centrale de l’organisme, possède deux composantes temporelles d’élimination du cadmium, relatives aux différentes formes physico-chimiques : une composante à long terme (plus de dix ans) et une à court terme (moins de trois mois). L’étude de ces deux composantes a été réalisée par des analyses spécifiques des fractions sanguines érythrocytaire et plasmatique. Une spéciation du cadmium dans le plasma a notamment été mise en œuvre afin de différencier les complexes cadmium-métalloprotéines. Par ailleurs, les méthodes ont été envisagées afin de pouvoir réaliser l’analyse sur des micro-prélèvements. Dans un premier temps, l’analyse des érythrocytes par single cell a été validée et les performances des modes scICP-MS et scICP-MS/MS ont été comparées. Ces techniques se sont révélées précises et sensibles, notamment le mode scICP-MS/MS, grâce à une gestion optimisée des interférences. La méthode développée a également montré une grande efficacité pour analyser de très faibles volumes de sang (<0,1 µL). Dans un second temps, la quantification des métalloprotéines dans le plasma a été réalisée par HPLC(SEC)-ICP-MS/MS. Cette approche a été validée sur des échantillons de plasma dopés en cadmium et en métalloprotéines d’intérêt (albumine et métallothionéines), ainsi qu’en quantifiant des isotopes naturellement présents dans le sang. À l’issue de ces développements, un protocole d’analyse applicable à des volumes de quelques microlitres de sang a été proposé. Finalement, ces nouvelles méthodes ont été testées en conditions réelles et comparées aux analyses conventionnelles déployées lors d’une campagne de suivi biologique en entreprise. Les résultats ont montré une cohérence globale entre les différentes analyses réalisées, spécifiques et classiques. D’une manière générale, le cadmium a été majoritairement retrouvé dans les érythrocytes et complexé à l’albumine dans le plasma. En revanche, les niveaux d’exposition faibles n’ont pas permis de quantifier les métallothionéines et le cadmium intra-érythrocytaire par single cell ICP-MS. En conclusion, ce travail propose des méthodes innovantes et sensibles pour le dosage du cadmium dans les érythrocytes et la spéciation dans le plasma. Ces méthodes, applicables au suivi biologique des travailleurs exposés, contribueront par ailleurs à une meilleure compréhension de la distribution et du métabolisme du cadmium dans l’organisme. En outre, elles pourront aisément être déployées pour la détermination d’autres métaux d’intérêts.Cadmium is a toxic metal that can cause adverse health effects such as kidney, bone, and liver damage, even at very low concentrations. By reason of its proven carcinogenicity in humans, it is classified as a Group 1 carcinogen by the IARC. Despite usage restrictions, cadmium remains particularly prevalent in occupational environments. Therefore, assessing workers' exposure to low doses is essential and relies on appropriate biological monitoring. This PhD thesis focuses on the development of specific analysis methods of cadmium in blood as a relevant biomarker of occupational exposure. The pharmacokinetics of cadmium in blood highlights two phases of elimination, depending on its different physicochemical forms: a short one (less than three months) and a long one (over ten years). Both were studied from two types of blood-fraction analysis (erythrocytes and plasma). In addition, cadmium speciation in plasma was also implemented to differentiate cadmium-protein complexes. These methods were adjusted so as to work on micro volumes. Initially, erythrocyte analysis using single-cell approaches was validated, and the performance levels of scICP-MS and scICP-MS/MS were compared. These techniques proved precise and sensitive, particularly in scICP-MS/MS mode, thanks to optimized interference management. The latter also demonstrated high efficiency for analyzing blood micro volumes (<0.1 µL). Subsequently, the quantification of metalloproteins in plasma was carried out using HPLC(SEC)-ICP-MS/MS. This approach was validated with plasma samples supplemented with cadmium and relevant metalloproteins (albumin and metallothioneins), as well as by quantifying naturally-occurring isotopes in blood. Following these developments, an analytical protocol applicable to a few microliters of blood was proposed. Finally, these methods were tested in real conditions and compared with conventional analyses conducted during an occupational biological-monitoring campaign. The results showed overall consistency between the specific and traditional analyses performed. Generally, cadmium was primarily found in erythrocytes and complexed with albumin in plasma. However, low exposure levels did not allow the quantification of metallothioneins and intra-erythrocyte cadmium by single-cell ICP-MS. In conclusion, this work proposes innovative and sensitive methods for cadmium quantification in erythrocytes and cadmium speciation in plasma. These methods, applicable to the biological monitoring of exposed workers, will also contribute to a better understanding of cadmium distribution and metabolism in the human body. Furthermore, these methods will be easily deployed for the determination of other metals of interest

    Dispelling the Myths Behind First-author Citation Counts

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    We conducted a full-scale evaluative citation analysis study of scholars in the XML research field to explore just how different from each other author rankings resulting from different citation counting methods actually are, and to demonstrate the capability of emerging data and tools on the Web in supporting more realistic citation counting methods. Our results contest some common arguments for the continued use of first-author citation counts in the evaluation of scholars, such as high correlations between author rankings by first-author citation counts and other citation counting methods, and high costs of using more realistic citation counting methods that are not well-supported by the ISI databases. It is argued that increasingly available digital full text research papers make it possible for citation analysis studies to go beyond what the ISI databases have directly supported and to employ more sophisticated methods

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    koamabayili/VECTRON-author-checklist: VECTRON author checklist

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    We have done our best to complete the author checklist relating to the use of animals in the hut study. Note that the objective for the hut study was to evaluate the IRS treatment applications for residual efficacy against Anopheles mosquitoes, including the local An. coluzzii mosquito population. Cows were only used to attract mosquitoes into the huts and no tests were carried out directly on the cows. The author checklist is intended for use with studies where experiments are carried out on animals, which is why we have had such difficulty in completing this for the hut study, as many of the questions do not relate to how the cows were used
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