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Going Beyond Counting First Authors in Author Co-citation Analysis
Full text linkThe present study examines one of the fundamental aspects of author co-citation analysis (ACA) - the way co-citation
counts are defined. Co-citation counting provides the data on which all subsequent statistical analyses and mappings
are based, and we compare ACA results based on two different types of co-citation counting - the traditional type that
only counts the first one among a cited work's authors on the one hand and a non-traditional type that takes into
account the first 5 authors of a cited work on the other hand. Results indicate that the picture produced through this non-traditional author co-citation counting contains more coherent author groups and is therefore considerably clearer. However, this picture represents fewer specialties in the research field being studied than that produced through the traditional first-author co-citation counting when the same number of top-ranked authors is selected and analyzed. Reasons for these effects are discussed
Study of neurοendοcrins alterations in a new murine model of ΝΜDΑ receptor autoimmune encephalitis and investigation of tissue plasminοgen activator in the hypοthalamο-hypοphysial system
No full textL’hypothalamus est une région cérébrale agissant comme le centre de contrôle et de coordination qui régit l’homéostasie corporelle. Dans cette étude nous nous sommes intéressés à deux aspects fonctionnels de l’hypothalamus, l’homéostasie énergétique et le contrôle de l’équilibre hydrominéral. Dans un premier temps nous avons étudié les perturbations neuroendocrines dans un modèle murin d’encéphalite autoimmune à anticorps anti-RNMDA développé dans notre laboratoire. Dans un second temps nous avons étudié les effets d’une déficience en activateur tissulaire du plasminogène (tPA) sur le contrôle de l'équilibre hydrominéral dans une nouvelle souche déficiente en tPA développée par notre laboratoire (tPANull).Nous montrons dans le modèle murin d’encéphalite autoimmune anti-RNMDA les premiers éléments révélant la présence du récepteur NMDA tanycytaire ; à la fois grâce à une étude par qPCR réalisée sur des populations de tanycytes obtenues par tri cellulaire, et sur les tanycytes de l’éminence médiane par immunohistofluorescence. L’utilisation des cages métaboliques a permis de mettre en évidence pour la première fois des troubles de la prise alimentaire et de la régulation du métabolisme énergétique chez les animaux EAI-RNMDA.Nous montrons chez les animaux tPA WT l’expression et la présence de la protéine du tPA dans les populations neuronales vasopressinergiques (AVP) des noyaux paraventriculaire et supraoptique de l’hypothalamus. La protéase est aussi observée dans les terminaisons nerveuses des neurones à AVP projetant dans la neurohypophyse. Une étude métabolique a révélé que les souris tPANull présentent un comportement de polydipsie, une osmolarité plasmatique et urinaire comparables à celles des animaux WT, ainsi qu’une miction normale. Après une privation hydrique entrainant une déshydratation, les animaux tPANull montrent une diminution de l’osmolarité urinaire, une diminution du volume mictionnel et une augmentation de la pression artérielle en comparaison avec les animaux tPA WT.Mes travaux de thèse apportent de nouveaux éléments quant aux effets physiopathologiques de l’EAI-RNMDA dans le fonctionnement du métabolisme énergétique. Ils ont également confirmé les observations réalisées chez les animaux tPA KO quant à la déficience en tPA et son rôle dans le contrôle de l’équilibre hydrominéral.Hypothalamus is a brain region acting as the control and coordination center that regulates body homeostasis. In this study we focused on two functional aspects of the hypothalamus, energy homeostasis and hydromineral balance. First, we studied neuroendocrine disturbances in a mouse model of anti-RNMDA autoimmune encephalitis for which I participated in its development in our laboratory. In a second step, we studied the effects of a deficiency in tissue plasminogen activator on the hydromineral balance in a strain newly developed by our laboratory (tPANull) not expressing this protease.We show in the mouse model of AIE-NMDAR first evidence of the presence of tanycytic NMDA receptor; both through a qPCR study performed on tanycyte populations obtained by cell sorting, and on median eminence tanycytes by immunohistofluorescence. The use of metabolic cages revealed for the first-time disturbances of food intake and regulation of energy metabolism in AIE-NMDAR animals.We show in tPA WT animals the expression and presence of the tPA protein in vasopressin neuronal populations (AVP) of the paraventricular and supraoptic nuclei of the hypothalamus. The protease is also observed in the nerve terminals of AVP neurons projecting into the neurohypophysis. A metabolic study reveals polydipsia, physiological plasma and urine osmolarity, and normal urinary behavior in tPANull mice. After water deprivation leading to dehydration, tPANull animals show a decrease in urinary osmolarity, as well as in urine volume and an increase in blood pressure compared to tPA WT animals.My thesis work provides new insights into the pathophysiological effects of anti-NMDAR autoimmune encephalitis on energy metabolism functions. It also confirmed the observations made in tPA KO animals regarding tPA deficiency and its role in body water balance
Variations on the Author
Full text link“Variations on the Author” discusses two of Eduardo Coutinho’s recent films (Um Dia na Vida, from 2010, and Últimas Conversas, posthumously released in 2015) and their contribution to the general question of documentary authorship. The director’s filmography is characterized by a consistent yet self-effacing form of authorial self-inscription: Coutinho often features as an interviewer that rather than express opinions propels discourses; an interviewer that is good at listening. This mode of self-inscription characterizes him as an author who is not expressive but who is nonetheless markedly present on the screen. In Um Dia na Vida, however, Coutinho is completely absent form the image, while Últimas Conversas, on the contrary, includes a confessional prologue that moves the director from the margins to the center of his films. This article examines the ways in which these works stand out in the filmography of a director who offers new insights into the notion of cinematic authorship
Appropriate Similarity Measures for Author Cocitation Analysis
Full text linkWe provide a number of new insights into the methodological discussion about author cocitation analysis. We first argue that the use of the Pearson correlation for measuring the similarity between authors’ cocitation profiles is not very satisfactory. We then discuss what kind of similarity measures may be used as an alternative to the Pearson correlation. We consider three similarity measures in particular. One is the well-known cosine. The other two similarity measures have not been used before in the bibliometric literature. Finally, we show by means of an example that our findings have a high practical relevance.information science;Pearson correlation;cosine;similarity measure;author cocitation analysis
Dispelling the Myths Behind First-author Citation Counts
Full text linkWe conducted a full-scale evaluative citation analysis study of scholars in the XML research field to explore just how different from each other author rankings resulting from different citation counting methods actually are, and to demonstrate the capability of emerging data and tools on the Web in supporting more realistic citation counting methods. Our results contest some common arguments for the continued
use of first-author citation counts in the evaluation of scholars, such as high correlations between author rankings by first-author citation counts and other citation
counting methods, and high costs of using more realistic citation counting methods that are not well-supported by the ISI databases. It is argued that increasingly available digital full text research papers make it possible for citation analysis studies to go beyond what the ISI databases have directly supported and to employ more
sophisticated methods
Tissue-type plasminogen activator involvement in oligodendrocyte lineage and myelination
No full textL’activateur tissulaire du plasminogène (tPA) est une sérine protéase, impliquée dans de nombreux processus physiopathologiques au sein du système nerveux central (e.g. corticogenèse, rôle anti-apoptotique sur les oligodendrocytes). Des travaux du laboratoire ont montré que la migration oligodendrocytaire était retardée chez des souris déficientes en tPA comparativement à des souris sauvages au cours du développement embryonnaire. Les cellules précurseurs d’oligodendrocytes (OPCs) doivent se différencier en oligodendrocytes myélinisants afin d’enrouler leurs prolongements et de former une gaine de myéline. Mes travaux de thèse ont consisté à étudier les effets du tPA sur ces paramètres au cours du développement dans la moelle épinière chez la souris. Nos travaux montrent dans un premier temps, que le tPA est exprimé de façon transitoire au sein d’oligodendrocytes myélinisants. L’expression de tPA au sein de ces cellules est transitoire, atteignant un pic à 15 jours post-natal, qui correspond à la phase active de la myélinisation. Dans un second temps, dans un modèle de souris déficientes en tPA, un retard de différenciation des OPCs vers un phénotype d’oligodendrocytes matures au cours du développement embryonnaire est observé. Nous mettons également en évidence, un phénotype dysmyélinique chez les souris déficientes en tPA (myéline non compacte et anomalies ultrastructurelles de la myéline). Bien que ce phénotype ne présente ni des différences dans la tractographie des fibres détectables à l’IRM et ni de troubles dans la conduction nerveuse, des atteintes de la démarche ont pu être mises en évidence. Le tPA semble donc être un facteur déterminant dans la compaction de la gaine de myéline. Les souris déficientes en tPA pourraient être un modèle relevant pour étudier les pathologies dysmyélinisantes.Tissue-type plasminogen activator (tPA) is a serine protease involves in many central nervous system physiopathological processes (e.g. corticogenesis, anti-apoptotic effect on oligodendrocytes). Our laboratory has shown that oligodendrocyte migration was delayed in tPA-deficient mice during embryonic development. In order to become myelinating cells, oligodendrocyte precursors cells (OPCs) had to differentiate, and wrap their processes around axons to form a myelin sheath. My thesis work consisted in studying the effects of tPA on these parameters throughout development in mice spinal cord. First, we showed a transient expression of tPA in myelinating cells, reaching a peak at P15, which corresponds to active myelination. Secondly, we observed a delay in OPCs differentiation towards a myelinating phenotype. Furthermore, tPA-deficient mice displays a dysmyelination phenotype with uncompacted myelin and ultrastructure anomalies. Neither differences in fiber tractography of spinal cord tracts detectable on MRI, nor central conduction disorders were revealed in this phenotype. However, tPA-deficient mice displayed gait abnormalities. Consequently, tPA seems to be a important factor to drive myelin compaction and tPA-deficient mice could be a relevant model to study dysmyelinating disorders
New murin model of anti-N-methyl-D-aspartate receptor encephalitis
No full textL’encéphalite auto-immune à anticorps anti-N-méthyl-D-Aspartate (NMDAR) est une pathologie neuropsychiatrique touchant le système nerveux central (SNC). Elle est caractérisée par une production d’auto-anticorps dirigée contre le Domaine Amino-Terminal (ATD) de la sous unité GlunN1 du NMDAR. Les mécanismes mettant en cause la pathogénicité des anticorps au niveau cérébral font l’objet d’étude. Cependant, aucune étude préclinique ne s’est intéressée aux mécanismes immuns et inflammatoires. Dans ce travail, nous proposons de mettre en place un nouveau modèle murin basé sur une immunisation active à l’aide d’un peptide contenant les acides aminés N368/G369 impliqués dans la maladie. Ce modèle murin est caractérisé par une ouverture de la barrière hémato-encéphalique (BHE) ; des hypersignaux périventriculaires en séquence T2-FLAIR ainsi que des dépôts d’immunoglobulines (IgGs) au sein du parenchyme cérébral. Deux semaines suivant l’immunisation, les souris développent des symptômes classiquement retrouvés dans la pathologie humaine à type de déficits anxieux, dépressifs et de mémorisation spatiale à long terme. De plus, les souris montrent une susceptibilité aux crises d’épilepsie plus importante. Ces phénomènes coïncident avec une infiltration de lymphocytes B (B220+) dans le liquide céphalo-rachidien (LCR) ainsi qu’au niveau cérébral. Ces lymphocytes B se différencient en plasmocytes (CD138+) conduisant à une production d’IgGs dirigées contre le NMDAR, qui sont retrouvés en intrathécale. Enfin, une déplétion des lymphocytes B permet une réduction de la sévérité des déficits comportementaux obtenus. Ce modèle nous apporte un support pertinent pour la compréhension des mécanismes pathologiques impliqués dans la maladie ainsi qu’une plateforme pour tester de nouvelles stratégies thérapeutiques ciblant le système immunitaire.Anti-N-Methyl-D-Aspartate receptor (NMDAR) encephalitis is a neuropsychiatric disease characterized by an antibody-mediated autoimmune response against NMADR GluN1 subunit. Mechanisms by which anti-NMDAR antibodies are pathogenic are known. However, implication of immune system is still poorly understood. Our new model proposes to induce active immunization against the region of NMDAR containing N368-G369 amino-acids implicated in the pathogenic response. This immunization lead to a blood-brain barrier (BBB) opening, periventricular hypersignals in T2-FLAIR MRI sequence and Immunoglobulins (IgGs) deposits into the brain parenchyma. Two weeks after immunization, mice develop clinical symptoms close to those observed in human pathology: depressive and anxiety-like behavior, spatial long-term memory impairment and increased sensitivity to seizures. This response is dependent of B-cell (B220+) recruitment into the brain and cerebro-spinal fluid (CFS) where they differentiated into plasma cell (CD138+). Finally, blocking B-cell response by the use of a depleting cocktail of antibodies reduced the severity of symptoms in encephalitis mice. This model offers us a relevant model to better understand mechanisms implicated in the pathology and testing new therapeutic strategies targeting the immune system in anti-NMDAR encephalitis
koamabayili/VECTRON-author-checklist: VECTRON author checklist
No full textWe have done our best to complete the author checklist relating to the use of animals in the hut study. Note that the objective for the hut study was to evaluate the IRS treatment applications for residual efficacy against Anopheles mosquitoes, including the local An. coluzzii mosquito population. Cows were only used to attract mosquitoes into the huts and no tests were carried out directly on the cows. The author checklist is intended for use with studies where experiments are carried out on animals, which is why we have had such difficulty in completing this for the hut study, as many of the questions do not relate to how the cows were used
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