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Theoretical and computational estimation of the stopping power for electrons and protons for a pagat dosimeter infused with goldnanoparticles in the energy range of therapeutic applications
Full text linkFil: Salinas Domján, Carolina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Matemática, Astronomía, Física y Computación; Argentina.Fil: Salinas Domján, Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Física Enrique Gaviola; Argentina.Fil: Salinas Domján, Carolina. Laboratorio de Investigación e Instrumentación en Física Aplicada a la Medicina e Imágenes de Rayos X LIIFAMIR x; Argentina.Fil: Mattea, Facundo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina.Fil: Mattea, Facundo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Matemática, Astronomía, Física y Computación. Laboratorio de Investigaciones e Instrumentación en Física Aplicada a la Medicina e Imágenes por Rayos X; Argentina.Fil: Mattea, Facundo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos y Química Aplicada; Argentina.Fil: Romero, M. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina.Fil: Romero, M. Laboratorio de Investigación e Instrumentación en Física Aplicada a la Medicina e Imágenes de Rayos X LIIFAMIR x; Argentina.Fil: Romero, M. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos y Química Aplicada; Argentina.Fil: Scarinci, Ignacio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Física Enrique Gaviola; Argentina.Fil: Scarinci, Ignacio. Laboratorio de Investigación e Instrumentación en Física Aplicada a la Medicina e Imágenes de Rayos X LIIFAMIR x; Argentina.Fil: Valente, Mauro Andrés. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Física Enrique Gaviola; Argentina.Fil: Valente, Mauro Andrés. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Matemática, Astronomía y Física. Laboratorio de Investigación e Instrumentación en Física Aplicada a la Medicina e Imágenes por Rayos X; Argentina.Fil: Valente, Mauro Andrés. Universidad de La Frontera. Centro de Excelencia de Física e Ingeniería en Salud - CFIS & Departamento Ciencias Físicas; Chile.El presente trabajo estudia el comportamiento del poder de frenado ostopping powerde un sistema de dosimetría porgel polimérico de tipo PAGAT, infundido con nanopartículas de alto número atómico formadas por átomos de oro, conuna concentración de 1 % en masa. El estudio se realiza para diferentes energías de haces de electrones y protones dentrode rangos de aplicaciones terapéuticas, inicialmente con una estimación teórica y posteriormente mediante el empleode técnicas de simulación con código Monte Carlo: PENELOPE en el caso de electrones, y FLUKA en el caso deprotones. Los resultados obtenidos de manera analítica muestran un comportamiento promisorio para sistemas tejido-equivalente infundidos con nanopartículas de oro, mientras que los resultados obtenidos por simulación poseen unamejor correspondencia con modelos que consideran el camino neto recorrido, a comparación de modelos que utilizanel espesor de la muestra como aproximación a configuraciones experimentales.The present work focuses on the behavior of the stopping power of a polymer gel dosimetry system, known as PAGAT,infused with high atomic number nanoparticles formed by gold, with a 1 % mass concentration. The study is carriedout for different energies of electron and proton beams within ranges of therapeutic applications, first by theoreticalassessment, and then by simulation with Monte Carlo codes: PENELOPE in the case of electrons, and FLUKA inthe case of protons. The results obtained analytically show promising behavior for gold nanoparticle infused tissue-equivalent systems, while the simulation results show better correspondence with models that consider the net pathtraveled, instead of models based on the thickness of the samples as typically done in experimental determinations.info:eu-repo/semantics/publishedVersionFil: Salinas Domján, Carolina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Matemática, Astronomía, Física y Computación; Argentina.Fil: Salinas Domján, Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Física Enrique Gaviola; Argentina.Fil: Salinas Domján, Carolina. Laboratorio de Investigación e Instrumentación en Física Aplicada a la Medicina e Imágenes de Rayos X LIIFAMIR x; Argentina.Fil: Mattea, Facundo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina.Fil: Mattea, Facundo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Matemática, Astronomía, Física y Computación. Laboratorio de Investigaciones e Instrumentación en Física Aplicada a la Medicina e Imágenes por Rayos X; Argentina.Fil: Mattea, Facundo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos y Química Aplicada; Argentina.Fil: Romero, M. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina.Fil: Romero, M. Laboratorio de Investigación e Instrumentación en Física Aplicada a la Medicina e Imágenes de Rayos X LIIFAMIR x; Argentina.Fil: Romero, M. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos y Química Aplicada; Argentina.Fil: Scarinci, Ignacio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Física Enrique Gaviola; Argentina.Fil: Scarinci, Ignacio. Laboratorio de Investigación e Instrumentación en Física Aplicada a la Medicina e Imágenes de Rayos X LIIFAMIR x; Argentina.Fil: Valente, Mauro Andrés. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Física Enrique Gaviola; Argentina.Fil: Valente, Mauro Andrés. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Matemática, Astronomía y Física. Laboratorio de Investigación e Instrumentación en Física Aplicada a la Medicina e Imágenes por Rayos X; Argentina.Fil: Valente, Mauro Andrés. Universidad de La Frontera. Centro de Excelencia de Física e Ingeniería en Salud - CFIS & Departamento Ciencias Físicas; Chile
Hydrophobic Dendritic Modification of a Poly(acrylamide-co-acrylic Acid) Copolymer with Behera′s Amine as Viscous Agent
Full text link2 Year Impact Factor 2023: 3.8Fil: Meleán Brito, Ramses S. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina.Fil: Meleán Brito, Ramses S. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos y Química Aplicada; Argentina.Fil: Padró, Juan M. Universidad nación de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. División Química Analítica; Argentina.Fil: Padró, Juan M. Yacimientos Petrolíferos Fiscales, Tecnología S. A, Berisso; Argentina.Fil: Villa Pérez, Cristian. Yacimientos Petrolíferos Fiscales, Tecnología S. A, Berisso; Argentina.Fil: Strumia, Miriam C. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina.Fil: Strumia, Miriam C. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos y Química Aplicada; Argentina.Fil: Mattea, Facundo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina.Fil: Mattea, Facundo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos y Química Aplicada; Argentina.Fil: Milanesio, Juan M. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Separtamento de Química Industrial y Aplicada; Argentina.Fil: Milanesio, Juan M. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos y Química Aplicada; Argentina.Water-soluble polymers viscosifying properties can be enhanced through the incorporation of hydrophobic dendric monomers. In a specific mole ratio, these monomers establish both intra- and intermolecular associations that can affect their behavior in aqueous solution. These custom-made polymers, find applications in various stages of crude oil production, particularly in enhanced oil recovery. This study aims to modify a copolymer of acrylamide and acrylic acid through amidation of between the carboxylic acid of the copolymer with primary amine of a dendronized aminotriester (Behera’s amine) to obtain a copolymer with enhanced viscosifying properties in aqueous solution. Spectroscopic methods such as Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR), 1H and 13C NMR were employed to confirm the incorporation of the dendron in the copolymer chain. Size exclusion chromatography–multi-angle light scattering–differential refractometer index detectors (SEC-MALS-dRI) and dynamic light scattering (DLS) were employed to determine the weight-average molar mass, dispersity, and radius of gyration and hydrodynamic radii of the polymer in solution, respectively. Additionally, the viscosity and viscoelastic parameters of the new copolymers in aqueous solution were evaluated by rheometry. The results demonstrate that the incorporation of Behera’s amine through amidation leads to an increase in viscosity by at least 2.2 times compared to the unmodified acrylamide–acrylic acid copolymer.info:eu-repo/semantics/publishedVersionFil: Meleán Brito, Ramses S. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina.Fil: Meleán Brito, Ramses S. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos y Química Aplicada; Argentina.Fil: Padró, Juan M. Universidad nación de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. División Química Analítica; Argentina.Fil: Padró, Juan M. Yacimientos Petrolíferos Fiscales, Tecnología S. A, Berisso; Argentina.Fil: Villa Pérez, Cristian. Yacimientos Petrolíferos Fiscales, Tecnología S. A, Berisso; Argentina.Fil: Strumia, Miriam C. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina.Fil: Strumia, Miriam C. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos y Química Aplicada; Argentina.Fil: Mattea, Facundo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina.Fil: Mattea, Facundo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos y Química Aplicada; Argentina.Fil: Milanesio, Juan M. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Separtamento de Química Industrial y Aplicada; Argentina.Fil: Milanesio, Juan M. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos y Química Aplicada; Argentina
Fundamentals, Mathematical Models, and Extraction Processes with Supercritical Fluids
No full textSupercritical fluid extraction of essential oils is currently a mature and well-known technology. Since its first developments it has gained increasing attention and has successfully reached industrial scale. Supercritical fluids have unique characteristics that can be exploited to extract and separate the main components of essential oils. They represent a substitute to organic solvents in many processes, and in the case of carbon dioxide it is a renewable, safe source that could yield high quality products. The main features of this technology, and comprehension of the underlying physicochemical mechanisms, have been elucidated and optimized. Nowadays this technology is being combined with other green operations like ultrasound, or membrane separation as a way towards process intensification, and the selective isolation of active principles from natural sources.In this chapter, the fundamentals of supercritical fluids are first discussed. Then, a typical extraction process and influence of its variables are described. Afterward, a summary of the mathematical models used to design and evaluate these processes is presented, followed by the advantages of this technology in the separation of the extracts. The last sections present a revision of some representative examples of laboratory, pilot, and industrial extraction processes of essential oils with supercritical fluids.Fil: Mattea, Facundo. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos y Química Aplicada. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos y Química Aplicada; ArgentinaFil: Gañan, Nicolas Alberto. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos y Química Aplicada. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos y Química Aplicada; ArgentinaFil: Romero, Marcelo Ricardo. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos y Química Aplicada. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos y Química Aplicada; Argentin
Production of silica aerogel microparticles loaded with ammonia borane by batch and semicontinuous supercritical drying techniques
No full textSilica aerogel microparticles were prepared by supercritical drying and used as support for hydrogen-storing ammonia borane (AB). The formation of aerogel microparticles was done using two different processes: batch supercritical fluid extraction and a semicontinuous drying process. Silica aerogel microparticles with a surface area ranging from 400 to 800 m2/g, a volume of pores of 1 cm3/g, and a mean particle diameter ranging from 12 to 27 μm were produced using the two drying techniques. The particle size distribution (PSD) of the microparticles was influenced by shear rate, amount of catalyst, hydrophilic–hydrophobic solvent ratio and hydrophobic surface modification. In particular, irregular aerogel particles were obtained from hydrophilic gels, while regular, spherical particles with smooth surfaces were obtained from hydrophobic gels. AB was loaded into silica aerogel microparticles in concentrations ranging from 1% till 5% wt. Hydrogen release kinetics from the hydride-loaded aerogel was analyzed with a volumetric cell at 80 °C. By stabilization of AB into the silica aerogel microparticles, an improvement of the release rate of hydrogen from AB was observed.Fil: Rueda, Miriam. Universidad de Valladolid; EspañaFil: Sanz Moral, Luis Miguel. Universidad de Valladolid; EspañaFil: Nieto Márquez, Antonio. Universidad Politécnica de Madrid; EspañaFil: Longone, Pablo Jesus. Universidad Nacional de San Luis; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Mattea, Facundo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Martín, Ángel. Universidad de Valladolid; Españ
Green tea encapsulation by means of high pressure antisolvent coprecipitation
Full text linkIn this work, green tea polyphenols were coprecipitated with a biodegradable polymer (poly-ε-caprolactone, MW: 25,000) by a semi continuous supercritical antisolvent process (SAS). Carbon dioxide was used as antisolvent in addition to be a dispersing agent. Green tea extracts were obtained by microwaved assisted extraction (MAE) technique with acetone. The influence of different process parameters, including the operating pressure (8-12 MPa) and temperature (283-307 K), the polymer to solutes concentration (w/w) ratio (4-58), and the CO2 to solution mass flow rate ratio (4-10) have been studied experimentally. Total content of polyphenols, quantified according to the Folin-Cicalteu method, showed concentrations from 60 to 100% of the maximum theoretical composition. Also HPLC analyses were performed to verify the presence of some of the major tea catechins. SEM images of the products show small particles (3-5 μm) with narrow particle size distribution with a high degree of agglomeration. Drug release profiles in phosphate buffer (pH = 6.8) reveal that the majority of catechins are encapsulated in the crystalline domains of the polymer. © 2010 Elsevier B.V.Fil: Sosa, M. V.. Universidad de Valladolid; España. Universidad Nacional de Rio Cuarto. Facultad de Ingeniería. Departamento de Tecnología Química; ArgentinaFil: Rodríguez Rojo, S.. Universidad de Valladolid; EspañaFil: Mattea, Facundo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Valladolid; EspañaFil: Cismondi Duarte, Martín. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales; ArgentinaFil: Cocero, María José. Universidad de Valladolid; Españ
Advanced dosimetry systems for ionizing radiation
Full text linkTesis (Dr. en Física)--Universidad Nacional de Córdoba, Facultad de Matemática, Astronomía, Física y Computación, 2019.Fil: Vedelago, José. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Matemática, Astronomía, Física y Computación; Argentina.Los tratamientos con radiación contra el cáncer han evolucionado procurando aumentar su eficiencia para favorecer la recuperación de los pacientes. La complejidad de estos tratamientos de radioterapia impone requisitos a los sistemas de dosimetría de radiación ionizante. Por ello, es necesario contar con sistemas avanzados de dosimetría, que permitan satisfacer los requerimientos dosimétricos actuales. Con ese objetivo, se desarrollaron e investigaron materiales y metodologías para realizar mediciones dosimétricas en técnicas de radioterapia novedosas, dando soluciones a situaciones que exceden las posibilidades de los sistemas tradicionales.Radiation treatments for cancer have evolved with the aim of increasing their efficiency. The complexity of these radiotherapy treatments imposes requirements on ionizing radiation dosimetry systems. Therefore, it is necessary to have advanced dosimetry systemsto fulfil current dosimetry requirements. With this objective, materials and methodologies were developed and researched to perform dosimetry measurements in novel radiotherapy techniques, providing solutions to situations that exceed the capabilities of traditional systems.info:eu-repo/semantics/publishedVersionFil: Vedelago, José. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Matemática, Astronomía, Física y Computación; Argentina
Sistemas avanzados para dosimetría de radiación ionizante
Full text linkLos tratamientos con radiación contra el cáncer han evolucionado con el objetivo de aumentar su eficiencia y en busca de favorecer la recuperación de los pacientes. La complejidad de estos tratamientos de radioterapia impone requisitos rigurosos a los sistemas de dosimetría de radiación ionizante, siendo los más importantes las propiedades de tejido-equivalencia y la capacidad de realizar estimaciones tridimensionales. Por ello, es necesario contar con sistemas avanzados de dosimetría no convencional, que permitan satisfacer los requerimientos dosimétricos actuales.Con ese objetivo, se desarrollaron e investigaron materiales y metodologías para realizar mediciones dosimétricas en técnicas de radioterapia novedosas, apuntando a resolver situaciones que no pueden ser solucionadas por sistemas tradicionales o que lo hacen de manera parcial.Estos sistemas fueron utilizados para realizar determinaciones dosimétricas experimentales en campos de radiaciones complejos y las mediciones de los sistemas avanzados se compararon con sistemas tradicionales como la cámara de ionización. También se llevaron a cabo comparaciones con el sistema de planificación de tratamiento que se utiliza para el tratamiento de pacientes.Para terapias en fase de investigación que requieren dosimetría en campos mixtos de radiación gamma y neutrones, se realizaron modificaciones de dosímetros avanzados que permitieron estimar la contribución de cada tipo de radiación a la dosis total. Con el objetivo de efectuar determinaciones dosimétricas en terapias más novedosas que involucran diagnóstico y tratamiento en simultáneo, llamadas teranósticas, se desarrolló un sistema de dosimetría avanzada, que permite realizar monitoreos en línea y cuantificar potenciales refuerzos de dosis en los tratamientos.En todos los casos, los resultados fueron contrastados con simulaciones Monte Carlo para contar con validaciones independientes de las mediciones y con mecanismos de predicción de las diferentes situaciones estudiadas.Por último, se implementaron herramientas para obtener comparaciones cuantitativas en una, dos o tres dimensiones de las distribuciones de dosis medidas, contrastándolas con las distribuciones obtenidas por sistemas dosimétricos convencionales o por medio de simulaciones Monte Carlo.Fil: Vedelago, José Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola; Argentin
Development and characterization of radiosensitive polymeric materials for dosimetric applications
No full textChacón Obando, D. (2020). Desarrollo y caracterizacion de materiales polimericos radiosensibles para aplicaciones dosimetricas
[Development and characterization of radiosensitive polymeric materials for dosimetric applications]. [Tesis de Doctorado]. Universidad de Córdoba, Argentina.El desarrollo acelerado y continuo de la radioterapia en las últimas décadas hapermitido, median técnicas de alta complejidad, lograr una mayor eficacia y potencialidad curativo de los tratamientos contra el cáncer. Sin embargo, la eficaciade cualquier tratamiento de radioterapia depende crucialmente de la capacidad de determinar correctamente la dosis absorbida. Por lo que, el desarrollo de las técnicas de radioterapia actuales requiere del desarrollo de metodologías de dosimetría que permitan principalmente obtener información de la distribución espacial de la dosis entregada en tres dimensiones. En este contexto, la dosimetría de gel polimérico es una alternativa no convencional, inherentemente tridimensional y con capacidad de registrar distribuciones espaciales de dosis con una alta resolución en un material tejido equivalente. La presente tesis pretende contribuir al conocimiento de este tipo de dosimetría no convencional, mediante el desarrollo, modificación e investigación de materiales poliméricos radiosensibles aplicando diferentes métodos de lectura de los mismos, enfocando principalmente su aplicación como herramientas potenciales en la validacióny control de calidad de técnicas de radioterapia avanzada. Para ello, se optimizó la elaboración y almacenamiento de los dos périmetros logrando obtener materiales con una buena reproducibilidad entre preparaciones diferentes. Los materiales se estudiaron mediante diferentes técnicas analíticas obteniendo la respuesta del material a la dosis e información directamente relacionada al grado de polimerización y la naturaleza del polímero formado. Además, se estudió y caracterizó un dosimetro de gel polimérico novedoso, que presentó una respuesta lineal entre 100 y 1000 Gy. Por otro lado, se estudiaron las propiedades radiológicas, relativas al agua, de diferentes dosimetros de gel polimérico para haces de fotones con energía en el rango de radiodiagnóstico y haces de protones con energías de aplicación clínica. Los resultados demostraron su alto grado de equivalencia al agua, lo que sustenta su potencial aplicación en este tipo de haces terapéuticos.The rapid and continuous development of radiotherapy in recent decades allowed, through highly complex techniques, a great efficacy and curative potential in cancer treatments. However, an accurate absorbed dose assessment is essential for the effectiveness of any radiotherapy treatment. Therefore, the development of new and modern radiotherapy techniques requires dosimetry methodologies capable of obtaining information on spatial tridimensional dose distribution. In this context, polymer gel dosimetry is a non-conventional alternative, inherently tridimensional and capable of registering spatial dose distributions with a high resolution in a radiological tissue-equivalent material. This thesis aims to contribute to the knowledge of polymer gel dosimetry, through the development, modification, and investigation of radiosensitive polymeric materials and applying different readout methods. The main focus of these materials is to be used as tools in the verification, quality control and assurance for advanced
radiotherapy techniques. To this aim, the preparation and storage of polymer gel dosimeters were optimized, yielding materials with high reproducibility between preparations. The radiosensitive
materials were studied, using different analytical techniques to assess the material dose-response and information directly related to the degree of polymerization and nature of the formed polymer. Additionally, a novel polymer gel dosimeter was studied and characterized, which presented a linear dose-response between 100 and 1000 Gy. On the other hand, the radiological properties of several polymer gel dosimeters were investigated compared to that of liquid water, while being irradiated with photon beams with energy in the radiological range and proton beams with the typical energies used in clinical proton therapy. The results demonstrated that studied polymer gels presented high radiological water-equivalence, thus supporting their potential application in these types of therapeutic beams.Universidad Nacional, Costa RicaDepartamento de Físic
Polímero inteligente sensible a neutrones térmicos
Full text linkPoster presentado en la 102 Reunión Física Argentina , La Plata , Buenos Aires, 26-29 de septiembre de 2017Fil: Vedelago, José Alberto. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola. Argentina.Fil: Romero, Marcelo Ricardo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Argentina.Fil: Álvarez Igarzabal, Cecilia Inés. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Argentina.Fil: Keil, Walter Miguel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas Físicas y Naturales. Argentina.Fil: Chautemps, Nora Adriana.. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas Físicas y Naturales. Argentina.Fil: Pérez, Pedro Antonio. Universidad Nacional de Córdoba, Facultad de Matemática Astronomía Física y Computación. Argentina.Fil: Mattea, Facundo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica. Argentina.Fil: Valente, Mauro. Universidad Nacional de Córdoba, Facultad de Matemática Astronomía Física y Computación. Argentina.Fil: Valente, Mauro. Universidad Nacional de Córdoba, Facultad de Matemática Astronomía Física y Computación. Argentina.La deteccion de neutrones resulta de interes en diversos campos como la medicina, la-boratorios de investigacion y plantas nucleares. En particular, dentro del ambito de lamedicina, la llamada Terapia por Captura Neutronica en Boro (BNCT) permite localizaraltos niveles de dosis en zona tumoral. Sin embargo, debido a la heterogeneidad de loscampos mixtos empleados para tratamientos, es necesario contar con sistemas de detec-cion que permiten discriminar la componente terapeutica. En este trabajo se desarrolloun nuevo material para la deteccion de neutrones termicos.Fil: Vedelago, José Alberto. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola. Argentina.Fil: Romero, Marcelo Ricardo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Argentina.Fil: Álvarez Igarzabal, Cecilia Inés. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Argentina.Fil: Keil, Walter Miguel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas Físicas y Naturales. Argentina.Fil: Chautemps, Nora Adriana.. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas Físicas y Naturales. Argentina.Fil: Pérez, Pedro Antonio. Universidad Nacional de Córdoba, Facultad de Matemática Astronomía Física y Computación. Argentina.Fil: Mattea, Facundo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica. Argentina.Fil: Valente, Mauro. Universidad Nacional de Córdoba, Facultad de Matemática Astronomía Física y Computación. Argentina.Fil: Valente, Mauro. Universidad Nacional de Córdoba, Facultad de Matemática Astronomía Física y Computación. Argentina
Integration of Fricke gel dosimetry with Ag nanoparticles for experimental dose enhancement determination in theranostics
Full text linkThe use and implementation of nanoparticles in medicine has grown exponentially in the last twenty years. Their main applications include drug delivery, theranostics, tissue engineering and magneto function. Dosimetry techniques can take advantage of inorganic nanoparticles properties and their combination with gel dosimetry techniques could be used as a first step for their later inclusion in radio-diagnostics or radiotherapy treatments. The present study presents preliminary results of properly synthesized and purified silver nanoparticles integration with Fricke gel dosimeters. Used nanoparticles presented mean sizes ranging from 2 to 20 nm, with a lognormal distribution. Xylenol orange concentration in Fricke gel dosimeter was adjust in order to allow sample's optical readout, accounting nanoparticles plasmon. Dose enhancement was assessed irradiating dosimeters setting X-ray beams energies below and above silver K-edge. Monte Carlo simulations were used to estimate the dose enhancement in the experiments and compare with the trend obtained in the experimental results.Fil: Vedelago, José Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola; ArgentinaFil: Mattea, Facundo. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos y Química Aplicada. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos y Química Aplicada; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; ArgentinaFil: Valente, Mauro Andres. Departamento de Ciencias Fisicas; Chile. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola; Argentin
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