1,721,258 research outputs found
Going Beyond Counting First Authors in Author Co-citation Analysis
Get PDFThe present study examines one of the fundamental aspects of author co-citation analysis (ACA) - the way co-citation
counts are defined. Co-citation counting provides the data on which all subsequent statistical analyses and mappings
are based, and we compare ACA results based on two different types of co-citation counting - the traditional type that
only counts the first one among a cited work's authors on the one hand and a non-traditional type that takes into
account the first 5 authors of a cited work on the other hand. Results indicate that the picture produced through this non-traditional author co-citation counting contains more coherent author groups and is therefore considerably clearer. However, this picture represents fewer specialties in the research field being studied than that produced through the traditional first-author co-citation counting when the same number of top-ranked authors is selected and analyzed. Reasons for these effects are discussed
Variations on the Author
Get PDF“Variations on the Author” discusses two of Eduardo Coutinho’s recent films (Um Dia na Vida, from 2010, and Últimas Conversas, posthumously released in 2015) and their contribution to the general question of documentary authorship. The director’s filmography is characterized by a consistent yet self-effacing form of authorial self-inscription: Coutinho often features as an interviewer that rather than express opinions propels discourses; an interviewer that is good at listening. This mode of self-inscription characterizes him as an author who is not expressive but who is nonetheless markedly present on the screen. In Um Dia na Vida, however, Coutinho is completely absent form the image, while Últimas Conversas, on the contrary, includes a confessional prologue that moves the director from the margins to the center of his films. This article examines the ways in which these works stand out in the filmography of a director who offers new insights into the notion of cinematic authorship
Appropriate Similarity Measures for Author Cocitation Analysis
Get PDFWe provide a number of new insights into the methodological discussion about author cocitation analysis. We first argue that the use of the Pearson correlation for measuring the similarity between authors’ cocitation profiles is not very satisfactory. We then discuss what kind of similarity measures may be used as an alternative to the Pearson correlation. We consider three similarity measures in particular. One is the well-known cosine. The other two similarity measures have not been used before in the bibliometric literature. Finally, we show by means of an example that our findings have a high practical relevance.information science;Pearson correlation;cosine;similarity measure;author cocitation analysis
Dispelling the Myths Behind First-author Citation Counts
Get PDFWe conducted a full-scale evaluative citation analysis study of scholars in the XML research field to explore just how different from each other author rankings resulting from different citation counting methods actually are, and to demonstrate the capability of emerging data and tools on the Web in supporting more realistic citation counting methods. Our results contest some common arguments for the continued
use of first-author citation counts in the evaluation of scholars, such as high correlations between author rankings by first-author citation counts and other citation
counting methods, and high costs of using more realistic citation counting methods that are not well-supported by the ISI databases. It is argued that increasingly available digital full text research papers make it possible for citation analysis studies to go beyond what the ISI databases have directly supported and to employ more
sophisticated methods
koamabayili/VECTRON-author-checklist: VECTRON author checklist
No full textWe have done our best to complete the author checklist relating to the use of animals in the hut study. Note that the objective for the hut study was to evaluate the IRS treatment applications for residual efficacy against Anopheles mosquitoes, including the local An. coluzzii mosquito population. Cows were only used to attract mosquitoes into the huts and no tests were carried out directly on the cows. The author checklist is intended for use with studies where experiments are carried out on animals, which is why we have had such difficulty in completing this for the hut study, as many of the questions do not relate to how the cows were used
<em>TP53</em> kliinisenä merkkiaineena pään ja kaulan alueen syövissä
No full textAbstractThe prognosis of patients with head and neck squamous cell carcinoma has improved only little during the last decades. Clinical markers for the biological aggressiveness of the cancer are few. The most reliable prognostic indicator is the stage of the disease. Research of the significance of the TP53 tumor suppressor gene as a predictive marker for prognosis and response to treatment in head and neck cancer has given discrepant results. One reason is probably the attempt to use p53 immunohistochemistry as a surrogate for TP53 mutations. However, in immunohistochemistry the protein is analyzed and thus the result does not usually correlate with TP53 mutations. The marker for prognosis of the response to treatment has to be reliable, and the analytical method needs to be both sensitive and specific. In addition to a sensitive method for TP53 mutation analysis the localization and quality of the mutations have to be analyzed to reveal the significance of the mutation on the function of the p53 protein. In this study, TP53 mutations were analyzed, using a sensitive PCR-SSCP method, in the tumors of patients with head and neck squamous cell carcinoma. The quality and localization of mutations were analyzed by sequencing. The frequency of the TP53 mutations and the effect on the function of the p53 protein were studied using IARC TP53 mutation database and literature. Correlation of TP53 mutations with chemical exposure and their significance on prognosis and response to radiation treatment was studied. In addition, the significance of cell cycle regulators cyclin D1, p16, p21 as potential markers of biological aggressiveness of tumors was studied. The results of this study showed that the patients carrying in their tumor TP53 mutations in the DNA binding region of the gene had been exposed to chemicals more than patients with no mutation or other types of mutations. These mutations also correlated with biological aggressiveness and prognosis and the response to radiation treatment. It was also shown that a combination of cyclin D1 and p16 analyzed by immunohistochemistry correlated with worse prognosis in head and neck cancer. TiivistelmäPään ja kaulan alueen levyepiteelisyöpää sairastavien potilaiden ennuste ei ole juurikaan parantunut viime vuosikymmeninä. Syövän biologista aggressiivisuutta kuvaavia ennustetekijöitä on vähän, luotettavimpana niistä taudin levinneisyys. Tutkimustulokset TP53-kasvunrajoitegeenin merkityksestä prognostisena ja hoitovastetta kuvaavana, prediktiivisenä merkkiaineena pään ja kaulan alueen syövissä ovat ristiriitaisia. Tämä johtuu muun muassa siitä, että p53-immunohistokemiaa on yritetty käyttää TP53-mutaatioiden analysoimiseen. Immunohistokemiassa analysoidaan proteiinia, eikä tulos siksi yleensä korreloi TP53-mutaatioiden esiintymiseen. Prognostisen tai hoitovastetta ennustavan merkkiaineen tulee mitata haluttua asiaa luotettavasti, ja sen analysoimiseen tulee käyttää herkkää ja spesifistä menetelmää. Herkän mutaatioanalyysimenetelmän lisäksi mutaatioiden paikan ja laadun tarkempi analysoiminen on välttämätöntä, jotta saadaan selville mutaation merkitys p53 proteiinin toiminnalle. Tässä työssä tutkittiin pään ja kaulan alueen levyepiteelisyöpää sairastavien potilaiden kasvaimista TP53- mutaatioiden esiintymistä validoidulla, herkällä PCR-SSCP-menetelmällä. Mutaatioiden laatu ja sijainti geenissä analysoitiin sekvensoimalla. IARC:n TP53-mutaatiotietopankin ja kirjallisuuden tietojen avulla selvitettiin mutaatioiden yleisyys ja niiden vaikutus p53-proteiinin toimintaan. Tutkimuksessa selvitettiin TP53-mutaatioiden korrelaatiota kemialliseen altistumiseen ja niiden merkitystä potilaan ennusteeseen ja sädehoitovasteeseen. Lisäksi tutkittiin solusyklin säätelijöiden sykliini D1-, p16- ja p21-proteiinien merkitystä taudin biologiseen aggressiivisuuteen. Väitöskirjatutkimuksen tulokset osoittivat, että potilaat, joiden kasvaimessa oli TP53-mutaatio DNA-sitoutumisalueella, olivat altistuneet kemikaaleille enemmän kuin potilaat, joiden kasvaimissa oli toisenlaisia mutaatioita tai ei mutaatiota ollenkaan. Tutkimuksessa havaitut mutaatiot liittyivät taudin biologiseen aggressiivisuuteen ja huonoon ennusteeseen sekä heikompaan sädehoitovasteeseen. Lisäksi havaittiin, että sykliini D1- ja p16-proteiinin yhdistelmä immunohistokemiallisesti analysoituna korreloi huonoon ennusteeseen pään ja kaulan syövissä. Academic dissertation to be presented with the assent of the Faculty of Medicine of the University of Oulu for public defence in Auditorium 7 of Oulu University Hospital, on 14 October 2011, at 12 noonAbstract
The prognosis of patients with head and neck squamous cell carcinoma has improved only little during the last decades. Clinical markers for the biological aggressiveness of the cancer are few. The most reliable prognostic indicator is the stage of the disease.
Research of the significance of the TP53 tumor suppressor gene as a predictive marker for prognosis and response to treatment in head and neck cancer has given discrepant results. One reason is probably the attempt to use p53 immunohistochemistry as a surrogate for TP53 mutations. However, in immunohistochemistry the protein is analyzed and thus the result does not usually correlate with TP53 mutations. The marker for prognosis of the response to treatment has to be reliable, and the analytical method needs to be both sensitive and specific. In addition to a sensitive method for TP53 mutation analysis the localization and quality of the mutations have to be analyzed to reveal the significance of the mutation on the function of the p53 protein.
In this study, TP53 mutations were analyzed, using a sensitive PCR-SSCP method, in the tumors of patients with head and neck squamous cell carcinoma. The quality and localization of mutations were analyzed by sequencing. The frequency of the TP53 mutations and the effect on the function of the p53 protein were studied using IARC TP53 mutation database and literature. Correlation of TP53 mutations with chemical exposure and their significance on prognosis and response to radiation treatment was studied. In addition, the significance of cell cycle regulators cyclin D1, p16, p21 as potential markers of biological aggressiveness of tumors was studied.
The results of this study showed that the patients carrying in their tumor TP53 mutations in the DNA binding region of the gene had been exposed to chemicals more than patients with no mutation or other types of mutations. These mutations also correlated with biological aggressiveness and prognosis and the response to radiation treatment. It was also shown that a combination of cyclin D1 and p16 analyzed by immunohistochemistry correlated with worse prognosis in head and neck cancer.Tiivistelmä
Pään ja kaulan alueen levyepiteelisyöpää sairastavien potilaiden ennuste ei ole juurikaan parantunut viime vuosikymmeninä. Syövän biologista aggressiivisuutta kuvaavia ennustetekijöitä on vähän, luotettavimpana niistä taudin levinneisyys.
Tutkimustulokset TP53-kasvunrajoitegeenin merkityksestä prognostisena ja hoitovastetta kuvaavana, prediktiivisenä merkkiaineena pään ja kaulan alueen syövissä ovat ristiriitaisia. Tämä johtuu muun muassa siitä, että p53-immunohistokemiaa on yritetty käyttää TP53-mutaatioiden analysoimiseen. Immunohistokemiassa analysoidaan proteiinia, eikä tulos siksi yleensä korreloi TP53-mutaatioiden esiintymiseen. Prognostisen tai hoitovastetta ennustavan merkkiaineen tulee mitata haluttua asiaa luotettavasti, ja sen analysoimiseen tulee käyttää herkkää ja spesifistä menetelmää. Herkän mutaatioanalyysimenetelmän lisäksi mutaatioiden paikan ja laadun tarkempi analysoiminen on välttämätöntä, jotta saadaan selville mutaation merkitys p53 proteiinin toiminnalle.
Tässä työssä tutkittiin pään ja kaulan alueen levyepiteelisyöpää sairastavien potilaiden kasvaimista TP53- mutaatioiden esiintymistä validoidulla, herkällä PCR-SSCP-menetelmällä. Mutaatioiden laatu ja sijainti geenissä analysoitiin sekvensoimalla. IARC:n TP53-mutaatiotietopankin ja kirjallisuuden tietojen avulla selvitettiin mutaatioiden yleisyys ja niiden vaikutus p53-proteiinin toimintaan. Tutkimuksessa selvitettiin TP53-mutaatioiden korrelaatiota kemialliseen altistumiseen ja niiden merkitystä potilaan ennusteeseen ja sädehoitovasteeseen. Lisäksi tutkittiin solusyklin säätelijöiden sykliini D1-, p16- ja p21-proteiinien merkitystä taudin biologiseen aggressiivisuuteen.
Väitöskirjatutkimuksen tulokset osoittivat, että potilaat, joiden kasvaimessa oli TP53-mutaatio DNA-sitoutumisalueella, olivat altistuneet kemikaaleille enemmän kuin potilaat, joiden kasvaimissa oli toisenlaisia mutaatioita tai ei mutaatiota ollenkaan. Tutkimuksessa havaitut mutaatiot liittyivät taudin biologiseen aggressiivisuuteen ja huonoon ennusteeseen sekä heikompaan sädehoitovasteeseen. Lisäksi havaittiin, että sykliini D1- ja p16-proteiinin yhdistelmä immunohistokemiallisesti analysoituna korreloi huonoon ennusteeseen pään ja kaulan syövissä
Author-wise bibliometric analysis based on entropy.
No full textAuthor-wise bibliometric analysis based on entropy.</p
Matriksin metalloproteinaasi 8 syövän merkkiaineena ja toimijana
No full textAbstractCancer is a disease with a significant health impact: approximately 10 million cancer-related deaths occur worldwide every year. Cancer research has unraveled the diverse nature between different cancer types, patients and even within a patient or an individual tumor. Understanding the variating biology is the key in creating biomarkers to detect cancer and discover new targets for cancer drug treatment. Taking advantage of the new biomedical tools for cancer research will help to improve the efficiency and thoroughness of cancer research.Matrix metalloproteinases (MMP) are proteolytic enzymes that degrade the components of extracellular matrix, but also participate in, for example, cell signalling by processing cytokines. Many different substrates for different MMPs have been described, but we lack a complete picture of their substrate repertoires and thus their effects in healthy tissue or pathological conditions. Here, we focus on one of the MMP family members, matrix metalloproteinase 8 (MMP8), and its role in cancer, especially in oral tongue squamous cell carcinoma (OTSCC).The effect of MMP8 on cancer biology and usability depends on the cancer type, as evidenced by our systematic review. By utilizing Biobank Borealis, we showed that possible delays in sample logistics and processing lead to the degradation of blood samples and changes in MMP8 levels, highlighting the importance of well-documented sample handling. In vitro, MMP8 overexpression was shown to decrease the motility and increase cell-cell adhesion of OTSCC cells. Using terminal amine isotopic labeling of substrates (TAILS), we identified 36 novel, potential substrates of MMP8 including FXYD domain-containing ion transport regulator 5 (FXYD5). Cleavage of FXYD5, an anti-adhesive protein upregulated in many cancers, could explain the adhesion-supporting and thus motility-diminishing functions of MMP8 in OTSCC. In all, utilization of various cancer research tools enabled us to paint a fuller picture of “MMP8 in cancer”.Original papersOriginal papers are not included in the electronic version of the dissertation.Juurikka, K., Butler, G. S., Salo, T., Nyberg, P., & Åström, P. (2019). The role of MMP8 in cancer: A systematic review. International Journal of Molecular Sciences, 20(18), 4506. https://doi.org/10.3390/ijms20184506Self-archived versionJuurikka, K., Åström, P., Pekkala, T., Öhman, H., Sorsa, T., Tervahartiala, T., Salo, T., Lehenkari, P., & Nyberg, P. (2022). Insights into preservation of blood biomarkers in biobank samples. Biopreservation and Biobanking, 20(3), 297–301. https://doi.org/10.1089/bio.2021.0096Self-archived versionÅström, P., Juurikka, K., Hadler-Olsen, E. S., Svineng, G., Cervigne, N. K., Coletta, R. D., Risteli, J., Kauppila, J. H., Skarp, S., Kuttner, S., Oteiza, A., Sutinen, M., & Salo, T. (2017). The interplay of matrix metalloproteinase-8, transforming growth factor-β1 and vascular endothelial growth factor-C cooperatively contributes to the aggressiveness of oral tongue squamous cell carcinoma. British Journal of Cancer, 117(7), 1007–1016. https://doi.org/10.1038/bjc.2017.249Self-archived versionJuurikka, K., Dufour, A., Pehkonen, K., Mainoli, B., Campioni Rodrigues, P., Solis, N., Klein, T., Nyberg, P., Overall, C. M., Salo, T., & Åström, P. (2021). MMP8 increases tongue carcinoma cell–cell adhesion and diminishes migration via cleavage of anti-adhesive FXYD5. Oncogenesis, 10(5), 44. https://doi.org/10.1038/s41389-021-00334-xSelf-archived versionTiivistelmäSyöpä on merkittävien terveysvaikutusten sairaus: noin 10 miljoonaa syöpäkuolemaa tapahtuu vuosittain maailmanlaajuisesti. Syöpätutkimus on paljastanut eroja niin syöpätyyppien ja potilaiden välillä, kuin potilaiden ja yksittäisen kasvaimen sisällä. Muuntelevan syöpäbiologian ymmärtäminen auttaa meitä kehittämään biologisia merkkiaineita syövän tunnistamiseksi sekä löytämään uusia kohdemolekyylejä lääkehoidolle. Uusien biolääketieteellisten menetelmien hyödyntäminen parantaa syöpätutkimuksen tehokkuutta ja perusteellisuutta.Matriksin metalloproteinaasit (MMP) ovat proteolyyttisiä entsyymejä, jotka pilkkovat soluväliaineen rakenneosia, mutta ne osallistuvat myös esimerkiksi solujen väliseen kommunikaatioon sytokiinejä prosessoimalla. Eri MMP:n substraatteja on tunnistettu, mutta meiltä puuttuu hyvä kokonaiskuva monen MMP:n substraattikokonaisuuksista ja siten niiden vaikutuksista terveessä kudoksessa ja sairaustiloissa. Tässä tutkimuksessa keskitymme matriksi metalloproteinaasi 8:n (MMP8) toimintaan syövässä, erityisesti kielisyövässä.MMP8:n syöpäbiologiset vaikutukset ja käytettävyys riippuvat syöpätyypistä, kuten systemaattinen katsauksemme paljasti. Biobankki Borealista hyödyntämällä totesimme verinäytteiden mahdollisten logistiikka- ja prosessointiviiveiden vaikuttavan niiden hajoamiseen ja MMP8-tasoihin, mikä korostaa hyvin dokumentoidun näytekäsittelyn merkitystä. In vitro, MMP8:n yliekspressio vähensi kielisyöpäsolujen liikkuvuutta ja lisäsi solu-solu-adheesiota. Käyttämällä massapektometriaan pohjautuvaa TAILS-menetelmää, tunnistimme 36 uutta MMP8:n substraattia, mukaan lukien ionien siirtoa säätelevän FXYD5-proteiinin. FXYD5:n, joka yli-ilmentyy ja vähentää adheesiota useissa syövissä, pilkonta selittänee MMP8:n adheesiota lisääviä ja liikettä vähentäviä vaikutuksia kielisyövässä. Kokonaisuudessaan erilaisten syöpätutkimuksen työkalujen hyödyntäminen mahdollisti syvemmän ymmärryksen ”MMP8:n roolista syövissä”.OsajulkaisutOsajulkaisut eivät sisälly väitöskirjan elektroniseen versioon.Juurikka, K., Butler, G. S., Salo, T., Nyberg, P., & Åström, P. (2019). The role of MMP8 in cancer: A systematic review. International Journal of Molecular Sciences, 20(18), 4506. https://doi.org/10.3390/ijms20184506Rinnakkaistallennettu versioJuurikka, K., Åström, P., Pekkala, T., Öhman, H., Sorsa, T., Tervahartiala, T., Salo, T., Lehenkari, P., & Nyberg, P. (2022). Insights into preservation of blood biomarkers in biobank samples. Biopreservation and Biobanking, 20(3), 297–301. https://doi.org/10.1089/bio.2021.0096Rinnakkaistallennettu versioÅström, P., Juurikka, K., Hadler-Olsen, E. S., Svineng, G., Cervigne, N. K., Coletta, R. D., Risteli, J., Kauppila, J. H., Skarp, S., Kuttner, S., Oteiza, A., Sutinen, M., & Salo, T. (2017). The interplay of matrix metalloproteinase-8, transforming growth factor-β1 and vascular endothelial growth factor-C cooperatively contributes to the aggressiveness of oral tongue squamous cell carcinoma. British Journal of Cancer, 117(7), 1007–1016. https://doi.org/10.1038/bjc.2017.249Rinnakkaistallennettu versioJuurikka, K., Dufour, A., Pehkonen, K., Mainoli, B., Campioni Rodrigues, P., Solis, N., Klein, T., Nyberg, P., Overall, C. M., Salo, T., & Åström, P. (2021). MMP8 increases tongue carcinoma cell–cell adhesion and diminishes migration via cleavage of anti-adhesive FXYD5. Oncogenesis, 10(5), 44. https://doi.org/10.1038/s41389-021-00334-xRinnakkaistallennettu versioAcademic dissertation to be presented with the assent of the Doctoral Programme Committee of Health and Biosciences of the University of Oulu for public defence in the Markku Larmas auditorium (H1091) in Dentopolis (Aapistie 3), on 6 October 2023, at 12 noonAbstract
Cancer is a disease with a significant health impact: approximately 10 million cancer-related deaths occur worldwide every year. Cancer research has unraveled the diverse nature between different cancer types, patients and even within a patient or an individual tumor. Understanding the variating biology is the key in creating biomarkers to detect cancer and discover new targets for cancer drug treatment. Taking advantage of the new biomedical tools for cancer research will help to improve the efficiency and thoroughness of cancer research.
Matrix metalloproteinases (MMP) are proteolytic enzymes that degrade the components of extracellular matrix, but also participate in, for example, cell signalling by processing cytokines. Many different substrates for different MMPs have been described, but we lack a complete picture of their substrate repertoires and thus their effects in healthy tissue or pathological conditions. Here, we focus on one of the MMP family members, matrix metalloproteinase 8 (MMP8), and its role in cancer, especially in oral tongue squamous cell carcinoma (OTSCC).
The effect of MMP8 on cancer biology and usability depends on the cancer type, as evidenced by our systematic review. By utilizing Biobank Borealis, we showed that possible delays in sample logistics and processing lead to the degradation of blood samples and changes in MMP8 levels, highlighting the importance of well-documented sample handling. In vitro, MMP8 overexpression was shown to decrease the motility and increase cell-cell adhesion of OTSCC cells. Using terminal amine isotopic labeling of substrates (TAILS), we identified 36 novel, potential substrates of MMP8 including FXYD domain-containing ion transport regulator 5 (FXYD5). Cleavage of FXYD5, an anti-adhesive protein upregulated in many cancers, could explain the adhesion-supporting and thus motility-diminishing functions of MMP8 in OTSCC. In all, utilization of various cancer research tools enabled us to paint a fuller picture of “MMP8 in cancer”.Tiivistelmä
Syöpä on merkittävien terveysvaikutusten sairaus: noin 10 miljoonaa syöpäkuolemaa tapahtuu vuosittain maailmanlaajuisesti. Syöpätutkimus on paljastanut eroja niin syöpätyyppien ja potilaiden välillä, kuin potilaiden ja yksittäisen kasvaimen sisällä. Muuntelevan syöpäbiologian ymmärtäminen auttaa meitä kehittämään biologisia merkkiaineita syövän tunnistamiseksi sekä löytämään uusia kohdemolekyylejä lääkehoidolle. Uusien biolääketieteellisten menetelmien hyödyntäminen parantaa syöpätutkimuksen tehokkuutta ja perusteellisuutta.
Matriksin metalloproteinaasit (MMP) ovat proteolyyttisiä entsyymejä, jotka pilkkovat soluväliaineen rakenneosia, mutta ne osallistuvat myös esimerkiksi solujen väliseen kommunikaatioon sytokiinejä prosessoimalla. Eri MMP:n substraatteja on tunnistettu, mutta meiltä puuttuu hyvä kokonaiskuva monen MMP:n substraattikokonaisuuksista ja siten niiden vaikutuksista terveessä kudoksessa ja sairaustiloissa. Tässä tutkimuksessa keskitymme matriksi metalloproteinaasi 8:n (MMP8) toimintaan syövässä, erityisesti kielisyövässä.
MMP8:n syöpäbiologiset vaikutukset ja käytettävyys riippuvat syöpätyypistä, kuten systemaattinen katsauksemme paljasti. Biobankki Borealista hyödyntämällä totesimme verinäytteiden mahdollisten logistiikka- ja prosessointiviiveiden vaikuttavan niiden hajoamiseen ja MMP8-tasoihin, mikä korostaa hyvin dokumentoidun näytekäsittelyn merkitystä. In vitro, MMP8:n yliekspressio vähensi kielisyöpäsolujen liikkuvuutta ja lisäsi solu-solu-adheesiota. Käyttämällä massapektometriaan pohjautuvaa TAILS-menetelmää, tunnistimme 36 uutta MMP8:n substraattia, mukaan lukien ionien siirtoa säätelevän FXYD5-proteiinin. FXYD5:n, joka yli-ilmentyy ja vähentää adheesiota useissa syövissä, pilkonta selittänee MMP8:n adheesiota lisääviä ja liikettä vähentäviä vaikutuksia kielisyövässä. Kokonaisuudessaan erilaisten syöpätutkimuksen työkalujen hyödyntäminen mahdollisti syvemmän ymmärryksen ”MMP8:n roolista syövissä”
- …
