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Going Beyond Counting First Authors in Author Co-citation Analysis
Get PDFThe present study examines one of the fundamental aspects of author co-citation analysis (ACA) - the way co-citation
counts are defined. Co-citation counting provides the data on which all subsequent statistical analyses and mappings
are based, and we compare ACA results based on two different types of co-citation counting - the traditional type that
only counts the first one among a cited work's authors on the one hand and a non-traditional type that takes into
account the first 5 authors of a cited work on the other hand. Results indicate that the picture produced through this non-traditional author co-citation counting contains more coherent author groups and is therefore considerably clearer. However, this picture represents fewer specialties in the research field being studied than that produced through the traditional first-author co-citation counting when the same number of top-ranked authors is selected and analyzed. Reasons for these effects are discussed
Variations on the Author
Get PDF“Variations on the Author” discusses two of Eduardo Coutinho’s recent films (Um Dia na Vida, from 2010, and Últimas Conversas, posthumously released in 2015) and their contribution to the general question of documentary authorship. The director’s filmography is characterized by a consistent yet self-effacing form of authorial self-inscription: Coutinho often features as an interviewer that rather than express opinions propels discourses; an interviewer that is good at listening. This mode of self-inscription characterizes him as an author who is not expressive but who is nonetheless markedly present on the screen. In Um Dia na Vida, however, Coutinho is completely absent form the image, while Últimas Conversas, on the contrary, includes a confessional prologue that moves the director from the margins to the center of his films. This article examines the ways in which these works stand out in the filmography of a director who offers new insights into the notion of cinematic authorship
Appropriate Similarity Measures for Author Cocitation Analysis
Get PDFWe provide a number of new insights into the methodological discussion about author cocitation analysis. We first argue that the use of the Pearson correlation for measuring the similarity between authors’ cocitation profiles is not very satisfactory. We then discuss what kind of similarity measures may be used as an alternative to the Pearson correlation. We consider three similarity measures in particular. One is the well-known cosine. The other two similarity measures have not been used before in the bibliometric literature. Finally, we show by means of an example that our findings have a high practical relevance.information science;Pearson correlation;cosine;similarity measure;author cocitation analysis
Dispelling the Myths Behind First-author Citation Counts
Get PDFWe conducted a full-scale evaluative citation analysis study of scholars in the XML research field to explore just how different from each other author rankings resulting from different citation counting methods actually are, and to demonstrate the capability of emerging data and tools on the Web in supporting more realistic citation counting methods. Our results contest some common arguments for the continued
use of first-author citation counts in the evaluation of scholars, such as high correlations between author rankings by first-author citation counts and other citation
counting methods, and high costs of using more realistic citation counting methods that are not well-supported by the ISI databases. It is argued that increasingly available digital full text research papers make it possible for citation analysis studies to go beyond what the ISI databases have directly supported and to employ more
sophisticated methods
koamabayili/VECTRON-author-checklist: VECTRON author checklist
No full textWe have done our best to complete the author checklist relating to the use of animals in the hut study. Note that the objective for the hut study was to evaluate the IRS treatment applications for residual efficacy against Anopheles mosquitoes, including the local An. coluzzii mosquito population. Cows were only used to attract mosquitoes into the huts and no tests were carried out directly on the cows. The author checklist is intended for use with studies where experiments are carried out on animals, which is why we have had such difficulty in completing this for the hut study, as many of the questions do not relate to how the cows were used
Descripción de un caso de trypanosoma evansi en un canino de la localidad de Monte Caseros, provincia de Corrientes
No full textIntroducción: El Trypanosoma evansi causa una enfermedad conocida como “surra” ” o mal de caderas en nuestro país, en relación a la parálisis que produce en el tren posterior de los équidos. Afecta a varias especies de animales domésticos de Asia, África, América Central y Sudamérica La especie hospedadora varía según el área geográfica, pero en particular el búfalo, el ganado vacuno, los camellos y los caballos resultan ser los más afectados, aunque también hay otros animales, incluyendo los salvajes y los cánidos, que son susceptibles, por ejemplo capybaras (Hydrochaeris hydrochaeris) y coatis (Nasua nasua) (Herrera et al., 2005). Este flagelado se transmite mecánicamente por diferentes moscas hematófagas, tales como Tabanidae y Stomoxys, así como por el murciélago vampiro Desmodus rotondus. La transmisión también puede ser vertical, iatrogénica y por vía oral (Desquesnes 2013). La enfermedad se manifiesta en los animales susceptibles con fiebre intermitente, anemia progresiva, pérdida de la condición corporal, decaimiento, a menudo se observan edemas, particularmente en las partes inferiores del cuerpo y hemorragias petequiales de las serosas. (Manual de la OIE sobre animales terrestres 2008). Los signos oculares se observan con mayor frecuencia en perros, con conjuntivitis, lagrimeo, queratitis, opacidad corneal y / o signos hemorrágicos, que pueden conducir a depósitos de fibrina en la cámara anterior del ojo y ceguera. El objetivo de este trabajo es el de reportar el caso de un canino en la localidad de Monte Caseros, asentando antecedentes de esta enfermedad en pequeños animales de la región. Materiales y métodos En el mes de noviembre de 2017 el laboratorio “La Mission” recibe un frotis de una PAAF(punción aspiración con aguja fina) de médula ósea canina y sangre con anticoagulante, procedente de la clínica” Litoral Servicios Veterinarios” de la ciudad de Monte caseros En la información anamnésica provista por el veterinario se describe un canino macho de raza galgo de aproximadamente 5 años, que esporádicamente era llevado a zonas rurales de ese municipio, el animal era alimentado ocasionalmente con carne de carpincho(Hydrochaeris hydrochaeris). El propietario del animal menciono que había tenido otros perros que murieron con sintomatología similar. El canino presentaba ceguera y un cuadro de adelgazamiento progresivo. Con la muestra de sangre con EDTA, se cuantifico el volumen de células empaquetadas (Hct%) mediante la técnica de micro-hematocrito y se determinó el hemograma (recuento de glóbulos rojos, blancos, hematocrito mediante la técnica de micro-hematocrito y frotis teñido con Metanol-giemsa). Se utilizó la misma coloración para el extendido de médula ósea, el cual se examinó completamente por microscopía para evaluar la presencia de trypanosoma spp. Para la identificación del agente se realizó la extracción de ADN genómico de sangre entera por medio de un kit comercial (INBIO Highway). Para el diagnostico por PCR se utilizaron los primers descriptos por Konnai. Los primers utilizados fueron 5´- CTGAAGAGGTTGGAAATGGAGAAG-3´ (FORDWARD) y 5´-GTTTCGGTGGTTCTGTTGTTGTTA-3´ (REVERSE) y generan un amplicon de 151 pares de bases. Los primers se unen a una región conservada de la glicoproteína variable de superficie (VSG) de T. evansi. Para la reacción de PCR se utilizaron las condiciones de ciclado descriptas por el autor. Se utilizaron controles positivos y negativos adecuados. Los productos de la reacción fueron analizados en un gel de agarosa al 2% teñido con bromuro de etidio. Se amplificó además por PCR una región hipervariable del gen 18SrRNA para su identificación por secuenciación. Con las secuencias obtenidas se realizó la búsqueda por BLASTn contra la base de datos de NCBI Resultados En el hemograma se observó un hematocrito de 48% (VN: 30% -50%). Los valores absolutos de las células blancas mostraron una marcada leucopenia (2450 leucocitos/mm3 VN: 6000-17000), con neutropenia (1641 neutrófilos/mm3 VN: 3000-11500) y linfopenia (588 linfocitos/mm3 VN: 1000- 4800); con 147 neutrófilos en banda/mm3 (VN: 0-300), 24,5 monocitos/mm3 (VN: 150-1350) y 49 eosinófilos/mm3 (VN: 200-500). En la observación microscópica de médula ósea y de sangre se hallaron, formas parasitarias fusiformes, de aproximadamente 20-25 micras de largo, con un solo flagelo en un extremo, sin kinetoplasto evidente y un núcleo central, las cuales son compatibles con protozoarios del género tripanosoma Además, la muestra resulto positiva a la PCRVSG y la secuencia obtenida a partir del fragmento del gen 18SrRNA mostraron un 100% de identidad al T. evansi luego de la búsqueda por BLASTn. Conclusión El estudio citológico y la prueba de diagnóstico molecular PCR, permitieron la confirmación del diagnóstico de tripanosomiasis y la identificación del protozoario presente. En este caso surge la duda de cómo se infectó el canino ya que aparece la posibilidad de la transmisión por vía oral por consumo de carne de carpincho contaminada. Lamentablemente no pudimos obtener una muestra de la carne consumida para analizarla. Estos datos que surgen de la semiología creemos pueden ayudar al clínico a la hora de sospechar la presencia de esta enfermedad. Otra consideración que hacemos es la de destacar la importancia del estudio citológico del extendido de médula ósea como método rápido, sencillo y eficaz para el diagnóstico de esta enfermedad así como de otros diferenciales, por ejemplo leishmaniosis canina bastante frecuente en nuestra zona.Fil: Bazzalo, Valeria. Laboratorio La Mission de Diagnóstico Veterinario; ArgentinaFil: Dubois, Eugenio Fernando. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones y Transferencia de Formosa. Provincia de Formosa. Centro de Investigaciones y Transferencia de Formosa. Universidad Nacional de Formosa. Centro de Investigaciones y Transferencia de Formosa; ArgentinaFil: Giacometti, Valeria. Litoral Servicios Veterinarios; ArgentinaFil: Pertile, Carla Natalia. Instituto Nacional de Tecnologia Agropecuaria. Centro Regional Corrientes. Estacion Experimental Agropecuaria Mercedes. Agencia de Extension Rural Mercedes.; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste; ArgentinaXXII Reunión Científico Técnica de la Asociación Argentina de Veterinarios de Laboratorios de DiagnósticoRío CuartoArgentinaAsociación Argentina de Veterinarios de Laboratorios de Diagnóstic
Primera detección molecular de Eimeria spp. y E. tenella en pollos infectados de Argentina
No full textIntroducción: La coccidiosis es causada por los parásitos protozoos de los géneros Eimeria e Isospora y es una enfermedad de relevancia para los sistemas productivos intensivos como lo es la producción aviar (Constable 2016). En los pollos para carne los daños que produce son de mayor trascendencia cuanto mayor sea el animal, no sólo por las lesiones intestinales que ocasiona - las cuales varían según las especies infectantes y van desde exudados mucosos a hemorragias en distintos sectores del intestino delgado, ciegos y recto- sino porque el período de recuperación necesario no da lugar a que lleguen a la edad de sacrificio. Los síntomas varían según la especie infectante y pueden abarcar desde infecciones sub-clínicas y diarreas leves hasta severas, debido a la destrucción de la mucosa, a veces con sangre y coágulos (Daugschies 2005). La rápida propagación del parásito y la alta replicación produce severa contaminación ambiental y suele ser el foco de infección para los animales. Además, los ooquistes persisten en el ambiente por largos períodos y su eliminación es difícil (Fanatico 2006). En nuestro país el diagnóstico se realiza por examinación de materia fecal y observación de ooquistes de Eimeria sp. al microscopio y la determinación de la especie se realiza por morfometría del ooquiste, se considera el período de prepatencia de la enfermedad y se determina un puntaje a la lesión en las necropsias, ya que especies como E. tenella producen tiflitis hemorrágica y una notable dilatación de ambos ciegos de las aves afectadas. Si bien es una técnica económica y sencilla, es laboriosa y requiere de personal capacitado. Otra importante desventaja es la imposibilidad de detectar infecciones mixtas y de distinguir algunas especies de Eimeria, especialmente aquellas especies sub-clínicas, siendo las que ocasionan el mayor porcentaje del costo de producción dado que impactan en la ganancia de peso y en el índice de conversión alimenticia (De Gussem 2007). Por todo lo expuesto, la detección molecular de Eimeria contribuiría al control de la enfermedad, aportando a un diagnóstico más sensible y específico. Materiales y Métodos: A partir de los ciegos de pollos infectados, diagnosticados por microscopía, se realizó el aislamiento, esporulación y ruptura de ooquistes de E. tenella. La técnica se puso a punto utilizándose bolillas de vidrio y agitando vigorosamente en pulsos de 3 minutos a velocidad máxima, previo blanqueo con hipoclorito de sodio y lavado de los mismos. Se determinó el punto de corte mediante el cálculo del porcentaje de ruptura realizado por recuento directo de los ooquistes enteros, remanentes, al microscopio en cámara de Neubauer. Luego, para la puesta a punto de la extracción de ADN, se ensayaron 2 métodos: extracción con fenol/cloroformo/alcohol isomaílico (FCA) y resina Chelex 100 (Ch). Como control positivo se realizó la extracción de ADN mediante la utilización de un kit comercial a partir de una vacuna viva Livacox -utilizada en la producción aviar- que contiene las especies E. tenella, E. máxima y E. acervulina. PCR: Para la amplificación del ADN de Eimeria spp. se utilizaron cebadores de una región del gen de ARNr 18S de ~1800 pb y para E. tenella se usaron cebadores específicos de una secuencia caracterizada de una región amplificada (SCAR) de ~ 540 pb. Resultados: Se pusieron a punto las condiciones de amplificación tanto para la PCR del género Eimeria como para la específica de la especie E. tenella. A partir del recuento de ooquistes totales, de los cuales se extrajo el ADN y tomando en cuenta el volumen de elución del mismo, se calculó la cantidad de ooquistes agregados a cada reacción de PCR observándose reacción positiva con al menos 4 ooquistes/ul de reacción en ambos métodos de extracción.Fig. 1. Caracterización molecular de Eimeria. A. Amplificación por PCR del genero Eimeria, a partir de muestras aisladas del ciego de pollos infectados extraídas con FCA y Ch. B. Amplificación de E. tenella a partir de muestra extraída con FCA. (C+) Control positivo de ADN extraído a partir de la vacuna viva. (C-) Control negativo de reactivos.Discusión y Conclusión: En este trabajo, implementamos por primera vez en la Argentina el uso de técnicas moleculares para la detección del género Eimeria con una elevada sensibilidad. También se logró la detección de la especie E. tenella mediante la PCR específica. La introducción de estas técnicas permitirá mejorar el diagnóstico sobre todo en casos de coccidiosis subclínicas, y también el estudio de las diferentes especies incluso en muestras con baja cantidad de parásitos sin la necesidad de realizar la necropsia de los animales. Esto contribuye al desarrollo de estrategias de control y prevención. Asimismo, la utilización de estas técnicas posibilitará el estudio de la epidemiología molecular de las especies circulantes, ayudando a complementar el estudio de la enfermedad para el desarrollo a futuro de nuevas vacunas.Fil: Tomazic, Mariela Luján. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Patobiología; ArgentinaFil: Redondo, Enzo Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Patobiología; ArgentinaFil: Schapiro, Javier Hernan. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Patobiología; ArgentinaFil: Fernandez Miyakawa, Mariano Enrique. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Patobiología; ArgentinaFil: Rodriguez, Anabel Elisa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Patobiología; ArgentinaXXII Reunión Científico TécnicaRío CuartoArgentinaAsociación Argentina de Veterinarios de Laboratorios de Diagnóstic
Urolitiasis persistente complicada en canino asociada a infección urinaria por Staphylococcus xylosus
No full textLa urolitiasis por estruvita en caninos está asociada habitualmente a infecciones de tracto urinario por gérmenes ureasa positivos. Esta enzima desdobla la urea en amonio, contribuyendo a la formación de cálculos por disminución de su solubilidad en medio alcalino.El objetivo del este trabajo es reportar el caso de un canino Beagle de 5 años de edad con infección urinaria complicada por urolitiasis persistente.Fil: Clausse, María. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; ArgentinaFil: Cacciato, Claudio Santiago. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Sanidad Animal y Medicina Preventiva. Laboratorio de Microbiología Clínica y Experimental; Argentina. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas; ArgentinaFil: Martinez, Sofia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; ArgentinaFil: Cavilla, María Verónica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; ArgentinaFil: Escuer, Grisel Elin. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; ArgentinaFil: del Sole, Maria Jose. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; ArgentinaFil: Monteavaro, Cristina Esther. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; Argentina. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Sanidad Animal y Medicina Preventiva. Laboratorio de Microbiología Clínica y Experimental; ArgentinaXXII Reunión Científico TécnicaRio CuartoArgentinaAsociación Argentina de Veterinarios de Laboratorios de Diagnóstic
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