137 research outputs found
Joint Route Planning under Varying Market Conditions
No full textPurpose - To provide empirical evidence on the level of savings that can be attained by joint route planning and how these savings depend on specific market characteristics.Design/methodology/approach - Joint route planning is a measure that companies can take to decrease the costs of their distribution activities. Essentially, this can either be achieved through horizontal cooperation or through outsourcing distribution to a Logistics Service Provider.The synergy value is defined as the difference between distribution costs in the original situation where all entities perform their orders individually, and the costs of a system where all orders are collected and route schemes are set up simultaneously to exploit economies of scale.This paper provides estimates of synergy values, both in a constructed benchmark case and in a number of real-world cases.Findings - It turns out that synergy values of 30% are achievable.Furthermore, intuition is developed on how the synergy values depend on characteristics of the distribution problem under consideration.Practical implications - The developed intuition on the nature of synergy values can help practitioners to find suitable combinations of distribution systems, since synergy values can quickly be assessed based on the characteristics of the distribution problem, without solving large and difficult Vehicle Routing Problems.Originality/value - this paper addresses a major impediment to horizontal cooperation: estimating operational savings upfront.Horizontal cooperation;Distribution;Outsourcing;Vehicle routing with time windows;Retail
Tenhagen, Frank (Birth, 1879-11-07)
No full textAddress: 89 Bank St.6690/Pg 106/1879/M W/Ger./Ger./Mrs Koetters,Mid.Original record filed in drawer labeled 'TEHR-THICKE'
Breast cancer progression cues driven by adherens junction inactivation
No full textInvasive lobular breast cancer (ILC) is a subtype of breast cancer accounting for 10-15% of all invasive breast cancer cases. Unfortunately, early detection of ILC is difficult due to its diffuse growth pattern that hinders detection by palpation or mammography. Also, surgical resection is challenging and most ILC tumors are intrinsically resistant to chemotherapy. Follow-up treatment therefore usually consists of endocrine therapy as most ILCs express ER. Resistance to estrogen antagonists however poses an unmet need for alternative treatment. Interestingly, the majority of ILC cases are marked by early inactivation of the core protein of the adherens junction (AJ) protein E-cadherin, an event that is causal to the development of this disease. As a result, ILC represents a relatively homogeneous group of tumors that are likely to respond to targeted intervention based on the effects of AJ inactivation. In this thesis we have studied these breast cancer progression cues that are driven by the inactivation of the adherens junction. As a consequence of E-cadherin loss, the intracellular component of the AJ p120-catenin (p120) is translocated to the cytosol and the nucleus. To study the contribution of p120 to the development of ILC we made use of genetically engineered mouse models to inactivate p120 in an E-cadherin and p53-driven mouse model of human ILC. In these mice, formation of ILC was mostly prevented pointing towards a critical role for p120 in mouse ILC formation. Loss of E-cadherin also results in the acquisition of anoikis resistance. We have now shown that the ability of E-cadherin negative cells to evade anoikis is based on the prevention of transcriptional upregulation of the BH3-only pro-apoptotic protein BMF. BMF is a direct target of FOXO, an established transcription factor that is inhibited by PI3K-AKT activation upon E-cadherin loss. Interestingly, the BH3-only mimetic ABT199 could re-sensitize E-cadherin negative breast cancer cells to anoikis, advocating for the use of these mimetics in ILC treatment. To provide an overview of the oncogenic signaling pathways affected by loss of E-cadherin we performed a reverse phase protein array. This revealed that E-cadherin inactivation is directly linked to increased AKT activation both in the presence and absence of activating mutations in the PI3K pathway. Inhibition of AKT inhibited cell survival and growth, suggesting that E-cadherin negative breast cancer is likely to respond PI3K pathway targeted therapy. Finally, genome-wide analysis of the p120-catenin binding protein and transcriptional repressor Kaiso has identified a CpG-containing consensus sequence (mKBS) in active promotors. Our data points towards a role for Kaiso in highly expressed target genes functioning in key fundamental cancer-related processes including cell cycle regulation and DNA damage response
Erreger von Zoonosen in Deutschland, 2017 / M. Hartung, K. Alt, A. Käsbohrer, B.-A. Tenhagen
No full textRepresenting and Optimizing Fuzzy-Controllers by Neural Networks
No full textA couple of different methods is known for combining fuzzy-controllers with neural networks. One of the reasons for these combinations is to work around the fuzzycontrollers ' disadvantage of not being adaptive. Therefore it is helpful to represent a given fuzzy-controller by means of a neural network and to have the rules adapted by a special learning algorithm. Some of these methods are applied in the NEFCON-model 1), 2) or the model of Lin and Lee 3) . Unfortunately none of these methods is able to adapt all fuzzy-controller components. In this paper we suggest a new model, which gives the user the ability, to represent a given fuzzy-controller by a neural network and adapt all of its components as desired. 1. Introduction A fuzzy-controller (according to Mamdani) is a controlunit, which maps inputs (r 1 ; : : : ; r n ) 2 IR n to outputs (s 1 ; : : : ; s m ) 2 IR m . Essentially a fuzzy-controller consists of four components: the fuzzification-method, the rule-base, the infere..
Validierung möglicher Parameter zur frühzeitigen Krankheitserkennung bei Milchrindern
No full textAn early detection of signs of sickness and consequently an early start of a
therapy is beneficial for a successful treatment of diseases in dairy cattle.
Due to a continuous increase in herd size there is less labour potential per
cow and calf, respectively. Thus, the systematic evaluation of clinical
parameters of animals at risk of disease on a regular basis might help to
select animals for a clinical examination. The overall objective of this study
was to validate cow-side parameters that might help to detect diseases in
dairy cows and calves at an early stage. In the first study the variability of
rectal temperatures in dairy cows considering different factors (intra- and
inter-investigator repeatability, different thermometers, penetration depth
into the cows´ rectum, and defecation) was validated. In a first experiment
rectal temperature was measured multiple times per cow (n = 33) to determine
intra-investigator repeatability. Repeated measures by a single investigator
were consistent (39.5 ± 0.1ºC, coefficient of variance = 0.2%). Within the 10
measurements on the same cow, the maximum difference varied between 0.1 and
0.5ºC. In the second experiment rectal temperature was measured by 2 different
observers in 38 cows to determine inter-investigator repeatability.
Correlation between measures taken by 2 investigators was high (r = 0.98; P <
0.001) and mean difference was 0.1 ± 0.2ºC (P < 0.01). Data from these
experiments demonstrate a high repeatability of rectal temperature
measurements within and between investigator(s). However, for some cows, the
difference between lowest and highest temperature was considerable (0.5ºC in 2
cows and 0.4ºC in 5 cows). In Experiment 3 the variation among different
thermometers was tested in an in vitro and an in vivo phase. During the in
vitro phase a water bath was adjusted in 1.0ºC increments from 35.0 to 42.0ºC
and temperature measured with a validated thermometer and the 4 thermometers
to be tested. During the in vitro phase correlation was high between all 4
thermometers and the validated thermometer (r = 0.99; P < 0.001) and mean
differences were minor (0.0 to 0.1 ± 0.1ºC). During the in vivo phase rectal
temperature was measured with all 4 thermometers in 37 cows by a single
investigator. The measures from the 4 different thermometers were highly
correlated (r = 0.94 to 0.96; P < 0.001). The mean difference between
thermometers varied from 0.1 to 0.3ºC. Agreement was high when both
thermometers compared had either a short or a long probe. Experiment 4 tested
the influence of insertion depth. A single investigator measured rectal
temperature in 33 cows, inserting the probe either 11.5 or 6.0 cm. Measures at
the 2 penetration depths were highly correlated (r = 0.95; P < 0.001), but the
result was 0.4 ± 0.2ºC higher when the probe was inserted deeper into the
rectum (P < 0.001). Experiment 5 tested the effect of defecation on rectal
temperature, measuring rectal temperature before and after defecation in 20
cows. Differences in temperature before and after defecation were minor. In 2
cows the measured temperature was 0.3ºC or higher before defecation, whereas
in 3 cows it was 0.3ºC or higher after defecation. In the remaining 15 cows
the difference before and after defecation was less than 0.3ºC. Overall, the
results of this study indicate that some care is required in generalizing
rectal measures of body temperature in dairy cows. To develop individual-
standard fresh-cow monitoring programs at the herd level, rectal temperature
should be measured with the same thermometer on the same penetration depth.
The objectives of the second study were: 1) to determine repeatability (i.e.
interobserver and intra-observer) of rumen fill scoring, 2) to study variation
of rumen fill scores throughout the day in ad libitum fed cows, 3) to evaluate
relationships between visual rumen fill scores and DMI and 4) to compare
visually estimated rumen fill scores with exact measurements of the depth of
the paralumbar fossa. Experiment 1 was conducted to determine inter-observer
repeatability of rumen fill scoring and to study variation of rumen fill
scores throughout the day in ad libitum fed cows. Three investigator
independently scored rumen fill of 42 cows 3 times a day (0800, 1400, 1900 h).
Experiment 2 consisted of 3 replicates (67, 70, 71 cows) employing 3
observers. Cows in each replicate were scored twice by the same observer to
determine intra-observer repeatability. The intra-observer reliability for the
2 rumen fill scoring sessions showed moderate agreement (κw = 0.69; rS = 0.66,
P < 0.001). Similarly, the inter-observer reliability for 2 independent
observers showed reasonable agreement in rumen fill scores (κw = 0.68; rS =
0.71, P < 0.001). All 3 observers recorded higher rumen fill scores at 1900 h
compared to 0800 h and 1400 h (Observer A: 0800 h: 3.1 ± 0.7, 1400 h: 3.4 ±
0.7, 1900 h: 3.6 ± 0.7; Observer B: 0800 h: 3.2 ± 0.8, 1400 h: 3.5 ± 0.8, 1900
h: 3.7 ± 0.7; Observer C: 0800 h: 2.8 ± 0.7, 1400 h: 3.1 ± 0.8, 1900 h: 3.2 ±
0.7; n = 210). Experiment 3 was conducted to evaluate relationships between
within-cow changes in visual rumen fill score and changes in DMI in
multiparous cows. Within-cow changes in visual rumen fill scores were compared
to changes in DMI calculated for a 24-h interval. Additionally, data collected
during Experiment 1 was used to assess the relationship between within-cow
changes in visual rumen fill score and changes in DMI comparing differences
between daylight hours and the night. I did observe a relationship between
changes in visual rumen fill scores and DMI within cow on a 24-h basis (rS =
0.1, P = 0.09; n = 288) and comparing differences between day and night (rS =
0.68, P < 0.01; n = 257). In Experiment 4, variation in the objectively
measured depth of the left paralumbar fossa within cow (intra-cow variation)
was evaluated and the relationship between the depth of the left paralumbar
fossa and rumen fill score determined. The variation in depth within the 5
classes of rumen fill scores (intra-score variation) was also determined. The
average intracow variation in the depth of the paralumbar fossa was moderate
(5.59 ± 0.9 cm; CV = 16%). On the same cow the range varied between 1.2 and
4.8 cm, measuring 10 times over a period of 70 ± 5 min. Variation in depth
within each of the different rumen fill scores (intrascore variation) was also
high. Spearman´s rank correlation (rS) between the depth of the paralumbar
fossa and the rumen fill score was moderate (Observer A: rS = -0.64, P <
0.001; Observer B: rS = -0.60, P < 0.001). These data illustrate that rumen
fill scores show moderate intra- and inter-observer repeatability. Moreover,
these scores are moderately correlated with an objective measures of the depth
of the left paralumbar fossa; a measure that changes considerably over a 70
min period. We did observe a reasonable relationship between changes in DMI
and rumen fill scores within cow comparing differences between day and night,
two periods with a significant difference in DMI, suggesting that future use
of this measure on farms should be done across time within cow. Further
research is needed to identify more accurate cow-side estimates of DMI, and to
determine if changes in rumen fill scores can be used to identify cows at risk
for disease. The objectives of the third study were: 1) to determine inter-
investigator repeatability of rumination data collected via direct human
observation in heifers and calves, 2) to determine the accuracy of the Hi-Tag
rumination monitoring system in comparison to direct visual observation in
heifers and calves considering different ages and, 3) to study whether sound
of milk suckling in bottle fed pre-weaned calves interferes with the
rumination monitoring system. In Experiment 1, 2 observers independently
recorded rumination behavior from 20 animals via direct human observation for
an observation period of 2 h each to determine the inter-investigator
reliability. The rumination times were highly correlated (r = 0.99, P < 0.001,
n = 20) and differences were minor (0 ± 2 min, P = 0.91). In Experiment 2, 6
groups consisting of 5 animals (Group 4 = 10 animals) of different ages were
used to test the accuracy of the Hi-Tag rumination monitoring system in
comparison to direct visual observation (Group 1: 25 ± 2 d, 64 ± 3 kg; Group
2: 42 ± 2 d, 80 ± 15 kg; Group 3: 62 ± 1 d, 90 ± 11 kg; Group 4: 95 ± 10 d,
118 ± 7 kg; Group 5: 185 ± 1 d, 207 ± 15 kg; Group 6: 282 ± 7 d, 342 ± 14 kg).
Coefficients of correlation were highest for Group 3 (r = 0.89; P < 0.001) and
Group 6 (Group 6: r = 0.88: P < 0.001), lower for Group 1 (r = 0.65; P =
0.009), Group 2 (r = 0.70; P = 0.004) and Group 5 (r = 0.72; P = 0.002), and
lowest for Group 4 (r = 0.47: P = 0.009). The differences were lowest in Group
2 (0 ± 12 min; P = 0.77), Group 3 (2 ± 10 min; P = 0.60), and Group 6 (-4 ± 8
min; P = 0.05), moderate in Group 1 (-8 ± 10 min; P = 0.01) and Group 5 (-8 ±
14 min; P = 0.03) and highest in Group 4 (-12 ± 16 min; P < 0.001). Variation
was low in Groups 6 (7.8 %) and 3 (11.8 %), but higher in Groups 1 (14.7 %), 2
(14.4 %), 4 (25.0 %), and 5 (22.8 %), respectively. In Experiment 3 I
determined whether distortion of the Hi-Tag rumination monitoring system
occurred when pre weaned calves suckled milk through a nipple. Each of 9
calves was fitted with a rumination logger just before milk feeding in the
morning and again in the afternoon and the loggers removed immediately after
the calves had finished suckling. They were stored in a quiet room for the
rest of the interval and another 2 h to create a negative control interval.
The coefficient of correlation between suckling time determined by direct
observation and the estimates provided by the Hi-Tag system was low (r = -0.1;
P = 0.70; n = 18). Only in 2 of the 18 2-h intervals (11.1%) did the Hi-Tag
system record a 2 min observation; whereas, no observations were recorded
during the other 16 intervals monitored during suckling or in the 18 intervals
that served as negative controls. The Hi-Tag rumination monitoring system
provides an accurate measure of rumination time in Holstein heifers older than
9 months. In animals younger than 9 months the variation of the data is high.
However, an automatic detection of rumination time in heifers and calves might
be a useful tool for detection of illness or studying rumen development in
calves. Considering that suckling does not confound rumination time measures
further research is encouraged to optimize the sound based detection system
for rumination in calves. Overall, the three studies clearly evaluated simple
and cow-side tests to detect cows at risk for disease. However, the user has
to be critical regarding accuracy and repeatability. Measuring body
temperature (objective parameter) in dairy cows has proven to provide reliable
information. Furthermore, care is required to interpret visually estimated
rumen fill scores (subjective parameter) and further research is needed to
test, if rumen fill scores can be used to detect cows at risk for disease.
Although the Hi-Tag rumination monitoring system does measure rumination time
accurate in cows and heifers older than 9 months the variation of the data is
high for younger animals.Eine frühe Erkennung von Zeichen einer Erkrankung und damit ein früher
Therapiebeginn erhöhen die Chance für eine erfolgreiche Therapie von
Erkrankungen bei Milchrindern. Wachsende Milchviehbestände sorgen für eine
Reduzierung der verfügbaren Arbeitskraft pro Kuh oder Kalb. Eine systematische
und regelmäßige Erhebung bestimmter klinischer Parameter könnte helfen Tiere
für eine klinische Untersuchung vorzuselektieren. Ziel dieser Arbeit war die
Validierung verschiedener Parameter, die bei einer frühzeitigen
Krankheitserkennung bei Milchkühen und Kälbern relevant sind. In der ersten
Studie wurde die Variabilität der rektal gemessenen Körpertemperatur bei
Milchkühen unter Berücksichtigung folgender Faktoren bestimmt: 1) die
Wiederholbarkeit der Messwerte sowohl innerhalb eines Untersuchers, als auch
zwischen unterschiedlichen Untersuchern, 2) mögliche Unterschiede im Ergebnis
bei der Verwendung unterschiedlicher digitaler Thermometer und 3) den Einfluss
von Eindringtiefe und Kotabsatz auf das Ergebnis. Im ersten Experiment wurde
bei 33 Kühen die rektale Temperatur mehrmals hintereinander gemessen, um die
Wiederholbarkeit der Messwerte innerhalb eines Untersuchers zu bestimmen. Die
Messwerte zeigten eine hohe Übereinstimmung innerhalb eines Untersuchers (39.5
± 0,5ºC, Variationskoeffizient = 0,2%). Innerhalb der zehn Messungen schwankte
die maximale Differenz zwischen 0,1 und 0,5ºC bei derselben Kuh. Im zweiten
Experiment wurde die rektale Temperatur von 38 Kühen durch zwei unabhängige
Untersucher gemessen, um die Wiederholbarkeit der Messung zwischen
unterschiedlichen Untersuchern zu testen. Die Korrelation zwischen den
Untersuchern war hoch (r = 0,98; P < 0,001) und die mittlere Abweichung lag
bei 0,1 ± 0,2ºC (P < 0,01). Die Ergebnisse dieser Experimente zeigen deutlich,
dass die rektale Temperatur mit einer hohen Wiederholbarkeit gemessen werden
kann. Trotzdem konnte bei einigen Kühen eine beträchtliche Abweichung zwischen
dem höchsten und dem niedrigsten Messwert festgestellt werden (0,5ºC bei 2
Kühen und 0,4ºC bei 5 Kühen). Im dritten Experiment wurde die Abweichung der
Messwerte bei der Verwendung unterschiedlicher Thermometer in vitro und in
vivo getestet. Ein Wasserbad wurde im Bereich von 35 bis 42ºC auf jedes volle
Grad justiert. Bei jeder Stufe wurde die Temperatur mit einem validierten und
mit den vier zu testenden Thermometern gemessen. Die Korrelation zwischen den
vier Thermometern und dem validierten Thermometer war in allen Fällen hoch (r
= 0,99; P < 0,001). Gleichzeitig war nur eine geringe mittlere Abweichung
zwischen den Thermometern zu verzeichnen (0,0 bis 0,1 ± 0,1ºC). Zur Testung
der Unterschiede zwischen den Thermometern in vivo wurde bei 37 Kühen mit
allen vier Thermometern die rektale Temperatur gemessen. Die Ergebnisse der
vier Thermometer zeigten eine hohe Korrelation (r = 0,94 bis 0,96; P < 0,001).
Die mittlere Abweichung zwischen den Thermometern variierte zwischen 0,1 und
0,3ºC, wobei die Übereinstimmung bei vergleichbarer Sondenlänge höher war. Im
vierten Experiment wurde der Einfluss der Eindringtiefe getestet. Ein einziger
Untersucher hat die rektale Temperatur von 33 Kühen gemessen, indem die Sonde
im ersten Fall 11,5 cm und im zweiten Fall 6,0 cm ins Rektum eingeführt wurde.
Die Ergebnisse zwischen den Eindringtiefen zeigten eine hohe Korrelation (r =
0,95; P < 0,001). Das Ergebnis der Messungen war bei 11,5 cm Eindringtiefe um
0,4 ± 0,2ºC höher als bei 6,0 cm (P < 0,001). Im fünften Experiment wurde die
rektale Temperatur vor und nach Kotabsatz bei 20 Kühen gemessen, um dessen
Einfluss auf das Ergebnis zu testen. Der Unterschied vor und nach Kotabsatz
war zu vernachlässigen. Während die gemessene Temperatur bei zwei Kühen vor
dem Kotabsatz höher war, war sie bei 3 Kühen danach höher. Bei den
verbleibenden 15 Kühen war der Unterschied kleiner als 0,3ºC. Insgesamt zeigen
die Ergebnisse dieser Studie, dass bei der Bewertung der rektalen Temperatur
ein wenig Vorsicht geboten ist. Bei der Entwicklung von Standardprotokollen
zur Überwachung von abgekalbten Kühen sollte die rektale Temperatur in einer
Herde immer mit demselben Thermometer bei derselben Eindringtiefe gemessen
werden, um eine Vergleichbarkeit der Ergebnisse sicherzustellen. Ziel der
zweiten Studie war es 1) die Wiederholbarkeit eines Punktesystems zur
Bewertung der Pansenfüllung von Milchkühen sowohl innerhalb eines Untersuchers
als auch zwischen unterschiedlichen Untersuchern zu testen, 2) die Variation
von Pansenfüllungsnoten bei ad libitum gefütterten Kühen im Verlaufe eines
Tages zu bestimmen, 3) den Zusammenhang zwischen Unterschieden der
Pansenfüllungsnoten innerhalb einer Kuh und Unterschieden in der
Trockenmasseaufnahme zu ermitteln und 4) Pansenfüllungsnoten mit einer exakten
Messung der Tiefe der Hungergrube zu vergleichen. Im ersten Experiment wurde
die Wiederholbarkeit eines Punktesystems zur Bewertung der Pansenfüllung von
Milchkühen zwischen unterschiedlichen Untersuchern und die Variation von
Pansenfüllungsnoten bei ad libitum gefütterten Kühen im Verlaufe eines Tages
bestimmt. Dazu vergaben drei Untersucher dreimal täglich Pansenfüllungsnoten
bei 42 Kühen (0800, 1400, 1900 h). Das zweite Experiment bestand aus drei
Wiederholungen (67, 70, 71 Kühe) ebenfalls mit drei unterschiedlichen
Untersuchern. In jeder Wiederholung wurden die Kühe von demselben Untersucher
zweimal bewertet um die Wiederholbarkeit innerhalb eines Untersuchers zu
testen. Innerhalb eines Untersuchers war die Wiederholbarkeit mittelmäßig (κw
= 0.69; rS = 0.66, P < 0.001). Zwischen unterschiedlichen Untersuchern war die
Wiederholbarkeit ebenfalls mäßig (κw = 0.68; rS = 0.71, P < 0.001). Weiterhin
wurden von allen Untersuchern im Mittel höhere Noten um 1900 h vergeben, als
um 0800 und 1400 h (Untersucher A: 0800 h: 3.1 ± 0.7, 1400 h: 3.4 ± 0.7, 1900
h: 3.6 ± 0.7; Untersucher B: 0800 h: 3.2 ± 0.8, 1400 h: 3.5 ± 0.8, 1900 h: 3.7
± 0.7; Untersucher C: 0800 h: 2.8 ± 0.7, 1400 h: 3.1 ± 0.8, 1900 h: 3.2 ± 0.7;
n = 210). Im dritten Experiment sollte die Beziehung zwischen Änderungen der
Pansenfüllungsnoten innerhalb einer Kuh und Änderungen der
Trockenmasseaufnahme untersucht werden. Dafür wurden Änderungen der
Pansenfüllungsnoten innerhalb einer Kuh mit Änderungen der
Trockenmasseaufnahme für ein 24-h Intervall verglichen. Weiterhin wurden Daten
aus Experiment 1 benutzt, um diese Beziehung bei Vergleich von Tag und Nacht
zu bestimmen. Es konnte sowohl eine Beziehung zwischen Änderungen der
Pansenfüllungsnote und Änderungen der Trockenmasseaufnahme innerhalb einer Kuh
beim 24-h Vergleich (rS = 0.1, P = 0.09) als auch beim Vergleich zwischen Tag
und Nacht (rS =0.68, P < 0.01; n = 257) nachgewiesen werden Das vierte
Experiment untersuchte zum einen die Variation der objektiv ermittelten Tiefe
der linken Hungergrube und zum anderen den Zusammenhang der Tiefe der
Hungergrube und der vergebenen Pansenfüllungsnote. Weiterhin wurde die
Variation der Tiefe der Hungergrube innerhalb der einzelnen
Pansenfüllungsnoten untersucht. Die mittlere Variation der Tiefe innerhalb
einer Kuh war moderat (5,59 ± 0,9 cm; Variationskoeffizient = 16%), wobei die
maximale Abweichung über 70 ± 5 min von 1,2 bis 4,8 cm schwankte. Innerhalb
der verschiedenen Pansenfüllungsnoten war die Abweichung ebenfalls hoch.
Spearman´s Rangkorrelation (rS) zwischen der Tiefe der Hungergrube und der
vergebenen Pansenfüllungsnote war mäßig (Untersucher A: rS = -0.64, P < 0.001;
Untersucher B: rS = -0.60, P < 0.001). Die Ergebnisse dieser Studie zeigen,
dass die Bewertung der Pansenfüllung sowohl innerhalb eines Untersuchers als
auch zwischen unterschiedlichen Untersuchern moderat wiederholbar ist.
Weiterhin besteht eine Beziehung zwischen den Pansenfüllungsnoten und einer
exakten Messung der Tiefe der linken Hungergrube. Diese variiert nicht
unerheblich über einen Zeitraum von 70 min innerhalb einer Kuh. Nichts desto
trotz konnte eine annehmbare Beziehung zwischen Unterschieden in der
Trockenmasseaufnahme und Unterschieden der Pansennote innerhalb einer Kuh bei
Vergleich von Tag und Nacht, zweier Intervalle mit bedeutsamen Unterschieden
in der Trockenmasseaufnahme, nachgewiesen werden. Unter diesem Aspekt sollte
eine Bewertung der Pansennote nur zum zeitlichen Vergleich innerhalb eines
Tieres genutzt werden. Fragestellungen der dritten Studie war 1)
festzustellen, ob die Wiederkauzeit von Färsen und Kälbern visuell von zwei
unterschiedlichen Untersuchern wiederholbar zu ermitteln ist, 2) die
Genauigkeit eines elektronischen Systems zur Erfassung der Wiederkauzeit (Hi-
Tag System) im Vergleich zur direkten visuellen Bestimmung bei Färsen und
Kälbern unterschiedlichen Alters zu ermitteln und 3) zu prüfen, ob das Saugen
an einem Nuckel die Daten des Hi-Tag Systems beeinflusst. In einem ersten
Experiment wurde bei 20 Tieren die Dauer der Wiederkauaktivität durch direkte
visuelle Beobachtung von zwei unabhängigen Untersuchern erfasst, um die
Wiederholbarkeit zu ermitteln. Jedes Tier wurde über 2 Stunden beobachtet. Die
von beiden Untersuchern erfassten Wiederkauzeiten korrelierten sehr gut
miteinander (r = 0,99, P < 0,001). Die mittlere Abweichung war gering (0 ± 2
min, P = 0,91). Sechs unterschiedliche Altersgruppen von je fünf Tieren
(Gruppe 4 = 10 Tiere) wurden im zweiten Experiment benutzt, um die Genauigkeit
des Hi-Tag Systems zur Überwachung der Wiederkautätigkeit im Vergleich zur
direkten visuellen Beobachtung zu bestimmen (Gruppe 1: 25 ± 2 d, 64 ± 3 kg;
Gruppe 2: 42 ± 2 d, 80 ± 15 kg; Gruppe 3: 62 ± 1 d, 90 ± 11 kg; Gruppe 4: 95 ±
10 d, 118 ± 7 kg; Gruppe 5: 185 ± 1 d, 207 ± 15 kg; Gruppe 6: 282 ± 7 d, 342 ±
14 kg). Die Korrelation war am höchsten in Gruppe 3 (r = 0,89; P < 0,001) und
Gruppe 6 (r = 0,88; P < 0,001), niedriger in Gruppe 1 (r = 0,65; P = 0,009),
Gruppe 2 (r = 0,70; P = 0,004) und Gruppe 5 (r = 0,72; P = 0,002) und am
niedrigsten in Gruppe 4 (r = 0,47; P = 0,009). Die mittlere Abweichung war am
niedrigsten in Gruppe 2 (0 ± 12 min; P = 0,77), Gruppe 3 (2 ± 10 min; P =
0,60) und Gruppe 6 (-4 ± 8 min; P = 0,05), mäßig in Gruppe 1 (-8 ± 10 min; P =
0,01) und Gruppe 5 (-8 ± 14 min; P = 0,03) und am höchsten in Gruppe 4 (-12 ±
16 min; P < 0,001). Die Variation der ermittelten Wiederkauzeiten war niedrig
in Gruppe 6 (7,8 %) und Gruppe 3 (11,8 %), dagegen hoch in den Gruppen 1 (14,7
%), 2 (14,4 %), 4 (25,0 %) und 5 (22,8 %). Das Ziel des dritten Experiments
war zu bestimmen, ob das Saugen an einem Nuckel die Daten des Hi-Tag Systems
bei nicht abgesetzten Kälbern beeinflusst. Neun Kälber wur
Complete Genome Sequence of a <i>bla</i> <sub>CTX-M-1</sub> -Harboring <i>Escherichia coli</i> Isolate Recovered from Cattle in Germany
No full textABSTRACT
We describe here the whole-genome sequence and basic characteristics of
Escherichia coli
isolate 15-AB01393, recovered from German beef within a national monitoring program in 2015. This isolate was identified as an extended-spectrum-β-lactamase-producing
E. coli
strain of multilocus sequence type (MLST) ST58 harboring the antimicrobial resistance genes
bla
CTX-M-1
,
mph
(A),
sul2
,
dfrA5
,
strA
, and
strB
.
</jats:p
Einsatz von Antibiotika in 60 Milchrinderbetrieben in Norddeutschland und Charakterisierung von Methicillin-resistenten Staphylococcus aureus (MRSA) und Extended-Spectrum Beta-Lactamase produzierenden Escherichia coli (ESBL produzierende E. coli)
No full textThe objectives of this study were to gain insight into the usage of
antimicrobials on dairy farms in Germany and into the presence of MRSA and
ESBLs-producing E. coli in bulk tank milk samples. To this end a questionnaire
was performed among herd managers of 60 farms (herd size from 25 to 3,000
animals) in Northern Germany, who were participating in the study on a
voluntary basis. Bulk tank milk samples were obtained at a single occasion and
analysed for the presence of MRSA and ESBLs-producing E. coli. In addition
MRSA isolates from milk from the strain collection of the National Reference
Laboratory for coagulase positive staphylococci incl. S. aureus (NRL Staph)
were characterized by multiplex PCR, SCCmec typing, spa typing, and DNA micro
array analysis. Herd managers reported that lameness, metritis and mastitis
were regarded as the most important health problems of cows. Neonatal calf
diarrhea and the bovine respiratory disease complex (BRD) were reported as the
most important disorders in calves. Betalactams, tetracyclines, macrolides,
sulfonamides, fluoroquinolones, aminoglycosides, phenicols, and polypeptides
were the antimicrobial drug classes that were administered to diseased animals
on the dairy farms. A third generation cephalosporin – ceftiofur – which is
registered for use in digital phlegmona was the antimicrobial most frequently
administered to lame cows. Amoxicillin, tetracyclines and ceftiofur were
preferentially used in the treatment of metritis. BRD in calves was mostly
treated with florfenicol or macrolides, whereas fluoroquinolones were most
frequently administered to diarrheic calves. The herd managers reported that
on average 2.8% of their cows were treated for clinical mastitis per month.
Milk samples were sent for bacteriological examination in case of clinical
mastitis, or, less frequently, from cows with elevated somatic cell counts
(SCC). The most frequently mentioned antimicrobial agents that have been used
in the treatment of cows with mastitis were cefquinome, penicillin, and the
fixed drug combination cefalexin+kanamycin and ampicillin+cloxacillin. On the
majority of farms (85% of the farms) a routine procedure at drying off is
applied, which includes the intra mammary administration of antimicrobials.
Cloxacillin and cefquinome and the fixed drug combination penethamate
hydriodide + benethamine penicillin + framycetinsulfate were the antimicrobial
drugs mainly used for dry cow therapy. In total 36 MRSA isolates from bovine
milk were characterized. Five isolates originated from the bulk tank samples
obtained during the farm visits and 31 isolates originated from the strain
collection of the NRL Staph. All isolates were confirmed to be MRSA by
multiplex PCR and DNA micro array analysis. Two different spa types were
identified, namely t011 (22 isolates) and t034 (14 isolates). Among those, 33
carried SCCmec type V, 2 strains had SCCmec type III, and only one strain had
SCCmec type IVa. All MRSA strains were phenotypically resistant to oxacillin
and tetracyclines. None of the strains was resistant to mupirocin, vancomycin,
or linezolid. In total 16 resistance patterns were detected, and the most
common resistance pattern was TET-OXA alone. Multidrug resistance (MDR) to a
range of three to seven antimicrobial agents was found in 72.2% of the
isolates. The most predominant multidrug resistance pattern was TET-ERYCLI-
OXA-QUI/DAL. All MRSA strains carried more than one antimicrobial resistance
gene, and 18 different antimicrobial resistance gene patterns were identified.
The most common genotypic resistance patterns were mecA-blaZ-blaI-blaR-tetM-
tetEfflux-tetK and mecAblaZ-blaI-blaR-tetM-tetEfflux-ermA. All 36 MRSA strains
carried the genes mecA, tetM, and tetEfflux, and tested negative for vanA,
vanB, vanZ (vancomycin), msrA, mefA, mpbBM (macrolides), linA, cfr
(lincosamides), vatA, vatB, vga, vgb (streptogramin), aphA (aminoglycoside),
dfrA (trimethoprim), and cat (chloramphenicol). In the present study, all
strains were tested negative for genes encoding for enterotoxins, genes
encoding for toxic shock syndrome toxins (tst1, tst-RF122), Pantone-Valentine
Leukocidin (PVL), leukocidins (lukM/lukF-P83, lukD, lukE, lukY-var2), and
hemolysin Beta (hlb). In addition, all strains harbored lukX and lukY-var1
(leukocidins/haemolysin toxin family protein), hla (haemolysin alpha), un-
truncated hlb (haemolysin beta), hld (haemolysin delta), and lukF, lukS, hlgA
(haemolysin gamma). ESBLs-producing E. coli were isolated from bulk tank milk
samples from 30% of the farms. Detection of ESBLs-producing E. coli was
associated with the occurrence of metritis and dystocia on the farms. The use
of antimicrobials in the treatment of cows following dystocia and in the
treatment of umbilical infections and arthritis in calves was also associated
with the presence of ESBLs-producing E. coli in bulk tank milk. All
ESBLsproducing E. coli strains were resistant to ampicillin, cephalothin,
ticarcillin, piperacillin, ceftiofur, and cefpodoxime. None of the strains
were found resistant to florfenicol, spectinomycin, amoxicillin + clavulanic
acid, ceftazidime, and cefoxitin. In conclusion, the results of the
questionnaire demonstrate that fluoroquinolones, oxacillin and cloxacillin as
well as 3rd and 4th generation cephalosporins are administered to milking cows
and their offspring as initial treatment for the most frequently occurring
diseases on dairy farms. Testing bulk tank milk seems a suitable tool to
monitor the presence of MRSA and ESBLs-producing E. coli in milk. The presence
of the latter bacteria in milk underlines the need to heat treat milk before
consumption.Das Ziel der Studie war, Informationen über den Einsatz von Antibiotika in
deutschen Milchkuhherden zu sammeln. Zudem sollte auf das Vorkommen von MRSA
und ESBL-produzierenden E. coli in Tankmilchproben untersucht werden.
Fragebögen wurden unter den Herdenmanagern von 60 norddeutschen Betrieben
(Herdengröße von 25 bis 3000 Tiere) verteilt, die auf freiwilliger Basis an
den Untersuchungen teilnahmen. Tankmilchproben wurden in den Betrieben
einmalig entnommen und auf das Vorkommen von MRSA und ESBL-produzierenden E.
coli untersucht. Zusätzlich wurden MRSA-Isolate aus Milch aus der
Stammsammlung des Nationalen Referenzlabors für koagulase-positive
Staphylokokken (inklusive S. aureus) (NRL Staph) mittels Multiplex PCR,
Sccmec-Typisierung, spa-Typisierung und einem DNA-Microarray analysiert. Die
Herdenmanager benannten Lahmheiten, Metritiden und Mastitiden als häufigste
Krankheitsprobleme der Kühe ihrer Betriebe. Neonataler Kälberdurchfall und der
Kälbergrippekomplex (BRD) wurden als Hauptprobleme bei Kälbern angegeben.
Beta-Lactame, Tetrazykline, Makrolide, Sulfonamide, Fluoroquinolone,
Aminoglykoside, Phenikole und Polypeptide waren die für erkrankte Tiere
eingesetzten Antibiotikaklassen auf den Betrieben. Ein Cephalosporin der
dritten Generation – Ceftiofur –, das zur Behandlung der Unterfußphlegmone
(Panaritium) zugelassen ist, war das zur Behandlung von Lahmheiten der Kühe
meist genutzte Antibiotikum. Amoxicillin, Tetrazykline und Ceftiofur wurden
bevorzugt zur Behandlung von Metritiden eingesetzt. BRD bei Kälbern wurde
zumeist mit Florfenicol or Makroliden behandelt, während Fluoroquinolone die
Mittel der Wahl bei Durchfallkälbern waren. Nach Angaben der Herdenmanager
wurden monatlich im Durchschnitt 2.5% der Kühe aufgrund einer klinischen
Mastitis behandelt. In solchen Fällen wurden routinemässig Milchproben zur
bakteriologischen Untersuchung eingeschickt, seltener Proben von Kühen mit
erhöhten somatischen Zellzahlen. Für die Behandlung von Mastitiden wurden
Cefquinom, Penizillin und die Kombinationen Cefalexin+Kanamycin und
Ampicillin+Cloxacillin als häufigste genutzte Antibiotika angegeben. Die
meisten der untersuchten Betriebe (85% der Betriebe) wenden Routineverfahren
zum Trockenstellen an. Dies beeinhaltet eine intramammäre Applikation von
Antibiotika. Cloxacillin und Cefquinom und die Kombination von
Penethamathydrojodid + Benethamin-Penizillin + Framycetinsulfat wurden am
häufigsten zum Trockenstellen eingesetzt. Insgesamt wurden 36 MRSA-Isolate aus
Kuhmilch charakterisiert. Fünf Isolate wurden dabei aus Tankmilchproben, die
während der Betriebsbesichtigungen genommen wurden, gewonnen. 31 Isolate
stammten aus der Stammsammlung des NRL Staph. Die Zuordnung der Isolate zu
MRSA wurde Mithilfe einer Multiplex PCR und DNAMicroarrayanalysen verifiziert.
Zwei verschiedene spa-Typen konnten ermittelt werden: t011 (22 Isolate) und
t034 (14 Isolate). Dabei konnten 33 Stämme dem SCCmec Typ V, 2 Stämme dem
SCCmec Typ III und nur ein Stamm dem SCCmec Typ IVa zugeordnet werden. Alle
MRSA-Stämme zeigten im Phänotyp Resistenzen gegenüber Oxacillin und
Tetrazyklinen. Kein Stamm zeigte Resistenzen gegenüber Mupirocin, Vancomycin
oder Linezolid. Insgesamt wurden 16 Resistenzmuster detektiert. Das häufigste
Resistenzmuster war TET-OXA. Mehrfachresistenzen (multidrug resistance-MDR)
gegenüber drei bis sieben Antibiotika konnten in 72,2% der Isolate
nachgewiesen werden. Das häufigste Mehrfachresistenzmuster war dabei TET-ERY-
CLI-OXA-QUI/DAL. Alle MRSA-Stämme trugen mehr als ein Antibiotikaresistenzgen.
18 verschiedene Antibiotikaresistenz-Genmuster wurden identifiziert. Die
häufigsten Antibiotikaresistenz-Genmuster waren mecA-blaZ-blaI-blaR-tetM-
tetEfflux-tetK und mecA-blaZ-blaI-blaRtetM-tetEfflux-ermA. Alle 36 MRSA trugen
die Gene mecA, tetM und tetEfflux, jedoch konnten keine vanA, vanB, vanZ
(Vancomycin), msrA, mefA, mpbBM (Macrolide), linA, cfr (Lincosamide), vatA,
vatB, vga, vgb (Streptogramin), aphA (Aminoglycoside), dfrA (Trimethoprim) und
cat (Chloramphenicol) nachgewiesen werden. In der vorgelegten Studie konnten
in keinem Stamm Enterotoxin-Gene bzw. Gene, die toxische-Schock-Syndrom-Toxine
(tst1, tst-RF122), Panton-Valentin Leukozidin (PVL), Leukozidine
(lukM/lukF-P83, lukD, lukE, lukY-var2), und Hämolysin Beta (hlb) kodieren,
nachgewiesen werden. Alle Stämmen trugen lukX und lukY-var1
(Leukozidine/haemolysin toxin family protein), hla (Hämolysin Alpha), un-
truncated hlb (Hämolysin Beta), hld (Hämolysin Delta) und lukF, lukS, hlgA
(Hämolysin Gamma). ESBL-produzierende E. coli wurden in Tankmilchproben von
30% der Betriebe nachgewiesen. Der Nachweis von ESBL-produzierenden E. coli
ging mit dem Auftreten von Metritis und Dystokie in den entsprechenden
Betrieben einher. Der Einsatz von Antibiotika nach Schwergeburten sowie die
Behandlung von Kälbern mit Nabelinfektionen und Arthritis konnten mit dem
Auftreten von ESBL-produzierenden E. coli in Tankmilch assoziiert werden. Alle
ESBL-produzierenden E. coli waren resistent gegenüber Ampicillin, Cephalothin,
Ticarcillin, Piperacillin, Ceftiofur und Cefpodoxim. Kein Stamm zeigte
Resistenzen gegenüber Florfenicol, Spectinomycin, Amoxicillin + Clavulansäure,
Ceftazidim und Cefoxitin. Zusammengefasst zeigen die Daten der Fragebögen,
dass Fluorchinolone, Oxacillin, Cloxacillin und Cephalosporine der 3. und 4.
Generation zur initialen Behandlung der häufigsten Erkrankungen bei Milchkühen
und Kälbern eingesetzt werden. Die Untersuchung von Tankmilch ist ein
geeignetes Verfahren zur Überprüfung des Vorkommens von MRSA und ESBL-
produzierenden E. coli in Milch. Das Vorkommen von ESBL-produzierenden E. coli
in Tankmilch unterstreicht die Notwendigkeit, Milch vor dem Verzehr zu
erhitzen
Management von Chemoresistenzen bei Trypanosomen-Infektionen von Rindern im Landkreis von Sikasso, Süd-Ost-Mali
No full textAnimal trypanosomosis still remains a major disease constraining livestock
production across sub-Saharan Africa. Additionally; the development and spread
of chemoresistance further severely threatens the cattle-based livelihoods of
the rural poor in the cotton belt of West Africa. If not addressed; it will
exacerbate rural poverty. Best-bet strategies; including tsetse control and
strategic helminth control were tested for their efficacy to contain and or
reverse trypanocide resistance in Sikasso; south-east Mali; where drug
resistance had earlier been detected. The study was implemented in three
phases: pre-intervention; intervention and post-intervention phase. Two areas
of Sikasso; the eastern sector and the western sector; with comparable ecology
and production systems were covered. The study was conducted in four villages
from each sector. The pre-intervention phase; conducted between November and
December 2007; involved a cross-sectional (tsetse catches; trypanosome
prevalence and drug use practices) and a longitudinal (drug sensitivity
testing) survey. Two tsetse species; Glossina palpalis gambiensis and G.
tachinoides occurred in the study area. The eastern sector had a mean
trypanosome prevalence of 13.9% which was not significantly different (p >
0.05) from 17.5% in the western sector. Two trypanocidal drugs; isometamidium
chloride (ISMM) for prophylaxis and diminazene aceturate (DIM) for therapy;
were found to be commonly used. Multiple drug-resistant Trypanosoma congolense
were prevalent in both areas while T. vivax were sensitive to 3.5 mg/Kg bw
DIM. Effects of tsetse control and de-worming to contain and reverse
trypanocide resistance were assessed during in the intervention phase. In the
intervention area (eastern sector); targets (N=957) impregnated in 0.4%
deltamethrin (DECIS®; Roussel-Uclaf; France) (dry season) and targeted
treatment of cattle (spraying on the limbs; lower abdominal area; brisket and
perineal area) with 0.05% deltamethrin (Butox®; Intervet; the Netherlands)
(rainy season) were used to control tsetse between March 2008 and November
2009. Additionally; strategic helminth treatment of risk group cattle (3-12
months) with 10mg/kg bw albendazole (10% Albenzole®; Kela; Belgium) was
conducted in the intervention and control areas between June 2009 and November
2009. Albendazole was first used in June 2008 and repeated during the November
2008; June 2009 and November 2009 monitoring visits after randomly allocating
the animals at risk into an albendazole treatment group and a control group.
Five epidemiological visits (June 2008; November 2008; February 2009; June
2009 and November 2009) were conducted to estimate the resultant dynamics in
tsetse catches; trypanosome infections and helminth infections in the two
areas. All trypanosome positive risk cattle and those with PCV ≤ 20% were
treated with 3.5mg/kg bw DIM. Tsetse control resulted; respectively; in 91.3%
and 97.3% reductions of G. p. gambiensis and G. tachinoides catches in the
intervention area. A reduction of 18.3% for the former and of 37.1% for the
latter fly species also occurred in the control area. Significantly (p <
0.001) lower trypanosome infections in the intervention area than in the
control area were observed at herd; village and area levels. Strongyle eggs;
Strongyloides species eggs; Toxocara species eggs and Moniezia species eggs;
among others; were detected. No Fasciola species eggs were detected in cattle
of both areas. In the intervention area; the probability of albendazole
treated cattle to acquire new trypanosome infections was calculated as 0.003
which was not significantly (p > 0.05) different from 0.007 for the control
group. The post-intervention phase involved a cross-sectional and a
longitudinal survey and was conducted from November to December 2009. As for
the pre-intervention phase; trypanosome prevalence and drug sensitivity
investigations were undertaken. There was a significant (p < 0.05) reduction
in trypanosome prevalence in the intervention area from 13.9% during the pre-
intervention phase to < 1% after intervention. In contrast; trypanosome
prevalence remained unchanged in the control area. Only 3 T. vivax cases
remained in the intervention area of which one was resistant to 0.5mg/kg bw
ISMM but was cleared by 3.5 mg/kg bw DIM. Trypanocidal resistance patterns in
the control area did not change. A faecal egg count reduction test (FECRT) to
estimate the efficacy of albendazole revealed a 55.6% reduction of strongyle
faecal egg counts. The low FECRT warrants further evaluation before concluding
that resistance in strongyle helminths does exist. This investigation has
shown that in a region of high trypanosomosis risk and trypanocidal drug
resistance; tsetse control undertaken simultaneously with strategic helminth
control and targeted treatment with trypanocidal drugs is likely to reduce
trypanosomosis risk to negligible levels.Die Trypanosomose der Rinder ist nach wie vor eine der bedeutendsten
limitierenden Faktoren für die Tierproduktion in Afrika südlich der Sahara.
Die Entwicklung und die Verbreitung von Chemoresistenzen bedroht zusätzlich
ernsthaft die Lebensgrundlage der auf die Rinderhaltung angewiesenen
ländlichen Bevölkerung im Baumwollgürtel Westafrikas. Wenn die negativen
Auswirkungen der Chemoresistenz nicht reduziert werden; wird sich die
ländliche Armut weiter verstärken. Um eine weitere Verbreitung von
chemoresistenten Trypanosomen zu verhindern bzw. die Resistenzlage in dem
betroffenen Gebiet umzukehren; sollten erfolgversprechende Strategien; wie
Tsetsefliegenbekämpfung bei gleichzeitigem strategischen Einsatz von
Anthelminthika auf ihre Effizienz getestet werden. Die Studie wurde in drei
Phasen; in einer Präinterventions-; Interventions- und Postinterventionsphase
durchgeführt. Es wurden zwei Versuchsgebiete mit vergleichbarer Ökologie und
vergleichbaren Produktionssystemen identifiziert. In jedem Gebiet wurden vier
Dörfer ausgewählt. Die Präinterventionsphase umfasste den Zeitraum von
November bis Dezember 2007 und beinhaltete eine Querschittsuntersuchung
(Tsetsefliegenfänge; Bestimmung der Trypanosomen-prävalenz; bisheriger
Arzneimitteleinsatz durch die Tierhalter) und eine Longitudinalstudie (Prüfung
der Empfindlichkeit der Medikamente). Zwei Tsetsefliegenspezies; Glossina
palpalis gambiensis und G. tachinoides traten in dem Studiengebiet auf. Das
östliche Untersuchungsgebiet hatte eine durchschnittliche
Trypanosomenprävalenz von 13;9%; die sich unwesentlich (p > 0;05) von der
Prävalenz im westlichen Sektor unterschied (17;5%). Zwei Medikamente bzw.
trypanozide Wirkstoffe; das Phenanthridinderivat Isometamidiumchlorid (ISMM)
zur Chemoprophylaxe und das Diminazenaceturat (DIM) zur Chemotherapie; wurden
im Untersuchungsgebiet von den Tierhaltern eingesetzt. Bei Trypanosoma
congolense wurden in beiden Gebieten Resistenzen gegen beide Wirkstoffe
nachgewiesen. Trypansoma vivax- Infektionen konnten noch erfolgreich mit 3;5
mg/kg KGW DIM behandelt werden. Die östliche Untersuchungsregion wurde als
Interventionsgebiet erklärt; die westliche Region diente als Kontrollgebiet.
Im Interventionsgebiet wurde eine Tsetsefliegenbekämpfung von März 2008 bis
November 2009 durchgeführt. In der Trockenzeit wurden stationäre; mit
Deltamethrin (0;4%; DECIS®; Roussel-Uclaf; Frankreich) behandelte Tücher (N =
957) aufgestellt. Während der Regenzeit erfolgte eine Sprühbehandlung der
distalen Körperregionen (Gliedmaßen; Unterbrust und Unterbauch;
Perianalregion) der Rinder mit 0.05% Butox® (5% Deltamethrin; Intervet;
Holland). Zusätzlich wurde in beiden Gebieten zwischen Juni 2008 und November
2009 bei 3-12 Monate alten Kälbern (= Risikogruppe für Wurminfektionen) eine
anthelminthische Behandlung mit Albendazol (10mg/kg KGW; Albenzole®; Kela
Laboratories; Belgien) vorgenommen. Albendazol wurde erstmalig zu Beginn der
Regenzeit im Juni 2008 eingesetzt. Wiederholte Behandlungen fanden während der
Kontrollbesuche im November 2008 (am Ende der Regenzeit); Juni 2009 und
November 2009 statt. Trypanosomen-positive Kälber der Risikogruppe und
diejenigen mit einem Hämatokrit von 20% wurden mit 3;5mg/kg KGW DIM
behandelt. Die Tsetsefliegenbekämpfung führte im Interventionsgebiet zu einer
Reduktion der Überträger um 91;3% (G. p. gambiensis) bzw. 97;3% (G.
tachinoides). Auch im Kontrollgebiet wurde eine Reduktion um 18;3%; bzw. um
37;1% für die genannten Glossinenarten beobachtet. Im Interventionsgebiet
wurden auf Herden-; Dorf- und Gebietsebene bedeutend weniger Infektionen mit
Trypanosomen (p < 0;001) als im Kontrollgebiet beobachtet. Es wurden unter
anderem Strongylideneier; Eier von Strongyloides spp.; Eier von Toxocara spp.
und Eier von Moniezia spp. gefunden. In beiden Gebieten konnten keine Eier von
Fasciola spp. bei den Rindern nachgewiesen werden. Die Postinterventionsphase
wurde von November bis Dezember 2009 durchgeführt. Es wurde ein signifikanter
Rückgang (p < 0.05) der Trypanosomenprävalenz von 13;9% vor der Intervention
(November 2007) auf unter 1% nach der Intervention (November 2009) beobachtet.
Im Gegensatz dazu blieb die Trypanosomenprävalenz im Kontrollgebiet
unverändert. Nur 3 T. vivax- Infektionen wurden nach der Intervention
diagnositziert; von denen eine resistent gegenüber 0;5mg/kg KGW ISMM; aber
empfindlich gegenüber 3;5mg/kg KGW DIM war. Die Resistenzsituation im
Kontrollgebiet hatte sich nicht verändert. Der Eizahlreduktionstest zur
Abschätzung der Wirksamkeit von Albendazol ergab eine Reduktion der Anzahl der
im Kot detektierten Magendarm-Strongyliden (MDS) Eier um nur 55;6%. Weitere
Untersuchungen sind erforderlich; um schlüssige Aussagen über das Vorliegen
einer Resistenz gegenüber Albendazol zu machen. Die Untersuchungen haben
gezeigt; dass es möglich ist; in einem Gebiet mit hohem Trypanosomose- und
Resistenz-Risiko durch eine Tsetsefliegenbekämpfung; bei gleichzeitigem
gezielten Einsatz von Trypanoziden und strategischer anthelminthischer
Intervention; das Trypanosomose-Risiko auf ein vernachlässigbares Niveau zu
drücken
Survival of Dairy Cows After Surgery to Correct Abomasal Displacement: 1. Clinical and Laboratory Parameters and Overall Survival
No full text- …
