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L' Art De Faire Le Bon Cidre, Avec La Manière De Cultiver Les Pommiers Et Poiriers, Selon l'usage de la Normandie / Par M. le Marquis De Chambray
No full textVorlage des Erscheinungsvermerks: A Paris, Chez Lamy, Libraire, Quai des Augustins. M. DCC. LXXXI
Opinion de M. Lamy sur les pensions en annexe de la séance du 4 janvier 1790
No full textLamy (aîné) Michel Louis. Opinion de M. Lamy sur les pensions en annexe de la séance du 4 janvier 1790. In: Archives Parlementaires de 1787 à 1860 - Première série (1787-1799) Tome XI - Du 24 décembre 1789 au 1er mars 1790. Paris : Librairie Administrative P. Dupont, 1880. pp. 92-103
Motion de M. Lamy sur l'importance de décréter la responsabilité des chefs de bureaux de l'administration, annexée à la séance du 21 janvier 1790 au soir
No full textLamy (aîné) Michel Louis. Motion de M. Lamy sur l'importance de décréter la responsabilité des chefs de bureaux de l'administration, annexée à la séance du 21 janvier 1790 au soir. In: Archives Parlementaires de 1787 à 1860 - Première série (1787-1799) Tome XI - Du 24 décembre 1789 au 1er mars 1790. Paris : Librairie Administrative P. Dupont, 1880. pp. 281-284
Análisis genético y molecular del síndrome de Maroteaux-Lamy
No full text[spa] Esta tesis es una contribución al conocimiento del síndrome de Maroteux-Lamy en el terreno de la genética molecular. El síndrome de Maroteaux-Lamy o mucopolisacaridosis de tipo VI (MPS VI) es una grave enfermedad hereditaria muy poco frecuente en humanos, provocada por la deficiencia de un único gen, que codifica la hidrolasa lisosómica N-acetilgalactosamino-4-sulfatasa o arilsulfatasa B (ARSB). La primera publicación incluída en la tesis engloba los resultados del análisis de las mutaciones encontradas en el gen ARSB de pacientes españoles y argentinos con MPS VI. Se han identificado todos los alelos responsables de la enfermedad, de los cuales 9 no habían sido publicados anteriormente. Mediante estudios de RT-PCR se han obtenido evidencias de que algunas de las mutaciones podían provocar la destrucción del correspondiente transcrito mutado mediante el mecanismo de nonsense-mediated RNA decay . El estudio también ofrece datos relativos a la clínica de los pacientes analizados, incluyendo la edad de diagnóstico, los principales síntomas fenotípicos y la concentración de glicosaminoglicanos totales excretados en orina, que constituyen datos importantes a la hora de intentar establecer relaciones genotipo-fenotipo. Cumpliendo con otro de los objetivos de la tesis, se realizó el análisis haplotípico de cuatro mutaciones comunes identificadas en pacientes españoles y argentinos con MPS VI y se apuntó a un posible origen único para dichos cambios. La segunda publicación presenta los estudios de expresión y caracterización bioquímica de la mayor parte de las proteínas mutadas que no habían sido descritas con anterioridad por otros autores. Por primera vez en la bibliografía, se explicitó que el cDNA mutado se había expresado en el mismo contexto haplotípico que en el paciente en relación con los dos cambios exónicos presentes en las bases de datos de SNPs, p.V358M y p.S384N. Ambas variantes se expresaron también de forma individual, siendo de especial interés los resultados obtenidos para el cambio p.S384N, que tradicionalmente se ha considerado como mutación patogénica sin que se hayan realizado estudios de expresión. El análisis bioquímico de la actividad enzimática in vitro de las proteínas mutadas se completó mediante análisis de western blot. También se realizaron estudios de inmunofluorescencia indirecta para valorar el grado de localización de la proteína ARSB mutada en los lisosomas de fibroblastos de pacientes. Finalmente se realizaron estudios a nivel de RNA para las mutaciones que introducen codones de parada prematuros en la secuencia codificante (sin sentido, de splicing). Mediante el tratamiento de cultivos de fibroblastos de pacientes con el inhibidor de la síntesis proteica cicloheximida, se puso de manifiesto que el mecanismo de nonsense-mediated RNA decay era responsable de la degradación de los transcritos portadores de cuatro de las mutaciones. El trabajo que ocupa el tercer artículo es una aproximación a una forma de terapia complementaria a la de sustitución enzimática ya establecida para los pacientes de MPS VI, que se podría aplicar a los pacientes portadores de mutaciones sin sentido. Se trata del primer intento en esta enfermedad de intentar suprimir los codones de terminación prematura mediante el uso de antibióticos aminoglicósidos. Los ensayos se realizaron tanto en células transfectadas como en una línea de fibroblastos humanos. Las mutaciones escogidas permitieron ensayar la influencia del contexto nucleotídico del codón de parada en la determinación de la eficacia de la supresión de terminación. Las células se incubaron en presencia de gentamicina y se compararon los niveles de mRNA y de actividad enzimática con los obtenidos en células sin tratar. Los resultados evidenciaron que, en líneas generales, el tratamiento con gentamicina para la supresión de codones sin sentido incrementa, aunque poco, la capacidad catalítica de la ARSB, y que la eficacia del proceso parece depender del contexto nucleotídico.[eng] Maroteaux-Lamy syndrome or mucopolysaccharidosis type VI (MPS VI) is a rare lysosomal, autosomal recessive storage disorder caused by a deficiency of the lysosomal enzyme N-acetylgalactosamine 4-sulfatase or arylsulfatase B (ARSB). The first aim of the thesis was to analyze the spectrum of mutations responsible for the disorder in Spanish and Argentinian MPS VI patients. We identified all the ARSB mutant alleles, nine of them novel. Clinical data of Spanish and Argentinian patients was also provided. Haplotype analysis indicated a common origin for most of the mutations found more than once. It was very difficult to stablish genotype-phenotype correlations. RT-PCR studies showed that some of these alleles could be responsible of the degradation of the ARSB mRNA transcripts by the mechanism of nonsense-mediated RNA decay. In the second study, functional characterization of seven missense mutations and polyporphisms found in the ARSB gene was presented. All the ARSB mutations studied had a significant effect on enzyme activity. Mutations were expressed on COS-7 cells in their original haplotype context with respect two non-synonymous SNPs, p.V358M and p.S384N. Our results showed that change p.S384N, formerly described as a pathogenic mutation, should be considered a functional polymorphism. Western blot analyses showed that the expressed mutations significantly reduced the amount of mature protein. Sub-cellular localization studies of ARSB proteins in fibroblasts from MPS VI patients were performed. RNA analysis confirmed that nonsense-mediated RNA decay had taken place for all mutant alleles which were candidates for causing RNA degradation by this mechanism. Finally, we reported the preliminary in vitro assays for restoring some amount of full-length and active ARSB protein, by means of gentamicin-induced translational read-through of premature stop codon mutations on different termination contexts. Gentamicin treatment on transfected COS-7 cells and fibroblasts from a MPS VI patient showed a slight recovery of ARSB activity and cDNA levels
Observation en France, chez un Veau, d’un cas d’infection massive à Trypanosoma theileri, Laveran 1902
No full textLamy Louis, Bouley Georges. Observation en France, chez un Veau, d’un cas d’infection massive à Trypanosoma theileri, Laveran 1902 (Note présentée par M. VA LLEE ) . In: Bulletin de l'Académie Vétérinaire de France tome 120 n°7, 1967. pp. 323-325
Guillaume Lamy et l'âme matérielle
No full textGuillaume Lamy and the material soul.
Guillaume Lamy, author of several medico-philosophical works, defended an epicurean and anti-finalistic philosophy, which led him to reject new medical ideas. His definition of the fiery material soul in his 6th Discours anatomique was reproduced in several 18th-century works, but his works do not seem to have played a vital role in the development of materialistic thought. Only La Mettrie, who preferred a different explanation of intellectual functions, refers to him. Unlike Willis and Duncan, with whom his ideas show some similarity, Lamy's explanations of the functioning of the brain are theoretical, not based on experimental evidence and thus were ignored by the vitalists. The relationship between medicine and materialism can be seen to be more complex than is often thought.Thomson Ann. Guillaume Lamy et l'âme matérielle. In: Dix-huitième Siècle, n°24, 1992. Le matérialisme des Lumières. pp. 63-71
Traité de l'éducation des animaux qui servent d'amusement à l'homme : savoir le singe, le chien, le chat, l'ecureuil ... : la maniere de les élever, de les nourrir, de les traiter dans leurs maladies ...
No full textSegún el CCFr el autor es Pierre Joseph BuchozEl impresor consta en colofónColofónSign.: []\p4\s, A-L\p12\s, M\p8\sPort. con grab. xilTexto con reclamos tip. al final de cada cuadernilloPort. con grav. xilTexto con reclamos tip. ó fin de cada caderniñ
Explication mécanique et physique des fonctions de l'âme sensitive, ou Des sens, des passions et du mouvement volontaire (2e éd. avec une addition curieuse) / . Discours sur la génération du lait. Dissertation contre la nouvelle opinion, qui prétend que tous les animaux sont engendrés d'un oeuf. Réponse aux raisons par lesquelles le sieur Galatheau prétend établir l'empire de l'homme sur tout l'univers. Par G. Lamy,...
No full textComprend : Lettre écrite à M. Lamy [Description de l'oreille de l'homme]Contient une table des matière
FRANÇOIS LAMY AND THE RHETORIC OF ATTENTION OF MALEBRANCHE
No full textFrançois Lamy is always mentioned in the lively polemic over rhetoric touched off in 1694 by the attack of Goibaud Dubois against pulpit eloquence. The Benedictine Lamy became the center of the controversy when a 1698 éclaircissement of his De la connaissance de soi-même (5 vols. Paris, 1694-1698) provided the most thorough critique of the ancient art the quarrel produced. Malebranche himself did not participate directly in this dispute, but since he had made similar criticisms in passing in the Recherche de la vérité (1674) his presence was constantly felt in the background. This resemblance is no coincidence. According to Fr. André, an eighteenth-century biographer of Malebranche, Lamy passoit dans la Républ. des lettres pour un imitateur servile du P.M. Just the same, André notes that Lamy was perfectly capable of taking independent positions. For example, when another 1698 éclaircissement linked Malebranche to certain Quietist doctrines, the Oratorian felt compelled to defend himself in print. Thus we can wonder to what extent Lamy\u27s criticisms of rhetoric reflect Malebranche\u27s stance. A second eighteenth-century biographer, J. F. Adry, points out that while Malebranche was named in the dispute over eloquence, he refused to intervene: ce qu\u27on pouvoit lui faire dire pour ou contre la rhetorique le touchoit moins que la question subtile et délicate qui avait brouillé les deux grands prelats de CAMBRAI et de MEAUX. Lamy\u27s position was that eloquence, by its very nature, cannot lead to a knowledge of spiritual entities like God, angels or the soul (v. 436-437) and that it corrupts man\u27s heart and mind (v. 378). Was Malebranche\u27s silence due to agreement with Lamy or to his well known desire to avoid polemics
Testing the Attentional Dwelling Hypothesis of Attentional Capture
No full textData sets for the two experiments published in "Testing the Attentional Dwelling Hypothesis of Attentional Capture" by Lamy D., Darnell. M., Levy A. and Bublil, C. in `journal Of Cognition (2018
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