155,969 research outputs found
Relacje ilościowe między zawartością wybranych pierwiastków śladowych w glebie ekstrahowanych 0,03 M CH3COOH i 1 M HCL a zawartością ich form ogólnych w sałacie i szpinaku
Numeorus analytical methods have been developed for determination of micronutrients, heavy metals and trace elements in soil. However, rapid and easy-to-perform methods are still needed for chemical composition analysis of soil that would be based on simultaneous extraction of multiple elements. Furthermore, it would be beneficial if element concentration in soil using these methods were correlated with its concentration in plants. The aim of the study was to determine the interdependency between soil concentration of: Al, B, Ba, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, Li, Mn, Mo, Ni, Pb, Sr, Ti, V and Zn extracted using 0.03 M CH3COOH or 1 M HCl and its content in spinach leaves and lettuce heads. In reference to Al, B, Ba, Cd, Mn, Ni and Zn level in spinach as well as Al, B, Ba, Cd, Cr, Fe, Li and Ti accumulation in lettuce, higher values of correlation coefficients were calculated for soil and plant content of these elements after extraction with 0.03 M CH3COOH than 1 M HCl. In the case of: Cr, Cu, Fe, Li and Sr in spinach as well as Ni and Pb in lettuce, higher values of this parameter were found for 1 M HCl soil extraction when compared with the other tested method. No significant relation was found between Pb and Ti accumulation in spinach as well as Cu Mn, Sr or Zn content in lettuce and its level in soil irrespective of the extraction method (0.03 M CH3COOH or 1 M HCl).Opracowano wiele metod oznaczania zawartości mikroskładników, metali ciężkich oraz pierwiastków śladowych w glebie. Jednakże nadal istnieje potrzeba poszukiwania szybkich i łatwych do wykonania metod analizy składu chemicznego gleby, które byłyby oparte na wspólnej ekstrakcji wielu składników. Najlepiej, by zawartość składników oznaczona w glebach za pomocą tych metod była skorelowana z ich zawartością w roślinach. Celem badań było określenie zależności pomiędzy zawartością w glebie Al, B, Ba, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, Li, Mn, Mo, Ni, Pb, Sr, Ti, V i Zn ekstrahowanych za pomocą 0,03 M CH3COOH (metoda uniwersalna) i 1 M HCl (test Rinkisa), a ich zawartością w liściach szpinaku i w główkach sałaty. W odniesieniu do zawartości: Al, B, Ba, Cd, Mn, Ni i Zn w szpinaku oraz Al, B, Ba, Cd, Cr, Fe, Li i Ti w sałacie wyniki badań wykazały wyższą wartość współczynników korelacji pomiędzy zawartością pierwiastków w glebie oznaczonych za pomocą 0,03 M CH3COOH niż w 1 M HCl a zawartością tych pierwiastków w roślinach. W porównaniu z ekstrakcją 0,03 M CH3COOH stwierdzono wyższą wartość współczynników korelacji, po oznaczeniu pierwiastków w glebie w 1 M HCl, z ich zawartością w roślinach w przypadku: Cr, Cu, Fe, Li i Sr w szpinaku oraz Ni i Pb w sałacie. Nie stwierdzono istotnego związku pomiędzy zawartością Pb i Ti w szpinaku oraz Cu Mn, Sr and Zn w sałacie, a zawartością tych pierwiastków w glebie, oznaczanych zarówno w ekstraktach 0,03 M CH3COOH jak i 1 M HCl
Going Beyond Counting First Authors in Author Co-citation Analysis
The present study examines one of the fundamental aspects of author co-citation analysis (ACA) - the way co-citation
counts are defined. Co-citation counting provides the data on which all subsequent statistical analyses and mappings
are based, and we compare ACA results based on two different types of co-citation counting - the traditional type that
only counts the first one among a cited work's authors on the one hand and a non-traditional type that takes into
account the first 5 authors of a cited work on the other hand. Results indicate that the picture produced through this non-traditional author co-citation counting contains more coherent author groups and is therefore considerably clearer. However, this picture represents fewer specialties in the research field being studied than that produced through the traditional first-author co-citation counting when the same number of top-ranked authors is selected and analyzed. Reasons for these effects are discussed
Molecular engineering of copolymers with donor-acceptor structure for bulk heterojunction photovoltaic cells toward high photovoltaic performance
A series of donor-acceptor (D-A) conjugated copolymers with benzo[1,2-b:4,5-b-]dithiophene (BDT) as donor and two different electron-accepting groups bithiophenevinyl-2-pyran-4-ylidenemalononitrile (TVM) and benzothiadiazole (BT) moieties as acceptors is designed and synthesized. The optical and electrochemical properties show that the band gaps of the copolymers are in the range of 1.70-1.84 eV, and the HOMO and LUMO energy levels can be tuned effectively by controlling the varied ratios between TVM and BT because of the change of the ICT interaction between donor and acceptor, the electron delocalization degree, and the electron cloud density distribution of the copolymers. Bulk heterojunction photovoltaic devices are fabricated by using the copolymers as donors and (6,6)-phenyl-C61-butyric acid methyl ester (PC61BM) or (6,6)-phenyl-C71-butyric acid methyl ester (PC71BM) as acceptors. The optimized photovoltaic performances show that the open-circuit voltage (Voc) was gradually increased from 0.7 to 0.94 V when decreasing the HOMO energy levels of copolymers, and the short-circuit current density (Jsc) is greatly improved by increasing the absorption spectrum in the visible region, increasing the hole mobility and optimizing the morphologies of blend films between copolymers and PCBM. The optimized photovoltaic performance with a Voc of 0.78 V, J sc of 5.47 mA/cm2, fill factor (FF) of 0.40, and power conversion efficiency (PCE) of 1.67% under simulated AM 1.5 solar irradiation of 100 mW/cm2 is obtained by the copolymer PM50 (PM50:PC 61BM, 1:3 w/w, in CB solution). This is due to its high hole mobility and interpenetrating network morphology of PM50:PC61BM blend film. The photovoltaic device based on PM50:PC71BM shows a Jsc of 8.32 mA/cm2 and a PCE of 2.89%
Wpływ nawożenia różnymi formami azotu na zawartość szesnastu pierwiastków w główkach kapusty czerwonej
Various forms of nitrogen fertilizer were applied in the cultivation of red cabbage (in the years 2003–2005), ‘Langendijker’ c.v.: control (unfertilized with nitrogen), Ca(NO3)2 , (NH4)2SO4 , NH4NO3 , CO(NH2)2 applied as solid fertilizers. This experiment aimed at determining the influence of various nitrogen forms on the content of Al, B, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, Li, Mn, Mo, Ni, Pb, Sr, Ti, Zn, V in cabbage heads and the changes in the content of the available form of these elements for plants in soil after cabbage cultivation. The heads of plants fertilized with calcium nitrate and urea were characterized by the highest content of Al, Mn, Sr, Zn, Cd and Mo. Urea caused a significant increase in the content of Cu, Li and V, while ammonium nitrate resulted in an elevated level of Fe and Co accumulation in cabbage heads. Fertilization with (NH4)2SO4 led to a substantial decrease in the content of Al, Mo and V, and fertilization with NH4NO3 caused a decline in Sr concentrations in cabbage in comparison with other objects of the experiment. Each nitrogen fertilizer resulted in the decreased concentrations of Ti in cabbage heads. Applied nitrogen fertilizers significantly influenced the contents of readily soluble forms of B, Fe and Pb in soil after cabbage cultivation.Różne formy nawozów azotowych zastosowano w uprawie kapusty czerwonej (w latach 2003–2005), odmiany ‘Langendijker’: kontrola (nienawożona azotem), Ca(NO3)2, (NH4)2SO4, NH4NO3, CO(NH2)2 stosowane jako nawozy stałe. Celem badań było określenie wpływu różnych form azotu na zawartość Al, B, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, Li, Mn, Mo, Ni, Pb, Sr, Ti, Zn, V w główkach kapusty oraz na zmiany zawartości fitodostępnych form tych pierwiastków w glebie po uprawie kapusty. Najwyższą zawartością Al, Mn, Sr, Zn, Cd i Mo charakteryzowały się główki roślin nawożonych, zarówno saletrą wapniową, jak i mocznikiem. Mocznik powodował także znaczny wzrost zawartości Cu, Li i V, a saletra amonowa podwyższenie poziomu akumulacji Fe i Co w główkach kapusty. Nawożenie (NH4)2SO4 powodowało istotne obniżenie zawartości Al, Mo i V, a nawożenie NH4NO3 obniżenie zawartości Sr w kapuście stosunku do pozostałych obiektów doświadczenia. Każdy z użytych nawozów azotowych powodował obniżenie zawartości Ti w główkach kapusty. Zastosowane nawozy azotowe w istotny sposób wpłynęły jedynie na zawartość łatwo rozpuszczalnych form B, Fe i Pb w glebie po uprawie kapusty
Dispelling the Myths Behind First-author Citation Counts
We conducted a full-scale evaluative citation analysis study of scholars in the XML research field to explore just how different from each other author rankings resulting from different citation counting methods actually are, and to demonstrate the capability of emerging data and tools on the Web in supporting more realistic citation counting methods. Our results contest some common arguments for the continued
use of first-author citation counts in the evaluation of scholars, such as high correlations between author rankings by first-author citation counts and other citation
counting methods, and high costs of using more realistic citation counting methods that are not well-supported by the ISI databases. It is argued that increasingly available digital full text research papers make it possible for citation analysis studies to go beyond what the ISI databases have directly supported and to employ more
sophisticated methods
Highly Efficient Nanoflower-like Bifunctional Electrocatalyst Co-W-B-P/CF for Overall Water Splitting
Electrochemical
water splitting to produce clean hydrogen (H2) and oxygen
(O2) has emerged as an advanced technology
to build a sustainable society. Low-cost electrocatalysts with excellent
performance are required to improve the energy efficiency in overall
water splitting. Here, a Co-W-B-P/CF catalyst with a nanoflower-like
structure consisting of microspheres and nanoflakes was successfully
synthesized using a one-step double-pulse electrodeposition approach.
When used as a bifunctional electrocatalyst for overall water splitting,
Co-W-B-P/CF presented the potentials of 1.57 and 1.86 V at current
densities of 10 and 100 mA cm–2 in 1.0 M KOH solution,
respectively. This was even comparable to that of the high-cost commercial
catalyst Pt/C(−)//IrO2(+). Detailed electrochemical
tests also showed that the kinetics, electron transfer, and intrinsic
electrocatalytic activity of Co-W-B-P/CF in the HER (hydrogen evolution
reaction) and the OER (oxygen evolution reaction) were dramatically
improved due to the synergetic effect of co-doped B and P elements.
Considering the excellent electrocatalytic performance of Co-W-B-P/CF,
along with the simple synthesis method and low cost, bifunctional
electrocatalyst Co-W-B-P/CF for overall water splitting is promising
Relacje ilościowe między zawartością wybranych pierwiastków śladowych w glebie ekstrahowanych 0,03 M CH3COOH i 1 M HCL a zawartością ich form ogólnych w korzeniach spichrzowych marchwi
There is an existing need for the development of rapid and easy-to-perform methods for analyzing chemical composition of soil basing on simultaneous extraction of many elements in a single solution. Furthermore, it is desirable that mineral concentration determined in soil using these methods should be significantly correlated with its content in plants. Many researches indicated that soil concentration of heavy metals and trace elements after extraction using 0.01 M CaCl2 did not reflect its content in vegetable plants.. The aim of the research was to determine the relation between soil content of: Al, B, Ba, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, Li, Mn, Mo, Ni, Pb, Sr, Ti, V and Zn extracted in 0.03 M CH3COOH as well as 1 M HCl and its content in carrot storage roots. In 2008–2009 studies were carried out on soil samples after carrot cultivation (from 0–30 cm, 30–60 cm and 60–90 cm layers) as well as on carrot storage roots grown on the same soil site. In total, analysis of chemical composition (with respect to the content of tested elements) comprised: 112 samples of carrot storage roots, 112 soil samples from 0–30 cm layer as well as 48 soil samples from 30–60 cm and 60–90 cm layers. Higher applicability of soil extraction with 0.03 M CH3COOH (commonly used for macro element chlorides and boron determination) in comparison to extraction with 1 M HCl was demonstrated in reference to the estimation of the relation between soil and carrot content of: Al, B, Ba, Cd, Cr, Cu, Li, Ni, Sr, Ti and Zn. Application of 1 M HCl gave relatively better results when compared to the extraction with 0.03 M CH3COOH with respect to calculated values of correlation coefficient for Co, Fe, Mn, Mo and Pb content in soil and carrot. Content of Co, Mo, Pb and V in soil after extraction using 0.03 M CH3COOH was below the limits of its detection using ICP-OES spectrometer. No relation was found between vanadium content in soil (analyzed after extraction with 1 M HCl) and its content in carrot storage roots.Istnieje potrzeba poszukiwania szybkich i łatwych do wykonania metod analizy zawartości składników w glebach, opartych na wspólnej ekstrakcji wielu składników. Zawartość składników oznaczona w glebach za pomocą tych metod korelowała z ich zawartością w roślinach. Liczne badania wykazały, że zawartość mikroelementów, metali ciężkich oraz pierwiastków śladowych w glebie oznaczana za pomocą 0.01 M CaCl2 nie odzwierciedla zawartości tych składników w warzywach. Celem badań było określenie zależności pomiędzy zawartością w glebie Al, B, Ba, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, Li, Mn, Mo, Ni, Pb, Sr, Ti, V i Zn ekstrahowanych za pomocą 0,03 M CH3COOH i 1 M HCl, a ich zawartością w korzeniach spichrzowych marchwi. W latach 2008–2009 badaniami objęto próby gleby (z warstw 0–30 cm, 30–60 cm i 60–90 cm) po uprawie marchwi oraz próby korzeni spichrzowych marchwi z uprawy polowej prowadzonej na tym samym stanowisku glebowym. Łącznie analizie składu chemicznego (pod względem zawartości badanych pierwiastków) poddano 112 prób korzeni spichrzowych marchwi i 112 prób gleby z warstwy 0–30 cm oraz po 48 prób gleby z warstw 30–60 cm i 60–90 cm. Badania wykazały większą przydatność ekstrakcji gleby 0,03 M CH3COOH (standardowo służącej do określania zawartości makroskładników chlorków i boru) niż ekstrakcji 1 M HCl do oceny związku pomiędzy zawartością Al, B, Ba, Cd, Cr, Cu, Li, Ni, Sr, Ti i Zn w glebie a zawartością tych pierwiastków w korzeniach spichrzowych marchwi. Zastosowanie ekstrakcji 1 M HCl dało stosunkowo lepsze rezultaty niż ekstrakcja 0,03 M CH3COOH w zakresie wielkości współczynników korelacji pomiędzy zawartością Co, Fe, Mn, Mo i Pb w glebie i marchwi. Zawartość Co, Mo, Pb i V w glebie po ekstrakcji 0,03 M CH3COOH była niższa od limitu detekcji spektrometru ICP-OES. Nie wykazano związku pomiędzy zawartością wanadu w glebie (oznaczanego w 1 M HCl) a zawartością V w korzeniach spichrzowych marchwi
Zmiany zawartosci wybranych mikropierwiastkow w czasie inkubacji mieszanin wegli brunatnych i osadow sciekowych
W doświadczeniu inkubacyjnym badano zmiany zawartości mikroskładników w mieszaninach węgli brunatnych i osadów ściekowych. Komponenty zmieszano w proporcjach (węgiel brunatny : osad ściekowy) 1 : 5, 1 : 2, 1 : 1 i inkubowano przez 2 i 4 miesiące przy wilgotności 60% całkowitej pojemności wodnej i temperaturze 22-23°C. W badanych mieszaninach po mineralizacji „na sucho" oznaczono B, Mo, Mn, Co, Li i Ti metodą ICP-AES.
Dodatek węgla brunatnego do osadu ściekowego wpłynął na zwiększenie zawartości boru i litu, a obniżenie poziomu molibdenu, manganu, kobaltu i tytanu. Wydłużenie czasu inkubacji do 4 miesięcy spowodowało nieistotne obniżenie poziomu boru, molibdenu, litu i tytanu w badanych mieszaninach. Rodzaj mieszanin istotnie różnicował zawartość boru, manganu, kobaltu, litu i tytanu.In an incubation experiment the changes in content of some microelements in the mixtures of brown coals with activated sewage sludges were investigates. The components were mixed at different ratios of brown coals to activated sewage sludges (1 : 5, 1 : 2, 1 : 1) and incubation period of 2 and 4 months. Incubation process of the mixtures was carried out at 60% WWC and room temperature (22-23°C). The contcnt of microelements (B, Mo, Mn, Co, Li, Ti) in the mixtures were determined by ICP-AES method.
The addition brown coals to activated sewage sludge increased the content boron and lithium and decrease the level of molybdenum, manganese, cobalt and titanium. Prolongation of incubation period up to 4 months caused insignificant decrease in the contents of boron, molybdenum, lithium and titanium in investigated mixtures
Ochrona wód powierzchniowych w lubuskiem w kontekście realizacji polityki UE
In this article author – based on literature, documents and statistical data - attempted to analyze the problem of protection surface waters in Lubuskie in the context of the implementation of European Union policy. A review of concepts relating to the EU Water Framework Directive and integrated water management was made. Investment activities in the field of water and wastewater were compared with environmental data in order to obtain a synthetic evaluation of the scale of the province. In summary applied conclusions.W opracowaniu podjęto – na podstawie literatury, dokumentów oraz danych statystycznych – próbę analizy problemu ochrony wód powierzchniowych w województwie lubuskim w kontekście realizacji polityki Unii Europejskiej. Dokonano przeglądu pojęć dotyczących Ramowej Dyrektywy Wodnej UE i zintegrowanego zarządzania wodami. Działania inwestycyjne w zakresie gospodarki wodno-ściekowej porównano z danymi środowiskowymi w celu uzyskania syntetycznej oceny w skali omawianego województwa. W podsumowaniu opracowania zawarto wnioski
Układ B-Li. Badania kalorymetryczne i teoretyczne
The standard enthalpy of formation of the B78Li22 alloy was measured with the use of the water reaction calorimetric method at 25 °C (298 K). An X-ray diffraction study of the prepared sample was conducted. The obtained diffraction pattern was different from the patterns for the B3Li and B14Li3 phases. The standard enthalpy of formation obtained for the B78Li22 alloy was -39.0 ± 0.7 kJ/mole of atoms. This value corresponds well with the formation enthalpies of the phases from the boron-lithium system. Theoretical calculations of the standard enthalpy of formation were conducted for the B78Li22 alloy and the phases from B-Li system, which were investigated earlier. A discussion of the deviations observed between both sets of data (experimental and calculated) was performed. Additionally, DTA studies were performed for 14 alloys of the concentrations from 40 to 100 at. % of Li.Standardowa entalpia tworzenia stopu B78Li22 została zmierzona metodą kalorymetrii reakcyjnej wodnej. Próbka
stopu po wyżarzaniu była poddana badaniom strukturalnym metodą dyfrakcji promieniowania rentgenowskiego. Uzyskany
dyfraktogram jest inny od dyfraktogramów dla faz B3Li ora B14Li3. Zmierzona standardowa entalpia tworzenia stopu B78Li22
wyniosła -39.0 ± 0.7 kJ/mol atomów. Wartość ta dobrze koreluje z entalpią tworzenia faz z układu bor-lit. Przeprowadzone
zostały również obliczenia teoretyczne standardowej entalpii tworzenia dla stopu B78Li22 oraz faz z układu B-Li, wcześniej
badanych. Zaobserwowane rozbieżności między teoretycznymi i eksperymentalnymi wartościami entalpii tworzenia zostały
przedyskutowane. Ponadto, wykonano pomiary DTA dla 14 stopów o stężeniach od 40 do 100 % at. Li
- …
