998 research outputs found
Factors affecting trust and communication in global virtual teams
No full textAuthor Georgios GousiasMasterarbeit Universität Linz 2022Arbeit auf den öffentlichen PCs in den Bibliotheken der JKU+Medizin abrufba
Factors affecting trust and communication in global virtual teams
No full textAuthor Georgios GousiasMasterarbeit Universität Linz 2022Arbeit auf den öffentlichen PCs in den Bibliotheken der JKU+Medizin abrufba
Der griechische Gelehrte Georgios Zachariadis und sein Beitrag zum slawischen Schrifttum im 19. Jahrhundert
No full textAmong the Greek scholars who lived during the 19th century in the north-eastern Balkans, and also in Central Europe, and by their work contributed to the spiritual development of the Balkan Slavs, pride of place must be given to Georgios Zachariadis. Unfortunately, however, no detailed monograph on Zachariadis exists. On this account the problems that arise concerning the life and activities of this Greek scholar are still many and varied. In his study the author tries to fill one part of this lacuna. At the beginning of the work the following are examined, on the basis of new historical evidence: the date and place of Georgios Zachariadis’ birth, his studies and tenure as teacher in the Greek school at Zemun, the Serbian school at Šabac, and the Greek school in Vienna. The author continues his study by analyzing the various works of Zachariadis, which are written on Old Church^Slavonic, and the translations this Greek scholar made from Greek into Old Church Slavonic. Finally, the extent of Georgios Zachariadis’ contribution to Slavonic letters is made clear
The political program of Hellenism in Turkey
No full textTitle: Tό πoλιτικόν πρόγραμμα τοῦ Έλληνισμοῦ έν Tουρκία (The political program of Hellenism in Turkey) Originally published: as a leaflet in Istanbul, 1912 Language: GreekThe excerpts used are from the original which can be found at the ‘Ion Dragoumis archive’ in the Gennadion Library in Athens, pp. 7–9, 11–13, 24–25. About the author Georgios Boussios [1876, Grevena (Ottoman Macedonia) – 1929, Athens]: activist, politician and journalist. He was born into a well-off family of merchants. He c..
Correction: Do chemistry and rheology follow the same laboratory ageing trends in bitumen?
No full text Correction to: Materials and Structures (2022) 55:146 https://doi.org/10.1617/s11527-022-01986-w The article “Do chemistry and rheology follow the same laboratory ageing trends in bitumen?”, written by Georgios Pipintakos, Caitlin Lommaert, Aikaterini Varveri and Wim Van den bergh, was originally published in volume 55, issue 5, ID 146 without open access. With the society's decision to grant Open Choice the copyright of the article changed in February 2023 to © The Author(s) 2022 and the article is forthwith distributed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License, which permits use, sharing, adaptation, distribution and reproduction in any medium or format, as long as you give appropriate credit to the original author(s) and the source, provide a link to the Creative Commons licence, and indicate if changes were made. The images or other third party material in this article are included in the article’s Creative Commons licence, unless indicated otherwise in a credit line to the material. If material is not included in the article’s Creative Commons licence and your intended use is not permitted by statutory regulation or exceeds the permitted use, you will need to obtain permission directly from the copyright holder. To view a copy of this licence, visit http://creativecommons.org/licenses/by/4.0. Open access funding enabled and organized by RILEM.Pavement Engineerin
Characterization of Arabidopsis cyclin dependent kinases
No full textEThOS - Electronic Theses Online ServiceGBUnited Kingdo
Mode of Delivery to the Brave New (Microbial) World: A Defining Moment for the Respiratory Microbiome?
No full textAgainst pragmatism: on efficacy, effectiveness and the real world
No full textAbstract Explanatory and pragmatic trials represent ends of a continuum of attitudes about clinical trial design. Recent literature argues that pragmatic trials are more informative about clinical care in the real world. Although there is place for more pragmatic studies to inform clinical practice and health policy decision-making, we are concerned that it is generally under-appreciated that extrapolating the results of broadly inclusive pragmatic trials to the care of real patients may often be as problematic as extrapolating the results of narrowly focused explanatory or efficacy trials. Simplistic interpretation of pragmatic trials runs the risk of driving harmful policies.</p
Genetics of hypertension: methodological and clinical approach
No full textArterial hypertension is the most common cardiovascular disorder globally and represents a major risk factor for cardiovascular events. The etiology of the disorder is currently considered to be multifactorial, stemming from the complex interaction between genetic and environmental factors. Given the limited understanding of the genetic etiology of hypertension, the current PhD dissertation aimed to perform a dual approach -methodological and clinical- to the genetics of hypertension, in order to identify responsible genetic loci. In order to identify genetic loci linked to pulse pressure variation, a meta-analysis of genome-wide linkage scans was performed. Methodologies and bioinformatic tools developed in the Department of Biomathematics were applied for the performance of the meta-analysis. Five genetic loci showing consistent linkage findings were identified (21q22, 18q12-21, 18q21-23, 6p22-21 και 10q22-23), and two of them were described for the first time by the meta-analysis and not in individual studies (6p22-21 και 10q22-23). In the field of genetic association studies, a meta-analysis of candidate gene studies was performed for the genes involved in the regulation of nitric oxide synthesis, which is a molecule playing a crucial role in cardiovascular homeostasis. The meta-analysis of 35 studies for the NOS3 gene has shown association only for the intronic 4a/b polymorphism; the ancestral allele conferred a 15% reduced risk of developing hypertension. Additionally, a field synopsis of the genetic association studies for the adrenergic receptor family genes in hypertension was conducted and an information system for continuous data analysis and synthesis was created. Association was detected for 5 variants of the ADRB1, ADRB2, ADRB3 and ADRA1A genes, while implication was declined for other commonly investigated variants. For the recently published genome-wide association studies, a thorough methodological assessment was performed, which revealed that important limitations of this approach during the design, analysis and interpretation stages result from the implicit presumptions of this approach, which were described in detail for the first time by this current work. Additionally, the genomic convergence approach was applied in hypertension studies with a genome-wide setting in order to identify genetic loci with concomitant and independent evidence of implication. For the clinical approach, a hypertension genetic association study of NOS3 gene polymorphisms and haplotypes was conducted in cases and controls derived from the Thessalian general population. Our study detected the protective role of a rare haplotype (T-a-G*) against the development of hypertension (p=0.02). However, the haplotype (C-a-T*) was associated with left ventricular hypertrophy in the hypertensive patients (p=0.008). These rare haplotypes could convey important information regarding the underlying functional genetic variation that is involved in the pathogenesis of the disease and help identify new molecular targets for intervention. Nevertheless, these results warrant replication in independent cohorts prior mechanistic studies that will aim to determine the functional pathway that constitutes the basis of the observed association.Η αρτηριακή υπέρταση αποτελεί το πλέον συχνό καρδιαγγειακό νόσημα παγκοσμίως και συνιστά έναν μειζόνα καρδιαγγειακό παράγοντα κινδύνου. Η αιτιολογία του νοσήματος θεωρείται πολυπαραγοντική, ως αποτέλεσμα αλληλεπιδράσεων μεταξύ γενετικών και περιβαλλοντικών παραγόντων. Δεδομένων των περιορισμών στην κατανόηση της γενετικής αιτιολογίας της υπέρτασης, στην παρούσα διδακτορική διατριβή τέθηκε ως στόχος να επιχειρηθεί μια δίπτυχη προσέγγιση, μεθοδολογική και κλινική, για την ταυτοποίηση γενετικών τόπων σχετιζόμενων με το νόσημα. Για τον προσδιορισμό σημαντικών γενετικών τόπων σχετιζόμενων με τη ρύθμιση της αρτηριακής πιέσεως, πραγματοποιήθηκε μια μετα-ανάλυση σαρώσεων ευρείας γονιδιωματικής σύνδεσης για την πίεση παλμού. Η μετα-ανάλυση πραγματοποιήθηκε με μεθοδολογία και εργαλεία βιοπληροφορικής που αναπτύχθηκαν στο Εργαστήριο Βιομαθηματικών. Προσδιορίστηκαν πέντε γενετικοί τόποι με στατιστική υποστήριξη σύνδεσης (21q22, 18q12-21, 18q21-23, 6p22-21 και 10q22-23), εκ των οποίων δύο περιγράφηκαν για πρώτη φορά (6p22-21 και 10q22-23). Στον τομέα των μελετών γενετικής συσχέτισης, πραγματοποιήθηκε καταρχήν σύνθεση των μελετών για τα γονίδια που εμπλέκονται στη ρύθμιση της σύνθεσης του μονοξειδίου του αζώτου (ΝΟ), ενός μορίου με καθοριστικό ρόλο στην ομοιόσταση του καρδιαγγειακού συστήματος. Η μετα-ανάλυση 35 μελετών για το γονίδιο NOS3 ανέδειξε συσχέτιση για έναν πολυμορφισμό του γονιδίου (4a/b), με το προγονικό αλλήλιο να προσφέρει 15% ελάττωση κινδύνου ανάπτυξης υπέρτασης. Παράλληλα, διεξήχθη μια σύνοψη πεδίου των μελετών υποψηφίου γονιδίου της οικογένειας των αδρενεργικών υποδοχέων στην υπέρταση και δημιουργήθηκε ένα πληροφοριακό σύστημα για την καταχώρηση και διαρκή δυνατότητα επεξεργασίας των δεδομένων. Ανιχνεύθηκε συσχέτιση για πέντε πολυμορφισμούς των γονιδίων ADRB1, ADRB2, ADRB3 και ADRA1A, ενώ αποκλείστηκε η ύπαρξη σημαντικότητας για άλλα συχνά μελετώμενα αλλήλια. Για τις πρόσφατα δημοσιευμένες μελέτες ευρείας γονιδιωματικής συσχέτισης, παραγματοποιήθηκε μια ενδελεχής μεθοδολογική αξιολόγηση των υποθέσεων εργασίας τους και αναδείχθηκαν σημαντικοί περιορισμοί της προσέγγισης. Eπιπρόσθετα, εφαρμόστηκε η μεθοδολογία της γονιδιωματικής σύγκλισης προς προσδιορισμό γενετικών τόπων με ταυτόχρονη υποστήριξη από ανεξάρτητες ερευνητικές μεθοδολογίες. Κατα την κλινική προσέγγιση, σχεδιάστηκε και πραγματοποιήθηκε μια μελέτη γενετικής συσχέτισης πολυμορφισμών και απλοτύπων του γονιδίου NOS3 με την υπέρταση σε δείγμα πασχόντων και μαρτύρων και εμφάνιση υπερτροφίας της αριστερής κοιλίας σε υπερτασικούς ασθενείς. από το Θεσσαλικό πληθυσμό. Η μελέτη μας ανέδειξε τον προστατευτικό ρόλο ενός σπάνιου απλοτύπου του γονιδίου (Τ-a-G*) έναντι της ανάπτυξης υπέρτασης (p=0.02). Αντίστροφα, ο απλότυπος (C-a-T*) συσχετίστηκε με την υπερτροφία της αριστερής κοιλίας στους υπερτασικούς ασθενείς (p=0.008). Αυτοί οι σπάνιοι απλότυποι είναι δυνατό να παρέχουν σημαντικές πληροφορίες για την αποκάλυψη των υπέυθυνων λειτουργικών πολυμορφισμών που συμμετέχουν στην παθογένεση του νοσήματος και να αναδείξουν νέους μοριακούς στόχους προς παρέμβαση. Τα αποτελέσματα των μελετών μας χρήζουν όμως επιβεβαίωσης σε διαφορετικές ομάδες πληθυσμού πριν επιχειρηθεί η διαλεύκανση του ακριβούς μοριακού μηχανισμού που αποτελεί τη βάση της παρατηρούμενης συσχέτισης
Translating Lung Microbiome Profiles into the Next-Generation Diagnostic Gold Standard for Pneumonia: a Clinical Investigator’s Perspective
No full textSevere bacterial pneumonia is a major global cause of morbidity and mortality, yet current diagnostic approaches rely on identification of causative pathogens by cultures, which require extended incubation periods and often fail to detect relevant pathogens. Consequently, patients are prescribed broad-spectrum antibiotics in a “one-size-fits-all” manner, which may be inappropriate for their individual needs and promote antibiotic resistance.</jats:p
- …
