1,720,970 research outputs found
Going Beyond Counting First Authors in Author Co-citation Analysis
Get PDFThe present study examines one of the fundamental aspects of author co-citation analysis (ACA) - the way co-citation
counts are defined. Co-citation counting provides the data on which all subsequent statistical analyses and mappings
are based, and we compare ACA results based on two different types of co-citation counting - the traditional type that
only counts the first one among a cited work's authors on the one hand and a non-traditional type that takes into
account the first 5 authors of a cited work on the other hand. Results indicate that the picture produced through this non-traditional author co-citation counting contains more coherent author groups and is therefore considerably clearer. However, this picture represents fewer specialties in the research field being studied than that produced through the traditional first-author co-citation counting when the same number of top-ranked authors is selected and analyzed. Reasons for these effects are discussed
Variations on the Author
Get PDF“Variations on the Author” discusses two of Eduardo Coutinho’s recent films (Um Dia na Vida, from 2010, and Últimas Conversas, posthumously released in 2015) and their contribution to the general question of documentary authorship. The director’s filmography is characterized by a consistent yet self-effacing form of authorial self-inscription: Coutinho often features as an interviewer that rather than express opinions propels discourses; an interviewer that is good at listening. This mode of self-inscription characterizes him as an author who is not expressive but who is nonetheless markedly present on the screen. In Um Dia na Vida, however, Coutinho is completely absent form the image, while Últimas Conversas, on the contrary, includes a confessional prologue that moves the director from the margins to the center of his films. This article examines the ways in which these works stand out in the filmography of a director who offers new insights into the notion of cinematic authorship
Appropriate Similarity Measures for Author Cocitation Analysis
Get PDFWe provide a number of new insights into the methodological discussion about author cocitation analysis. We first argue that the use of the Pearson correlation for measuring the similarity between authors’ cocitation profiles is not very satisfactory. We then discuss what kind of similarity measures may be used as an alternative to the Pearson correlation. We consider three similarity measures in particular. One is the well-known cosine. The other two similarity measures have not been used before in the bibliometric literature. Finally, we show by means of an example that our findings have a high practical relevance.information science;Pearson correlation;cosine;similarity measure;author cocitation analysis
Dispelling the Myths Behind First-author Citation Counts
Get PDFWe conducted a full-scale evaluative citation analysis study of scholars in the XML research field to explore just how different from each other author rankings resulting from different citation counting methods actually are, and to demonstrate the capability of emerging data and tools on the Web in supporting more realistic citation counting methods. Our results contest some common arguments for the continued
use of first-author citation counts in the evaluation of scholars, such as high correlations between author rankings by first-author citation counts and other citation
counting methods, and high costs of using more realistic citation counting methods that are not well-supported by the ISI databases. It is argued that increasingly available digital full text research papers make it possible for citation analysis studies to go beyond what the ISI databases have directly supported and to employ more
sophisticated methods
koamabayili/VECTRON-author-checklist: VECTRON author checklist
No full textWe have done our best to complete the author checklist relating to the use of animals in the hut study. Note that the objective for the hut study was to evaluate the IRS treatment applications for residual efficacy against Anopheles mosquitoes, including the local An. coluzzii mosquito population. Cows were only used to attract mosquitoes into the huts and no tests were carried out directly on the cows. The author checklist is intended for use with studies where experiments are carried out on animals, which is why we have had such difficulty in completing this for the hut study, as many of the questions do not relate to how the cows were used
Alteraciones cromosómicas segmentarias como marcador pronóstico en neuroblastoma y sarcomas pediátricos
Get PDFNEUROBLASTOMA
Tumor descrito por primera vez en por el patólogo alemán Virchow en 1864, el neuroblastoma (NB) es el tumor sólido extracraneal más frecuente entre la población pediátrica, y forma parte de los tumores derivados del sistema nervioso simpático (en cadena simpática o ganglios simpáticos). Otros tumores también derivados de la cresta neural son el ganglioneuroblastoma y el ganglioneuroma. Las características del neuroblastoma son las siguientes:
- Capacidad de madurar de formas indiferenciadas (neuroblastomas) a formas maduras (ganglioneuroma).
- Capacidad de regresar espontáneamente.
- Buen pronóstico en pacientes menores de un año.
- Comportamiento altamente agresivo en formas de alto riesgo (con metástasis, o presencia de amplificación del oncogén MYCN).
Diagnóstico
El diagnóstico del NB se basa en tres pilares fundamentales: la clínica, las pruebas de imagen y en especial la histopatología, ya que otorga el diagnóstico definitivo y posibilita su estratificación pronóstica, la cual es esencial para decidir el esquema de tratamiento adecuado. Ante la sospecha de tumoración torácica o abdominal, se realizan pruebas de imagen que muestran la tumoración: radiografía de tórax o ecografía abdominal. El estudio del tumor primario y de sus posibles metástasis debe completarse con TC o RM, siendo la RM la prueba de elección para tumores con afectación medular y por la evitación de radiación ionizante. Si existe sospecha de NB, la prueba a realizar es una gammagrafía ósea con I123 MIBG (meta-yodo benzil-guanidina). La MIBG es captada de forma selectiva, utilizándose una gamma-cámara que emite una imagen corporal total permitiendo la identificación de posibles núcleos metastásicos. A pesar de que, recientemente, la tomografía por emisión de positrones (PET) con F18-FDG haya ganado protagonismo entre algunos grupos, la I123 MIBG continúa siendo de elección al ser más específica. No obstante, El PET puede ser útil en casos MIBG negativos, o en pacientes con afectación de partes blandas. Por otro lado, se están empezando a considerar nuevas técnicas de imagen nuclear como SPECT (Single Photon Emission Computerized Tomography) o PET/TC, para obtener una mejoría en la resolución espacial y permitir una medición cuantitativa de la afectación.
En cuanto al estudio inicial del NB, debe hacerse un aspirado bilateral de médula ósea (en ambas crestas ilíacas) junto con biopsia bilateral de médula ósea. La afectación de una sola muestra ya diagnostica NB metastásico, mientras que para descartar afectación metastásica de médula ósea se precisa que las cuatro muestras obtenidas sean negativas (los requisitos y métodos técnicos son revisados por la iniciativa INRG, o International Neuroblastoma Risk Group). Sin embargo, la obtención de material tumoral en ocasiones puede ser complicada, debido a la localización del tumor.
Por ello, el INSS (International Neuroblastoma Staging System) establece los siguientes criterios al diagnóstico:
- Diagnóstico anatomopatológico de NB en una muestra de tejido tumoral, con o sin inmunohistoquímica o elevación de catecolaminas.
- Infiltración de médula ósea en el aspirado o en la biopsia por células tumorales junto con aumento de catecolaminas urinarias.
La importancia de la obtención de material tumoral también reside en el diagnóstico molecular, pues posibilita su caracterización biológica: tanto el oncogén MYCN como el perfil de alteraciones cromosómicas, así como el gen ALK, todos ellos con impacto pronóstico y en la evolución terapéutica. Adicionalmente, el estudio inicial incluye marcadores en sangre y en orina recogida en 24 horas. Los marcadores en sangre incluyen LDH, enolasa específica neuronal y ferritina, mientras que los marcadores en orina evalúan la excreción de catecolaminas como VMA (ácido vanilmandélico), HVA (ácido homovanílico) y dopamina, frecuentemente elevados en el NB. Si bien la elevación de estos marcadores no es específica, puede servirnos de apoyo y orientación al diagnóstico en la clasificación pronóstica.
Clasificación
Hay numerosos factores con valor pronóstico en el NB, aunque algunos pueden no tener un valor independiente y se presentan asociados con otros de mayor peso. Los factores admitidos por todos los grupos de cooperación son la edad, el estadio de la enfermedad y la amplificación del oncogén MYCN. Los factores pueden dividirse en:
a) Factores clínicos (edad al diagnóstico y estadio tumoral según el INRGSS)
b) Factores histopatológicos (categoría histológica y grado de diferenciación tumoral)
c) Factores biológicos (amplificación del oncogén MYCN, presencia o no de aberraciones genéticas en el brazo largo del cromosoma 11 y ploidía).
a) Factores clínicos
EDAD AL DIAGNÓSTICO: Los lactantes menores de 18 meses, tanto si presentan un tumor loco-regional o enfermedad diseminada, tienen un pronóstico más favorable que los pacientes mayores de 18 meses. En cambio, los pacientes mayores de 5 años con enfermedad metastásica al diagnóstico tienen un mal pronóstico, aunque su enfermedad sigue un curso más lento en comparación a niños más pequeños (de entre 1 año y medio y 5 años).
ESTADIO CLÍNICO: El primer sistema de estadiaje desarrollado para el NB fue el INSS en 1993, cuyo objetivo era obtener un sistema de estadiaje post-quirúrgico para permitir un punto de encuentro común entre los diversos grupos de trabajo de cada país. No obstante, al contar con el factor de grado de resección tumoral, esta clasificación no puede incluir casos de NB sin tratamiento quirúrgico y además dependía de la destreza y técnica quirúrgicas. Por ello, el INRG desarrolló el INRGSS en 2009: una clasificación pre- quirúrgica que contempla la presencia o no de factores de riesgo derivados de pruebas de imagen (IDRF) y de metástasis al diagnóstico. Los nuevos grupos de estadiaje obtenidos fueron:
b) Factores histopatológicos
En cuanto a la anatomía patológica del NB, sus células son pequeñas, azules y redondeadas, y los dos rasgos distintivos son el grado de diferenciación del tumor y la presencia de células de Schwann o estroma. Atendiendo a estos criterios, los tumores neuroblásticos pueden ser:
- Neuroblastoma. Pobre en estroma. Presencia de al menos 50% de neuroblastos en la masa tumoral, agrupados en nidos rodeados de tabiques fibromusculares. Se distinguen tres tipos: indiferenciado, pobremente diferenciado, y en diferenciación (al menos 5% de las células muestran diferenciación hacia células ganglionares)
- Ganglioneuroblastoma. Componente mayormente glioneuromatoso, y en menor medida de neuroblastoma. Se distinguen dos subtipos: nodular (zonas compuestas ricas en estroma y pobres en estroma) y entremezclado (rico en estroma).
- Ganglioneuroma. Estroma schwaniano predominante. Se distinguen dos subtipos: en maduración (neuroblastos en diferentes estadios) y maduro (células de estroma maduro y ganglionares).
En función de la edad del paciente y de las características anatomopatológicas del tumor, la INPC (International Neuroblastoma Pathology Classification) distingue entre histología favorable e histología desfavorable, adaptado a partir de la clasificación original de Shimada et al:
c) Factores biológicos
ONCOGÉN MYCN: Considerado el factor biológico más relevante, el oncogén MYCN o N- MYC se localiza en el cromosoma 2p y se encuentra amplificado en un 20-25% de los casos primarios de NB. La amplificación es una característica que del tumor que aparece al diagnóstico y que no se modifica con el curso de la enfermedad. Es un factor de mal pronóstico, ya que se relaciona con un estadiaje más avanzado, una rápida progresión de enfermedad, baja supervivencia pese a tratamientos agresivos y su presencia condiciona el tratamiento como casos de alto riesgo. Dada su alta implicación pronóstica, el estatus de MYCN es determinante a la hora de escoger entre distintos esquemas de tratamiento. Por lo tanto, su detección mediante la técnica de elección FISH (hibridación in situ por fluorescencia) se utiliza de forma rutinaria en caso de diagnóstico de NB.
PLOIDÍA: Las alteraciones en el contenido de ADN o en el número de cromosomas (ploidía) son un hallazgo frecuente en el NB. Su valor pronóstico se ha observado en enfermedad diseminada o estadio 4, pero en tumores de riesgo bajo o intermedio por no tener MYCN amplificado. En estos casos, los tumores diploides muestran un comportamiento más agresivo. Por otro lado, los hiperploides (55% de los NB) tienen un pronóstico más favorable. No obstante, un análisis de riesgo realizado por el INRG refleja que la ploidía sólo era pronóstica en NB en lactantes de pocos meses, en los que el grupo de riesgo sí puede cambiar.
ALTERACIONES CROMOSÓMICAS ESTRUCTURALES: Los NB agresivos muestran alteraciones cromosómicas segmentarias (SCA) más frecuentemente (traslocaciones desequilibradas, amplificaciones o delecciones), mientras que los NB con pronóstico favorable suelen presentar alteraciones cromosómicas numéricas (NCA) como ganancias o pérdidas completas. Si estas alteraciones coexisten, pronósticamente predominan las SCA (peor pronóstico y tendencia a recaída en NB sin amplificación MYCN). Recientemente se incorpora en los sistemas de clasificación pronóstica la ganancia 11q, asociada a inestabilidad cromosómica y a menor supervivencia. Otras pérdidas cromosómicas incluyen 1p, 4p, 9p, 14q... entre otras, y las ganancias descritas son MYCN y 17q. Por otro lado, recientemente se han descrito mutaciones en el gen ALK, asociadas a NB hereditario y esporádico. El ALK es un oncogén situado en el cromosoma 2, cuya función es aún desconocida. Sin embargo, sí se ha observado su efecto como iniciador del NB y como potenciador de la agresividad del MYCN. Inhibidores del ALK como crizotinib se han utilizado recientemente en ensayos clínicos, mostrando beneficios en resultados preliminares.
SARCOMAS PEDIÁTRICOS
Los sarcomas pediátricos representan más del 20% de todos los cánceres malignos sólidos pediátricos y representan el 13% de todas las malignidades pediátricas. También contribuyen sustancialmente a la mortalidad y la morbilidad relacionadas con el cáncer. Con más de 70 subtipos histológicos, los sarcomas pueden surgir de una célula mesenquimal primitiva de casi todos los tejidos del cuerpo humano y se clasifican en dos grupos principales: sarcomas de tejidos blandos (STB) y sarcomas óseos (BS). En los niños, las mayores tasas de incidencia se registran en el rabdomiosarcoma (RMS), el osteosarcoma y el sarcoma de Ewing (EWS). Aunque cada subtipo tiene un fenotipo y un perfil genético molecular diferentes, los sarcomas se clasifican en dos grupos: un grupo “genéticamente complejo” con una elevada carga de mutaciones y cariotipo complejo y un grupo “genéticamente simple”, que contienen una translocación, amplificación o mutación única y específica de la enfermedad con un trasfondo genómico silente. La mayoría de los sarcomas pediátricos se incluyen en el segundo grupo, ya que se caracterizan principalmente por translocaciones cromosómicas que dan lugar a reordenamientos genéticos que actúan como impulsores de la sarcomagénesis.
Los protocolos de RMS pediátrico clasifican actualmente este tumor según criterios moleculares, desplazando la clasificación clásica de la patología, y se clasifican como RMS de fusión positiva (translocación PAX/FOXO1) y RMS de fusión negativa. El perfil genético del RMS está dominado por la translocación quimérica recíproca impulsora entre el RMS1 y una variedad de factores de transcripción asociados al RMS. Estas fusiones de genes actúan como un factor de transcripción aberrante que determina una disregulación epigenética que explica la biología del tumor. Por otro lado, el osteosarcoma muestra un genoma extremadamente complejo e inestable sin un patrón repetitivo evidente. Los sarcomas que implican translocaciones pueden ser detectados por FISH y RT-PCR. Las translocaciones son utilizadas por los médicos principalmente como marcadores de diagnóstico. Sin embargo, las proteínas quiméricas resultantes de estas translocaciones no son fácilmente subsidiarias de inhibición y esto dificulta el desarrollo de fármacos inhibidores. Tanto los STS como los BS muestran un comportamiento altamente agresivo. Se han logrado avances significativos en la mejora de los resultados de los tumores localizados desde que se añadió la quimioterapia sistémica y el perfeccionamiento del control local hace décadas, y aproximadamente 2 de cada 3 pacientes con estadios localizados sobreviven. Sin embargo, los sarcomas metastásicos y los sarcomas recidivantes siguen teniendo tasas de supervivencia muy bajas. Se han observado escasas mejoras en este ámbito, a pesar de que cada vez se tiene más conocimiento de la biología del cáncer.
Al mismo tiempo, en los últimos años, el diagnóstico del cáncer pediátrico, incluidos los sarcomas, ha experimentado un aumento de sus exigencias en términos de precisión y criterios de calidad. Se han introducido nuevas técnicas que complementan el diagnóstico patológico, entre ellas la inmunohistoquímica, FISH, RT-PCR y NGS. En los centros terciarios, estas demandas han sido asumidas gradualmente por clínicos, patólogos, genetistas y biólogos moleculares y se han desarrollado programas de medicina de precisión para ampliar nuestros conocimientos sobre la biología de los tumores y vencer el cáncer con una información más precisa.
En el tercer trabajo presentamos los resultados sobre los sarcomas pediátricos del programa de medicina de precisión para niños y adolescentes con tumores sólidos en recaída/progresión realizado en un centro de referencia nacional para sarcomas pediátricos. Es la primera cohorte publicada sobre sarcomas pediátricos utilizando NGS en España. Este programa ha recibido muestras de centros colaboradores, lo que proporciona una perspectiva nacional. Desde septiembre de 2019, estos estudios se realizan de forma rutinaria en el momento del diagnóstico para cada caso de sarcoma pediátrico.
COMITÉS DE TUMORES PEDIÁTRICOS
El cuidado multidisciplinar es el sello distintivo del manejo de alta calidad del cáncer. Esta afirmación ha sido apoyada en las últimas décadas, en las que las opiniones individuales han sido desplazadas por decisiones colectivas y multidisciplinarias al tratar a un paciente con una enfermedad oncológica compleja. Aunque el cáncer infantil es una enfermedad rara, es la primera causa de muerte no accidental en la infancia y compartir la experiencia es primordial en este campo como en todos los campos que tratan enfermedades infrecuentes en medicina. Varios estudios han demostrado que los debates en comités de tumores pueden suponer cambios en el diagnóstico y el estadiaje de los pacientes con cáncer, afectan a las decisiones de tratamiento y aumentan la calidad de la atención recibida. Por lo tanto, deben formar parte de la atención integral de los pacientes pediátricos con cáncer.
Un comité de tumores pediátrico está formado por un equipo multidisciplinar de expertos que incluye oncólogos pediátricos, radiólogos, cirujanos, radioterapeutas, patólogos y otras disciplinas relevantes para tratar enfermedades oncológicas, con el fin de debatir los casos clínicos de los pacientes en los que el diagnóstico y el plan de tratamiento son complejos. El tratamiento clínico de los pacientes tras un debate en un comité de tumores tiene en cuenta la opinión de varios expertos que participan en una reunión determinada.
Un comité de tumores molecular pediátrico (PMBT) es un tipo especial de comité en el que los resultados extraídos de las pruebas de secuenciación masiva se debaten entre miembros de varias disciplinas con el fin de ofrecer recomendaciones de tratamiento personalizadas. Una vez finalizados los estudios genómicos e histopatológicos, todos los miembros debaten los resultados y finalmente se transfiere un informe al médico correspondiente. Una vez hechas estas recomendaciones, los oncólogos pediátricos deben encontrar posibles formas de acceder a determinados fármacos, idealmente mediante la inclusión en ensayos clínicos o, por ejemplo, mediante uso compasivo. Un PMBT suele estar compuesta por oncólogos pediátricos, genetistas, farmacólogos, patólogos, especialistas en bioinformática y biología molecular. En el Hospital U i P La Fe se creó el PMTB en noviembre de 2014 y en este foro se discutieron todos los objetivos y resultados accionables del artículo 3 de esta tesis.
Un comité de tumores virtual pediátrico es un tipo especial de reunión multidisciplinar basada en sistemas de videoconferencia en el que pueden participar expertos de diferentes centros. Por razones prácticas, estas reuniones deben ser "virtuales" y utilizar sistemas de videoconferencia para permitir la celebración de reuniones y debates periódicos entre expertos de diferentes países. Por consiguiente, los comités de tumores virtuales pueden reunirse con regularidad y rapidez para evaluar casos urgentes y evitan las grandes aglomeraciones de personal sanitario físicamente en la misma sala. Durante este año, debido a la pandemia causada por el COVID19, ha habido una necesidad urgente de desarrollar sistemas de videoconferencia para poner en práctica la comunicación virtual entre los profesionales de la salud. Sin embargo, existen enormes diferencias entre los países europeos en cuanto a las instalaciones para desarrollar comités de tumores virtuales pediátricos. Como primer paso hacia una Red Europea de Comités de Tumores virtuales en Oncología Pediátrica, en el cuarto artículo nos propusimos identificar los comités de tumores pediátricos ya existentes en Europa para investigar el tipo de tecnologías y logística que existen en los diferentes países y explorar las diferencias actuales entre las regiones europeas. Esta tarea se llevó a cabo dentro de un paquete de trabajo del proyecto ExPO-r- Net (Red de Referencia de Expertos Europeos en Oncología Pediátrica para el Diagnóstico y el Tratamiento).
2. HIPÓTESIS Y OBJETIVOS
HIPÓTESIS
El estudio citogenético y por secuencación de los tumores pediátricos aplicado a la clínica genera un mayor conocimiento biológico de estas enfermedades y mejora la estratificación de riesgo del paciente, permitiendo diseñar estrategias terapéuticas individualizadas.
OBJECTIVOS
Objetivo principal:
Profundizar en el estudio genómico del neuroblastoma y de los sarcomas pediátricos desde el punto de vista traslacional mediante el empleo de métodos citogenéticos y de secuenciación masiva para obtener un diagnóstico personalizado que permita categorizar el riesgo con mayor precisión y la incorporación de nuevos agentes terapéuticos.
Objetivos específicos:
- Analizarlaimportanciadeladelecióndelbrazolargodelcromosoma11comomarcador pronóstico en neuroblastoma, sobretodo en estadios localizados y 4s.
- Estudiar la distribución de las alteraciones cromosómicas segmentarias según factores de riesgo ya conocidos en neuroblastoma.
- Identificar posibles asociaciones de alteraciones cromosómicas segmentarias en neuroblastoma y el papel de ciertas alteraciones numéricas.
- Describir las mutaciones más frecuentes detectadas por secuenciación masiva, su implicación en el pronóstico y la detección de posibles dianas terapéuticas en una cohorte multicéntrica de sarcomas pediátricos.
- Implementar las técnicas de secuenciación masiva para el estudio de los sarcomas pediátricos al debut de la enfermedad en la Unidad de Onco-hematología Pediátrica del Hospital U i P La Fe.
- Identificar comités de tumores pediátricos en Europa e investigar el tipo de tecnología y logística que existen en los diferentes países para explorar las diferencias actuales entre regiones.
3. METODOLOGÍA Y RESULTADOS
ARTÍCULO 1
CLINICAL FEATURES OF NEUROBLASTOMA WITH 11Q DELETION: AN INCREASE IN RELAPSE PROBABILITIES IN LOCALIZED AND 4S STAGES
Scientific Reports (Nature Research) (2019)
ARTÍCULO 2
DISTRIBUTION OF SEGMENTAL CHROMOSOMAL ALTERATIONS IN NEUROBLASTOMA
Clinical & Translational Oncology (2020)
ARTÍCULO 3
NEXT-GENERATION SEQUENCING IDENTIFIES POTENTIAL ACTIONABLE TARGETS IN PAEDIATRIC SARCOMAS
En revision en International Journal of Oncology (2020)
ARTÍCULO 4
SURVEY ON PAEDIATRIC TUMOUR BOARDS IN EUROPE: CURRENT SITUATION AND RESULTS FROM THE EXPO-R-NET PROJECT
Clinical & Translational Oncology (2018)
4. RESUMEN DE RESULTADOS Y CONCLUSIONES FINALES
En los estudios que componen esta tesis por artículos se ha comprobado una vez más el peso y la importancia que han adquirido durante los últimos años las técnicas moleculares como las técnicas citogenéticas de cariotipo molecular y la secuenciación masiva para el diagnóstico y estratificación del riesgo de los tumores pediátricos extra-cerebrales por excelencia. Las alteraciones cromosómicas segmentarias en el neuroblastoma y a nivel más específico dentro del cromosoma, las mutaciones puntuales, inserciones, deleciones, translocaciones y CNV detectadas por secuenciación masiva en los sarcomas, disciernen entre subtipos de tumores más o menos agresivos, con una respuesta mayor o menor a la quimioterapia, una mayor o menor tendencia de reaparecer y por tanto con una mayor o menor supervivencia. Por el momento existen pocos factores citogenéticos y moleculares con suficiente evidencia para ser considerados en la estratificación de los tumores en primera línea pero algunas de las conclusiones a las que se ha llegado por medio de ensayos clínicos que incluyen variables dependientes en la categorización molecular de los tumores (deleción de 11q, amplificación de MYCN, fusión del gen FOXO1, etc) nos han permitido intensificar la carga de tratamiento en los casos con peor pronóstico y a medida que se van conociendo más datos es muy probable que se incorporen nuevos grupos de riesgo
Author-wise bibliometric analysis based on entropy.
No full textAuthor-wise bibliometric analysis based on entropy.</p
Author Under Sail The Imagination of Jack London, 1893-1902
No full textIn Author Under Sail, Jay Williams offers the first complete literary biography of Jack London as a professional writer engaged in the labor of writing. It examines the authorial imagination in London's work, the use of imagination in both his fiction and nonfiction, and the ways he defined imagination in the creative process in his business dealings with his publishers, editors, and agents. In this first volume of a two-volume biography, Williams traverses the years 1893 to 1902, from London's "Story of a Typhoon" to The People of the Abyss. The Jack London who emerges in the pages of Author Under Sail is a writer whose partnership with publishers, most notably his productive alliance with George Brett of Macmillan, was one of the most formative in American literary history. London pioneered many author models during the heyday of realism and naturalism, blurring the boundaries of these popular genres by focusing on absorption and theatricality and the representation of the seen and unseen. London created an impassioned, sincere, and extremely personal realism unlike that of other American writers of the time. Author Under Sail is a literary tour de force that reveals the full range of London as writer, creative citizen, and entrepreneur at the same time it sheds light on the maverick side of machine-age literature.Intro -- Title Page -- Copyright Page -- Dedication -- Contents -- Acknowledgments -- Introduction -- 1. Spirit Truth -- 2. From Absorption to Theatricality and Back Again -- 3. "I Will Build a New Present" -- 4. Sons as Authors -- 5. Fathers as Publishers -- 6. The Daughter as Author -- 7. Lovers as Authors -- 8. At Sea with the Family -- 9. Yellow News, Yellow Stories -- 10. The Return Home -- Notes -- Bibliography -- Index -- About Jay WilliamsIn Author Under Sail, Jay Williams offers the first complete literary biography of Jack London as a professional writer engaged in the labor of writing. It examines the authorial imagination in London's work, the use of imagination in both his fiction and nonfiction, and the ways he defined imagination in the creative process in his business dealings with his publishers, editors, and agents. In this first volume of a two-volume biography, Williams traverses the years 1893 to 1902, from London's "Story of a Typhoon" to The People of the Abyss. The Jack London who emerges in the pages of Author Under Sail is a writer whose partnership with publishers, most notably his productive alliance with George Brett of Macmillan, was one of the most formative in American literary history. London pioneered many author models during the heyday of realism and naturalism, blurring the boundaries of these popular genres by focusing on absorption and theatricality and the representation of the seen and unseen. London created an impassioned, sincere, and extremely personal realism unlike that of other American writers of the time. Author Under Sail is a literary tour de force that reveals the full range of London as writer, creative citizen, and entrepreneur at the same time it sheds light on the maverick side of machine-age literature.Description based on publisher supplied metadata and other sources.Electronic reproduction. Ann Arbor, Michigan : ProQuest Ebook Central, YYYY. Available via World Wide Web. Access may be limited to ProQuest Ebook Central affiliated libraries
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