119 research outputs found
Summary 1: Adhesivity, Bigraphs and Bisimulation Congruences
No full textThis paper is intended as a short informal summary of some
of the topics which arose at the Dagstuhl meeting held 6/06/04-11/06/04.
In particular, we shall summarise some of the content of talks by H. Ehrig, F. Gadducci, O. H. Jensen, R. Milner, B. K�¶nig,
V. Sassone and the author. The general areas include adhesive
categories and generalisations, contextual labelled transition semantics
for graph transformation systems via borrowed-contexts and GIPOs, and
bigraphs. We shall conclude with a summary of some of the discussions
which followed the aforementioned presentations
sj-tif-1-jet-10.1177_15266028221119612 – Supplemental material for Early Institutional Experience with One-Piece Bifurcated-Fenestrated Stentgraft in the Treatment of Abdominal Aortic Aneurysms
No full textSupplemental material, sj-tif-1-jet-10.1177_15266028221119612 for Early Institutional Experience with One-Piece Bifurcated-Fenestrated Stentgraft in the Treatment of Abdominal Aortic Aneurysms by Thomas Mesnard, Louis Pruvot, Benjamin Oliver Patterson, Agathe De Préville, Richard Azzaoui and Jonathan Sobocinski in Journal of Endovascular Therapy</p
sj-tif-2-jet-10.1177_15266028221119612 – Supplemental material for Early Institutional Experience with One-Piece Bifurcated-Fenestrated Stentgraft in the Treatment of Abdominal Aortic Aneurysms
No full textSupplemental material, sj-tif-2-jet-10.1177_15266028221119612 for Early Institutional Experience with One-Piece Bifurcated-Fenestrated Stentgraft in the Treatment of Abdominal Aortic Aneurysms by Thomas Mesnard, Louis Pruvot, Benjamin Oliver Patterson, Agathe De Préville, Richard Azzaoui and Jonathan Sobocinski in Journal of Endovascular Therapy</p
Front Matter, Table of Contents, Preface, List of Authors
No full textFront Matter, Table of Contents, Preface, List of Author
sj-docx-1-jet-10.1177_15266028221149922 – Supplemental material for Iliac Branch Devices in the Repair of Ruptured Aorto-iliac Aneurysms: A Multicenter Study
No full textSupplemental material, sj-docx-1-jet-10.1177_15266028221149922 for Iliac Branch Devices in the Repair of Ruptured Aorto-iliac Aneurysms: A Multicenter Study by Angelos Karelis, Björn Sonesson, Enrico Gallitto, Nikolaos Tsilimparis, Claes Forsell, Nicola Leone, Roberto Silingardi, Thomas Mesnard, Jonathan Sobocinski, Giacomo Isernia, Timothy Resch, Mauro Gargiulo and Nuno V. Dias in Journal of Endovascular Therapy</p
sj-docx-1-jet-10.1177_15266028231208653 – Supplemental material for Two-Year Results on Real-World Fenestrated or Branched Endovascular Repair for Complex Aortic Abdominal Aneurysm in France
No full textSupplemental material, sj-docx-1-jet-10.1177_15266028231208653 for Two-Year Results on Real-World Fenestrated or Branched Endovascular Repair for Complex Aortic Abdominal Aneurysm in France by Stéphan Haulon, Eric Steinmetz, Patrick Feugier, Pierre-Edouard Magnan, Blandine Maurel, Dominique Fabre, Bo Geng, Meridith Doyle, Innocent Twesigye and Jonathan Sobocinski in Journal of Endovascular Therapy</p
Total endovascular repair of an aortic arch aneurysm using an externalized transseptal guidewire technique
No full textTotal endovascular treatment of complex ascending and arch disease remains extremely challenging with difficulties provided by the curvature of the arch, the variable anatomy of the great vessels, the proximity of the coronary ostia, potential damage to the aortic valve, and ventricle and instability during deployment. Given this background, reports of the total endovascular treatment of aortic arch are sparse. We describe one challenging case using an arch branched endograft that was safely advanced and precisely positioned into the ascending aorta using an externalized transseptal guide wire technique. © 2012 The Society of Thoracic Surgeons
Deriving Weak Bisimulation Congruences from Reduction Systems
No full textThe focus of process calculi is interaction rather than computation, and for this very reason: (i) their operational semantics is conveniently expressed by labelled transition systems (LTSs) whose labels model the possible interactions of a process with the environment; (ii) their abstract semantics is conveniently expressed by observational congruences. However, many current-day process calculi are more easily equipped with reduction semantics, where the notion of observable action is missing. Recent techniques attempted to bridge this gap by synthesising LTSs whose labels are process contexts that enable reactions and for which bisimulation is a congruence. Starting from Sewell's set-theoretic construction, category-theoretic techniques were defined and based on Leifer and Milner's relative pushouts, later refined by Sassone and the fourth author to deal with structural congruences given as groupoidal 2-categories. Building on recent works concerning observational equivalences for tile logic, the paper demonstrates that double categories provide an elegant setting in which the aforementioned contributions can be studied. Moreover, the formalism allows for a straightforward and natural definition of weak observational congruence
Conception and optimisation of an hypercholesterolemic rabbit iliac artery model for instent restenosis evaluation. Applicability to a new drug eluting and electrospun covered stent
No full textIntroduction La resténose intra-stent (RIS) reste le talon d'Achille des techniques de revascularisation endovasculaire. La supériorité des stents actifs pour l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs n'a pas été clairement démontrée et les modèles animaux restent peu fiables pour évaluer l'efficacité des nouveaux dispositifs. L’objectif est de définir sur un modèle lagomorphe, un protocole expérimental adapté à l’étude de la RIS et l’appliquer à l’évaluation in vivo de stents recouverts d’une membrane électrofilée contenant de la simvastatine. Matériel et méthode Des stents en chrome cobalt ont été recouverts d’une membrane électrofilée composée de chitosan (106000 g/mol, 2.97 % w/v), polymère de cyclodextrine (64650 g/mol, 3.3% w/v), polyethylène oxide (PEO, 900000 g/mol, 0.33% w/v) et simvastatine (33 wt-%). Les études de libération in vivo ont été conduites dans un milieu de PBS/SDS 0,7 wt-% (pH 7,4, 37°C). Des lapins mâles adultes blancs néo zélandais ont été soumis à un régime enrichi en cholestérol (0,3 %) et huile de noix de coco (4,9 %) pendant 7 semaines suivi d’une alimentation normale. Une lésion au ballon était réalisée au niveau des axes iliaques et le stenting iliaque était réalisé par voie fémorale. Trois protocole ont été conduits : 1) évaluation les lésions histomorphologiques induites par le régime hypercholestérolémique et la lésion artérielle au ballon, 2) comparaison stents nu versus stents enduits d’éverolimus et 3) stents nus versus stents recouverts d’une membrane électrofilée contenant de la simvastatine dits stents fonctionnalisés. Résultats La quantité totale de SV chargée sur la membrane après 30 min d’électrofilage était de 4,01 μg/mm² de membrane (± 0,44 μg/mm²). Trente lapins ont été inclus dans ce travail. Le pourcentage de sténose et le pourcentage de remodelage étaient significativement plus important dans le groupe lésion au ballon par rapport au groupe « contrôle » , respectivement 49,9% ± 21,9% vs 25,7% ± 19,1% (p=0,012), 33,9% ± 18,7% vs 17,8% ± 13,4 (p< 0,001). Il n’a pas été mis en évidence de différence significative entre stents nus et stents enduits d’éverolimus. L’aire de la lumière artérielle était significativement plus faible dans le groupe stent fonctionnalisé (p=0,002). L’aire de la néointima, le pourcentage de sténose et de remodelage et le score de lésion artérielle étaient significativement plus importants dans le groupe stents fonctionnalisés (p=0,05). Conclusion Le modèle animal à 2 lésions artérielles tel que nous le proposons a été optimisé pour être reproductible et pertinent dans le cadre de la maladie athérosclérotique et de la RIS. Les résultats in vivo des stents fonctionnalisés nous indiquent de modifier la nature du polymère et de pousser les investigations sur l’action « locale » de la SV, son seuil toxique et intervalles thérapeutiques qui ne sont, à ce jour, pas déterminées.Objective: This study aimed to evaluate the use of a double injured atherosclerotic iliac rabbit model for myointimal hyperplasia evaluation. Secondarily, this animal model was use for pre clincial evaluation of a new anti-in stent restenosis simvastatin electrospun covered stent. Methods: Twenty four New Zealand White (NZW) rabbits were included in this study. In order to enhance and accelerate atherogenesis, atherogenic diet (0.3% cholesterol and 4.9% coconut oil) and mechanical endothelial injury of iliac artery were used. Twelve rabbits (24 iliac arteries) were used to evaluate the benefit of intimal balloon injury compared to the diet alone on myointimal hyperplasia. On day 7, rabbits beneficiated balloon iliac injury on the left side only. Eight weeks they were scarified and iliac arteries were harvested to histologic examination and comparaison. Twelve rabbits were included in the second evaluation to compare anti instent restenosis effect of a new drug eluting chrome-cobalt stent (DES) coated with polycyclodextrin-chitosan-simvastatin polymer after electrospinning technique. Balloon injury were performed on both iliacs on day 7, then stenting of BMS on right iliac and DES on left iliac and animals were sacrified 4 weeks later after angiography for histologic examination. Results: Balloon iliac injuries (BI) revealed a significant higher Schwartz injury score (0.599±0.368 control vs 1.150±0.306 BI, p=0.013), percentage of stenosis (25.7±19.1 control vs 49.9±21.9 BI, p=0.012) and ratio collagen (0.252 ± 0.017 control vs 0.365 ± 0.011 BI, p=0.0001) than atherosclerotic diet only. Five rabbits died before the end of the protocol. After appaired comparison of BMS and DES, results were significantly better for BMS and pre-euthanasia angiography revealed that 3/7 DES were thrombosed versus 0/7 for BMS. Conclusions : Association of atherogenic diet and balloon injuries allow to obtain important neointimal hyperplasia and wall remodeling in rabbit iliac arteries that confirm its interest as in stent restenosis model for new DES
Vascular stents functionalization using different polymers including drugs
No full textCe projet de thèse concerne les 2 principales complications rencontrées en pratique clinique dans les suites de l’angioplastie-stenting artériel : la resténose et la thrombose aigüe. Pour remédier à ce problème, des stents enrobés d’agents antiprolifératifs sont déjà sur le marché, mais leurs résultats restent décevants en raison de l’augmentation du taux de thrombose tardive intrastent (RR 1,2 vs stent nu) à l’origine d’une surmortalité (RR 1,32 vs stent nu) [Lagerqvist Bo et al., N Eng J Med 2007]. Dans ce travail, nous proposons d’immobiliser sur le stent une ancre spécifique au substrat métallique soit pour immobiliser i) la molécule thérapeutique, soit pour immobiliser ii) une matrice polymère sur laquelle sera adsorbée une molécule thérapeutique dans le cas d’un système à libération prolongée; cette dernière ciblant la resténose et la thrombose. Cette ancre, issue des protéines permettant l’accroche des moules marinières à tout type de substrat [Waite JH et al., Science 1981], est la base commune pour une immobilisation par liaisons covalentes de la molécule thérapeutique ou du système polymère. La première partie du projet concernait la mise au point de l’ancre chimique spécifique dans le cadre d’une immobilisation de surface. Avec cette technique d’immobilisation, l’ancre dopamine inclue un ester activé, permettant de générer un polymère de longueur de chaine contrôlé et capable d’adsorber une quantité contrôlée et définie de molécule thérapeutique [C Zobrist et al., Macromolecules 2011]. Ce polymère de N-(Acryloyloxy)succinimide a pu être caractérisé et couplé à une molécule de glucosamine, protéoglycane aux caractéristiques pertinentes dans la problématique développée. Ce modèle a été validé sur le plan chimique et biologique. Les résultats restaient décevants concernant la prolifération des cellules musculaires lisses qui sont les cellules cibles dans la resténose.L’ancre dopamine a par la suite était modifiée dans le but de permettre le greffage d’autres fonctions chimiques, notamment amines et acides. Elle a finalement été utilisée en conditions basiques (pH 8,5) permettant d’obtenir une polydopamine [Lee et al., Science 2007].Cette polydopamine a permis l’interaction sur notre surface d’un polymère bien connu au sein de notre unité et déjà employé pour la fonctionnalisation des tissus dans le domaine biomédical, le polymère de cyclodextrine (CD) [Martel B et al., European Polymer Journal 1995]. Les CD sont des oligosaccharides cycliques sous forme de cône tronqué possédant une cavité hydrophobe interne et des groupements hydroxyles à l’extérieur engendrant un caractère hydrophile. Cette structure cyclique leur confère la capacité de former des complexes d’inclusion réversibles avec un grand nombre de molécules hydrophobes. Elles peuvent donc stocker une molécule thérapeutique en grande quantité et ont la capacité de la libérer dans le temps.L’ensemble des paramètres du procédé de fonctionnalisation permettant l’adsorption de ces 2 couches successives : polydopamine et polymère de CD a pu être optimisé. La complexation de deux molécules thérapeutiques d’intérêt à notre plateforme fonctionnalisée a pu être réalisée: la simvastatine et le paclitaxel. La simvastatine, de la famille des statines, est une molécule pléïotrope, régulatrice de la dysfonction endothéliale ; elle limite la réaction inflammatoire locale impliquée à la fois dans les phénomènes de resténose et de thrombose [Balk EM et al., Am J Med. 2004]. Le paclitaxel est un agent immunosuppresseur et antiprolifératif limitant la prolifération de la néointima [Creel CJ et al., Circ Res 2000]. Nous avons comparé notre plateforme avec un système actuellement sur le marché, le système PTX « polymer-free » mise au point par Dake et al. [Dake et al., JVIR 2011]. [...]This work has focused on 2 major issues encountered after angioplasty and stenting of arterial occlusive disease: intra-stent restenosis and thrombosis.To prevent these postoperative complications, drug eluting stents (DES) have been developed and are currently available for clinical use; they elute antiproliferative drugs overtime which limit smooth muscle cells migration and proliferation. Long-term results of DES are jeopardized by a high late in-stent thrombosis rate (RR 1.2 vs bare metal stent) which is correlated to a higher late death rate (RR 1.32 vs bare metal stent) [Lagerqvist Bo et al., N Eng J Med 2007]. We present an original process of immobilization of a specific anchor on a metallic substrate which has the ability to directly immobilize drugs onto the metallic surface. It can also indirectly using specific biocompatible polymers load drugs onto the metallic surface which would be eluted overtime. The target for both systems is the cellular response involved in the restenosis and thrombosis process.This specific anchor, which is dedicated to several substrates, is developed from marine mussels gel [Waite JH et al., Science 1981]. It is currently a common basis for covalent immobilization of drugs and/or polymer systems able to sustain drug release.The first part of the project involved the development of a specific chemical anchor through an immobilization surface strategy. This dopamine anchor includes an activated ester, which is the starting point of the creation of a polymer with defined and controlled chain length. The generated polymer of N-(Acryloyloxy)succinimide has the ability to absorb a controlled and defined amount of drug; it has been linked with glucosamine to illustrate the potential of the system - glucosamine is a proteoglycan from the extracellular matrix of the arterial wall. The system has then been characterized and optimized for every parameters; unfortunately, results were not as good as expected regarding SMC proliferation.The Dopamine anchor has thus been modified to allow interactions with more chemical functions, including amino- and carboxylic functions. Finally, we used it under alkaline conditions (pH=8.5) where dopamine generated a network of polydopamine [Lee et al., Science 2007].Afterwards, we report an original functionalization of metallic surfaces with a hydrophilic, biocompatible and biodegradable cyclodextrin based polymer. This polymer acts as a reservoir for hydrophobic drugs allowing the sustained release of anti-proliferative drugs and promotes natural arterial wall healing. The polymer of CD is well-known in our research department and has already been used as an active coating onto textile for vascular devices [Martel B et al., European Polymer Journal 1995]. In this setting polydopamine was applied as a first coating layer onto the metallic surface in order to promote a strong anchorage of a cyclodextrin based polymer that was “in situ” generated from the native cyclodextrins and citric acid as a crosslinking agent through a polycondensation reaction. After optimization of the grafting process, the ability of this system to act as a drug eluting system was evaluated with paclitaxel (PTX) and simvastatine. PTX is a reference drug for current vascular drug eluting stents [Creel CJ et al., Circ Res 2000]. PTX is currently coated on vascular stents with a “polymer-free” method [Dake et al., JVIR 2011]. It is a highly lipophilic antiproliferative drug, and that “polymer free” system was compared as a positive control to our functionalized scaffold. We compared the results of our functionalized surface loaded of PTX and Simvastatin. Simvastatin is a pleiotropic molecule with targeted actions on arterial disease, inflammatory process and dyslipidemia [Balk EM et al., Am J Med. 2004]. [...
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