195 research outputs found
Régime alimentaire des lycées. Rapport sur le régime alimentaire des lycées de Paris
No full textBérard , Levraud Benjamin, Gillette , Alibert . Régime alimentaire des lycées. Rapport sur le régime alimentaire des lycées de Paris. In: Bulletin administratif de l'instruction publique. Tome 4 n°45, septembre 1853. pp. 292-302
Régime alimentaire des lycées. Rapport sur le régime alimentaire des lycées de Paris
No full textBérard , Levraud Benjamin, Gillette , Alibert . Régime alimentaire des lycées. Rapport sur le régime alimentaire des lycées de Paris. In: Bulletin administratif de l'instruction publique. Tome 4 n°45, septembre 1853. pp. 292-302
Vectors to drive hACE2 expression in the zebrafish embryo
No full textVectors to drive hACE2 expression in the zebrafish embryo :
The two different vectors use pTol2zS263CmCF as a backbone. Its sequence (.xdna; text format), map and construction (pdf format) are included. This plasmid drives the exprression of a farnesylated version of mCherry under the control of the promoter of the ubiquitous ribosomal protein RPS26. The RPS26 proteins of the zebrafish are encoded by two different genes, one on chromosome 6 and one on chromosome 23. The promoter present on pTol2zS263CmCF is the one from chromosome 23. The promoter includes a few kb upstream of the first exon, the complete first intron and the start of the second exon. The start condon present on exon1 has been mutated ATG > CTG.
The Tol2zS263ChACE2mCF vector drives the expression of hACE2 in fusion with mCherryF. Its sequence (.xdna; text format), map and construction (pdf format) are included.
The pTol2zS263C-hACE2.2A.mCF vector includes a self-cleaving 2A peptide between hACE2 and mCherry ORFs in order to lead to the production of two different proteins. Its sequence (.xdna; text format), map and construction (pdf format) are included.These expression vectors have been used in the work reported in the work "Exploring zebrafish larvae as a COVID-19 model: probable SARS-COV-2 replication in the swim bladder" by Valerio Laghi, Veronica Rezelj, Laurent Boucontet, Pierre Boudinot, Irene Salinas, Georges Lutfalla, Marco Vignuzzi and Jean-Pierre Levrau
ImageInLife20180126IP07Levraud_zebrafish SINVGFP daily lowmag
No full textZebrafish larva infected at 3dpf with virus SINV18(GFP)
imaged every day; laterally and dorsally, with EVOS widefield microscope, 4X obj, Z-stack on GFP channel
1 of 4 replicates (#4)
processed data (flattened, merged and stitched image
Arche de Noé immunologique
No full textLes Téléostéens, branche moderne des poissons osseux, représentent la plus riche des classes de vertébrés avec plus de 20 000 espèces dont la diversité a permis des adaptations à tous les milieux aquatiques. La position basale des poissons dans l’arbre généalogique des vertébrés leur confère un vif intérêt pour des approches comparatives génomiques et fonctionnelles, en particulier celles des systèmes immunitaires. Bien que l’évolution rapide des protéines impliquées dans les réponses immunitaires et l’histoire tumultueuse des génomes des poissons compliquent l’identification de gènes orthologues, ces études ont démontré que les constituants essentiels du système immunitaire des mammifères (macrophages, lymphocytes B et T dont les récepteurs sont obtenus par recombinaison V(D)J, CMH (complexe majeur d’histocompatibilité), cytokines, voie interféron…) sont retrouvés chez les poissons. La découverte de mécanismes immunitaires fondamentaux chez les poissons révèle ainsi le répertoire primordial des vertébrés ; de plus, certaines adaptations spécifiques illustrent comment, lors de sa radiation adaptative, un groupe peut innover à partir des ressources génomiques disponibles pour répondre aux contraintes physiologiques particulières rencontrées
Myiopsitta tigrina Souance 1856
No full textMyiopsitta tigrina Souancé, 1856 Myiopsitta tigrina Souancé, 1856:144. IDENTITÉ. — Bolborhynchus lineola tigrinus (Souancé, 1856). SPÉCIMEN TYPE. — Holotype par monotypie: C.G. 1856- 162 (A.C.1169; N.C. 489). — Inscriptions sous le socle: 1) Bolborhynchus / tigrinus [noms de genre et d’espèce barrés] / «Bp.» / myopsitta tigrina / (nº 162) / cat. / (ch. de Souancé) / type de l’espèce [mention soulignée] / de Caracas / par Mr Levraud 1856; 2) Bolborhynchus / lineolatus / Cassin [ces trois dernières mentions sont très pâles, presque illisibles]; 3) 1169 [écrit au crayon]. — Étiquette du socle: Bolborhynchus lineolatus / B. tigrina (Souancé.) Type / M. Levraud Vénézuéla. LOCALITÉ TYPE. — Venezuela. REMARQUES Levraud alors consul de France à Caracas (Venezuela), a fait parvenir au MNHN, une importante collection d’oiseaux qui a été enregistrée en 1856. Par ailleurs Souancé précise dans son texte que le spécimen qu’il décrit est au « Muséum d’histoire naturelle de Paris». Ni l’ANSP ni le BMNH ne possèdent de spécimen type de ce taxon. Les mentions « Bolborhynchus lineolatus, Cassin » et « Bolborhynchus tigrinus Bp. » notées sous le socle sont des erreurs de détermination.Published as part of Voisin, Claire & Voisin, Jean-François, 2008, Liste des types d'oiseaux des collections du Muséum national d'Histoire naturelle de Paris. 16: Perroquets (Psittacidae), pp. 463-499 in Zoosystema 30 (2) on page 477, DOI: 10.5281/zenodo.540215
The peculiar characteristics of fish type I interferons
No full textAntiviral type I interferons (IFNs) have been discovered in fish. Genomic studies revealed their considerable number in many species; some genes encode secreted and non-secreted isoforms. Based on cysteine motifs, fish type I IFNs fall in two subgroups, which use two different receptors. Mammalian type I IFN genes are intronless while type III have introns; in fish, all have introns, but structurally, both subgroups belong to type I. Type I IFNs likely appeared early in vertebrates as intron containing genes, and evolved in parallel in tetrapods and fishes. The diversity of their repertoires in fish and mammals is likely a convergent feature, selected as a response to the variety of viral strategies. Several alternative nomenclatures have been established for different taxonomic fish groups, calling for a unified system. The specific functions of each type I gene remains poorly understood, as well as their interactions in antiviral responses. However, distinct induction pathways, kinetics of response, and tissue specificity indicate that fish type I likely are highly specialized, especially in groups where they are numerous such as salmonids or cyprinids. Unravelling their functional integration constitutes the next challenge to understand how these cytokines evolved to orchestrate antiviral innate immunity in vertebrates
Un voyage avec un poisson : le poisson zèbre comme modèle d'étude de l'interaction hôte-pathogène
No full textLe poisson zèbre est de plus en plus utilisé comme organisme modèle pour l'étude des interactions hôte-pathogène. Cela est dû à un certain nombre d'avantages, notamment son degré élevé de transparence, son temps de génération rapide et son système immunitaire conservé. Dans cette thèse, nous avons utilisé le poisson zèbre pour étudier l'infection par trois pathogènes différents : le virus Sindbis (SINV), le SARS-CoV-2 et Legionella pneumophila. Nous avons d'abord étudié la voie d'invasion du cerveau exploitée par le SINV. En utilisant des virus marqués par fluorescence, nous avons pu suivre la progression de l'infection de la périphérie au cerveau. Nous avons identifié les ganglions des racines dorsales comme la porte d'entrée vers le SNC utilisée par le SINV pour atteindre le cerveau. Nous avons également constaté que le SINV utilise trois systèmes de propagation axonal ou cellule à cellule différents pour envahir le SNC. Nous avons ensuite exploré l'utilisation du poisson zèbre comme modèle d'infection par le SARS-CoV-2. Nous avons développé un nouveau protocole d'infection et d'expérimentation du poisson zèbre dans des laboratoires de biosécurité de niveau 3. Nous avons testé plusieurs souches différentes de SARS-CoV-2 et avons pu infecter la partie caudale de la vessie natatoire de manière cohérente. Cependant, l'infection a entraîné une réplication virale abortive et aucune propagation ultérieure. Nous avons étudié le rôle du récepteur ACE2 dans cette infection et généré un modèle de poisson zèbre humanisé pour cette protéine, mais cela n'a pas changé le résultat. Enfin, nous avons utilisé le poisson zèbre pour étudier l'infection par Legionella pneumophila. Nous avons caractérisé la dynamique d'infection de Legionella chez les larves de poisson zèbre et observé une dynamique particulière d'infection du jaune. Nous avons constaté que la réponse immunitaire à l'infection par Legionella est médiée par les macrophages. Nous avons également utilisé une lignée de poisson zèbre avec une expression knock-out de Mydd88 pour établir une corrélation avec la réponse immunitaire humaine et nous avons confirmé que, contrairement aux souris, le poisson zèbre présente le même phénotype. Enfin, nous avons identifié une nouvelle caractéristique de l'infection par Legionella chez le poisson zèbre, à savoir que la bactérie peut infecter le jaune de manière dépendante du T4SS pour échapper à la clairance par les leucocytes et absorber les nutriments. Dans l'ensemble, cette thèse démontre le potentiel du poisson zèbre en tant qu'organisme modèle pour l'étude des interactions hôte-pathogène. Nous avons répondu à des questions biologiques importantes tout en développant de nouveaux outils et approches pour ce type de recherche.Zebrafish are increasingly being used as a model organism to study host-pathogen interactions. This is due to a number of advantages, including their high degree of transparency, fast generation time, and conserved immune system. In this thesis, we used zebrafish to study infection with three different pathogens: Sindbis virus (SINV), SARS-CoV-2, and Legionella pneumophila. We first investigated the route of brain invasion exploited by SINV. Using fluorescently labeled viruses, we were able to track the progression of infection from the periphery to the brain. We identified dorsal root ganglia as the gateway to the CNS used by SINV to reach the brain. We also found that SINV uses three different axonal or cell-to-cell propagation systems to invade the CNS. We then explored the use of zebrafish as a model for SARS-CoV-2 infection. We developed a novel protocol for zebrafish infection and experimentation in biosafety level 3 laboratories. We tested several different strains of SARS-CoV-2 and were able to infect the caudal part of the swim bladder in a consistent manner. However, infection resulted in abortive viral replication and no further propagation. We investigated the role of the ACE2 receptor in this infection and generated a humanized zebrafish model for this protein, but this did not change the outcome. Finally, we used zebrafish to study Legionella pneumophila infection. We characterized the infection dynamics of Legionella in zebrafish larvae and observed a peculiar dynamic of yolk infection. We found that the immune response to Legionella infection is macrophage mediated. We also used a zebrafish line with knock-out Mydd88 expression to correlate with the human immune response and confirmed that, contrary to mice, zebrafish show the same phenotype. Lastly, we identified a new feature of Legionella infection in zebrafish, that the bacteria can infect the yolk in a T4SS-dependent way to escape clearance by leucocytes and absorb nutrients. Overall, this thesis demonstrates the potential of zebrafish as a model organism for studying host-pathogen interactions. We answered important biological questions while also developing new tools and approaches for this type of research
maging Early Macrophage Differentiation, Migration, and Behaviors in Live Zebrafish Embryos
No full textResident Macrophage Lookalikes of Unexpected Origin
No full textInternational audienceIn this issue of Developmental Cell, Lin et al. (2019) identify in zebrafish skin macrophage-like cells that sample the environment through transepithelial protrusions and import antigen from the water for traditional tissue-resident macrophages. Remarkably, these "metaphocytes" originate from the epidermis, challenging current assumptions about the lineage of tissue-resident macrophages
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