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Going Beyond Counting First Authors in Author Co-citation Analysis
Full text linkThe present study examines one of the fundamental aspects of author co-citation analysis (ACA) - the way co-citation
counts are defined. Co-citation counting provides the data on which all subsequent statistical analyses and mappings
are based, and we compare ACA results based on two different types of co-citation counting - the traditional type that
only counts the first one among a cited work's authors on the one hand and a non-traditional type that takes into
account the first 5 authors of a cited work on the other hand. Results indicate that the picture produced through this non-traditional author co-citation counting contains more coherent author groups and is therefore considerably clearer. However, this picture represents fewer specialties in the research field being studied than that produced through the traditional first-author co-citation counting when the same number of top-ranked authors is selected and analyzed. Reasons for these effects are discussed
Variations on the Author
Full text link“Variations on the Author” discusses two of Eduardo Coutinho’s recent films (Um Dia na Vida, from 2010, and Últimas Conversas, posthumously released in 2015) and their contribution to the general question of documentary authorship. The director’s filmography is characterized by a consistent yet self-effacing form of authorial self-inscription: Coutinho often features as an interviewer that rather than express opinions propels discourses; an interviewer that is good at listening. This mode of self-inscription characterizes him as an author who is not expressive but who is nonetheless markedly present on the screen. In Um Dia na Vida, however, Coutinho is completely absent form the image, while Últimas Conversas, on the contrary, includes a confessional prologue that moves the director from the margins to the center of his films. This article examines the ways in which these works stand out in the filmography of a director who offers new insights into the notion of cinematic authorship
Rôle of cardiac lymphatics in pressure-overload-induced heart failure following transverse aortic constriction
No full textLes lymphatiques sont essentiels au maintien de la fonction cardiaque et une lymphangiogenèse insuffisante peut contribuer à la progression vers une insuffisance cardiaque (IC) après un infarctus du myocarde. Cependant, la régulation et l’impact du réseau lymphatique cardiaque dans des cardiomyopathies non-ischémiques reste à déterminer. Post-TAC, les souris C57Bl/6J ont développé une cardiomyopathie hypertrophique concentrique alors que les souris Balb/c progressait vers une cardiomyopathie de type dilatée (CMD), plus sévère. Ce phénotype dilaté était accompagné d’une forte lymphangiogenèse cardiaque, cependant inefficace pour la résolution de l’œdème et de l’inflammation cardiaque. De façon intéressante, nous avons démontré que l’augmentation du nombre de lymphatiques autour des coronaires semble prévenir la fibrose périvasculaire chez les souris Balb/c post-TAC et chez les patients atteints de CMD. Les taux d’expression des cytokines proinflammatoires nous ont révélé que le phénotype dilaté était associé à des taux cardiaques élevés d’IL-1. Un traitement anti-IL-1 post-TAC chez les souris Balb/c conduisait à une inhibition de la lymphangiogenèse, toutefois sans amélioration de la fonction cardiaque. D’autre part, l’inhibition de la lymphangiogenèse chez les C57Bl/6J par anti-VEGFR-3 accélérait le développement de l’IC. Nos données suggèrent donc une dysfonction du transport lymphatique, malgré l’expansion des lymphatiques cardiaques, chez les souris Balb/c post-TAC. L’analyse transcriptomique des CEL cardiaques chez les Balb/c a mis en lumière que la lymphangiogenèse post-TAC donnait naissance à des vaisseaux lymphatiques immatures, suggéré par la diminution de l’expression des protéines de jonctions, alors que le transport actif des cellules immunitaires médié par les chimiokines et les protéines d’adhésion semble préservé. Au contraire, le profil d’expression des chimiokines et molécules d’adhésion des CES ne semble pas altéré post-TAC chez les Balb/c. Pour la première fois, nous avons démontré que le remodelage lymphatique cardiaque diffère selon le fond génétique post-TAC chez la souris. Nous avons démontré que l’IL-1 contribue à la lymphangiogenèse en réponse à la dilatation ventriculaire gauche chez les souris Balb/c post-TAC. D’autre part, la lymphangiogenèse induite par l’IL-1 et médiée par le VEGF-C, donne naissance à un réseau lymphatique immature et dysfonctionnel, qui est donc inefficace pour la restauration de l’homéostasie cardiaque et contribue à la progression vers une IC.Lymphatics are essential for cardiac health, and insufficient lymphatic expansion (lymphangiogenesis) contributes to development of heart failure (HF) after myocardial infarction. However, the regulation and impact of lymphatics in non-ischemic cardiomyopathy remains to be determined. Pressure-overload induced by transverse aortic constriction (TAC) led to concentric hypertrophic cardiomyopathy in C57Bl/6J mice while Balb/c mice progress into severe dilated cardiomyopathy (DCM-like). Only the dilated phenotype was accompanied by massive cardiac lymphangiogenesis, which however failed to resolve cardiac edema and inflammation. Interestingly, we found that increased lymphatic density around coronary vessels may prevent perivascular fibrosis in mice post-TAC and in humans DCM patients. Comparing cardiac cytokines expression between mouse strains, we noticed that the dilated phenotype was associated with elevated IL-1 levels. We found that anti-IL-1 treatment in female Balb/c mice did not improve cardiac function and reduced cardiac lymphangiogenesis without affecting left ventricular dilation at 8 weeks post-TAC. In contrast, anti-VEGFR-3 in C57Bl/6J mice accelerated HF development. Our data suggest lymphatic transport dysfunction, despite cardiac lymphatic expansion, in Balb/c mice post-TAC. Cardiac LEC gene expression profiles in Balb/c highlighted that the nascent lymphatic network is immature and dysfunctional, as suggested by reduced expression of junctional proteins, while active transport mediated by chemokines and adhesion proteins, appears mostly preserved. In contrast, BEC adhesion molecules and chemokines expression profiles were not altered post-TAC. We demonstrate, for the first time, strain-dependent cardiac lymphatic responses post-TAC. We show that IL-1 contributes to the potent lymphangiogenic response to left ventricular dilation post-TAC. However, the IL-1 induced, VEGF-C-mediated cardiac lymphangiogenesis results in the generation of a mostly immature and dysfunctional network, that fails to restore cardiac homeostasis, and this contributes to the progression of HF
Rôle des lymphatiques cardiaques dans un modéle de surcharge de pression induite par constriction aortique
No full textLymphatics are essential for cardiac health, and insufficient lymphatic expansion (lymphangiogenesis) contributes to development of heart failure (HF) after myocardial infarction. However, the regulation and impact of lymphatics in non-ischemic cardiomyopathy remains to be determined. Pressure-overload induced by transverse aortic constriction (TAC) led to concentric hypertrophic cardiomyopathy in C57Bl/6J mice while Balb/c mice progress into severe dilated cardiomyopathy (DCM-like). Only the dilated phenotype was accompanied by massive cardiac lymphangiogenesis, which however failed to resolve cardiac edema and inflammation. Interestingly, we found that increased lymphatic density around coronary vessels may prevent perivascular fibrosis in mice post-TAC and in humans DCM patients. Comparing cardiac cytokines expression between mouse strains, we noticed that the dilated phenotype was associated with elevated IL-1 levels. We found that anti-IL-1 treatment in female Balb/c mice did not improve cardiac function and reduced cardiac lymphangiogenesis without affecting left ventricular dilation at 8 weeks post-TAC. In contrast, anti-VEGFR-3 in C57Bl/6J mice accelerated HF development. Our data suggest lymphatic transport dysfunction, despite cardiac lymphatic expansion, in Balb/c mice post-TAC. Cardiac LEC gene expression profiles in Balb/c highlighted that the nascent lymphatic network is immature and dysfunctional, as suggested by reduced expression of junctional proteins, while active transport mediated by chemokines and adhesion proteins, appears mostly preserved. In contrast, BEC adhesion molecules and chemokines expression profiles were not altered post-TAC. We demonstrate, for the first time, strain-dependent cardiac lymphatic responses post-TAC. We show that IL-1 contributes to the potent lymphangiogenic response to left ventricular dilation post-TAC. However, the IL-1 induced, VEGF-C-mediated cardiac lymphangiogenesis results in the generation of a mostly immature and dysfunctional network, that fails to restore cardiac homeostasis, and this contributes to the progression of HF.Les lymphatiques sont essentiels au maintien de la fonction cardiaque et une lymphangiogenèse insuffisante peut contribuer à la progression vers une insuffisance cardiaque (IC) après un infarctus du myocarde. Cependant, la régulation et l’impact du réseau lymphatique cardiaque dans des cardiomyopathies non-ischémiques reste à déterminer. Post-TAC, les souris C57Bl/6J ont développé une cardiomyopathie hypertrophique concentrique alors que les souris Balb/c progressait vers une cardiomyopathie de type dilatée (CMD), plus sévère. Ce phénotype dilaté était accompagné d’une forte lymphangiogenèse cardiaque, cependant inefficace pour la résolution de l’œdème et de l’inflammation cardiaque. De façon intéressante, nous avons démontré que l’augmentation du nombre de lymphatiques autour des coronaires semble prévenir la fibrose périvasculaire chez les souris Balb/c post-TAC et chez les patients atteints de CMD. Les taux d’expression des cytokines proinflammatoires nous ont révélé que le phénotype dilaté était associé à des taux cardiaques élevés d’IL-1. Un traitement anti-IL-1 post-TAC chez les souris Balb/c conduisait à une inhibition de la lymphangiogenèse, toutefois sans amélioration de la fonction cardiaque. D’autre part, l’inhibition de la lymphangiogenèse chez les C57Bl/6J par anti-VEGFR-3 accélérait le développement de l’IC. Nos données suggèrent donc une dysfonction du transport lymphatique, malgré l’expansion des lymphatiques cardiaques, chez les souris Balb/c post-TAC. L’analyse transcriptomique des CEL cardiaques chez les Balb/c a mis en lumière que la lymphangiogenèse post-TAC donnait naissance à des vaisseaux lymphatiques immatures, suggéré par la diminution de l’expression des protéines de jonctions, alors que le transport actif des cellules immunitaires médié par les chimiokines et les protéines d’adhésion semble préservé. Au contraire, le profil d’expression des chimiokines et molécules d’adhésion des CES ne semble pas altéré post-TAC chez les Balb/c. Pour la première fois, nous avons démontré que le remodelage lymphatique cardiaque diffère selon le fond génétique post-TAC chez la souris. Nous avons démontré que l’IL-1 contribue à la lymphangiogenèse en réponse à la dilatation ventriculaire gauche chez les souris Balb/c post-TAC. D’autre part, la lymphangiogenèse induite par l’IL-1 et médiée par le VEGF-C, donne naissance à un réseau lymphatique immature et dysfonctionnel, qui est donc inefficace pour la restauration de l’homéostasie cardiaque et contribue à la progression vers une IC
Appropriate Similarity Measures for Author Cocitation Analysis
Full text linkWe provide a number of new insights into the methodological discussion about author cocitation analysis. We first argue that the use of the Pearson correlation for measuring the similarity between authors’ cocitation profiles is not very satisfactory. We then discuss what kind of similarity measures may be used as an alternative to the Pearson correlation. We consider three similarity measures in particular. One is the well-known cosine. The other two similarity measures have not been used before in the bibliometric literature. Finally, we show by means of an example that our findings have a high practical relevance.information science;Pearson correlation;cosine;similarity measure;author cocitation analysis
Rôle des lymphatiques cardiaques dans un modéle de surcharge de pression induite par constriction aortique
No full textLymphatics are essential for cardiac health, and insufficient lymphatic expansion (lymphangiogenesis) contributes to development of heart failure (HF) after myocardial infarction. However, the regulation and impact of lymphatics in non-ischemic cardiomyopathy remains to be determined. Pressure-overload induced by transverse aortic constriction (TAC) led to concentric hypertrophic cardiomyopathy in C57Bl/6J mice while Balb/c mice progress into severe dilated cardiomyopathy (DCM-like). Only the dilated phenotype was accompanied by massive cardiac lymphangiogenesis, which however failed to resolve cardiac edema and inflammation. Interestingly, we found that increased lymphatic density around coronary vessels may prevent perivascular fibrosis in mice post-TAC and in humans DCM patients. Comparing cardiac cytokines expression between mouse strains, we noticed that the dilated phenotype was associated with elevated IL-1 levels. We found that anti-IL-1 treatment in female Balb/c mice did not improve cardiac function and reduced cardiac lymphangiogenesis without affecting left ventricular dilation at 8 weeks post-TAC. In contrast, anti-VEGFR-3 in C57Bl/6J mice accelerated HF development. Our data suggest lymphatic transport dysfunction, despite cardiac lymphatic expansion, in Balb/c mice post-TAC. Cardiac LEC gene expression profiles in Balb/c highlighted that the nascent lymphatic network is immature and dysfunctional, as suggested by reduced expression of junctional proteins, while active transport mediated by chemokines and adhesion proteins, appears mostly preserved. In contrast, BEC adhesion molecules and chemokines expression profiles were not altered post-TAC. We demonstrate, for the first time, strain-dependent cardiac lymphatic responses post-TAC. We show that IL-1 contributes to the potent lymphangiogenic response to left ventricular dilation post-TAC. However, the IL-1 induced, VEGF-C-mediated cardiac lymphangiogenesis results in the generation of a mostly immature and dysfunctional network, that fails to restore cardiac homeostasis, and this contributes to the progression of HF.Les lymphatiques sont essentiels au maintien de la fonction cardiaque et une lymphangiogenèse insuffisante peut contribuer à la progression vers une insuffisance cardiaque (IC) après un infarctus du myocarde. Cependant, la régulation et l’impact du réseau lymphatique cardiaque dans des cardiomyopathies non-ischémiques reste à déterminer. Post-TAC, les souris C57Bl/6J ont développé une cardiomyopathie hypertrophique concentrique alors que les souris Balb/c progressait vers une cardiomyopathie de type dilatée (CMD), plus sévère. Ce phénotype dilaté était accompagné d’une forte lymphangiogenèse cardiaque, cependant inefficace pour la résolution de l’œdème et de l’inflammation cardiaque. De façon intéressante, nous avons démontré que l’augmentation du nombre de lymphatiques autour des coronaires semble prévenir la fibrose périvasculaire chez les souris Balb/c post-TAC et chez les patients atteints de CMD. Les taux d’expression des cytokines proinflammatoires nous ont révélé que le phénotype dilaté était associé à des taux cardiaques élevés d’IL-1. Un traitement anti-IL-1 post-TAC chez les souris Balb/c conduisait à une inhibition de la lymphangiogenèse, toutefois sans amélioration de la fonction cardiaque. D’autre part, l’inhibition de la lymphangiogenèse chez les C57Bl/6J par anti-VEGFR-3 accélérait le développement de l’IC. Nos données suggèrent donc une dysfonction du transport lymphatique, malgré l’expansion des lymphatiques cardiaques, chez les souris Balb/c post-TAC. L’analyse transcriptomique des CEL cardiaques chez les Balb/c a mis en lumière que la lymphangiogenèse post-TAC donnait naissance à des vaisseaux lymphatiques immatures, suggéré par la diminution de l’expression des protéines de jonctions, alors que le transport actif des cellules immunitaires médié par les chimiokines et les protéines d’adhésion semble préservé. Au contraire, le profil d’expression des chimiokines et molécules d’adhésion des CES ne semble pas altéré post-TAC chez les Balb/c. Pour la première fois, nous avons démontré que le remodelage lymphatique cardiaque diffère selon le fond génétique post-TAC chez la souris. Nous avons démontré que l’IL-1 contribue à la lymphangiogenèse en réponse à la dilatation ventriculaire gauche chez les souris Balb/c post-TAC. D’autre part, la lymphangiogenèse induite par l’IL-1 et médiée par le VEGF-C, donne naissance à un réseau lymphatique immature et dysfonctionnel, qui est donc inefficace pour la restauration de l’homéostasie cardiaque et contribue à la progression vers une IC
Dispelling the Myths Behind First-author Citation Counts
Full text linkWe conducted a full-scale evaluative citation analysis study of scholars in the XML research field to explore just how different from each other author rankings resulting from different citation counting methods actually are, and to demonstrate the capability of emerging data and tools on the Web in supporting more realistic citation counting methods. Our results contest some common arguments for the continued
use of first-author citation counts in the evaluation of scholars, such as high correlations between author rankings by first-author citation counts and other citation
counting methods, and high costs of using more realistic citation counting methods that are not well-supported by the ISI databases. It is argued that increasingly available digital full text research papers make it possible for citation analysis studies to go beyond what the ISI databases have directly supported and to employ more
sophisticated methods
koamabayili/VECTRON-author-checklist: VECTRON author checklist
No full textWe have done our best to complete the author checklist relating to the use of animals in the hut study. Note that the objective for the hut study was to evaluate the IRS treatment applications for residual efficacy against Anopheles mosquitoes, including the local An. coluzzii mosquito population. Cows were only used to attract mosquitoes into the huts and no tests were carried out directly on the cows. The author checklist is intended for use with studies where experiments are carried out on animals, which is why we have had such difficulty in completing this for the hut study, as many of the questions do not relate to how the cows were used
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