119,143 research outputs found
Les clostridiaceae dans la pathologie du bétail Observations de laboratoire
Guillou J.-P., Chevrier L. Les clostridiaceae dans la pathologie du bétail. Observations de laboratoire. In: Bulletin de l'Académie Vétérinaire de France tome 128 n°6-7, 1975. pp. 311-317
Identification sérologique rapide de Clostridium perfringens par une microtechnique d’immunodiffusion sur lame
Guillou J.-P., Chevrier L. Identification sérologique rapide de Clostridium perfringens par une microtechnique d’immunodiffusion sur lame. In: Bulletin de l'Académie Vétérinaire de France tome 125 n°5, 1972. pp. 239-249
Immigration thérapeutique, immigration pathogène. Abandonner le « parcours thérapeutique » pour l’« expérience migratoire » (Commentaire)
Guillou Anne Yvonne. Immigration thérapeutique, immigration pathogène. Abandonner le « parcours thérapeutique » pour l’« expérience migratoire » (Commentaire). In: Sciences sociales et santé. Volume 27, n°1, 2009. pp. 63-71
Gira efectuada en el Noroeste Argentino - Diablillos, Inca Viejo, Sierra de Calalaste, Pirquitas
Fil: Thebault, J. Y. Ministerio de Industria y Minería. Servicio Nacional Geológico Minero; Argentina.Fil: Pasquín, L. C. Banco Nacional de Desarrollo (BANADE). Poder Ejecutivo Nacional; Argentina.Fil: Guillou, Jorge A. Plan NOA-1; Argentina.El presente informes cuenta con un plano sobre la "Geología y alteración. Área de Reserva Nº 1 - Diablillos".Informe traducido del francés por L. P. Moens.Los mapas y planos escaneados del informe se encuentran disponibles en soporte papel en la delegación SEGEMAR Tucumán, en caso de requerir la consulta, por favor escribir al correo [email protected]
Compte rendu de A. Le Huërou, L. Héry, J.-P. Le Guillou,Y. Le Guillou, & A. Vauchez Le procès de canonisation de Charles de Blois, duc de Bretagne (1319-1364). Tome 1, éd. critique et traduction, Paris/Rennes, 2023 (Mém. de l’Acad. des Inscriptions et Belles-Lettres, 59 / Sources médiévales de Bretagne, 10)
Référence complète : Éric BOUSMAR, « Compte rendu de A. Le Huërou, L. Héry, J.-P. Le Guillou,Y. Le Guillou, & A. Vauchez Le procès de canonisation de Charles de Blois, duc de Bretagne (1319-1364). Tome 1, éd. critique et traduction, Paris/Rennes, 2023 (Mémoires de l’Académie des Inscriptions et Belles-Lettres, 59 / Sources médiévales d’histoire de Bretagne, 10) », dans Scriptorium. Revue internationale des études relatives aux manuscrits, sous presse (Bulletin codicologique)
Étude de la numération leucocytaire de la race bovine Maine-Anjou
Chevrier L., Gayot Georges, Hubert J., Guillou J.-P. Étude de la numération leucocytaire de la race bovine Maine-Anjou . In: Bulletin de l'Académie Vétérinaire de France tome 125 n°6, 1972. pp. 305-311
Wait-Only Broadcast Protocols Are Easier to Verify
We study networks of processes that all execute the same finite-state protocol and communicate via broadcasts. We are interested in two problems with a parameterized number of processes: the synchronization problem which asks whether there is an execution which puts all processes on a given state; and the repeated coverability problem which asks if there is an infinite execution where a given transition is taken infinitely often. Since both problems are undecidable in the general case, we investigate those problems when the protocol is Wait-Only, i.e., it has no state from which a process can both broadcast and receive messages. We establish that the synchronization problem becomes Ackermann-complete, and the repeated coverability problem is in ExpSpace and PSpace-hard
Phase-Bounded Broadcast Networks over Topologies of Communication
We study networks of processes that all execute the same finite state protocol and that communicate through broadcasts. The processes are organized in a graph (a topology) and only the neighbors of a process in this graph can receive its broadcasts. The coverability problem asks, given a protocol and a state of the protocol, whether there is a topology for the processes such that one of them (at least) reaches the given state. This problem is undecidable [6]. We study here an under-approximation of the problem where processes alternate a bounded number of times k between phases of broadcasting and phases of receiving messages. We show that, if the problem remains undecidable when k is greater than 6, it becomes decidable for k = 2, and ExpSpace-complete for k = 1. Furthermore, we show that if we restrict ourselves to line topologies, the problem is in P for k = 1 and k = 2
Synthetic study of a galanthamine nitrogen analogue.
La synthèse de la 5-azagalanthamine, un analogue azoté de galanthamine, utilisée dans le traitement palliatif de la maladie d’Alzheimer, a été envisagée dans le cadre d’une étude de relations structure-activité. Durant cette thèse nous avons examiné quatre voies de synthèse afin d’accéder à la 5-azagalanthamine. La première voie est basée sur la réaction de Pictet-Spengler afin de fermer le dernier cycle de l’azagalanthamine. De nombreuses tentatives ont été effectuées sur différents types de substrats mais cette stratégie s’est révélée inefficace. La deuxième approche consiste en une oxydation d’anilide ortho-substitué par un groupement méthoxy, avec un réactif à base d'iode hypervalent pour accéder à une spirodiènone, un intermédiaire clé de la synthèse. En effectuant cette réaction nous n’avons pas obtenu le produit attendu, mais une 1,2-dispirodiénone, un motif inhabituel, et très rare. Après avoir optimisé les conditions réactionnelles, nous avons étudié la généralité de la réaction avec d'autres substrats. La modélisation moléculaire ainsi que des études de voltammétrie cyclique ont été réalisées (Chabaud, L.; Hromjakova, T.; Rambla, M.; Retailleau, P.; Guillou, C. Chem. Commun. 2013, 49, 11542-11544. Hromjakova, T.; Retailleau, P.; Grimaud, L.; Gandon, V.; Chabaud, L. et Guillou, C. accepté EurJOC, 2015, DOI 10.1002/ejoc.201501160).Ensuite nous avons examiné l’approche basée sur le couplage intramoléculaire pallado-catalysé. Après les premiers résultats encourageant avec le substrat modèle nous avons réalisé une optimisation des conditions réactionnelles. Une étude de généralité de la réaction avec d'autres substrats a été effectuée. Malheureusement, il s’est avéré que la substitution sur le cycle aromatique n’était pas bien tolérée conduisant à de faibles rendements. Par conséquent cette méthodologie n’a pas pu être appliquée à la synthèse de l’azagalanthamine. Dans la dernière voie de synthèse examinée nous avons repris les travaux antérieurs entrepris dans notre laboratoire concernant la réaction de Heck intramoléculaire. La diminution de la longueur de la chaîne liant les deux cycles a permis d’obtenir des résultats très prometteurs.The synthesis of 5-azagalanthamine, the analogue of galanthamine that is used in Alzheimer treatment, was investigated for structure - activity relationship studies.During this thesis I explored four synthetic approaches with the aim of preparing the 5-azagalanthamine. The first one is based on a Pictet-Spengler reaction used for ring closure of the last cycle of azagalanthamine. We carried out many tests on various types of substrate but this strategy has proved to be ineffective. The second approach consists of an oxidation of ortho-methoxy substituted anilide by hypervalent iodine reagent to access a spirodienone, a key intermediate of the synthesis. Interestingly this reaction did not result in the expected compound but we observed the formation of an unusual motif, the 1,2-dispirodienone. After conditions optimisation we studied the scope and limitations with others substrates. Molecular modelling and cyclic voltammetry studies were also carried out (Chabaud, L.; Hromjakova, T.; Rambla, M.; Retailleau, P.; Guillou, C. Chem. Commun. 2013, 49, 11542-11544. Hromjakova, T.; Retailleau, P.; Grimaud, L.; Gandon, V.; Chabaud, L. and Guillou, C. accepté EurJOC, 2015, DOI 10.1002/ejoc.201501160).Then we investigated an approach based on palladium-catalysed intramolecular coupling. After the first encouraging results with the model substrate, we did optimization of the reaction conditions and the study of substrate scope. Unfortunately we discovered that the substitution was not well tolerated and decreased the yield. Therefore this methodology could not be applied to the synthesis of the azagalanthamine. In the last approach we used previous work of our laboratory on the intramolecular Heck reaction. The reduction of the length of the linker between both cycles showed to be beneficial. We obtained promising results with this approach
- …
