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    Going Beyond Counting First Authors in Author Co-citation Analysis

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    The present study examines one of the fundamental aspects of author co-citation analysis (ACA) - the way co-citation counts are defined. Co-citation counting provides the data on which all subsequent statistical analyses and mappings are based, and we compare ACA results based on two different types of co-citation counting - the traditional type that only counts the first one among a cited work's authors on the one hand and a non-traditional type that takes into account the first 5 authors of a cited work on the other hand. Results indicate that the picture produced through this non-traditional author co-citation counting contains more coherent author groups and is therefore considerably clearer. However, this picture represents fewer specialties in the research field being studied than that produced through the traditional first-author co-citation counting when the same number of top-ranked authors is selected and analyzed. Reasons for these effects are discussed

    Dérivés cationiques de bipyridinium dans les clathrates d'Hofmann à transition de spin : exploration de l'activité redox, des propriétés de transfert d'électrons et des interactions donneur-accepteur

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    Hofmann-type clathrates have been shown to offer intriguing prospects for multi-switchable materials, due to their high flexibility towards ligand modifications, guest inclusion and structural changes, all the while maintaining their (often) abrupt spin transition between a low spin (LS) and a high spin (HS) state. This study explores the use of cationic, redox-active bipyridinium derivatives as axial ligands in Hofmann-type clathrates, which results in unique structural modifications, where non-bridging CN- moieties are responsible for counterbalancing the positive charge introduced by the ligands. The electronic properties of the bipyridinium derivatives are modified via electron donating or withdrawing substituents, which modulates the redox and SCO properties of the resulting FeII Hofmann-type clathrates via mesomeric and inductive effects. Interesting structure-property relationships are discovered, correlating the clathrates spin crossover equilibrium temperatures T1/2 with their half-wave redox potentials E1/2, offering new insights into predicting the spin transition behaviour. The combination of electron deficient bipyridinium ligands and non-bridging CN- moieties allows for a thermo-activated electron transfer phenomenon to take place, whose influence on the magnetic behaviour is further described via an adaptation of Marcus electron transfer theory. In addition to variable temperature studies, the effect of hydrostatic pressure application is tested, revealing an unprecedented sequence of HS-LS-HS-LS transitions upon increasing pressure, which might be caused by the electron transfer properties of these compounds. Lastly, an impressive single-crystal-to-single-crystal transformation is observed upon the inclusion of a pi-electron rich guest molecule, leading to a significant volume increase and a guest induced spin transition to LS state. This is possible due to the strong donor-acceptor interactions of the guest molecule with the bipyridinium ligands, thereby showcasing the intriguing similarity of these compounds to the so-called 'little blue box' and with that the large potential of SCO clathrates containing redox active moieties for stimuli-induced molecular motion.Les clathrates de type Hofmann ont montré des perspectives intéressantes pour des matériaux multi-commutables, en raison de leur grande flexibilité vis-à-vis des modifications de ligands, de l'inclusion de molécules invitées et des changements structurels, tout en maintenant souvent leur transition de spin abrupte entre un état à bas spin (BS) et un état à haut spin (HS). Cette étude explore l'utilisation de dérivés cationiques et redox-actifs du bipyridinium comme ligands axiaux dans les clathrates de type Hofmann, ce qui entraîne des modifications structurelles uniques, où les groupes CN- non pontants équilibrent la charge positive introduite par les ligands. Les propriétés électroniques des dérivés du bipyridinium sont modifiées par des substituants donneurs ou attracteurs d'électrons, ce qui module les propriétés redox et TS des clathrates de type Hofmann à base du FeII résultants, par des effets mésomères et inductifs. Des relations structure-propriété intéressantes sont observées, corrélant les températures d'équilibre de la transition de spin T1/2 des clathrates avec leurs potentiels redox E1/2, offrant ainsi de nouvelles perspectives pour prédire le comportement de transition de spin. La combinaison de ligands de type bipyridinium électrodéficients et de groupes CN- non pontants permet l'apparition d'un phénomène de transfert d'électrons thermo-activé, dont l'influence sur le comportement magnétique est décrite par une adaptation de la théorie du transfert d'électrons de Marcus. En plus des études à température variable, l'effet de l'application de pression hydrostatique est testé, révélant une séquence inédite de transitions HS-BS-HS-BS en augmentant la pression, ce qui pourrait être causée par les propriétés de transfert d'électrons de ces composés. Enfin, une impressionnante transformation single-crystal-to-single-crystal est observée lors de l'inclusion d'une molécule invitée riche en électrons pi, entraînant une augmentation significative du volume et une transition induite par l'invité vers l'état BS. Cela est rendu possible grâce aux fortes interactions donneur-accepteur de la molécule invitée avec les ligands bipyridinium, montrant ainsi la similitude intrigante de ces composés avec le fameux ‘little blue box’ et le grand potentiel des clathrates SCO contenant des groupes redox-actifs pour le mouvement moléculaire induit par des stimuli

    Dérivés cationiques de bipyridinium dans les clathrates d'Hofmann à transition de spin : exploration de l'activité redox, des propriétés de transfert d'électrons et des interactions donneur-accepteur

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    Hofmann-type clathrates have been shown to offer intriguing prospects for multi-switchable materials, due to their high flexibility towards ligand modifications, guest inclusion and structural changes, all the while maintaining their (often) abrupt spin transition between a low spin (LS) and a high spin (HS) state. This study explores the use of cationic, redox-active bipyridinium derivatives as axial ligands in Hofmann-type clathrates, which results in unique structural modifications, where non-bridging CN- moieties are responsible for counterbalancing the positive charge introduced by the ligands. The electronic properties of the bipyridinium derivatives are modified via electron donating or withdrawing substituents, which modulates the redox and SCO properties of the resulting FeII Hofmann-type clathrates via mesomeric and inductive effects. Interesting structure-property relationships are discovered, correlating the clathrates spin crossover equilibrium temperatures T1/2 with their half-wave redox potentials E1/2, offering new insights into predicting the spin transition behaviour. The combination of electron deficient bipyridinium ligands and non-bridging CN- moieties allows for a thermo-activated electron transfer phenomenon to take place, whose influence on the magnetic behaviour is further described via an adaptation of Marcus electron transfer theory. In addition to variable temperature studies, the effect of hydrostatic pressure application is tested, revealing an unprecedented sequence of HS-LS-HS-LS transitions upon increasing pressure, which might be caused by the electron transfer properties of these compounds. Lastly, an impressive single-crystal-to-single-crystal transformation is observed upon the inclusion of a pi-electron rich guest molecule, leading to a significant volume increase and a guest induced spin transition to LS state. This is possible due to the strong donor-acceptor interactions of the guest molecule with the bipyridinium ligands, thereby showcasing the intriguing similarity of these compounds to the so-called 'little blue box' and with that the large potential of SCO clathrates containing redox active moieties for stimuli-induced molecular motion.Les clathrates de type Hofmann ont montré des perspectives intéressantes pour des matériaux multi-commutables, en raison de leur grande flexibilité vis-à-vis des modifications de ligands, de l'inclusion de molécules invitées et des changements structurels, tout en maintenant souvent leur transition de spin abrupte entre un état à bas spin (BS) et un état à haut spin (HS). Cette étude explore l'utilisation de dérivés cationiques et redox-actifs du bipyridinium comme ligands axiaux dans les clathrates de type Hofmann, ce qui entraîne des modifications structurelles uniques, où les groupes CN- non pontants équilibrent la charge positive introduite par les ligands. Les propriétés électroniques des dérivés du bipyridinium sont modifiées par des substituants donneurs ou attracteurs d'électrons, ce qui module les propriétés redox et TS des clathrates de type Hofmann à base du FeII résultants, par des effets mésomères et inductifs. Des relations structure-propriété intéressantes sont observées, corrélant les températures d'équilibre de la transition de spin T1/2 des clathrates avec leurs potentiels redox E1/2, offrant ainsi de nouvelles perspectives pour prédire le comportement de transition de spin. La combinaison de ligands de type bipyridinium électrodéficients et de groupes CN- non pontants permet l'apparition d'un phénomène de transfert d'électrons thermo-activé, dont l'influence sur le comportement magnétique est décrite par une adaptation de la théorie du transfert d'électrons de Marcus. En plus des études à température variable, l'effet de l'application de pression hydrostatique est testé, révélant une séquence inédite de transitions HS-BS-HS-BS en augmentant la pression, ce qui pourrait être causée par les propriétés de transfert d'électrons de ces composés. Enfin, une impressionnante transformation single-crystal-to-single-crystal est observée lors de l'inclusion d'une molécule invitée riche en électrons pi, entraînant une augmentation significative du volume et une transition induite par l'invité vers l'état BS. Cela est rendu possible grâce aux fortes interactions donneur-accepteur de la molécule invitée avec les ligands bipyridinium, montrant ainsi la similitude intrigante de ces composés avec le fameux ‘little blue box’ et le grand potentiel des clathrates SCO contenant des groupes redox-actifs pour le mouvement moléculaire induit par des stimuli

    Variations on the Author

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    “Variations on the Author” discusses two of Eduardo Coutinho’s recent films (Um Dia na Vida, from 2010, and Últimas Conversas, posthumously released in 2015) and their contribution to the general question of documentary authorship. The director’s filmography is characterized by a consistent yet self-effacing form of authorial self-inscription: Coutinho often features as an interviewer that rather than express opinions propels discourses; an interviewer that is good at listening. This mode of self-inscription characterizes him as an author who is not expressive but who is nonetheless markedly present on the screen. In Um Dia na Vida, however, Coutinho is completely absent form the image, while Últimas Conversas, on the contrary, includes a confessional prologue that moves the director from the margins to the center of his films. This article examines the ways in which these works stand out in the filmography of a director who offers new insights into the notion of cinematic authorship

    Appropriate Similarity Measures for Author Cocitation Analysis

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    We provide a number of new insights into the methodological discussion about author cocitation analysis. We first argue that the use of the Pearson correlation for measuring the similarity between authors’ cocitation profiles is not very satisfactory. We then discuss what kind of similarity measures may be used as an alternative to the Pearson correlation. We consider three similarity measures in particular. One is the well-known cosine. The other two similarity measures have not been used before in the bibliometric literature. Finally, we show by means of an example that our findings have a high practical relevance.information science;Pearson correlation;cosine;similarity measure;author cocitation analysis

    Dérivés cationiques de bipyridinium dans les clathrates d'Hofmann à transition de spin : exploration de l'activité redox, des propriétés de transfert d'électrons et des interactions donneur-accepteur

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    Hofmann-type clathrates have been shown to offer intriguing prospects for multi-switchable materials, due to their high flexibility towards ligand modifications, guest inclusion and structural changes, all the while maintaining their (often) abrupt spin transition between a low spin (LS) and a high spin (HS) state. This study explores the use of cationic, redox-active bipyridinium derivatives as axial ligands in Hofmann-type clathrates, which results in unique structural modifications, where non-bridging CN- moieties are responsible for counterbalancing the positive charge introduced by the ligands. The electronic properties of the bipyridinium derivatives are modified via electron donating or withdrawing substituents, which modulates the redox and SCO properties of the resulting FeII Hofmann-type clathrates via mesomeric and inductive effects. Interesting structure-property relationships are discovered, correlating the clathrates spin crossover equilibrium temperatures T1/2 with their half-wave redox potentials E1/2, offering new insights into predicting the spin transition behaviour. The combination of electron deficient bipyridinium ligands and non-bridging CN- moieties allows for a thermo-activated electron transfer phenomenon to take place, whose influence on the magnetic behaviour is further described via an adaptation of Marcus electron transfer theory. In addition to variable temperature studies, the effect of hydrostatic pressure application is tested, revealing an unprecedented sequence of HS-LS-HS-LS transitions upon increasing pressure, which might be caused by the electron transfer properties of these compounds. Lastly, an impressive single-crystal-to-single-crystal transformation is observed upon the inclusion of a pi-electron rich guest molecule, leading to a significant volume increase and a guest induced spin transition to LS state. This is possible due to the strong donor-acceptor interactions of the guest molecule with the bipyridinium ligands, thereby showcasing the intriguing similarity of these compounds to the so-called 'little blue box' and with that the large potential of SCO clathrates containing redox active moieties for stimuli-induced molecular motion.Les clathrates de type Hofmann ont montré des perspectives intéressantes pour des matériaux multi-commutables, en raison de leur grande flexibilité vis-à-vis des modifications de ligands, de l'inclusion de molécules invitées et des changements structurels, tout en maintenant souvent leur transition de spin abrupte entre un état à bas spin (BS) et un état à haut spin (HS). Cette étude explore l'utilisation de dérivés cationiques et redox-actifs du bipyridinium comme ligands axiaux dans les clathrates de type Hofmann, ce qui entraîne des modifications structurelles uniques, où les groupes CN- non pontants équilibrent la charge positive introduite par les ligands. Les propriétés électroniques des dérivés du bipyridinium sont modifiées par des substituants donneurs ou attracteurs d'électrons, ce qui module les propriétés redox et TS des clathrates de type Hofmann à base du FeII résultants, par des effets mésomères et inductifs. Des relations structure-propriété intéressantes sont observées, corrélant les températures d'équilibre de la transition de spin T1/2 des clathrates avec leurs potentiels redox E1/2, offrant ainsi de nouvelles perspectives pour prédire le comportement de transition de spin. La combinaison de ligands de type bipyridinium électrodéficients et de groupes CN- non pontants permet l'apparition d'un phénomène de transfert d'électrons thermo-activé, dont l'influence sur le comportement magnétique est décrite par une adaptation de la théorie du transfert d'électrons de Marcus. En plus des études à température variable, l'effet de l'application de pression hydrostatique est testé, révélant une séquence inédite de transitions HS-BS-HS-BS en augmentant la pression, ce qui pourrait être causée par les propriétés de transfert d'électrons de ces composés. Enfin, une impressionnante transformation single-crystal-to-single-crystal est observée lors de l'inclusion d'une molécule invitée riche en électrons pi, entraînant une augmentation significative du volume et une transition induite par l'invité vers l'état BS. Cela est rendu possible grâce aux fortes interactions donneur-accepteur de la molécule invitée avec les ligands bipyridinium, montrant ainsi la similitude intrigante de ces composés avec le fameux ‘little blue box’ et le grand potentiel des clathrates SCO contenant des groupes redox-actifs pour le mouvement moléculaire induit par des stimuli

    Dispelling the Myths Behind First-author Citation Counts

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    We conducted a full-scale evaluative citation analysis study of scholars in the XML research field to explore just how different from each other author rankings resulting from different citation counting methods actually are, and to demonstrate the capability of emerging data and tools on the Web in supporting more realistic citation counting methods. Our results contest some common arguments for the continued use of first-author citation counts in the evaluation of scholars, such as high correlations between author rankings by first-author citation counts and other citation counting methods, and high costs of using more realistic citation counting methods that are not well-supported by the ISI databases. It is argued that increasingly available digital full text research papers make it possible for citation analysis studies to go beyond what the ISI databases have directly supported and to employ more sophisticated methods

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