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Going Beyond Counting First Authors in Author Co-citation Analysis
Get PDFThe present study examines one of the fundamental aspects of author co-citation analysis (ACA) - the way co-citation
counts are defined. Co-citation counting provides the data on which all subsequent statistical analyses and mappings
are based, and we compare ACA results based on two different types of co-citation counting - the traditional type that
only counts the first one among a cited work's authors on the one hand and a non-traditional type that takes into
account the first 5 authors of a cited work on the other hand. Results indicate that the picture produced through this non-traditional author co-citation counting contains more coherent author groups and is therefore considerably clearer. However, this picture represents fewer specialties in the research field being studied than that produced through the traditional first-author co-citation counting when the same number of top-ranked authors is selected and analyzed. Reasons for these effects are discussed
Place du médecin généraliste dans la prise en charge des patients atteints de cancer en Picardie (enquête auprès de 500 généralistes et de 134 patients cancéreux en Picardie)
No full textL organisation des soins en cancérologie a été repensée par les politiques de Santé Publique sur la base de la pluridisciplinarité dont le pivot serait le médecin traitant. Cette étude régionale avait l objectif de décrire la place actuelle du généraliste dans la prise en charge cancérologique en Picardie, sa relation avec les cancérologues, et le rôle du réseau oncologique picard. Secondairement, l avis des patients cancéreux a été recueilli. L étude réalisée du 23 janvier au 7 mars 2013 a comporté deux enquêtes-questionnaires prospectives d opinions. La première de 25 questions a été adressée à 500 généralistes libéraux de Picardie (tirage aléatoire informatique), la seconde de 15 questions aux patients cancéreux de six centres cancérologiques. Le taux de réponses a été de 22,8 %. Les généralistes ont confirmé leur implication dans tous les stades de la prise en charge hormis les décisions thérapeutiques face à une insuffisance de compétences et d informations. La mauvaise communication des cancérologues, la faiblesse des structures de proximité et la méconnaissance de l organisation en réseau ont été relevées par plus de la moitié des généralistes. Malgré leur prise en charge globale du patient, les décisions importantes restant gérées par le cancérologue, les généralistes se sentent mis à part. Pourtant, une information adaptée et rapide leur suffirait pour améliorer la continuité des soins. Les outils de communication, le Dossier Médical Personnalisé (DMP) ou le mail sécurisé et l action du réseau devraient aider cette collaboration. Au terme du plan cancer 2009-2013, les volontés d amélioration de la prise en charge sont toujours réelles mais il faudra accomplir des efforts considérables pour parvenir aux objectifs prévus pour réintégrer le rôle du médecin traitant.Cancer treatment has been evaluated by the French Public Health policies, which advocate a cooperative work in with the general practitioner as a coordinator. This survey had three aims: first, to describe the role of general practitioners in the management of patients suffering from cancer, then to describe their relationship with the oncologists and finally, to evaluate the role of the oncological network in Picardy. Some patients suffering from cancer were also surveyed. The survey, carried out from January 23rd to March 7th , 2013 in Picardy, was composed of two questionnaires. The first one was sent to 500 randomly chosen general practitioners. The second one was filled in by patients from six cancer treatment centers. 22,8% of the general practitioners answered the survey. They confirmed their involvement except for the therapy choice. More than half of the general practitioners also pointed out a lack of communication from cancerologists, a lack of local cancer centers and said they were not aware of the network organization. Despite the global care of the patient, the general practitioners feel put aside because the cancerologist still remains in charge of the cancer treatment. However, a fast and appropriate piece of information would be enough to improve following up the care. The means of communication, the Personal Medical Records, the use of the secured email or the network should allow to help this coordination. By the end of the action against cancer (2009-2013), there is still a wish to improve the care of patients, but significant efforts must be made to emphasize the role of the attending physician.AMIENS-BU Santé (800212102) / SudocSudocFranceF
Apport de l'éculizumab dans le traitement de l'hémoglobinurie paroxystique nocturne
No full textL hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) ou maladie de Marchiafava-Micheli est une maladie rare de la cellule souche hématopoïétique, due à une mutation somatique acquise du gène PIG-A. La mutation de ce gène empêche ou limite la synthèse normale des molécules d ancrage de glycophophatidylinositol (GPI), responsables de la fixation de nombreuses protéines à la surface cellulaire. Parmi celles-ci, on retrouve le CD59 et le CD55, protéines inhibitrices du complément, qui empêchent normalement l assemblage final du complexe d attaque membranaire (CAM). L HPN est la conséquence d un déficit d ancrage membranaire de ces deux protéines, se manifestant sur le plan clinique par une hémolyse intravasculaire. On note aussi souvent dans cette maladie une insuffisance médullaire ainsi que des épisodes thromboemboliques. Les progrès de la cytométrie en flux en font l outil diagnostique de référence mettant en évidence le déficit des molécules ancrées par le GPI. Sur le plan nosographique, on oppose l HPN classique, très hémolytique, à la forme aplasique (syndrome aplasie-HPN), où le clone peut être retrouvé au diagnostic ou durant l évolution de la maladie. Le facteur pronostique majeur de l HPN reste la survenue de complications thromboemboliques, de localisations souvent atypiques. Les événements thrombotiques constituent la plus importante cause de morbidité et de mortalité. Sur le plan thérapeutique, la forme classique de la maladie a bénéficié de l avènement de l éculizumab, anticorps dirigé contre la fraction C5 du complément. La forme aplasique est une indication d allogreffe en cas de donneur géno-identique ou de traitement immunosuppresseur en l absence de donneur. Les complications thrombotiques répétées restent, même à l heure actuelle, des facteurs affectant la survie des patients.Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is a rare acquired disorder of hematopoietic stem cells. PNH is related to a somatic mutation in the phosphatidylinositol glycan class A (PIG-A), X-linked gene, responsible for a deficiency in glycosylphosphatidylinositol-anchored proteins (GPI-AP). The lack of one of the GPI-AP complement regulatory proteins (CD59) leads to haemolysis. The disease is diagnosed with haemolytic anemia, marrow failure or episodes of venous thrombosis. The diagnosis is based on flow cytometry, which allowed direct quantification of the GPI-AP-deficient cells. From earlier descriptions, the clinical polymorphism of PNH has been recognized by two presentations; one form, predominantly haemolytic without overt marrow failure, referred to classic PNH and the other one, with marrow failure, was often described as the aplastic anemia PNH syndrome (AA-PNH). Thromboses remain a major life threatening complication affecting outcomes in both disease subcategories. Thrombotic events are characterized by involvement of unusual sites (hepatic, mesenteric, cerebral, dermal veins). In classic PNH, recent studies have focused on inhibiting the complement cascade with encouraging clinical results using eculizumab, a C5-inhibitor humanized monoclonal antibody. Concerning the AA-PNH syndrome, bone marrow transplantation (BMT) is the reference treatment in young patients with a sibling donor. Immunosuppressive therapy remains an important treatment modality in this subcategory for patients without a donor or ineligible for BMT. Recurrent thrombotic events remains even now associated with bad prognosis, whatever the form of the disease.AMIENS-BU Santé (800212102) / SudocSudocFranceF
Variations on the Author
Get PDF“Variations on the Author” discusses two of Eduardo Coutinho’s recent films (Um Dia na Vida, from 2010, and Últimas Conversas, posthumously released in 2015) and their contribution to the general question of documentary authorship. The director’s filmography is characterized by a consistent yet self-effacing form of authorial self-inscription: Coutinho often features as an interviewer that rather than express opinions propels discourses; an interviewer that is good at listening. This mode of self-inscription characterizes him as an author who is not expressive but who is nonetheless markedly present on the screen. In Um Dia na Vida, however, Coutinho is completely absent form the image, while Últimas Conversas, on the contrary, includes a confessional prologue that moves the director from the margins to the center of his films. This article examines the ways in which these works stand out in the filmography of a director who offers new insights into the notion of cinematic authorship
Appropriate Similarity Measures for Author Cocitation Analysis
Get PDFWe provide a number of new insights into the methodological discussion about author cocitation analysis. We first argue that the use of the Pearson correlation for measuring the similarity between authors’ cocitation profiles is not very satisfactory. We then discuss what kind of similarity measures may be used as an alternative to the Pearson correlation. We consider three similarity measures in particular. One is the well-known cosine. The other two similarity measures have not been used before in the bibliometric literature. Finally, we show by means of an example that our findings have a high practical relevance.information science;Pearson correlation;cosine;similarity measure;author cocitation analysis
Méningite à listeria monocytogènes et leucémie lymphoïde chronique (à propos de deux observations et revue de la littérature)
No full textAMIENS-BU Santé (800212102) / SudocPARIS-BIUM (751062103) / SudocSudocFranceF
Dispelling the Myths Behind First-author Citation Counts
Get PDFWe conducted a full-scale evaluative citation analysis study of scholars in the XML research field to explore just how different from each other author rankings resulting from different citation counting methods actually are, and to demonstrate the capability of emerging data and tools on the Web in supporting more realistic citation counting methods. Our results contest some common arguments for the continued
use of first-author citation counts in the evaluation of scholars, such as high correlations between author rankings by first-author citation counts and other citation
counting methods, and high costs of using more realistic citation counting methods that are not well-supported by the ISI databases. It is argued that increasingly available digital full text research papers make it possible for citation analysis studies to go beyond what the ISI databases have directly supported and to employ more
sophisticated methods
Lymphome de Hodgkin et tuberculose ganglionnaire (à propos de deux cas et revue de la littérature)
No full textLe lymphome de Hodgkin et la tuberculose ganglionnaire sont deux pathologies d actualité, avec de nombreuses recherches fondamentales en cours pour le lymphome de Hodgkin. Ces deux pathologies peuvent être associées chez un même patient. La tuberculose ganglionnaire est plus fréquemment associée au lymphome de Hodgkin qu aux autres néoplasies. Si cette association est connue depuis longtemps, elle n est que peu rapportée. Nous avons choisi de décrire deux observations d association de lymphome de Hodgkin et de tuberculose ganglionnaire. Dans la première observation, le diagnostic de lymphome de Hodgkin de type scléronodulaire, stade III Bb est obtenu au cours d une coelioscopie avec biopsie d adénopathie abdominale (péri-splénique). Le traitement combiné par chimiothérapie de type LISK et radiothérapie permet d obtenir une rémission complète à un an. Après 4 années de rémission complète, sont découvertes fortuitement des adénopathies cervicales, qui resteront stables pendant 9 ans. La biopsie ganglionnaire réalisée devant l augmentation de volume brutale révèlera une tuberculose ganglionnaire sans rechute du lymphome de Hodgkin associée. A ce jour, le traitement antituberculeux permet l amélioration clinique, avec une bonne tolérance. Dans la deuxième observation, la biopsie d une adénopathie sus-claviculaire droite révèle un lymphome de Hodgkin de type scléronodulaire, CD30+, CD15+ et CD20-, dans une variante granulomateuse de diagnostic difficile, stade III Bb, associé à la présence de BAAR en rapport avec une tuberculose ganglionnaire. Malgré deux lignes de chimiothérapie par ABVD puis BEACOPP associé de façon concomitante à un traitement antituberculeux classique, la modification brutale d une adénopathie sus-claviculaire droite et l insuffisance de réponse au traitement, motivent la réalisation de nouvelles biopsies qui confirment la persistance de BAAR, sans identification en culture, ni en PCR, et sans arguments histologiques pour une rechute du lymphome de Hodgkin. L instauration d un traitement antituberculeux comportant la clarithromycine permet à ce jour la régression spectaculaire de l adénopathie. La comparaison de ces deux observations avec celles de la littérature illustre l importance des effets délétères du lymphome de Hodgkin sur la réponse immunitaire à médiation cellulaire comme facteur prédisposant à la tuberculose. Ceci est vrai dans les diagnostics concomitants, ou lorsque le lymphome précède la tuberculose, mais que penser des cas où c est la tuberculose qui précède le lymphome ? Celle-ci peut-elle avoir un rôle dans la lymphomonogénèse ? Le praticien doit savoir que ces deux pathologies peuvent coexister et y penser en cas de mauvaise réponse au traitement, ou lorsqu une rechute de la maladie initiale est suspectée, tant le risque est important si de mauvais choix thérapeutiques sont faits.Hodgkin's lymphoma and lymph node tuberculosis are two actual diseases, with many research in progress for Hodgkin's lymphoma generation. These two diseases may be associated in the same patient. The lymph node tuberculosis is more frequently associated with Hodgkin s lymphoma than other cancer. If this association has long been known, it is little reported. We chose to describe two cases of association of Hodgkin's lymphoma and lymph node tuberculosis. In the first case, the diagnosis of Hodgkin's lymphoma nodular sclerosis type, stage III Bb is obtained during a coelioscopy with biopsy of abdominal lymph nodes (peri-splenic). The combined treatment with chemotherapy LISK type and radiotherapy enables a complete remission at one year. After 4 years of complete remission, were discovered fortuitously cervical lymph nodes, which remain stable for 9 years. The lymph node biopsy performed for improvement of their volume reveal lymph node tuberculosis without relapse of Hodgkin's lymphoma associated. To date, TB treatment allows clinical improvement, with good tolerance. In the second case, biopsy of a right supraclavicular lymph node revealed a Hodgkin's lymphoma nodular sclerosis type, CD30 +, CD15 + and CD20-, in a granulomatous variant with difficult diagnosis, stage III Bb, associated with the presence of BAAR related with lymph node tuberculosis. Despite two lines of chemotherapy with ABVD and BEACOPP combined concomitantly with standard TB treatment, the abrupt change of right supraclavicular lymphadenopathy and inadequate response to treatment, motivate new biopsies confirming the persistence of BAAR, without identification in culture, or PCR, for mycobacterium tuberculosis, and no histological arguments for a relapse of Hodgkin lymphoma. The introduction of TB treatment with clarithromycin allows to date, the regression of lymphadenopathy. Comparing these observations with those of the literature illustrates the importance of the deleterious effects of Hodgkin's lymphoma on the cell mediated immune response as a factor predisposing to tuberculosis. This is true in concomitant diagnosis, or when the lymphoma precedes tuberculosis, but what about the case of tuberculosis precedes the lymphoma? Could she have a role in lymphomonogenesis? The physician must know that these two pathologies may coexist and think for when poor response to treatment appears, or when a relapse of the initial disease is suspected, so the risk is important if ill-treatment choices are made.AMIENS-BU Santé (800212102) / SudocSudocFranceF
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