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Polymerization of Unsatured Hydrocarbon Monomers promoted by Cationic Complexes of transition Metal Groups
No full textEthylene- Norbornene Copolymerization with MAO Free Catalysts Based on Group 4 Dicarbollide Complexes
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Studio della mobilità di molecole clatrate in Polistirene sindiotattico mediante spettroscopia 2H NMR in stato solido
No full text“Dynamics of Aromatic Molecules Clathrated in Crystalline Syndiotactic Polystyrene: A Solid State 2H NMR Investigation of the Host-Guest Complexes”
No full textSintesi e caratterizzazione di copolimeri olefinici contenenti omosequenze stireniche sindiotattiche.
No full textNovel Versatile Route for the Production of Polyelectrolytes and Ionomers with Enhanced Thermal Stability and Controlled Morphology by Sulfonation of Polybutadiene and Butadiene-Styrene Copolymer
No full textEthylene-Norbornene Copolymerization with MAO Free Catalysts based on Group 4 Dicarbollide Complexes
No full textKinetic investigation of syndiospecific styrene polymerization promoted by half titanocenes and novel complexes as models for the structural elucidation of the acticve species
No full textSINTESI DI POLIALCHILSOLFONATI DA DESTINARE ALLA PRODUZIONE DI IONOMERI E POLIELETTROLITI MEDIANTE SOLFONAZIONE SELETTIVA DI POLIDIENI E COPOLIMERI DEI DIENI CONIUGATI
No full textLa presente invenzione riguarda un processo a due stadi semplice, rapido ed economico che permette la selettiva funzionalizzazione di polimeri comprendenti unità olefiniche che sono trasformati nei corrispondenti polimeri solfonati mediante una formale addizione di gruppi solfonici e idrogeno a doppi legami carbonio-carbonio. Nella prima reazione di questo processo un tioacido o ditioacido è addizionato selettivamente ai doppi legami carbonio-carbonio presenti lungo la catena polimerica o sui suoi gruppi laterali o terminali lasciando intatti altri gruppi funzionali, principalmente anelli aromatici di alte unità monomeriche incluse nella catena polimerica: in questo modo sono ottenuti polimeri tioacetilati comprendenti unità tioestere e ditioestere. La reazione di addizione può essere attivata con iniziatori radicalici foto o termosensibili seguita da irraggiamento con luce UV di opportuna lunghezza d’onda.
Nella seconda reazione i gruppi tioesteri e ditioesteri sono ossidati con peracidi, o altri agenti ossidanti, per produrre i corrispondenti polimeri alchilsolfonati.
I polimeri tioacetilati possono essere convertiti nei corrispondenti polimeri alchiltiolati mediante trattamento con basi di Lewis e di Brønsted, o con nucleofili
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