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    Nuovi meccanismi infiammatori nella patogenesi della psoriasi: effetti dell'IL-17A nel rilascio e cargo delle vescicole extracellulari in cheratinociti umani - New pathogenetic inflammatory mechanisms in psoriasis: Interleukin-17A affects extracellular vesicles release and cargo in human keratinocytes

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    La psoriasi è riconosciuta come uno dei più comuni disordini immuno-mediati, dove sia l'immunità acquisita che quella innata giocano un ruolo fondamentale nello sviluppo e nel mantenimento della patologia. Per tale ragione la psoriasi viene considerata un vero e proprio modello di studio dei meccanismi di infiammazione cronica Nella psoriasi si assiste alla disregolazione dell'asse citochinico IL-23/IL-17 da cui ne consegue da una parte l'attivazione del subset linfocitario Th-17 e dall'altra una risposta proliferative cheratinocitaria. Questo induce la secrezione di differenti citochine, chemochine e peptidi antimicrobici da parte dei cheratinociti stessi. L'induzione di specifici fattori chemiotattici richiama, nel sito dell'infiammazione, cellule dendritiche mieloidi, linfociti Th17 e neutrofili. Il processo infiammatorio psoriasico, oltre alle interazioni cellulari, coinvolge anche le strutture vascolari con il rilascio di citochine, ormoni e secondi messaggeri. È stato, inoltre, dimostrato che le cellule comunicano anche attraverso il rilascio di vescicole contenenti DNA, RNA, microRNA e proteine. Sebbene siano state riportate alterazioni del traffico micro-vescicolare in disturbi ematologici ed infettivi, vi sono poche evidenze di tali alterazioni nella patogenesi della psoriasi. I risultati preliminari ottenuti nei nostri laboratori indicano come l'IL-17 sia in grado di modificare, sia qualitativamente che quantitativamente, il carico e il rilascio extracellulare di vescicole. L'obiettivo del nostro studio, basato su un gruppo di ricerca multidisciplinare, è identificare nuovi biomarkers della psoriasi

    Rosacea

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    Going Beyond Counting First Authors in Author Co-citation Analysis

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    The present study examines one of the fundamental aspects of author co-citation analysis (ACA) - the way co-citation counts are defined. Co-citation counting provides the data on which all subsequent statistical analyses and mappings are based, and we compare ACA results based on two different types of co-citation counting - the traditional type that only counts the first one among a cited work's authors on the one hand and a non-traditional type that takes into account the first 5 authors of a cited work on the other hand. Results indicate that the picture produced through this non-traditional author co-citation counting contains more coherent author groups and is therefore considerably clearer. However, this picture represents fewer specialties in the research field being studied than that produced through the traditional first-author co-citation counting when the same number of top-ranked authors is selected and analyzed. Reasons for these effects are discussed
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