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Sentiment de Napoléon Ier sur le christianisme (14e éd.) / Chevalier de Beauterne ; recueilli par Bathild Bouniol ; 14e édition revue par Ph.-G. Laborie,...
No full textGuide de la chasse et du tourisme en Afrique centrale et spécialement au Cameroun, publié par M. Chazelas, d’après les notes de Bruneau de Laborie (Commissariat des Territoires africains sous mandat de la Prance à l’Exposition coloniale internationale). 1 vol. cartonné, 170 pages, 1 carte en couleurs, 3 planches. Société d’Éditions géographiques, maritimes et coloniales, Paris, 1931
No full textPetit G. Guide de la chasse et du tourisme en Afrique centrale et spécialement au Cameroun, publié par M. Chazelas, d’après les notes de Bruneau de Laborie (Commissariat des Territoires africains sous mandat de la Prance à l’Exposition coloniale internationale). 1 vol. cartonné, 170 pages, 1 carte en couleurs, 3 planches. Société d’Éditions géographiques, maritimes et coloniales, Paris, 1931. In: La Terre et La Vie, Revue d'Histoire naturelle, tome 2, n°4, 1932. p. 247
Lignin based materials for 3D printing applications
No full textAmidst biomaterials, cellulose and lignin have a foremost place since they are the first and second most abundant biopolymers in the world respectively, easily accessible and environmentally friendly. As a consequence of providing some ascendancies such as design freedom, less transport and logistics, low startup costs for production, additive manufacturing has surpassed traditional polymer process methods in many points. Owing to the supremacies stated above, this presentation will examine the utilization of cellulose/lignin-based materials experimented in our laboratories with two well-known 3d printing approaches which are direct ink writing (DIW) and stereolithography (SLA). With the exception of former important studies [1,2], this research concentrated on photo crosslinking reactions and the chemical alteration of biopolymers to acquire bigger, more complicated and precise printed objects.Crosslinking induced to be printed taller structures by means of DIW. However, the system is highly recommended to be improved concerning shape fidelity and fast reaction. For SLA, the reaction rate of chemically modified lignin is far to exhibit expected speed by cause of its UV blocker units notwithstanding high acrylic group attachments. A further reaction seems requisite such as breaking of methoxy units to possess impressionable materials for UV light. Furthermore, the miscibility of chemically converted lignin ought to be enhanced.References1. Gleuwitz, F., Sivasankarapillai, G., Siqueira, G., Friedrich, C., & Laborie, M. (2020). Lignin in Bio-Based Liquid Crystalline Network Material with Potential for Direct Ink Writing. ACS Applied Bio Materials, 3(9), 6049-6058. doi: 10.1021/acsabm.0c006612. Ebers, L., & Laborie, M. (2020). Direct Ink Writing of Fully Bio-Based Liquid Crystalline Lignin/Hydroxypropyl Cellulose Aqueous Inks: Optimization of Formulations and Printing Parameters. ACS Applied Bio Materials, 3(10), 6897-6907. doi: 10.1021/acsabm.0c0080
Left ventricular summit premature ventricular contractions treated by venous ethanol infusion: Scar assessment by magnetic resonance imaging
No full textLeft ventricular (LV) summit premature ventricular contractions (PVCs) are often unresponsive to radiofrequency (RF) ablation. Retrograde venous ethanol infusion (RVEI) can be a valuable alternative in this scenario. A 43-year-old woman without structural heart disease presented with LV summit PVCs unresponsive to RF ablation because of their deep-seated origin. Unipolar pace mapping performed through a wire inserted into a branch of the distal great cardiac vein (GCV) demonstrated 12/12 concordance with the clinical PVCs thus indicating close proximity to PVCs’ origin. RVEI abolished the PVCs without complications. Subsequently, magnetic resonance imaging (MRI) evidenced an intramural myocardial scar produced by ethanol ablation. In conclusion, RVEI effectively and safely treated PVC arising from a deep site in the LVS. The scar provoked by chemical damage was well characterized by MRI imaging
Development of a coating technology for wood plastic composites
Get PDFThesis (M.S.), Materials Science and Engineering, Washington State Universit
Rapid assessment of chemical composition, calorific value and specific gravity of hybrid poplar wood using near infrared spectroscopy
Get PDFThesis (M.S.), Mechanical Engineering, Washington State Universit
Treatment of combined sewer overflows by ballasted flocculation: Removal study of a large broad spectrum of pollutants
No full textInternational audienceChemical Engineering Journal Volume 211, 15 November 2012, Pages 293-301 Treatment of combined sewer overflows by ballasted flocculation: Removal study of a large broad spectrum of pollutants ( Articles not published yet, but available online Article in press About articles in press (opens in a new window) ) Gasperi, J.a , Laborie, B.b, Rocher, V.b a Université Paris-Est, LEESU, UMR MA 102, AgroParisTech, 61 Avenue du Gal de Gaulle, 94010 Créteil Cedex, France b SIAAP, Direction du Développement et de la Prospective, 82 Avenue Kléber, 92700 Colombes, France Abstract This study aims at examining the performance of the ballasted flocculation unit (BFU) on treating combined sewer overflows (CSOs) and the evaluation depends on the values obtained of routine wastewater parameters and on the contents of a large broad spectrum of pollutants. Accordingly, the full-scale BFU at the largest wastewater treatment plant in Europe (Seine Aval plant near Paris, France) is investigated during three sampling campaigns. Of the 97 molecules targeted, 57 substances including 18 priority substances and 11 priority hazardous substances were detected in the BFU influents confirming that wet weather flow (WWF) treatment has definitively proven to be necessary. The WWF treatment by ballasted flocculation appears as a promising but not a fully adapted technology for use in densely urbanized areas to considerably mitigate the CSO impacts. On operating at the optimal chemical and sand doses, this process appears to be a suitable technology to remove particles, carbonaceous and phosphorous pollutants, particulate metals and most of hydrophobic organic compounds whilst nitrogenous pollutants and most of hydrophilic compounds are from poorly (<20%) to moderately (<50%) removed. The BFU appeared less sensitive to the influent concentration fluctuations and hydraulic peak load (at the scale of the campaigns considered) than to the adjustments of chemical doses and sand injection. Investigating the performance of such process, could serve to develop management strategies that enable mitigating the impacts of CSOs on receiving water in compliance with the Water Framework Directive objectives. © 2012 Elsevier B.V. Author keywords Ballasted flocculation; Combined sewer overflows; European Water Framework Directive; High rate clarification; Priority pollutant
Etude et réalisation d’un microdispositif magnéto-fluidique pour la capture et la détection de cytokines modèles TNF-α en fluorescence
No full textPro-inflammatory cytokines are molecules involved in several pathologies (cancer, depressive disorders, CoViD-19, …) and found in various biological fluids (blood, sweat, saliva…). Developing a biosensor that could identify and quantify cytokines in these fluids represents an innovative approach for the monitoring of pro-inflammatory pathologies. In this context, the objective of this thesis has been to develop a microfluidic device integrating functionalized magnetic beads for the capture and manipulation of the Tumor Necrosis Factor Alpha (TNF-α), a model cytokine. Inside the device, the capture of TNF-α is performed with magnetic beads functionalized with antibodies inside a microfluidic circuit. The beads are captured and manipulated with integrated microcoils. The device also includes a microfluidic detection chamber biofunctionalized with anti-TNF-α antibodies allowing the immobilization of the magnetic beads-TNF-α immunocomplexes. These complexes are then quantified by fluorescence microscopy. In the first part of the thesis, a chemical functionalization process of PDMS, as constituting material of the microfluidic chip, has been developed and optimized for the fabrication of the detection chamber. This functionalization process relies on an amino-silanization reaction and has been characterized with different physico-chemical techniques: water contact angle, EDX, AFM, FTIR and fluorescence microscopy. The prepared surfaces have been validated with an immunoassay on TNF-α with a limit of detection of 0.55 µg/mL (31.6 nM) in fluorescence microscopy [1]. Next, the microfluidic integration of this process relied on the assembly of silanized surfaces with microfluidic channels. A microfluidic protocol for in-flow antibody grafting has been developed and has improved the detection quality in terms of reproducibility, speed and sensitivity with a limit of detection of 0.22 µg/mL (12.64 nM) in fluorescence microscopy. In the second part of the thesis, the use of magnetic beads as carriers for the capture of cytokines has required to choose a bead type that would support the immunocapture of TNF-α. Therefore, an analytical method has been developed with enzymatic digestion of antibodies and size exclusion chromatography (SEC) for characterizing the antibody immobilization quality on the bead’s surface (antibody’s density and orientation). Among several beads types (carboxylic, tosylactivated, streptavidin and protein G), protein G beads have shown the best results with more than 70 000 antibody molecules immobilized on the bead and 75% of them specifically orientated for the capture of TNF-α. In the last section of the thesis, a controlling device for the magnetic capture of protein G beads has been fabricated and characterized inside a clean room. This magnetic device generates a magnetic field strong enough for the capture of beads but with limited thermal effects induced by the electric current injected inside the coils. The coils miniaturization allowed their integration in proximity with the microfluidic circuit, generating a highly localized magnetic field, compatible with the microfluidic chamber’s dimensions. The fabricated magneto-fluidic devices have been evaluated with a first experiment for the functionalization of protein G beads with fluorescent antibodies, bringing a first proof of concept towards their use in the integrated detection of model cytokines (TNF-α).Les cytokines pro-inflammatoires sont des molécules impliquées dans de nombreuses pathologies (cancer, troubles dépressifs, CoViD-19, …) et présentes dans différents fluides biologiques (sang, sueur, salive, …). Le développement d’un biocapteur capable d’identifier et quantifier les cytokines dans ces différents fluides constituerait une stratégie très innovante dans le suivi des pathologies pro-inflammatoires. Dans ce contexte, l’objectif de cette thèse a été de développer un dispositif microfluidique intégrant des billes magnétiques fonctionnalisées pour la capture et la manipulation d’une cytokine modèle, le Tumor Necrosis Factor Alpha (TNF-α). Dans ce dispositif, les billes magnétiques fonctionnalisées avec des anticorps capturent le TNF-α au sein d’un circuit microfluidique et sont manipulées par des microbobines intégrées au dispositif. Une chambre fluidique de détection intégrant une surface biofonctionnalisée avec des anticorps anti-TNF-α permet l’immobilisation des immunocomplexes à base de TNF-α qui seront quantifiés par fluorescence. Dans un premier temps, un protocole de fonctionnalisation chimique du PDMS, matériau support du circuit microfluidique, a été développé et optimisé pour la réalisation de la chambre fluidique de détection. Cette fonctionnalisation par amino-silanisation a été caractérisée par différentes techniques physico-chimiques de surface : angle de contact, EDX, AFM, FTIR et microscopie à fluorescence. Les surfaces préparées ont été validées pour la détection par un immunodosage du TNF-α avec une limite de détection de 0.55 μg/mL (31.6 nM) en microscopie à fluorescence. L’intégration en microfluidique de ce procédé a ensuite consisté en un assemblage des surfaces silanisées avec un circuit microfluidique. Un protocole microfluidique de greffage des anticorps a été développé et a permis d’améliorer la qualité de la détection en termes de reproductibilité, rapidité et sensibilité avec une limite de détection de 0.22 µg/mL (12.64 nM) en fluorescence. Dans la deuxième partie de la thèse, l’utilisation de billes magnétiques comme vecteur de capture des cytokines a nécessité de choisir un modèle de billes en adéquation avec l’immunocapture du TNF-α. Dans cette optique, une méthode analytique a été développée par digestion enzymatique et chromatographie d’exclusion stérique (SEC) permettant de caractériser la qualité de l’immobilisation des anticorps à la surface (densité et orientation des anticorps). Parmi plusieurs modèles de billes (carboxyliques, tosylées, streptavidines et protéines G), les billes protéines G ont montré les meilleures performances avec plus de 70 000 anticorps immobilisés par bille dont 75% d’entre eux spécifiquement orientés pour une capture du TNF-α. Dans la dernière partie de la thèse, un dispositif de contrôle et de capture magnétique des billes protéine G a été élaboré à partir de microbobines de cuivre, encapsulées dans le circuit microfluidique. Celles-ci ont été fabriquées et caractérisées en salle blanche afin de générer un champ magnétique suffisant pour le blocage des billes tout en limitant les effets thermiques dus au courant injecté dans les bobines. La miniaturisation des bobines a permis leur intégration à proximité du circuit microfluidique générant un champ magnétique très localisé compatible avec les dimensions de la chambre de détection. Les dispositifs magnéto-fluidiques réalisés ont été évalués pour des premières expériences de fonctionnalisation des billes magnétiques protéine G par des anticorps fluorescents apportant ainsi la preuve de concept en vue de leur exploitation dans la détection intégrée des cytokines modèles (TNF-α)
Study and fabrication of a magneto-fluidic microdevice for the capture and fluorescence detection of model cytokines TNF-α
No full textLes cytokines pro-inflammatoires sont des molécules impliquées dans de nombreuses pathologies (cancer, troubles dépressifs, CoViD-19, …) et présentes dans différents fluides biologiques (sang, sueur, salive, …). Le développement d’un biocapteur capable d’identifier et quantifier les cytokines dans ces différents fluides constituerait une stratégie très innovante dans le suivi des pathologies pro-inflammatoires. Dans ce contexte, l’objectif de cette thèse a été de développer un dispositif microfluidique intégrant des billes magnétiques fonctionnalisées pour la capture et la manipulation d’une cytokine modèle, le Tumor Necrosis Factor Alpha (TNF-α). Dans ce dispositif, les billes magnétiques fonctionnalisées avec des anticorps capturent le TNF-α au sein d’un circuit microfluidique et sont manipulées par des microbobines intégrées au dispositif. Une chambre fluidique de détection intégrant une surface biofonctionnalisée avec des anticorps anti-TNF-α permet l’immobilisation des immunocomplexes à base de TNF-α qui seront quantifiés par fluorescence. Dans un premier temps, un protocole de fonctionnalisation chimique du PDMS, matériau support du circuit microfluidique, a été développé et optimisé pour la réalisation de la chambre fluidique de détection. Cette fonctionnalisation par amino-silanisation a été caractérisée par différentes techniques physico-chimiques de surface : angle de contact, EDX, AFM, FTIR et microscopie à fluorescence. Les surfaces préparées ont été validées pour la détection par un immunodosage du TNF-α avec une limite de détection de 0.55 μg/mL (31.6 nM) en microscopie à fluorescence. L’intégration en microfluidique de ce procédé a ensuite consisté en un assemblage des surfaces silanisées avec un circuit microfluidique. Un protocole microfluidique de greffage des anticorps a été développé et a permis d’améliorer la qualité de la détection en termes de reproductibilité, rapidité et sensibilité avec une limite de détection de 0.22 µg/mL (12.64 nM) en fluorescence. Dans la deuxième partie de la thèse, l’utilisation de billes magnétiques comme vecteur de capture des cytokines a nécessité de choisir un modèle de billes en adéquation avec l’immunocapture du TNF-α. Dans cette optique, une méthode analytique a été développée par digestion enzymatique et chromatographie d’exclusion stérique (SEC) permettant de caractériser la qualité de l’immobilisation des anticorps à la surface (densité et orientation des anticorps). Parmi plusieurs modèles de billes (carboxyliques, tosylées, streptavidines et protéines G), les billes protéines G ont montré les meilleures performances avec plus de 70 000 anticorps immobilisés par bille dont 75% d’entre eux spécifiquement orientés pour une capture du TNF-α. Dans la dernière partie de la thèse, un dispositif de contrôle et de capture magnétique des billes protéine G a été élaboré à partir de microbobines de cuivre, encapsulées dans le circuit microfluidique. Celles-ci ont été fabriquées et caractérisées en salle blanche afin de générer un champ magnétique suffisant pour le blocage des billes tout en limitant les effets thermiques dus au courant injecté dans les bobines. La miniaturisation des bobines a permis leur intégration à proximité du circuit microfluidique générant un champ magnétique très localisé compatible avec les dimensions de la chambre de détection. Les dispositifs magnéto-fluidiques réalisés ont été évalués pour des premières expériences de fonctionnalisation des billes magnétiques protéine G par des anticorps fluorescents apportant ainsi la preuve de concept en vue de leur exploitation dans la détection intégrée des cytokines modèles (TNF-α).Pro-inflammatory cytokines are molecules involved in several pathologies (cancer, depressive disorders, CoViD-19, …) and found in various biological fluids (blood, sweat, saliva…). Developing a biosensor that could identify and quantify cytokines in these fluids represents an innovative approach for the monitoring of pro-inflammatory pathologies. In this context, the objective of this thesis has been to develop a microfluidic device integrating functionalized magnetic beads for the capture and manipulation of the Tumor Necrosis Factor Alpha (TNF-α), a model cytokine. Inside the device, the capture of TNF-α is performed with magnetic beads functionalized with antibodies inside a microfluidic circuit. The beads are captured and manipulated with integrated microcoils. The device also includes a microfluidic detection chamber biofunctionalized with anti-TNF-α antibodies allowing the immobilization of the magnetic beads-TNF-α immunocomplexes. These complexes are then quantified by fluorescence microscopy. In the first part of the thesis, a chemical functionalization process of PDMS, as constituting material of the microfluidic chip, has been developed and optimized for the fabrication of the detection chamber. This functionalization process relies on an amino-silanization reaction and has been characterized with different physico-chemical techniques: water contact angle, EDX, AFM, FTIR and fluorescence microscopy. The prepared surfaces have been validated with an immunoassay on TNF-α with a limit of detection of 0.55 µg/mL (31.6 nM) in fluorescence microscopy [1]. Next, the microfluidic integration of this process relied on the assembly of silanized surfaces with microfluidic channels. A microfluidic protocol for in-flow antibody grafting has been developed and has improved the detection quality in terms of reproducibility, speed and sensitivity with a limit of detection of 0.22 µg/mL (12.64 nM) in fluorescence microscopy. In the second part of the thesis, the use of magnetic beads as carriers for the capture of cytokines has required to choose a bead type that would support the immunocapture of TNF-α. Therefore, an analytical method has been developed with enzymatic digestion of antibodies and size exclusion chromatography (SEC) for characterizing the antibody immobilization quality on the bead’s surface (antibody’s density and orientation). Among several beads types (carboxylic, tosylactivated, streptavidin and protein G), protein G beads have shown the best results with more than 70 000 antibody molecules immobilized on the bead and 75% of them specifically orientated for the capture of TNF-α. In the last section of the thesis, a controlling device for the magnetic capture of protein G beads has been fabricated and characterized inside a clean room. This magnetic device generates a magnetic field strong enough for the capture of beads but with limited thermal effects induced by the electric current injected inside the coils. The coils miniaturization allowed their integration in proximity with the microfluidic circuit, generating a highly localized magnetic field, compatible with the microfluidic chamber’s dimensions. The fabricated magneto-fluidic devices have been evaluated with a first experiment for the functionalization of protein G beads with fluorescent antibodies, bringing a first proof of concept towards their use in the integrated detection of model cytokines (TNF-α)
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