1,721,489 research outputs found
Hydrographic data of Ría de Vigo 1981-1983
No full textEste dataset está compuesto por 2 archivos, de los cuales el primero es el conjunto de datos con 748 análisis de muestras de agua de temperatura, salinidad, nutrientes, pH, alcalinidad y clorofila, y el otro (Readme.txt) incluye una pequeña descripción de las variables calculadasDesde Septiembre de 1981 a Enero de 1983 se tomaron muestras en 9 estaciones desde el interior hasta el exterior de la ría de Vigo, a 0, 5, 10, 20, 30, 40 metros de profundidad siempre que esta lo permitiera, y siempre que fuese posible en el mismo estado de marea, dos días después del cuarto creciente (marea muerta). Midiéndose las siguientes variables: temperatura, salinidad, nitratos y nitritos, oxigeno, pH y alcalinidad. Se ha utilizado una embarcación de pequeño porte denominada Lampadena que disponía de cable de 3 mm para maniobrar una botella especial para la toma de agua. El cierre de la misma se realizaba con un mensajero.
Objetivos.- El primer objetivo fue de apoyo a la investigación que se venía realizando sobre la biología de algunas especies de peces. Posteriormente se planteó el estudio de la interacción ría-océano que tiene lugar a través de distintos procesos como el afloramiento costero, y la circulación estuárica, y posibles aportes continentales, para lo cual se midieron varios parámetros químicos además de salinidad y temperatura. La relación entre la hidrografía de la ría de Vigo y la meteorología fue otro de los objetivos que se siguió a través de medidas diarias de temperatura y salinidadTemperatura. - Se hicieron perfiles verticales desde la superficie hasta 55 m con un batitermógrafo Wallace & Tiernan de escala 0-61 m.
Salinidad. - Se determinó con un salinómetro de inducción "Plessey Enviromental Systemsn” 6230N calibrado con “agua normal” IAPSO, lote P56 12-13/6 (1971) Clorinidad 19,375%o. La Salinidad se calculó utilizando las ecuaciones dadas las "Tablas oceanográficas internacionales NIO y UNESCO (1981).
Nutrientes. - Todos los valores están dados en micromoles/L.
Nitritos. - Se determinaron en un autoanalizador según la descripción en STRICKLAND y PARSONS (1968)
Nitratos. - Se determinaron reduciendo a nitrito con columna de cadmio, pero utilizando en lugar de cloruro amónico un tampón de citrato pre parado disolviendo 2,24 g de ácido cítrico monohidrato y 15,66 g de citrato trisódico dihidratado en 1 L de agua. La relación de volúmenes es: muestra de agua de mar 2,5 ml, tampón citrato 0,32 ml. El cálculo de nitratos se hizo teniendo en cuenta la corrección debida a la concentración de nitritos.
Fosfato y silicatos. - Se siguió el método descrito en K. Grasshoff (1976)
Oxígeno. - Se determinó por el método de Winkler. La valoración del iodo con tiosulfato se hizo con el titulador automático Metrohm E-425, E-473, con un electrodo de platino.
pH. - Se midió inmediatamente con un pHmetro "Metrohm E-510 con electrodo de vidrio y como referencia uno de Ag-ClAg calibrado con tampón 7,413 NBS. La temperatura en el momento de la medida se toma con un termómetro graduado en décimas y se hizo la corrección de temperatura para referir todos los valores de pH a 15 ºC (Perez & Fraga, 1987).
Alcalinidad. - Se midió por valoración con HCl 0,1 N a pH final 4,45 siguiendo Pérez & Fraga (1987)Clorofilas. - Para la filtración de las muestras se siguieron las normas dadas por SCOR-UNESCO (1966). Se filtraron 3 L de agua de mar a través de un filtro Schleicher & Schüll 602eh de 6 cm de diámetro, cubierto con carbonato magnésico. El volumen final del extracto acetónico fue generalmente de 5 ml, diluyendo en aquellas muestras en que la absorción a 430 nm fue superior a l. La absorción se midió en cubetas de 1 cm de recorrido óptico, en un espectrofotómetro Beckman DUCSICN
Hydrographic data of Ria de Vigo 1983-1984
No full textEste dataset está compuesto por 2 archivos, de los cuales el primero es el conjunto de datos con 312 análisis de muestras de agua de Temperatura, Salinidad, nutrientes, pH, alcalinidad y clorofila, y el otro (Readme.txt) incluye una pequeña descripción de las variables calculadasDesde febrero de 1983 a enero de 1984 se realizaron muestreos en mareas vivas de Luna nueva se tomaron muestras en 5 estaciones desde el interior hasta el exterior de la ría de Vigo, a 0, 5, 10, 20, 30, 40 metros de profundidad siempre que esta lo permitiera, y siempre que fuese posible en el mismo estado de marea, dos días después del cuarto creciente (marea muerta). Midiéndose las siguientes variables: temperatura, salinidad, oxígeno, silicato, nitrato, nitritos, fosfato, pH y alcalinidad. Se ha utilizado una embarcación de pequeño porte denominada Lampadena que disponía de cable de 3 mm para maniobrar una botella especial para la toma de agua. El cierre de la misma se realizaba con un mensajero.
Objetivos. - El primer objetivo fue de apoyo a la investigación que se venía realizando sobre la biología de algunas especies de peces. Posteriormente se planteó el estudio de la interacción ría-océano que tiene lugar a través de distintos procesos como el afloramiento costero, y la circulación estuárica, y posibles aportes continentales, para lo cual se midieron varios parámetros químicos además de salinidad y temperatura. La relación entre la hidrografía de la ría de Vigo y la meteorología fue otro de los objetivos que se siguió a través de medidas diarias de temperatura y salinidad.
Temperatura. - Se hicieron perfiles verticales desde la superficie hasta 55 m con un batitermógrafo Wallace & Tiernan de escala 0-61 m.
Salinidad. - Se determinó con un salinómetro de inducción "Plessey Enviromental Systemsn” 6230N calibrado con “agua normal” IAPSO, lote P56 12-13/6 (1971) Cl %o 19,375. La Salinidad se calculó utilizando las ecuaciones dadas las "Tablas oceanográficas internacionales NIO y UNESCO (1981)Nutrientes. - Todos los valores están dados en micromoles/litro.
Nitritos. - Se determinaron en un autoanalizador según la descripción en STRICKLAND y PARSONS (1968)
Nitratos. - Se determinaron reduciendo a nitrito con columna de cadmio pero utilizando en lugar de cloruro amónico, un tampón de citrato pre parado disolviendo 2,24 g de ácido cítrico monohidrato y 15,66 g de citrato trisódico dihidratado en 1 L de agua. La relación de volúmenes es: muestra de agua de mar 2,5 ml, tampón citrato 0,32 ml. El cálculo de nitratos se hizo teniendo en cuenta la corrección debida a la concentración de nitritos.
Fosfato y silicatos. - Se siguió el método descrito en K. Grasshoff (1976)
Oxígeno. - Se determinó por el método de Winkler. La valoración del iodo con tiosulfato se hizo con el titulador automático Metrohm E-425, E-473, con un electrodo de platino.
pH. - Se midió inmediatamente con un pHmetro Metrohm E-510 con electrodo de vidrio y como referencia uno de Ag-ClAg calibrado con tampón 7,413 NBS. La temperatura en el momento de la medida se toma con un termómetro graduado en décimas y se hizo la corrección de temperatura para referir todos los valores de pH a 15 ºC (Pérez & Fraga, 1987).
Alcalinidad.- Se midió por valoración con HCl 0,1 N a pH final 4,45 siguiendo Pérez & Fraga (1987)
Clorofilas.- Para la filtración de las muestras se siguieron las normas dadas por SCOR-UNESCO (1966). Se filtraron 3 L de agua de mar a través de un filtro Schleicher & Schüll 602eh de 6 cm de diámetro, cubierto con carbonato magnésico. El volumen final del extracto acetónico fue de 5 ml, diluyendo en aquellas muestras en que la absorción a 430 nm fue superior a l. La absorción se midió en cubetas de 1 cm de recorrido óptico, en un espectrofotómetro Beckman DUCSIC1 data csv file (29LP19830215_hy1) and 1 readme.txt fileN
Carbon Dioxide, Hydrographic, and Chemical Data Obtained During the R/V Merian Cruise in the North Atlantic Ocean on CLIVAR Repeat Hydrography Section OVIDE-2006 (May 23 - June 28, 2006)
No full textThe item is made of 2 files, of which 1 is the dataset and the other include a small description of the measured variables.-- Dataset contributed to the Project Carbochange.-- More information in http://hdl.handle.net/10261/115854This dataset gathers discrete measurements of CO2 (pH and alkalinity) and hydrographic variables (salinity, temperature, dissolved oxygen, nitrate, phosphate and silicate) obtained during the cruise OVIDE 2006 carried out from 23 May to 26 June 2006.
pH was measured spectrophotometrically following the Clayton and Byrne (1993). This method consists on adding a dye solution to the seawater sample, so that the ratio between two absorbances at two different wavelengths is proportional to the sample pH.
Alkalinity was measured using an automatic potentiometric titrator Titrando 809 Metrohm, with a Metrohm 6.0232.100 combination glass electrode and a Pt-1000 probe for temperature measurement following the methodology given by Pérez and Fraga (1987).
Dissolved oxygen was analyzed following the widely applied Winkler method.
Determinations of nitrate, phosphate and silicate were carried out following methods described by Hansen and Grassoff (1983)
Salinity and Temperature were recorded with a CTD probeSpanish Project (CTM2007-28896-E), French OVIDE Project supported by CNRS, and CARBOOCEAN (511176GOCE)OVIDE_2006.exc.csv.-- Metadata__Ovide_2006.xls.-- Readme_Ovide_2006.txtPeer reviewe
Cruise "Galicia IX"
No full textEste dataset está compuesto por 2 archivos, de los cuales el primero es el conjunto de datos con 1640 análisis de muestras de agua de temperatura, salinidad, oxígeno, nutrientes, pH, alcalinidad y clorofila, y el otro (Readme.txt) incluye una pequeña descripción de las variables calculadasLa campaña se realizó desde el 4 de septiembre al 3 de Octubre de 1986 a bordo del B/O "García del Cid" abarcando la zona costera del NW de la península Ibérica. El tiempo en general fue lo suficientemente estable para poder llevar a buen término el plan de campaña. Los vientos fueron predominantemente de componente norte y este excepto entre los días 12 al 15 en los que soplaron del SW relativamente fuerte que impidieron la realización completa del corte 4. La última parte
coincidió con la formación de una purga de mar de grandes dimensiones localizada por todas las rías bajas. Adicionalmente se realizó una estación (27) para colaborar con el equipo de Oceanografía de la Universidad del Norte de Gales, en cuyas proximidades instalaron una cadena de correntómetros. También se realizaron durante esta campaña muestreos en las rías y plataforma próxima, cuyos datos serán publicados próximamente. Las estaciones se muestrearon hasta 2000 metros si había suficiente fondo, en los niveles de 0, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120, 150, 200, 250, 300, 350, 400, 500, 600, 800, 1000, 1100, 1200, 1400, 1600, 1800 y 2000 metros.
Las variables medidas fueron: temperatura, salinidad, pH, alcalinidad, oxígeno disuelto, nitrato, nitrito, amonio, fosfato, silicato, fluorescencia vivo, con diurón, y con diurón y HCl. También se determinó carbono y nitrógeno orgánico particulado a niveles de 0, 10, 20 y 30 metros y se tomaron muestras hasta 200 metros para la clasificación y contaje de las especies del fitoplanctonEl principal objetivo fue el estudio de los fenómenos de remineralización de materia orgánica, sobre todo en la plataforma y en relación con los afloramientos costeros, tanto de la costa norte, de menor importancia, como de la costa oeste en el NW peninsular, así como con el afloramiento producido por el frente formado por dos cuerpos de Agua Central en las proximidades de Finisterre. Otros de los objetivos es relacionar la variabilidad del fitoplancton con la distribución de masas de Agua
Central, en especial en función de los fenómenos de afloramiento y remineralización, éste último muy importante en esta época del año. También se planteó el establecer una dinámica de masas de
agua por el método de topografía dinámica.
Se observa cerca de cabo Finisterre una zona de afloramiento, pero de menor intensidad, parte de ello debido a encontrarnos ya a final de verano. Las áreas de menor temperatura están situadas, o bien pegadas a la costa, o en dirección NW, por la cual se extiende el frente de contacto entre las dos masas de Agua Central. Durante el muestreo realizado al este de Estaca de Bares el viento fue de componente este lo que dio lugar a un afloramiento peculiarmente intenso en la costa asturiana donde en el agua se detectaron temperaturas en superficie de 14,6°C. En la costa oeste el afloramiento costero se ha relajado debido a las condiciones de viento, dando lugar a la formación en la zona costera y en las rías a una purga de mar de grandes dimensiones y que se empezó a formar en la última decena del mes de septiembre y se mantuvo hasta el mes de octubreMétodos analíticos. - Se usaron botellas Niskin "General Oceanics" de 1,7 L y de 5 L.
Temperatura. - Todas las botellas hidrográficas llevaban dos termómetros "Watanabe” protegidos y uno no protegido. La corrección de temperaturas se hizo, según Andersson (l974) con la ecuación no simplificada. La profundidad se calculó a partir de las lecturas termométricas redondeando el resultado de la decena más próxima.
Salinidad. - Se determinó con un salinómetro de inducción "AUTOSAL” modelo 8400A calibrado con “agua normal” IAPSO, La salinidad se calculó utilizando las ecuaciones dadas en UNESCO (1981).
Amonio.- Según el método descrito por Grasshoff y Johannsen (1972).
Nitratos. - Se determinaron en un auto-analizador por reducción a nitritos en columna de Cd-Cu según la modificación de C. Mouriño y F. Fraga (1985). Las muestras se analizaron inmediatamente después de recogidas
Nitritos. - Por diazotación de sulfanilamida y copulación con naftiletilendiamina, según la modificación de la cita indicada anteriormente en nitratos.
Fosfatos y silicatos. - Según Grasshoff (1983).
Oxígeno. - Se determinó por el método de Winkler. La valoración del iodo con tiosulfato se hizo con el titulador automático Metrohm E-425, E-473, con un electrodo de platinopH. - Se midió inmediatamente con un pHmetro Metrohm E-654 con electrodo de vidrio “Ross de Orion modelo 81-04”y como referencia uno de Ag-ClAg calibrado con tampón 7,413 NBS. La temperatura en el momento de la medida se toma con un termómetro graduado en décimas y se hizo la corrección de temperatura para referir todos los valores de pH a 15 ºC (Pérez & Fraga, 1987).
Alcalinidad. - Se midió por valoración con HCl 0,1 N a pH final 4,45 siguiendo Pérez & Fraga (1987)
Clorofila a.- Se determinó a partir de la lectura de fluorescencia "in vivo" tratadas con diurón. En algunas muestras de la misma campaña se filtraron 100 ml de agua a través de un filtro
Whatman GF/C de 2,5 cm de diametro y se extrajo con acetona al 90% determinando la clorofila por fluorometría sin corrección para feopigmentos (Yentsh y Menzel, 1963) y a su vez midiendo la fluorescencia del extracto en un fluorómetro Turner Designs 10.000 RCSIC1 data csv ‘29GD19860904_hy1.csv’ file and 1 readme.txt filePeer reviewe
Variabilidad oceánica y de nivel de mar en el entorno de la Península Ibérica
No full textPérez, Fiz F.; Boscolo, Roberta (eds.). Clima en España: pasado, presente y futuro. Informe de Evaluación del Cambio Climático Regional. [Madrid?]: CLIVAR : Ministerio de Medio Ambiente y Medio Rural y Marino : Ministerio de Ciencia e Innovacion (MICINN), enero 2010, p.43-52Peer reviewe
Cruise "Galicia VIII". Basic data
No full textEste dataset está compuesto por 2 archivos, de los cuales el primero es el conjunto de datos con 1865 análisis de muestras de agua de temperatura, salinidad, oxígeno, nutrientes, pH, alcalinidad y clorofila, y el otro (Readme.txt) incluye una pequeña descripción de las variables calculadasLa campaña se realizó del 11 de Julio al 8 de agosto de 1984 a bordo del B/O "García del Cid" abarcando la zona costera del NW de la península ibérica. El tiempo, en general fue bueno, predominando el viento norte como es general en esta época del año, con una velocidad media de 19 nudos, llegando a 32 nudos. El final de la campaña coincidió con una purga de mar intensa localizada principalmente en las bocas de las Rías Bajas al oeste de la Rías Bajas
Objetivos.- El principal objetivo fue el estudio del afloramiento costero y en especial el afloramiento producido en el frente de contacto entre los dos cuerpos de Agua Central frente al Cabo Finisterre. Otro de los objetivos era la variación de nivel de la capa de separación entre la parte superior del Agua Central y el agua superficial, durante un ciclo de marea y durante un ciclo mensual y la penetración del Agua Central en la Rías. Se presentó frente al Cabo Finisterre un núcleo de afloramiento muy rápido que no da tiempo a la proliferación de fitoplancton por lo que es detectado no solo por su temperatura baja, 13,6ºC, sino también por su alto contenido de nutrientes (ver figura 9 del informe). En la costa NW de Galicia aparece un afloramiento
muy costero bien visible por la distribución de la isoterma de 15,5 V (Figura 7 del informe) pero la velocidad de fotosíntesis es superior a la velocidad de aporte de nutrientes por lo que la concentración de éstos es próxima a cero y la cantidad de fitoplancton es alta. En la parte sur frente a la desembocadura del rio Miño, hay un afloramiento muy costero que rompe la capa superior de agua cálida y poco salada procedente de las rías.
Se usaron botellas Niskin "General Oceanics" de 1,7 L.Temperatura. - Todas las botellas hidrográficas llevaban dos termómetros "Richter y Wiese" protegidos y uno no protegido. La corrección de temperaturas se hizo, según Andersson (l974) con la ecuación no simplificada. La profundidad se calculó a partir de las lecturas termométricas
redondeando el resultado de la decena más próxima.
Salinidad. - Se determinó con un salinómetro de inducción AUTOSAL modelo 8400A calibrado con “agua normal” IAPSO, La salinidad se calculó utilizando las ecuaciones dadas en UNESCO (1981).
Nitrato. - Se determinaron en un auto-analizador por reducción a nitritos en columna de Cd-Cu según la modificación de C. Mouriño y F. Fraga (1985). Las muestras se analizaron inmediatamente después de recogidas
Nitrito. - Por diazotación de sulfanilamida y copulación con naftiletilendiamina, según la modificación de la cita indicada anteriormente en nitratos.
Fosfato y silicato. - Se determinaron por el método descrito en K. Grasshoff (1976).
Oxígeno. - Se determinó por el método de Winkler. La valoración del iodo con tiosulfato se hizo con el titulador automático Metrohm E-425, E-473, con un electrodo de platino.
pH. - Se midió inmediatamente con un pHmetro "Metrohm E-510 con electrodo de vidrio y como referencia uno de Ag-ClAg calibrado con tampón 7,413 NBS. La temperatura en el momento de la medida se toma con un termómetro graduado en décimas y se hizo la corrección de temperatura para referir todos los valores de pH a 15 ºC (Pérez & Fraga, 1987).
Alcalinidad. - Se midió por valoración con HCl 0,1 N a pH final 4,45 siguiendo Pérez & Fraga (1987)Clorofila. - La muestra se filtró por filtros "Whatman GF/C” de 2,5 cm de diámetro. La clorofila se midió fluorométricamente siguiendo la técnica descrita en Strickland y Parsons (1972). La concentración fue calculada sin corrección por feofítinasCSIC1 data csv file (29GD19840711_hy1) and 1 readme.txt filePeer reviewe
Ría Vigo 1986
No full textEste dataset está compuesto por 2 archivos, de los cuales el primero es el conjunto de datos con 332 análisis de muestras de agua de temperatura, salinidad, oxígeno, nutrientes, pH, alcalinidad y clorofila, y el otro (Readme.txt) incluye una pequeña descripción de las variables calculadasEl muestreo se realizó en 7 fechas distintas, durante 1986, en el B/O "García del Cid".
Las variables medidas fueron: temperatura, salinidad, pH, alcalinidad, oxígeno disuelto, nitrato, nitrito, amonio, fosfato, silicato, fluorescencia en vivo, fluorescencia con-diurón y fluorescencia con diurón y HC1.
Objetivos. - El objetivo principal fue el estudio de la producción primaria útil en el interior de la ría de Vigo, así como el intercambio entre la ría y la plataforma. La determinación de las condiciones hidrográficas y de las concentraciones de sales nutrientes y materia orgánica permiten hacer un estudio completo sobre el proceso de regeneración de nutrientes para carbono, nitrógeno y fósforo en la ría de Vigo, a lo largo del año 1986. También permite determinar el intercambio de materia orgánica y de sales nutrientes entre dicha ría y su plataforma costera. Todo ello tiene mucho interés
en la época de verano, por la gran proliferación en fitoplancton a consecuencia de la penetración por el fondo de la ría de Agua Central del Atlántica Norte y la salida por superficie de material particulado, el cual sedimenta y remineraliza en la plataforma costera. El objetivo principal se complementa con el estudio de las comunidades de fitoplancton de acuerdo con el régimen hidrográfico y los aportes de sales nutrientes. La producción media para toda la ría de Vigo está en torno los 150 g de carbono por m2 y año, en una primera aproximación con los datos obtenidos. En invierno la materia orgánica que sale hacia la plataforma es ligeramente superior a la que entra en la ría; lo mismo sucede para las sales nutrientes, pudiendo llegar hasta ser casi el doble. Ello es consecuencia de los aportes fluviales y de las escorrentíasMétodos analíticos- Se usaron botellas Niskin "General Oceanics" de 1,7 y 5 L.
Temperatura. - Todas las botellas hidrográficas llevaban dos termómetros " "Watanabe" protegidos y uno no protegido. La corrección de temperaturas se hizo, según Andersson (l974) con la ecuación no simplificada. La profundidad se calculó a partir de las lecturas termométricas redondeando el resultado de la decena más próxima.
Salinidad. - Se determinó con un salinómetro de inducción "AUTOSAL” modelo 8400A calibrado con “agua normal” IAPSO, La salinidad se calculó utilizando las ecuaciones dadas en UNESCO (1981).
Nutrientes. - Todos los valores están dados en micromoles/kilogramo de agua de mar.
Nitrato. - Se determinaron en un auto-analizador por reducción a nitritos en columna de Cd-Cu según la modificación de C. Mouriño y F. Fraga (1985). Las muestras se analizaron inmediatamente después de recogidas
Nitrito.- Por diazotación de sulfanilamida y copulación con naftiletilendiamina, según la modificación de la cita indicada anteriormente en nitratos.
Amonio. - Según el método descrito por Grasshoff y Johannsen (1972).
Fosfato y silicato. - Se determinaron por el método descrito en Grasshoff (1983).
Oxígeno. - Se determinó por el método de Winkler. La valoración del iodo con tiosulfato se hizo con el titulador automático Metrohm E-425, E-473, con un electrodo de platinopH. - Se midió inmediatamente con un pHmetro Metrohm E-654 con electrodo de vidrio “Ross de Orion modelo 81-04” y como referencia uno de Ag-ClAg calibrado con tampón 7,413 NBS. La temperatura en el momento de la medida se toma con un termómetro graduado en décimas y se hizo la corrección de temperatura para referir todos los valores de pH a 15 ºC (Pérez & Fraga, 1987).
Alcalinidad. - Se midió por valoración con HCl 0,1 N a pH final 4,45 siguiendo Pérez & Fraga (1987)
Clorofila a.- Se determinó a partir de la lectura de fluorescencia "in vivo" tratadas con diurón. En algunas muestras de la misma campaña se filtraron 100 ml de agua a través de un filtro
Whatman GF/C de 2,5 cm ~ y se extrajo con acetona al 90% determinando la clorofila por fluorometría sin corrección para feopigmentos (Yentsh y Menzel, 1963) y a su vez midiendo la fluorescencia del extracto en un fluorómetro Turner Designs 10.000 RCSIC1 data csv ‘29GD19860121_hy1.csv’ file and 1 readme.txt fileN
ARIOS Database: An Acidification Ocean Database for the Galician Upwelling Ecosystem
No full textThis dataset is composed of 2 files. Main one is the data set itself (arios_database_hy1.csv) in WHP-Exchange bottle format, with 1421 samples of temperature, salinity, oxygen, nutrients, pH, alkalinity, and chlorophyll. The other file (readme_ARIOSDATABASE.txt) includes a short description of the the database and calculated variablesThe ARIOS project (Acidification in the Rias and the Iberian Continental Shelf) included among its tasks the compilation and analysis of the historical record of the measurements of the carbon system and associated parameters carried out by the Instituto de Investigaciones Mariñas (IIM-CSIC) in Vigo (Spain) that gathers 3,343 oceanographic stations and 17,653 discrete samples between 1976 and 2018This unique collection that gathers biogeochemical data from 24 oceanographic projects and cruises between 40º N and 45º N, 11ºW and the Galician coast in the last 40 years is a departure point to evaluate the acidification in the Galician coastal upwelling system. All ARIOS measurements passed a first quality control of hydrographic data through the specific software of the GO-SHIP program (Global Program of Hydrographic Investigations in Oceanographic Ships) that compiles various quality control procedures (Velo et al., 2019). The database also displays a quality indicator for each measurement.
The different methodologies used in the ARIOS database changed over time following the scientific and technical advances in chemical oceanography from 1976 to 2018. The most important changes are as follows: Temperature: - From 1976 to 1984, the temperature measured with a Wallace and Tiernan bathylograph - From 1984 to 1990, inverted thermometers were used, correcting the temperature with protected and unprotected thermometers according to Anderson (1974). - After 1990, different CTD models were used to obtain the thermohaline profile. Salinity: - Salinity measurements were made with an AUTOSAL 8400A inductive salinometer calibrated with normal IAPSO water and using the equations provided by UNESCO (1981). The estimated analytical error was 0.003. Oxygen: - In 1981, the oxygen concentration was measured by first time using the Winkler's titration method following Culberson et al. (1991) - During the 80s and early 90s, the titration was performed with Metrohm instruments (E-425 or E-473) with an analytical error of 1 μmol kg-1. - After 1997, the oxygen concentration was estimated using a Titrino 720 analyzer (Metrohm) with an accuracy of 0.5 μmol kg-1. Nutrients: - Nitrate: Measured with an ALPKEM autoanalyzer as described in Strickland and Parsons (1968) using Cd-Cu reduction (Mouriño and Fraga 1985). Accuracy of 0.1 μmol / kg. - Phosphate: Measured with an ALPKEM autoanalyzer following Hansen and Grasshof (1983) and achieving an accuracy of 0.01 μmol / kg- Silicate: Measured with an ALPKEM autoanalyzer following Hansen and Grasshof (1983) and achieving an accuracy of 0.05 μmol / kg. Total alkalinity: - In 1981, alkalinity was measured for the first time by potentiometric titration with 0.1N HCl at final pH 4.44, following Pérez and Fraga (1987a) with an analytical error of 2 μmol / kg and an accuracy of 0.1%. - Beginning in 2001, certified reference material (CRM) samples provided by Dr. A. Dickson from the University of California were used in the alkalinity analysis that improved the accuracy to ± 1.4 μmol/kg and accuracy to <0.1%. pH: - From 1976 to 1986, the pH was measured with a Metrohm E-510 pH instrument with a glass and reference reference Ag/ClAg calibrated with 7.413 NBS buffer. All pH values were converted to values at 15 ºC using two different temperature corrections: 1) between 1976 and 1984, the Buch and Nynas tables published by Barnes (1959) and 2) between 1984 and 1986 following Pérez and Fraga (1987 ). - From 1976 to 2001, pH was measured with a Metrohm E-654 pH meter with Orion 81-04 Ross combined glass electrode. The pH was converted to SWS scale using the hydrogen activity coefficient provided by Mehrbach et al. (1973) at 25ºC with the parameterization given by Pérez and Fraga (1987b). The error of the potentiometric method was 0.010. - After 2001, the pH measurements were spectrophotometric following Clayton and Byrne (1993) and subsequently adding 0.0047 to the pH value to do so (DelValls and Dickson, 1998). The precision of the spectrophotometric measurements was 0.003 pH units. Chla: - Chla was measured using a Turner 10000R fluorometer. Between 1976 and 1984 on Schleicher and Scholl 602eh filters of 6 cm in diameter and later with Whatman GF / C filters of 2.5 cm. The precision was 0.05 g / LCSIC y Plan Nacional de I+D del Gobierno de España1 data csv ‘ARIOSDATABASE.csv’ file and 1 readme.txt filePeer reviewe
Going Beyond Counting First Authors in Author Co-citation Analysis
Get PDFThe present study examines one of the fundamental aspects of author co-citation analysis (ACA) - the way co-citation
counts are defined. Co-citation counting provides the data on which all subsequent statistical analyses and mappings
are based, and we compare ACA results based on two different types of co-citation counting - the traditional type that
only counts the first one among a cited work's authors on the one hand and a non-traditional type that takes into
account the first 5 authors of a cited work on the other hand. Results indicate that the picture produced through this non-traditional author co-citation counting contains more coherent author groups and is therefore considerably clearer. However, this picture represents fewer specialties in the research field being studied than that produced through the traditional first-author co-citation counting when the same number of top-ranked authors is selected and analyzed. Reasons for these effects are discussed
- …
