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Going Beyond Counting First Authors in Author Co-citation Analysis
Get PDFThe present study examines one of the fundamental aspects of author co-citation analysis (ACA) - the way co-citation
counts are defined. Co-citation counting provides the data on which all subsequent statistical analyses and mappings
are based, and we compare ACA results based on two different types of co-citation counting - the traditional type that
only counts the first one among a cited work's authors on the one hand and a non-traditional type that takes into
account the first 5 authors of a cited work on the other hand. Results indicate that the picture produced through this non-traditional author co-citation counting contains more coherent author groups and is therefore considerably clearer. However, this picture represents fewer specialties in the research field being studied than that produced through the traditional first-author co-citation counting when the same number of top-ranked authors is selected and analyzed. Reasons for these effects are discussed
Thermodynamisch-mechanische Modellierung der Gaslöslichkeit in semikristallinen Polymeren unter Berücksichtigung von temperaturabhängigen morphologischen Eigenschaften
Get PDFGaslöslichkeit in Polymeren spielt eine zentrale Rolle in der Polymersynthese, in der Verarbeitung, im Produktdesign sowie im Recycling. In semikristallinen Polymeren, beispielsweise in Polyethylen, wird die Gaslöslichkeit auch maßgeblich durch die Morphologie des semikristallinen Polymers beeinflusst, welche gleichzeitig abhängig von der molekularen Architektur ist. Um ein optimiertes Produktund Prozessdesign zu ermöglichen, wie unter anderem zur Membranentwicklung, Gasphasenpolymerisation oder Polymerdekontamination im physikalischen Recycling, ist es essentiell, physikalisch basierte Modelle zu entwickeln, die in der Lage sind die Gaslöslichkeit präzise vorherzusagen und so den Zusammenhang zwischen der molekularen Architektur, der Morphologie und der Gaslöslichkeit aufzuklären. Herausfordernd dabei ist, dass die Gaslöslichkeit nahezu ausschließlich in den amorphen Bereichen des semikristallinen Polymers auftritt und diese aufquellen. Dadurch entwickelt sich ein heterogener mechanischer Spannungszustand, der zu einem verringerten Löslichkeitsverhalten gegenüber vollständig amorphen Polymeren führt. In semikristallinen Polymeren herrscht somit ein komplexes Wechselspiel zwischen temperaturabhängiger Morphologie des Polymers und der Gaslöslichkeit vor. Diese Arbeit zielt darauf, ein neues physikalisches Modell zu entwickeln, welches erstmalig durch die Kopplung von Thermodynamik und Mechanik die temperaturabhängige Polymermorphologie in der Gaslöslichkeitsberechnung berücksichtigt und diese Eigenschaft in semikristallinen Polymeren präzise vorhersagt. Die Arbeit zeigt, dass das neue Modell die Gaslöslichkeit für beliebige Temperaturen im semikristallinen Zustand für verschiedene Mischungen aus linear niederdichten Polyethylenen (LLDPE), mitteldichten Polyethylenen (MDPE) und hochdichten Polyethylenen (HDPE) und Ethylen sowie LLDPE / HDPE und CO2 sehr gut vorhersagen kann. In Bezug auf die Ethylen-Löslichkeit in Polyethylenen wird gezeigt, dass verschiedene Geometrien der kristallinen Bereiche bei gleichem Kristallinitätsgrad die Gaslöslichkeit signifikant beeinflussen und somit die Morphologie ein wesentliches Designkriterium für das gezielte Einstellen der Gaslöslichkeit ist. Für LLDPE / HDPE und CO2-Mischungen wird in dieser Arbeit die Löslichkeit von der Schmelze bis hin zum semikristallinen Bereich untersucht und ein Zusammenhang zwischen Gaslöslichkeit, Morphologie und molekularer Architektur, ausgedrückt durch die bivariate Verteilung von Molmasse und Verzweigungsgrad, erstmalig experimentell hergestellt
Development of molecular architecture - crystallization relationships of polymers and polymer - solvent systems with a particular focus on the influence of molecular weight distribution effects
Get PDFDas grundlegende Verständnis von Fest-Flüssig-Gleichgewichten in Polymeren und Polymer-Lösungsmittel-Systemen spielt eine besonders wichtige Rolle bei der Untersuchung und Aufklärung der Polymerkristallisation. Die molekulare Architektur von Polymeren, insbesondere die bivariate Verteilung der Molmasse und der chemischen Zusammensetzung, beispielsweise Verzweigungen und Comonomeranteile, hat neben kinetischen Effekten einen entscheidenden Einfluss auf die semikristalline Struktur sowie auf das Kristallisationsverhalten aus Lösungen. Die Erforschung des Zusammenhangs zwischen der makromolekularen Architektur und dem Kristallisationsverhalten von Polymeren und Polymer-Lösungsmittel-Systemen unter Berücksichtigung des polydispersen Charakters der Molmasse stellt eine besondere Herausforderung dar und ist entscheidend für das Maßschneidern von Eigenschaften sowohl im Kontext neuer Polymeranwendungen als auch für die Entwicklung von mechanischen und physikalischen Polymerrecyclingverfahren. Das übergeordnete Ziel dieser Arbeit ist die Entwicklung der Beziehungen zwischen molekularer Architektur und Kristallisation von Polymeren und Polymer- Lösungsmittel-Systemen mit besonderem Fokus auf den Einfluss der Molmassenverteilung. In der Arbeit wird ein statistisches thermodynamisches Modell basierend auf der semikristallinen Lattice Cluster Theory und der kontinuierlichen Thermodynamik entwickelt, das erstmals die Berechnung von Fest-Flüssig- Phasenübergängen in Polymer-Lösungsmittelsystemen unter direkter Berücksichtigung der Molmassenverteilung erlaubt. Die Anwendung des neuen Modells auf 1-Hexen/Ethylen- und 1-Octen/Ethylen-Copolymere in Lösungsmittelsystemen zeigt eine sehr gute Übereinstimmung der Modellvorhersagen mit den erhaltenen experimentellen Löslichkeitsdaten, wobei die Änderung der Molmassenverteilung in den einzelnen Phasen während des thermisch induzierten Fest- Flüssig-Übergangs für die gesamte Phasentransformationszone in diesen Polyethylen- Lösungsmittelsystemen erstmals aufgeklärt wird. Anschließend wird durch die Kopplung des neuen Modells mit einem Hochdurchsatzexperiment auf Basis der Kreuzfraktionierung für Polyethylen-Lösungsmittelsysteme eine neue Methodik entwickelt, die den Kristallinitätsgrad einzelner makromolekularer Spezies des Polyethylens zugänglich macht. Die gewonnenen Erkenntnisse über den Einfluss von Molmassen-Nichtlinearitätseffekten auf die Kristallinität von Polyethylenen sind für die Entwicklung zukünftiger physikalischer Polymerrecyclingverfahren von besonderer Bedeutung. Darüber hinaus wird untersucht, wie sich niedermolekulare Anteile und deren nichtlineare Effekte auf die polymorphe Phasenbildung in weiteren Polymersystemen auswirken. In diesem Zusammenhang wird gezeigt, wie die Molmassenverteilung und insbesondere die niedermolekularen Anteile die thermokalorischen Eigenschaften und das polymorphe Phasenverhalten von Polyvinylidenfluorid beeinflussen und wie durch Maßschneidern der Molmassenverteilung die elektroaktive Phasenbildung beeinflusst werden kann. Schließlich werden die gewonnenen Erkenntnisse über die molekulare Architektur von Fest-Flüssig-Übergängen auf Polymerblendsysteme übertragen und eine neue Technologie zur automatisierten und kristallisationsbasierten Blendarchitekturcharakterisierung im Kontext des mechanischen Recyclings entwickelt.The fundamental understanding of solid-liquid equilibria in polymers and polymersolvent systems plays a particularly important role in the investigation and elucidation of polymer crystallization. The molecular architecture of polymers, in particular the bivariate distribution of molecular weight and chemical composition, especially branching and co-monomer content, has a decisive influence on the semi-crystalline structure of polymers and on the crystallization behavior from solutions, in addition to kinetic effects. Investigating the relationship between the macromolecular architecture and crystallization behavior of polymers and polymer-solvent systems, taking into account the polydisperse nature of molecular weight, is a challenge and is crucial for tailoring macromolecular architecture-property relationships both in the context of new polymer applications and for the development of mechanical and physical polymer recycling processes. The overall aim of this work is to develop the relationships between molecular architecture and crystallization of polymers and polymer-solvent systems with particular emphasis on the influence of molecular weight distribution. Therefore, a statistical thermodynamic model based on semi-crystalline Lattice Cluster Theory and Continuous Thermodynamics is developed, which for the first time allows the calculation of solid-liquid phase transitions in polymer-solvent systems under direct consideration of the molecular weight distribution. The application of the new model to 1-hexene/ethylene and 1-octene/ethylene copolymers in solvent systems shows a very good agreement of the model predictions with the obtained experimental solubility data, whereby the change of the molecular weight distribution in the individual phases during the thermally induced solid-liquid transition for the entire phase transformation zone in these PE solvent systems is elucidated for the first time. Subsequently, by coupling the new model with a high-throughput experiment based on cross-fractionation chromatography for PE solvent systems, a new methodology is developed that makes the degree of crystallinity of individual macromolecular species of PE accessible. The knowledge gained about the influence of molecular weight non-linearity effects on the crystallinity of PE is important for the development of future physical polymer recycling processes. In addition, the impact of low molecular weight fractions and their non-linear effects on polymorphic phase formation in other polymer systems is investigated. In this context, it is demonstrated how the molecular weight distribution and, in particular, the low molecular weight fractions influence the thermo-caloric properties and the polymorphic phase behavior of polyvinylidene fluoride and how the electroactive phase formation can be influenced by tailoring the molecular weight distribution. Finally, the knowledge gained about the molecular architecture of solid-liquid transitions is transferred to polymer blend systems, and a new technology for automated and crystallization-based blend architecture characterization in the context of mechanical recycling could be developed
Variations on the Author
Get PDF“Variations on the Author” discusses two of Eduardo Coutinho’s recent films (Um Dia na Vida, from 2010, and Últimas Conversas, posthumously released in 2015) and their contribution to the general question of documentary authorship. The director’s filmography is characterized by a consistent yet self-effacing form of authorial self-inscription: Coutinho often features as an interviewer that rather than express opinions propels discourses; an interviewer that is good at listening. This mode of self-inscription characterizes him as an author who is not expressive but who is nonetheless markedly present on the screen. In Um Dia na Vida, however, Coutinho is completely absent form the image, while Últimas Conversas, on the contrary, includes a confessional prologue that moves the director from the margins to the center of his films. This article examines the ways in which these works stand out in the filmography of a director who offers new insights into the notion of cinematic authorship
Appropriate Similarity Measures for Author Cocitation Analysis
Get PDFWe provide a number of new insights into the methodological discussion about author cocitation analysis. We first argue that the use of the Pearson correlation for measuring the similarity between authors’ cocitation profiles is not very satisfactory. We then discuss what kind of similarity measures may be used as an alternative to the Pearson correlation. We consider three similarity measures in particular. One is the well-known cosine. The other two similarity measures have not been used before in the bibliometric literature. Finally, we show by means of an example that our findings have a high practical relevance.information science;Pearson correlation;cosine;similarity measure;author cocitation analysis
Dispelling the Myths Behind First-author Citation Counts
Get PDFWe conducted a full-scale evaluative citation analysis study of scholars in the XML research field to explore just how different from each other author rankings resulting from different citation counting methods actually are, and to demonstrate the capability of emerging data and tools on the Web in supporting more realistic citation counting methods. Our results contest some common arguments for the continued
use of first-author citation counts in the evaluation of scholars, such as high correlations between author rankings by first-author citation counts and other citation
counting methods, and high costs of using more realistic citation counting methods that are not well-supported by the ISI databases. It is argued that increasingly available digital full text research papers make it possible for citation analysis studies to go beyond what the ISI databases have directly supported and to employ more
sophisticated methods
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