1,721,015 research outputs found
Structuration of organic and inorganic surfaces by electrocolloidal lithography : principle and applications
No full textDe nombreuses techniques de lithographie sont proposées aujourd'hui pour structurer des surfaces à l'échelle micrométrique et nanométrique. Parmi elles, la lithographie colloïdale est intéressante en raison notamment du faible coût du procédé. Dans cette thèse, nous avons développé une nouvelle technique appelée « lithographie électro-colloïdale » qui est basée sur l'utilisation de particules colloïdales soumises à des champs électriques continus et alternatifs. Avec des temps de préparation courts et une instrumentation peu coûteuse, des surfaces structurées polymériques et métalliques ont été produites puis testées pour différentes applications (immobilisation de protéines, réseaux de microélectrodes, surfaces superhydrophobes).Many lithography techniques have been developed to structure surfaces at the micrometer and sub-micrometer ranges. Among them, colloidal lithography is interesting because the process is inexpensive and does not require the use complex instruments. In this thesis, we have developed a new technique called « electro-colloidal lithography » which is based on the use of colloidal particles organized using alternating and direct electric fields. With short preparation times and inexpensive instruments, polymeric and metallic structured surfaces have been prepared and tested for different applications (protein immobilization, microelectrode arrays, superhydrophobic surfaces
Optimization of cosmetics preservation : influence of the formulation, research of new natural preservatives, encapsulation
No full textA la recherche d’innovations, l’industrie cosmétique est constamment en quête de nouvelles matières premières. Les ingrédients naturels sont particulièrement en vogue. Ces travaux de thèse ont poursuivis trois objectifs. Tout d’abord, une étude a permis d’évaluer l’impact des formulations cosmétiques sur les développements microbiens. En second lieu, le développement d’un ingrédient antimicrobien naturel pour les cosmétiques a été engagé dans le cadre d’un projet collaboratif : Natubaval. Un extrait végétal a tout particulièrement été étudié. Il a été optimisé pour une incorporation en formulation simplifiée. L’activité antimicrobienne de l’extrait optimisé a été validée grâce au challenge test. Ayant noté que l’un des métabolites contenus dans l’extrait antimicrobien participant fortement à l’activité pouvait présenter une instabilité dans certaines circonstances. De plus, les conservateurs naturels sont connus pour présenter une activité moins durable que ceux issus de la synthèse. Nous avons donc développé un système d’encapsulation et vectorisation d’actifs naturels. Les extraits végétaux étant des mélanges très complexes, il nous à paru judicieux, dans un premier temps, de développer le modèle d’encapsulation à partir de deux analytes modèles : la rutine et la naringénine. Un système vésiculaire a été développé et optimisé. Des mesures granulométriques, des rendements d’encapsulation et d’adsorption, une cinétique de fuite, un test d’activité biologique et des essais d’incorporations en formulations cosmétiques ont été réalisés pour valider le modèle. Une fois développé, Celui-ci a été appliqué avec succès à l’extrait végétal antimicrobien.Looking for innovation, cosmetic industry used even more new materials. Natural products are specially used. Our study evaluated the impact of cosmetic formulations on microbial developments. Then, a natural antimicrobial ingredient for cosmetics was developed. One vegetal extract was particulary studied. It was optimized for an easy introduction in cosmetic products. Antimicrobial activity of the natural extract was confirmed with challenge test. As some metabolites of the interesting extract could be instable in specific conditions and as natural preservatives are often less actives than the synthetics ones, an encapsulated system was developed. Vegetal extracts are complex mix of differents molecules. that is why, the encapsulated system was first developed with the standards: rutin and naringenin. A multilamellar vesicles system was developed and optimized. Particles sizes, encapsulation and adsorption yields, leak kinetik, biological test of activity and cosmetic incorporation were done to validate the model. Finally, the encapsulated system was applied with success for the encapsulation of the natural extract
Stabilisation of oil-in-water Pickering emulsions with cellulose nanocrystals for encapsulation and oxidative protection
No full textDans ce travail de thèse, des émulsions de Pickering stabilisées par des nanocristaux de cellulose (NCCs) modifiés chimiquement ou non, ont été préparées à partir de différentes huiles & concentrations en sel, et étudiées en termes de stabilité, couverture de surface, propriétés d’encapsulation/relargage et protection contre l’oxydation. Quelle que soit l’huile utilisée, une relation linéaire entre l’inverse du diamètre des gouttes et la concentration en NCCs a été observée, en accord avec le mécanisme de coalescence limitée attendu pour les émulsions de Pickering. La couverture de surface par les particules autour des gouttes a été estimée en calculant le pourcentage de couverture C et l’aire de surface spécifique S, à partir de la pente du domaine de coalescence limitée. Une relation linéaire entre C (ou S) et la force ionique a pu être démontrée, ce qui permet d’envisager un control de la couverture de surface par les particules, à partir de la concentration en sel. Après incorporation du resvératrol (RSV) dans la phase interne de l’émulsion, l’utilisation de sel ne s’est plus avérée nécessaire pour stabiliser l’émulsion, le paramètre C étant maintenant corrélé avec la concentration en RSV plutôt qu’avec la force ionique, les molécules de RSV agissant comme co-stabilisants à l’interface. Les expériences de relargage ont montré une relation linéaire entre le taux de libération interfacial et la couverture de surface autour des gouttes. Enfin, les émulsions huile de lin-dans-eau stabilisées à partir de NCCs non modifiés ont montré une certaine protection contre l’oxydation lipidique en comparaison avec le SDS. Les propriétés protectrices des CNCs ont plus tard été encore améliorées, en fonctionnalisant la surface des nanoparticules avec la polydopamine, à partir d’un simple procédé aqueux.In this Ph.D. work, oil-in-water (O/W) Pickering emulsions stabilized by unmodified and chemically modified cellulose nanocrystals (CNCs) were prepared using different oils & salt concentrations, and investigated in terms of stability, surface coverage, encapsulation/release properties, and oxidative protection. Regardless of the oil investigated, a linear dependence of the inverse droplet diameter on CNCs concentration was observed, in line with the limited coalescence process expected for Pickering emulsions. The surface coverage by the particles around the droplets was estimated by calculating the coverage percentage C and specific surface area S, based on the slope of the limited coalescence domain. A linear dependency of C and S with the ionic strength was demonstrated, showing that the surface coverage by the particles can be monitored by the salt concentration. When resveratrol (RSV) was incorporated in the internal phase of the emulsion, salt was not required anymore to stabilize the emulsion and the C value was now correlated to the RSV concentration instead of the ionic strength, the RSV molecules acting as co-stabilizers at the interface. Release experiments showed a linear dependency of the interfacial release rate with the surface coverage around the droplets. Finally, the linseed oil-in-water emulsions stabilized with unmodified CNCs, were shown to partially protect the oil from lipid oxidation in comparison to SDS. The protective properties of the CNCs were later further improved, by functionalizing the nanoparticles surface with polydopamine, using a simple process in water
Going Beyond Counting First Authors in Author Co-citation Analysis
Get PDFThe present study examines one of the fundamental aspects of author co-citation analysis (ACA) - the way co-citation
counts are defined. Co-citation counting provides the data on which all subsequent statistical analyses and mappings
are based, and we compare ACA results based on two different types of co-citation counting - the traditional type that
only counts the first one among a cited work's authors on the one hand and a non-traditional type that takes into
account the first 5 authors of a cited work on the other hand. Results indicate that the picture produced through this non-traditional author co-citation counting contains more coherent author groups and is therefore considerably clearer. However, this picture represents fewer specialties in the research field being studied than that produced through the traditional first-author co-citation counting when the same number of top-ranked authors is selected and analyzed. Reasons for these effects are discussed
Variations on the Author
Get PDF“Variations on the Author” discusses two of Eduardo Coutinho’s recent films (Um Dia na Vida, from 2010, and Últimas Conversas, posthumously released in 2015) and their contribution to the general question of documentary authorship. The director’s filmography is characterized by a consistent yet self-effacing form of authorial self-inscription: Coutinho often features as an interviewer that rather than express opinions propels discourses; an interviewer that is good at listening. This mode of self-inscription characterizes him as an author who is not expressive but who is nonetheless markedly present on the screen. In Um Dia na Vida, however, Coutinho is completely absent form the image, while Últimas Conversas, on the contrary, includes a confessional prologue that moves the director from the margins to the center of his films. This article examines the ways in which these works stand out in the filmography of a director who offers new insights into the notion of cinematic authorship
Appropriate Similarity Measures for Author Cocitation Analysis
Get PDFWe provide a number of new insights into the methodological discussion about author cocitation analysis. We first argue that the use of the Pearson correlation for measuring the similarity between authors’ cocitation profiles is not very satisfactory. We then discuss what kind of similarity measures may be used as an alternative to the Pearson correlation. We consider three similarity measures in particular. One is the well-known cosine. The other two similarity measures have not been used before in the bibliometric literature. Finally, we show by means of an example that our findings have a high practical relevance.information science;Pearson correlation;cosine;similarity measure;author cocitation analysis
Skin layers targeting by multi-lamellar liposomes for therapeutic applications to atopic dermatitis
No full textLa délivrance ciblée d’actifs dans les différentes couches de la peau est un formidable levier d’amélioration des traitements topiques. Concentrer l’actif au niveau de la cible thérapeutique permet d’améliorer son efficacité et de diminuer ses pertes ailleurs dans le tissu ou bien dans la circulation générale, réduisant ainsi les risques d’effets secondaires associés et le coût du traitement. Les objectifs de ces travaux de thèse étaient de démontrer la faisabilité et les intérêts de cette stratégie de ciblage en utilisant des liposomes multi-lamellaires de paramètres physico-chimiques contrôlés (taille, charge et élasticité) comme vecteurs des actifs. Différentes formulations ont été développées afin de cibler la couche cornée, l’épiderme, le derme ou même pour augmenter le passage transdermique des actifs et atteindre la circulation sanguine. Un modèle de peau synthétique, la Strat-M®, ainsi qu’une méthode de spectroscopie vibrationnelle, la microscopie confocale Raman, ont été utilisés en premier lieu pour évaluer la capacité de ciblage des formules. Une méthode quantitative, la chromatographie liquide à très haute pression, a été employée pour vérifier ex vivo les résultats obtenus avec les préparations les plus prometteuses. Ces travaux se sont ensuite concentrés sur l’application des préparations d’intérêt au traitement d’une maladie de peau choisie comme modèle : la dermatite atopique. Trois modèles de dermatite atopique ont été mis au point : deux modèles in vitro d’épidermes reconstruits sur derme mort et un modèle ex vivo sur explant. L’un des modèles d’épiderme reconstruit contient des mélanocytes. L’autre n’a qu’un type cellulaire : les kératinocytes. Les traitements ont été testés sur ce dernier modèle. Les résultats ont été comparés à ceux obtenus avec des crèmes pharmaceutiques commerciales. L’efficacité des traitements a été évaluée par des méthodes histologiques, par RT-qPCR et par une évaluation de la qualité de la fonction barrière des épidermes. En définitive, ces travaux démontrent le potentiel des liposomes multi-lamellaires de paramètre physico-chimiques contrôlés pour vectoriser un actif au travers ou dans une couche de la peau choisie. Ils mettent en avant les bénéfices d’un traitement basé sur leur usage : renforcement de la fonction barrière des épidermes, meilleure réponse biologique au traitement et réduction des effets secondaires locaux. Des perspectives variées d’application en pharmaceutique, dermocosmétique et cosmétique découlent de ces travaux. Une preuve de concept illustrant la possibilité d’exploiter ces liposomes pour permettre à des anticorps de franchir la barrière cutanée est présentée en fin de manuscrit. Elle permet d’envisager le développement d’immunothérapies innovantes et localisées contre les cancers cutanés.The targeted delivery of active ingredients to different layers of the skin is a powerful tool for topical treatments improvement. Concentrating the active ingredient at the therapeutic target improves its effectiveness and reduces losses elsewhere in the tissue or in the general circulation, thereby reducing the risk of associated side effects and the treatment cost. The aim of this thesis work was to demonstrate the feasibility and benefits of this targeting strategy using multi-lamellar liposomes with controlled physicochemical parameters (size, charge, and elasticity) as carriers for active ingredients. Various formulations were developed to target the stratum corneum, epidermis, dermis, or even enhance the transdermal passage of active ingredients and reach the bloodstream. A synthetic skin model, Strat-M®, and a vibrational spectroscopy method, confocal Raman microscopy, were initially used to assess the targeting capacity of the formulations. A quantitative method, high-pressure liquid chromatography, was then employed to verify ex vivo the results obtained with the most promising preparations. The focus then shifted to the preparations of interest application to the treatment of a chosen model skin disease: atopic dermatitis. Three models of atopic dermatitis were developed: two in vitro models of on dead dermis reconstructed epidermis and one ex vivo model on skin explants. One of the reconstructed epidermis models contains melanocytes, while the other has only one cell type: keratinocytes. Treatments were tested on this latter model and the results were compared to those obtained with commercial pharmaceutical creams. Treatments effectiveness were assessed through histological methods, RT-qPCR, and an evaluation of the epidermal barrier function quality. Ultimately, this work demonstrates the potential of multi-lamellar liposomes with controlled physicochemical parameters to transport an active ingredient through or into a selected skin layer. It highlights the benefits of a treatment based on their use, including strengthening the epidermis barrier function, improving the treatment biological response and reducing local side effects. Various prospects for application in pharmaceuticals, dermocosmetics, and cosmetics stem from this work. A proof of concept illustrating the possibility of using these liposomes to allow antibodies to cross the skin barrier is presented at the end of the manuscript. This opens possibilities for innovative and localized immunotherapies development against skin cancers
Enzyme electrodes based on redox hydrogels for glucose oxidation : effect of glucose oxidase deglycosylation and evidence for oxygen side reduction on the redox mediator
No full textLa possibilité de convertir l’activité catalytique d’une oxydoréductase en un courant électrique a permis le développement d’une grande diversité d’électrodes enzymatiques. Les anodes catalysant l’oxydation du glucose font partie des plus étudiées pour leurs applications dans la mesure de la glycémie ou dans des biopiles glucose/O2. Parmi les nombreuses stratégies disponibles, l’utilisation d’hydrogels à base de complexes d’osmium en guise de médiateurs rédox fournit d’excellents résultats, qui restent cependant limités en terme de densité de courant ou de sélectivité. Durant cette thèse, la glucose oxydase (GOx) a été déglycosylée. Les électrodes préparées avec la nouvelle enzyme délivraient des courants catalytiques plus élevés, ce qui laissait supposer initialement une diminution de la distance de saut d’électron entre la GOx et le médiateur rédox suite au retrait des oligosaccharides. Une étude avec des électrodes de différentes compositions suggère au contraire que la déglycosylation n’améliore pas le transfert électronique intrinsèque mais la structure globale de l’hydrogel. De fait, une enzyme plus petite et plus négativement chargée doit induire un volume d’hydrogel plus faible pour une même composition molaire. En second lieu, une réduction parasite de l’oxygène affectant ces anodes, non envisagée jusqu’à aujourd’hui, a été mise en évidence et étudiée. En effet, l’interférence de l’O2 n’est usuellement attribuée qu’à sa réactivité avec la GOx. La présente étude prouve que l’O2 se réduit aussi sur les complexes d’osmium si leur potentiel standard E°’ est inférieur à + 0,07 V vs. Ag/AgCl. La cinétique de cette réaction croît exponentiellement quand le E°’ du complexe diminue. En plus d’abaisser le courant d’oxydation et donc les performances de l’anode, la génération de peroxyde d’hydrogène pourrait aussi altérer sa stabilité. Ces résultats suggèrent que le choix d’un médiateur de E°’ donné doit aussi dépendre de l’amplitude de cette réduction.The possibility of converting the catalytic activity of oxidoreductase enzymes into electric current has led to the development of a high diversity of enzyme electrodes. Anodes catalysing glucose oxidation have been amongst the most studied, especially for their application in monitoring blood glucose or glucose/O2 biofuel cells. Although one of the numerous strategies available, the use of osmium-based hydrogels as redox mediators, has given excellent results, some limitations still remain such as rather low current densities, stability or selectivity Initially, the study focused on the deglycosylation of glucose oxidase (GOx). When most of the oligosaccharides around this glycoenzyme were removed, the ensuing increase in the electrode catalytic current seemed a priori to support the hypothesis of a decrease in the electron hopping distance between the enzyme redox centres and the redox mediator. However, a systematic study of electrode response for different compositions leads us to conclude that deglycosylation does not improve the intrinsic electron transfer but the whole hydrogel structure. This seems due to the smaller size and higher surface charge of the deglycosylated GOx inducing smaller hydrogel volumes than in the native-based GOx. The study then proceeded to examine the oxygen side reduction of commonly used osmium-based redox polymers. The interference of O2 on glucose oxidation current has generally been attributed to O2 reactivity with GOx. The present study shows that O2 reduction also occurs on osmium-based polymers if their formal potential E°’ is below + 0.07 V vs. Ag/AgCl. The kinetics of this reaction appears to increase exponentially when E°’ decreases. As well as reducing the oxidation current and, consequently, lowering anode performances, the generation of hydrogen peroxide could also modify electrode stability. These results suggest that the choice of redox mediator for a given E°'must also take into account the extent of O2 reduction
Dispelling the Myths Behind First-author Citation Counts
Get PDFWe conducted a full-scale evaluative citation analysis study of scholars in the XML research field to explore just how different from each other author rankings resulting from different citation counting methods actually are, and to demonstrate the capability of emerging data and tools on the Web in supporting more realistic citation counting methods. Our results contest some common arguments for the continued
use of first-author citation counts in the evaluation of scholars, such as high correlations between author rankings by first-author citation counts and other citation
counting methods, and high costs of using more realistic citation counting methods that are not well-supported by the ISI databases. It is argued that increasingly available digital full text research papers make it possible for citation analysis studies to go beyond what the ISI databases have directly supported and to employ more
sophisticated methods
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