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L'afrofuturismo tra Stati Uniti e Italia. Dalla memoria storica ai viaggi intergalattici per re-immaginare futuri postumani
Get PDFIn this article the author explores the cultural movement called Afrofuturism, tracing its origins, features, simbology, and its historical and political meanings. Starting from the (supposed) discoursive gap between African and African American people on one side and technology and science fiction on the other, this paradigm addresses themes related to the intersection of African Diaspora and African cultures with technology and science fiction, with the aim to recover the history of slavery and racism through the projections into alternative space-time contexts. In particular, the author explores the feminist afrofuturism perspective in order to examine the specific oppression and cultural production of African and African American women. In doing so, the author analyzes the development of afrofuturism in Italy, focusing on the work of the singer and beatmaker Karima 2G
Black (or) Italians? The Construction of Blackness in Italian Context - Past and Present
Get PDFBlack (or) Italians? The Construction of Blackness in the Italian Context – Past and Present.
In the last 30 years Italy experienced relevant changes due to its new configuration as a postcolonial country and land of transnational migrations, without ceasing to be an emigration country. From the official end of Italian colonialism and, later, from the Berlin Wall fell, the seas around Italy no longer constitute insuperable barriers but rather borders that are continously crossed. The arrival, the transition or the stable settlement of people coming from the Global South, the daily deaths in the Mediterranean Sea, the increasing presence of the so-called “second generations of migration” and the consequent social and demographic changes force Italy to deal with its postcolonial and, as Cristina Lombardi-Diop proposed, postracial status. The new social balances created by migration flows and the increasingly presence of Afroitalians have two simultaneous effects: on one hand they are re-defining the concepts of “being Italian” and of national belonging; on the other hand they are revealing that the racial identity of the Italians has been built up as uniformly white, with the consequent foreclosure of people who are not included in this “chromatic norm”.
In this paper I focus on the construction processes of blackness in the frame of Italian historical and geopolitical context. Connecting the postcolonial present with the colonial past, I examine how the definition of the concept of blackness has been influenced by specific social phenomena linked to specific historical periods (as colonialism, migrations etc). I analyze both the representations of blackness in today’s Italy and how the common idea that “black Italian” is an oxymoron is increasingly challenged by the “second generations”
Caterina Romeo "Riscrivere la nazione. La letteratura italiana postcoloniale", Firenze, Le Monnier-Mondadori, 2018, 182 p.
No full textA partire dalla metà degli anni Novanta l’Italia sta assistendo allo sviluppo e
alla diffusione degli studi postcoloniali sotto la spinta di vari fattori, tra cui la
comparsa sul panorama letterario di soggetti diasporici e dei/delle loro
discendenti, tradizionalmente esclusi dallo spazio culturale nazionale, in qualità
di autori e autrici. Riscrivere la nazione. La letteratura italiana postcoloniale di Caterina
Romeo costituisce un fondamentale contributo alla critica letteraria da una
prospettiva postcoloniale e di genere poiché offre un’analisi approfondita della
produzione letteraria italiana a opera di scrittori e scrittrici migranti e di seconda
generazione
Natural and Anthropogenic Influences on the Adaptive Potential of Large Mammal Isolated Populations.
No full textLarge mammals are charismatic species that have always interacted with humans. Many of these interactions deserve active management that should consider ongoing evolutionary processes including man-mediated selection and local adaptation. The wild boar (Sus scrofa) and the wolf (Canis lupus) are two widespread, emblematic species of managerial interest.
Sardinian and peninsular Italian wild boars were differentiated from other European populations. The heterogeneity of past population histories and management approaches was mirrored by a variegated situation across the Italian peninsula. Signs of translocations from other European countries were negligible, while internal translocations possibly involving one of the best-preserved Italian populations as source were found.
The evolution of the wild boar in Corsica and Sardinia, which led to the subspecies S. s. meridionalis, appeared to be the result of adaptations developed on the islands, with signs of selection at elements possibly implied in the regulation of gene expression.
Focusing on the Sardinian wild boar, the genetic differentiation can be partially attributed to differences in temperature and precipitation regime across the island. Moreover, domestic introgression was not detected in several samples, but evidence of adaptive introgression at genomic regions of swine origin with a role in reproductive success emerged.
The positive influence on the fitness of wild populations due to introgression from the domestic counterpart was demonstrated in the Italian wolf too: the spread of a dog-derived allele at a β-defensine gene appeared to be governed by trade-offs between survival and reproductive success.
This thesis demonstrates, with a population genomics approach, that even long-lived species like the two large mammals considered can adapt to the local environmental conditions in short evolutionary time-frames and that different kinds of anthropic interference could have modified their evolutionary trajectoriesLarge mammals are charismatic species that have always interacted with the humankind, and lately this tendency is increasing because of their positive demographic trends in Europe. Management plans are necessary to regulate these interactions and they should consider the nature of the single populations, as selection and other evolutionary processes can happen at the local scale, leading to unique adaptations. The wild boar (Sus scrofa) and the wolf (Canis lupus) are two wide-spread, emblematic species of managerial interest.
In Chapters 1, 2, 3, and 4 I have analyzed wild boar populations from many locations, including mainland Italy and the islands of Sardinia and Corsica, to describe the genomic diversity of these populations at the macroscale, and to investigate the effects of the local environmental conditions − including introgression from the domestic pig − on the genetic variability at the microscale. In Chapter 5 I focused on the evolutionary significance of the introgression of a dog-derived allele into the Italian wolf population.
Sardinian and Italian wild boars were extremely differentiated from other European populations. The heterogeneity of past population histories and management approaches was mirrored by a variegated situation across the Italian peninsula. Signs of translocations from other European countries were negligible, thus contradicting the diffuse belief of massive substitution of the native wild boar; on the contrary, evidence of translocations within Italy was found and one of the best-preserved Italian populations (i.e. Castelporziano) seemed like one of the main source of re-stocking.
The evolution of the wild boar on the two Mediterranean islands of Corsica and Sardinia, which led to classify the populations into a different subspecies (S. s. meridionalis), appears to be the result of adaptations developed on the islands in a short timeframe, with notable signs of selection at elements possibly implied in the regulation of gene expression, thus suggesting that various molecular tools are contributing to tweak the observed genetic and phenotypic distinctiveness. Both the Corsican and the Sardinian wild boars were interested by introgression from the domestic pig, with the former more than the latter when compared to a putatively pure population from mainland Italy.
Focusing on the wild boar living on the island of Sardinia, I described the patterns of adaptation to local environmental conditions in an evolutionarily short period of time, as I found that the internal genetic differentiation can be partially attributed to differences in temperature and precipitation regime across the island. Furthermore, domestic introgression was not detected in a large number of samples, but I found compelling evidence of adaptive introgression at genomic regions of swine origin with a role in reproductive success.
The positive influence on the fitness of wild populations with a domestic counterpart was demonstrated in the Italian wolf too, when focusing on the haplotype structure at the β-defensine gene carrying the dog-derived allele KB: the spread of this variant appears to be governed by trade-offs between survival and reproductive success.
This thesis has demonstrated, with a population genomics approach, that even long-lived species like the two large mammals here considered can adapt to the local environmental conditions in short evolutionary timeframes, thus highlighting the importance of attentive evaluation by policy makers when it comes to the protection of biodiversity. The anthropic influence on the evolutionary trajectories of wild populations was treated and demonstrated in two of all its possible expressions: (un)documented past translocations for what concerns the wild boar, and wild x domestic hybridization for both the wild boar and the wolf, thus advocating for future monitoring campaigns that can take advantage of the several diagnostic genomic tools available to date
Genome-based technologies provide novel insights into the pathogenesis and the clinical response of lymphoid malignancies
Get PDFAfter obtaining the M.D. Degree from the University of Padua with a thesis entitled “Evaluation of Minimal Residual Disease in ALL relapsed patients”, I started in the same University the Ph.D. School in Developmental Medicine and Programming Sciences, Immunology and Onco-haematology, under the supervision of Professor Giuseppe Basso. Since then, the research projects in which I was directly involved were all focused in hematology-oncology related topics.
During the first two years of Ph.D. training I applied molecular biology technologies to monitor the clinical course of patients affected by acute lymphoblastic leukemia (ALL), which is the most frequent pediatric hematologic malignancy. In particular, I was involved in research projects aimed at evaluating the prognostic value of Minimal Residual Disease (MRD) analysis in pediatric ALL patients.
Despite the major advances in ALL treatment achieved in the last decades, recurrence of this disease remains the leading cause of treatment failure, occurring in 20% of patients. The early response to therapy is the most important prognostic factor in ALL. Around 95% of ALL patients achieve the Complete Remission (CR), which is judged by the absence of morphologically identifiable leukemic blasts in bone marrow smears. However, such finding can correspond to a still substantial burden of leukemic cells, and indeed many patients, despite achieving the CR, subsequently relapse. The persistence of leukemic cells not detectable by common cyto-morphological techniques is defined Minimal Residual Disease.
Combined MRD status at the end of induction treatment and at the beginning of therapy consolidation is recognized as the most important prognostic factor, and it is now routinely implemented in stratifying ALL patients in different classes of risk. This stratification is expected to contribute to improve the overall outcome of children affected by ALL. Among the different alternative methods available for MRD monitoring, the detection of immune gene (Ig/TCR) rearrangements by real-time quantitative PCR (RQ-PCR) is the most widely used as it is feasible in the vast majority of the patients.
In a study performed in Professor Basso’s Lab, described in Chapter 1.1, we analyzed the role of MRD after reinduction therapy on the outcome of 60 ‘high-risk’ relapsed ALL patients (those with an early BM recurrence or with T-ALL marrow relapse), enrolled in the AIEOP LAL REC 2003 study protocol. We performed MRD monitoring based on the detection of Ig/TCR rearrangements by RQ-PCR at different time-points during therapy: i) time point 1 (TP1), after induction; ii) time point 2 (TP2), after re-induction, and iii) time point 3 (TP3), after consolidation. The overall 3-year event-free survival for patients with MRD levels at the TP1 ≥10-4 was significantly lower (19%), as compared to patients with MRD levels negative or below 10-4 (73 and 45%, respectively). The statistical significance of MRD predictive prognostic value was confirmed by multivariate analysis. This study demonstrated that early MRD evaluation in ‘high-risk’ ALL relapses allows the identification of a subset of patients who seem not to benefit from conventional treatment, including chemotherapy and hematopoietic stem cell transplantation, and who could therefore need alternative, novel, experimental therapies.
Medullary ALL relapse is currently still defined employing morphologic criteria, i.e. presence of a blast percentage exceeding 25% in a bone marrow sample after complete remission. To date there are only a few studies suggesting that it is possible to predict impending morphologic relapse through MRD monitoring in hematologic malignancies. In another study performed in Professor Basso’s Lab (described in Chapter 1.2) we evaluated the clinical significance of MRD monitoring in ALL pediatric patients as an indicator of impending hematological disease recurrence. Towards this aim we monitored MRD during and after treatment in 113 patients enrolled in the AIEOP-BFM ALL 2000 clinical trial and we performed a case-control study of 37 relapsed ALL children matched with 37 ALL controls in continuous complete remission. The cumulative incidence of relapse in patients with positive quantifiable results was significantly higher (85.7%) than that of children with MRD results either negative or positive below the quantitative range. Relapse of ALL could have been predicted by MRD monitoring in 82% of patients who were evaluated within 3 months before relapse occurrence. This study suggested that detection of positive and quantifiable MRD during follow-up is highly predictive of subsequent hematologic relapse of pediatric ALL. Accuracy of such a prediction would improve by performing monitoring every 3 months. In addition, it could be helpful to design and administer personalized salvage therapy before overt hematologic relapse, namely when the tumor burden is lower. Additional clinical studies are needed to prove whether therapeutic intervention based on MRD results can improve the final outcome of pediatric ALL patients
After finishing the first two years of my Ph.D. program, I wanted to get more involved in basic research, aimed at understanding the pathogenetic mechanisms of hematologic malignancies. I therefore continued my training in Professor Riccardo Dalla-Favera’s Laboratory (Columbia University, New York), under the supervision of Professor Laura Pasqualucci, whose main focus is the study of the pathogenesis of B-cell derived lymphomas. Cancer is associated with the accumulation of various genetic alterations, whose spectrum can provide important insights in understanding its pathogenesis and rational bases for innovative targeted therapeutic strategies. We applied novel genome-wide technologies including next generation whole-exome sequencing and genome-wide high-density single nucleotide polymorphism (SNP) array analysis to an extended panel of B cell malignancies, including diffuse large B cell lymphoma (DLBCL) and chronic lymphocytic leukemia (CLL), in order to determine their full spectrum of genetic lesions. The ultimate goal of these projects is to identify novel target genes involved in the pathogenesis of these diseases, assess their physiological role in normal B cell development and their pathological role in lymphomagenesis.
The whole exome sequencing analysis of 7 DLBCL cases integrated with SNP array analysis of 72 DLBCL cases led to the identification of >450 loci affected by somatic point mutations and/or by recurrent, focal gene copy number (CN) aberrations. Among those that have been so far independently validated, we found frequent genomic deletions and/or somatic mutations inactivating the genes that encode CREBBP and, in a smaller fraction of cases, EP300, two highly related histone and non-histone acetyltranferases (HAT) that act as transcriptional coactivators in multiple signaling pathways (overall frequency ~39%). The analysis of these genes in various types of mature B-Non-Hodgkin lymphomas, including Follicular lymphoma (FL), Burkitt Lymphoma (BL), Marginal-Zone Lymphoma (MZL) and Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL), revealed the presence of genomic lesions affecting these genes also in ~41% of FL cases. The vast majority of the identified lesions were removing or inactivating the HAT coding domain of these two genes. Interestingly, CREBBP and EP300 lesions were commonly affecting one allele, suggesting that reduction in HAT dosage is important for lymphomagenesis. By studying the functional consequences of these lesions, we demonstrated specific defects in acetylation-mediated inactivation of the BCL6 onco-protein and activation of the p53 tumor-suppressor. These results identified CREBBP/EP300 mutations as a major pathogenetic mechanism shared by common forms of B-NHL, and have direct implications for the use of drugs targeting acetylation/deacetylation mechanisms. The results of this study are described in Chapter 2.1.
The whole exome sequencing analysis of 5 CLL cases revealed a total of 38 somatic non-silent mutations, corresponding to 38 distinct genes at an average of 7.6 mutations/case (range, 5-10/case). The somatically mutated genes were belonging to a variety of functional classes, including chromatin remodeling genes, members of pathways such as NF-κB, TGF-β and Wnt, and genes involved in cytoskeleton organization and cell motion. The majority of the identified events were represented by single base-pair substitutions (N=36, of which 32 missense mutations and 4 nonsense mutations), while frameshift insertions/deletions were rare (N=2 deletions of 4 and 32 base pairs, respectively). Analysis of the mutation features showed a prevalence of transitions versus transversions (69% vs 31%) and an elevated G+C over A+T ratio (69% vs 31%), analogous to the mutation spectrum observed in the genome of epithelial tumors such as colorectal, pancreatic and brain cancer.
The SNP array analysis of the same five cases used for the whole exome sequencing analysis identified a relatively low number of gene CN aberrations (N=14), corresponding to an average of 2.8 lesions/case (range, 0-5/case), mostly represented by deletions (N=11/14, 80%).
The genes newly identified through the whole exome sequencing approach were tested for recurrence by PCR amplification and direct sequencing of their entire coding region and by SNP array analysis in an independent panel of 48 CLL cases. This analysis revealed that the majority of these genes were not recurrently altered in CLL, while 5 genes showed either recurrent mutations or CN aberrations at a relatively low frequency (≤ 6% of CLL cases).
Overall, our integrated approach revealed that the coding genome of CLL appears to be relatively stable, harboring on average 10 potentially relevant genetic alterations per case. The low frequency of alterations in individual genes may reflect a high recurrence of lesions affecting commom pathways important for the pathogenesis of the disease. The results of this study are described in Chapter 2.2.Dopo aver conseguito la Laurea in Medicina e Chirurgia presso l'Università degli Studi di Padova con una tesi dal titolo "Valutatione della Malattia Residua Minima in pazienti LAL ricaduti", ho iniziato, presso lo stesso Ateneo, la Scuola di Dottorato in Medicina dello Sviluppo e Scienze della Programmazione con indirizzo in Emato-oncologia sotto la supervisione del Professor Giuseppe Basso. Nel corso della Scuola di Dottorato ho partecipato a progetti di ricerca focalizzati sullo studio di malattie emato-oncologiche.
Nel corso dei primi due anni di Dottorato mi sono avvalsa di tecniche di biologia molecolare per monitorare il decorso clinico di pazienti affetti da leucemia acuta linfoblastica (LAL), la più frequente neoplasia ematologica dell'età pediatrica. In particolare, mi sono occupata di studi mirati alla valutazione del valore prognostico del monitoraggio della Malattia Residua Minima (MRM) in pazienti pediatrici LAL.
Nonostante i notevoli progressi compiuti nelle ultime decadi nel trattamento della LAL pediatrica, la recidiva di malattia, che colpisce il 20% dei pazienti circa, resta la causa più frequente di fallimento terapeutico. La risposta precoce alla terapia è il fattore prognostico più importante nella LAL. Il 95% dei pazienti raggiunge la remissione completa (RC), che è definita secondo criteri morfologici come assenza di blasti leucemici nell'aspirato midollare. Tale reperto può tuttavia corrispondere ad una massa tumorale ancora considerevole. Pertanto molti pazienti, nonostante raggiungano la remissione completa, vanno incontro a recidiva. La persistenza di cellule leucemiche non identificabili con le comuni tecniche citomorfologiche è definita Malattia Residua Minima (MRM). Lo status della MRM al termine della terapia di induzione e all’inizio del consolidamento è considerato il fattore prognostico più importante nella LAL pediatrica, tanto da essere diventato un parametro usato routinariamente per stratificare i pazienti LAL in diverse classi di rischio che vengono trattate con distinti regimi terapeutici.
La Real-Time quantitative PCR (RQ-PCR) per i riarrangiamenti genici dei recettori degli antigeni (Ig/TCR) è il metodo attualmente più usato per il monitoraggio della MRM essendo applicabile nella grande maggioranza dei pazienti.
In uno studio condotto nel Laboratorio del Professor Basso, e descritto nel Capitolo 1.1, abbiamo analizzato il ruolo della MRM post-terapia di reinduzione sulla prognosi di 60 pazienti LAL ricaduti ad alto rischio, affetti da recidiva midollare precoce o ad immunofenotipo T, in accordo con i criteri del protocollo terapeutico AIEOP REC 2003. Abbiamo monitorato la MRM mediante uso di RQ-PCR per i riarrangiamenti genici Ig/TCR in diverse fasi della terapia: i) dopo l'induzione (TP1); ii) dopo la reinduzione (TP2) e iii) dopo il consolidamento post-ricaduta (TP3).
L'Event Free Survival (EFS) a tre anni dalla ricaduta è risultata significativamente inferiore in pazienti con MRM con valori ≥10-4 al TP1 (19%), rispetto a pazienti con MRM negativa o con valori <10-4 (73 e 45%). Il valore prognostico predittivo della MRM è risultato essere statisticamente significativo anche mediante analisi multivariata.
I risultati di questo studio dimostrano che una valutazione precoce del valore della MRM in pazienti LAL recidivati ad alto rischio permette di identicarne il subset che sembra non beneficiare dei regimi terapeutici convenzionali, quali la chemioterapia ed il trapianto allogeneico, e che potrebbe necessitare di innovative terapie sperimentali.
La ricaduta midollare di LAL è attualmente definita secondo criteri morfologici come conta di blasti ≥25% in un prelievo midollare successivo a quello della remissione completa. Ad oggi è stato pubblicato un numero relativamente basso di studi che suggeriscono la possibilità di prevedere la ricaduta morfologica di LAL mediante monitoraggio della MRM in neoplasie ematologiche.
In uno studio svoltosi presso il Laboratorio del Professor Basso, descritto nel Capitolo 1.2, abbiamo valutato il significato del monitoraggio MRM come indicatore di successiva ricorrenza ematologica di LAL. A questo scopo abbiamo monitorato i livelli di MRM nel corso e dopo il termine della terapia in 113 pazienti arruolati nel protocollo terapeutico AIEOP-BFM LAL 2000 ed abbiamo condotto uno studio caso-controllo su 37 pazienti LAL ricaduti e 37 pazienti LAL in RC continua. L'incidenza cumulativa di ricaduta in pazienti con riscontro di uno o più prelievi con MRM positiva quantificabile nel corso del follow-up è risultata significativamente più elevata (86%) rispetto ai casi con MRM negativa o al di sotto del quantitative range della tecnica. Inoltre, in pazienti monitorati per MRM entro 3 mesi dalla ricaduta, la ricorrenza di malattia sarebbe risultata prevedibile nell'82% dei casi. Questo studio ha dimostrato che il riscontro di un prelievo positivo per MRM nel corso del follow-up è altamente predittivo di successiva ricaduta ematologica in pazienti pediatrici LAL. L'accuratezza di tale predizione sembra essere più elevata in caso di monitoraggio ogni 3 mesi. Inoltre, questi dati suggeriscono che una somministrazione precoce della terapia di recupero prima del manifestarsi della ricaduta ematologica, in presenza di una massa tumorale più limitata, potrebbe migliorare la risposta al trattamento ed il decorso clinico dei pazienti. Ulteriori studi clinici saranno necessari per dimostrare in maniera conclusiva se un intervento terapeutico basato sulla MRM può migliorare la prognosi dei pazienti pediatrici LAL.
Al termine dei primi due anni di Dottorato ho deciso di dedicarmi in prima persona non solo a progetti di ricerca clinici, ma anche a progetti di ricerca di base, con lo scopo di capire e studiare i meccanismi fisiopatologici delle neoplasie ematologiche. Ho quindi continuato la mia formazione presso il Laboratorio del Professor Riccardo Dalla Favera, sotto la supervisione della Professoressa Laura Pasqualucci, il cui principale campo di interesse è lo studio della patogenesi dei linfomi a cellule B. Il cancro è una patologia associata con il progressivo accumulo di alterazioni genetiche, il cui spettro è molto importante non solo per comprenderne la patogenesi, ma anche per lo sviluppo di nuove strategie terapeutiche mirate. Abbiamo usato tecnologie genome-wide quali il next-generation whole exome sequencing e la analisi di SNP array in un pannello di neoplasie ematologiche costitutito da linfomi diffusi a grandi cellule (DLBCL) e da leucemie linfatiche croniche (CLL). Lo scopo di questi progetti è l'identificazione di nuovi geni coinvolti nella patogenesi di queste malattie, lo studio del loro ruolo fisiologico nello sviluppo dei linfociti B e patologico nella linfomagenesi.
Il sequenziamento dell'esoma di 7 casi di DLBCL integrato con l'analisi di SNP Array di 72 casi di DLBCL ha portato all'identificazione di più di 450 loci colpiti da mutazioni somatiche e/o da aberrazioni del copy number (CNAs) focali e ricorrenti. Tra i geni validati fino ad ora, abbiamo trovato frequenti delezioni e/o mutazioni somatiche inattivanti i geni che codificano per CREBBP e, in una percentuale più bassa di casi, EP300 (frequenza totale, 39% dei DLBCL). CREBBP e EP300 sono due acetil-transferasi istoniche e non altamente correlate, che agiscono come coattivatori trascrizionali in numerose cascate di trasduzione del segnale. L’analisi di questi geni in altri tipi di linfomi a cellule B ha portato all’identificazione di lesioni genetiche a carico di CREBBP e EP300 anche nel 41% dei casi di linfoma follicolare (FL). La grande maggioranza di queste lesioni provoca la rimozione o l’inattivazione dell’HAT domain di questi due enzimi. Inoltre, le alterazioni di CREBBP e EP300 colpiscono frequentemente un singolo allele, suggerendo che la riduzione dell’HAT dosage ha un ruolo importante nella patogenesi dei DLBCL e dei FL. Lo studio funzionale delle consequenze di queste lesioni ha dimostrato l’evidenza di difetti nell’inattivazione dell’onco-proteina BCL6 e nell’attivazione dell’onco-soppressore p53 mediate da acetilazione.
Questi dati hanno dunque dimostrato il ruolo patogenetico di lesioni geniche a carico di EP300/CREBBP in due comuni tipi di linfoma a cellule B. Inoltre i risultati di questo studio hanno un'implicazione clinica diretta, suggerendo il possibile utilizzo di farmaci operanti su meccanismi di acetilazione e deacetilazione nella terapia dei linfomi. I risultati di questo lavoro sono descritti nel Capitolo 2.1.
Il sequenziamento dell’esoma di 5 casi di CLL ha rivelato 38 mutazioni somatiche a carico di 38 distinti geni, con una media di 7.6 mutazioni per caso (range, 5-10/caso). I geni mutati appartengono a diverse classi funzionali, essendo coinvolti in processi di rimodellamento cromatinico, in pathways quali NF-κB, TGF-β e Wnt, e in meccanismi di organizzazione del citoscheletro e di motilità cellulare.
La maggioranza delle mutazioni somatiche identificate è risultata essere costituita da sostituzioni di una singola base (N=36, di cui 32 mutazioni missenso e 4 nonsenso), mentre una minoranza da inserzioni/delezioni causanti alterazioni del frame (N=2 delezioni di 4 e 32 basi, rispettivamente). L’analisi dello spettro delle mutazioni puntiformi ha mostrato una prevalenza di transizioni (69% degli eventi) e un’elevata ratio G+C/A+T (69%/31%). Tale pattern è risultato essere analogo allo spettro di mutazioni riportato nell’esoma di neoplasie epiteliali, tra cui tumori a carico del colon e del pancreas, e tumori del sistema nervoso centrale, tra cui neuroblastomi e medulloblastomi.
L’analisi di SNP array degli stessi casi usati per il sequenziamento dell’esoma ha rivelato un numero relativamente basso di CNAs (N=14), corrispondente ad una media di 2.8 lesioni per caso (range, 0-5 CNAs/caso), rappresentate soprattuto da delezioni (N=11/14, 80%).
L'analisi dei nuovi geni identificati tramite il sequenziamento dell'esoma in un pannello indipendente di 48 casi di CLL ha rivelato che la maggioranza di questi geni non è alterata in modo ricorrente nella CLL. In 5 geni sono state riscontrate mutazioni e/o CNAs con una frequenza relativamente bassa (≤ 6% dei casi).
In conclusione, questi dati dimostrano che il genoma codificante della CLL contiene in media 10 alterazioni geniche per caso. Lo screening di questi geni per mutazioni e CNAs in un pannello esteso di casi ha rivelato che i geni identificati tramite questo approccio sono alterati a bassa frequenza nella CLL. Tale bassa frequenza di alterazioni a carico del singolo gene può suggerire la presenza di alterazioni ricorrenti a carico di altri geni coinvolti in pathways comuni che potrebbero avere un ruolo importante nella patogenesi della CLL. I risultati di questo studio sono descritti nel Capitolo 2.2
Intersectional Italy
No full textIntersectionality – a theoretical and methodological approach focusing on the multidimensional discrimination that individuals and groups experience based on their race, color, gender, and other axes of oppression – has only recently been embraced as an effective methodology in Italy, whose national identity is structured around the “chromatic norm” of whiteness. The categories of race and color have been almost absent in post-war public debate as well as in scholarly discourse. Feminist movements and theoreticians have mostly placed gender at the core of their analyses, leaving white privilege unchallenged and undertheorized. Colonial and postcolonial studies have linked present-day racism to Italian colonialism, thus shedding light on contemporary incarnations of empire. In this volume, the authors adopt an intersectional methodology to question Italian “white innocence” and to examine the specificity of Italian racial discourse through the analysis of different kind of texts and representations. The volume also includes two interviews with writers and intellectuals Djarah Kan and Leaticia Ouedraogo, who discuss how they articulate concepts of intersectionality, Blackness, white privilege, and structural racism in Italian contemporary culture and society
Introduction: Of pink (and red) paint, Black lives (that matter), and intersectionality in Italy
No full textThis volume originated in the seminar “Intersectional Italy” that we organized for the annual conference of the American Comparative Literature Association in 2020, aiming to promote a conversation on an important issue that is still undertheorized in the Italian cultural context. The brilliant response we received from seminar participants and
the lively discussion that developed during the three days of the conference prompted us to coordinate the publication of our reflections. This Special Issue includes eight articles by conference participants and two interviews with writers and intellectuals Djarah Kan and Leaticia Ouedraogo, who discuss intersectionality, Blackness, white privilege, and other related topics. The challenge we presented to contributors was to apply an intersectional methodology to analyse the specificity of the Italian cultural context and to utilize this approach for the cultural analysis (in a broad sense) of different kinds of texts and representations (Camilotti and Crivelli 2017; Romeo 2021)
The importance of self- definition: An interview with Djarah Kan
No full textThis interview with Djarah Kan was conducted via email during May and June 2022. Djarah Kan discusses the importance of selfdefinition as a political act and highlights the power dynamics connected to the process of naming. Starting from her book Ladri di denti (Tooth Thieves), her short story “Il mio nome” (My Name) (published in the anthology Future), and some articles published in Italian journals and magazines, Kan addresses the issue of immigration, highlights the close connection between racism and sexism in the Italian cultural debate, and questions the idea of “universal sisterhood”. She also emphasizes the importance of knowing the past (and, in particular, Italy’s colonial past) in order to decolonize
the present and build a more just future, discusses the meaning that white privilege takes on for her, and speaks about the limits and potential of social media as platforms that enable the creation of spaces of self-representation
“Amplifying Black Italian voices”: An interview with Leaticia Ouedraogo
No full textThis interview with the writer and activist Leaticia Ouedraogo was conducted via email during May and June 2022. Ouedraogo discusses what the concept of intersectionality means to her on a personal, political, and theoretical level, and how it is necessary to adopt an intersectional perspective, along with a decolonial practice, to fight sexism and racism
Ri-posizionare lo sguardo. Rappresentazioni di razza e genere nell'immaginario coloniale e (contro)visuale italiano
Get PDFIl lavoro, dal titolo “Ri-posizionare lo sguardo. Rappresentazioni di razza e genere nell’immaginario coloniale e (contro)visuale italiano”, indaga l’intersezione del genere e della razza nelle rappresentazioni visuali delle donne nere nell’Italia contemporanea, in relazione con la costruzione coloniale dell’immaginario relativo alla nerezza femminile, nonché le contro-rappresentazioni proposte da giovani artiste italiane afrodiscendenti. Il lavoro risulta suddiviso in tre capitoli:
1. Il primo capitolo è costituito da una disanima della nascita ed evoluzione del concetto di “razza” in prospettiva storica: a partire dai primi processi di razzializzazione nel contesto della colonizzazione dell’America, viene ricostruito il percorso diacronico che il concetto di “razza” ha compiuto, evidenziandone, da una prospettiva intersezionale, la relazione con lo sviluppo capitalistico, con il colonialismo e con l’imperialismo e ponendo in luce la funzione predominante che esso ha svolto nella definizione delle identità nazionali occidentali (primo paragrafo). Viene inoltre tracciata una panoramica sul dibattito e la produzione teorica relativa a razza e razzismo dai primissimi anni Novanta a oggi, di cui vengono evidenziate differenti fasi in relazione non solo ai cambiamenti sociali connessi con le migrazioni ma anche agli impulsi teorici provenienti da altri Paesi (secondo paragrafo);
2. nel secondo capitolo viene articolata l’analisi delle fonti visuali selezionate: dopo una presentazione degli studi sulla cultura visuale da un punto di vista teorico e metodologico (primo paragrafo), vengono prese in esame le rappresentazioni delle donne nere nelle pubblicità italiane negli ultimi trent’anni. In particolare, costituisce oggetto di analisi una selezione di immagini pubblicitarie di caffè e cioccolato - prodotte da marchi quali, tra gli altri, Magnum, Universal e Lavazza - nelle quali viene esplorata non solo la riproposizione di un immaginario coloniale ma anche il modo in cui la razzializzazione del corpo femminile nero sia funzionale o alla sua ipersessualizzazione e identificazione con il prodotto stesso o alla riaffermazione per contrasto del carattere normativo della bianchezza. Tale analisi pone in luce, inoltre, lo stretto legame tra razza, genere, sessualità, politiche del gusto e consumo nella strutturazione di un preciso ordine sociale bianco, maschile ed eteronormativo (secondo paragrafo). Infine vengono presi in esame due casi di studio relativi a fatti di cronaca avvenuti in Italia nel 2017 e 2018 e che hanno avuto per protagoniste due donne migranti. Di tali episodi viene esplorata la rappresentazione delle due donne nella narrazione visuale mainstream sia tramite fotografie utilizzate dalla stampa sia tramite vignette. Della narrazione che emerge da tali fonti viene posta in luce la negazione dell’agency delle donne rappresentate e la riproposizione di processi di vittimizzazione e stereotipizzazione, nonché la funzione di dispositivo di potere svolta dallo sguardo e dall’osservazione (terzo paragrafo).
3. Il terzo capitolo è dedicato all’analisi delle rappresentazioni contro-visuali che artiste italiane afrodiscendenti oppongono all’immaginario dominante, riappropriandosi della narrazione delle proprie identità. Il primo paragrafo è dedicato al paradigma dell’afrofuturismo femminista che, declinato nel contesto italiano, trova espressione nella musica della cantante e beatmaker Karima 2G, italiana di origini liberiane. Il secondo paragrafo si focalizza sulla produzione artistica della graphic-novelist Takoua Ben Mohamed, italiana di origini tunisine, che, nelle proprie strisce a fumetti e nelle due graphic novel pubblicate, ribalta gli stereotipi relativi alle donne non bianche e musulmane e racconta un nuovo modo di concepire l’identità italiana, non necessariamente bianca e sicuramente non uniforme. In entrambi i casi le analisi dei significati di cui le produzioni artistiche sono portatrici vengono condotte in relazione alle testimonianze e alle riflessioni delle artiste intervistate.
Il lavoro si pone l’obiettivo di rintracciare le eredità del colonialismo – inteso non solo come fenomeno storico e politico ma anche come sistema di simboli, ideologie, immaginari che ha plasmato l’ordine sociale, politico e culturale contemporaneo – nelle rappresentazioni visuali proprie di quei prodotti culturali, come ad esempio le pubblicità, che raggiungono il pubblico di massa e la cui importanza è data dalla loro presenza costante, quotidiana e apparentemente neutra nelle vite di ognuna/o. Ulteriore obiettivo è infatti quello di esplorare la visualità come campo di riaffermazione del “regime scopico della razza” e come canale di sedimentazione di stereotipi razzisti e sessisti. Infine, l’elaborato intende mostrare le espressioni di contro-visualità con le quali giovani donne italiane afrodiscendenti prendono parola con la propria arte su tematiche quali il razzismo, i pregiudizi, la cittadinanza, l’identità e, opponendosi alla tendenza che le rende oggetto di osservazione e definizione, si riappropriano dello sguardo e della propria rappresentazione
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