26,894 research outputs found
Joseph L. Ramirez
No full textInterview with Joseph L. Ramirez, SCU '75
Conducted and edited by Norman F. Martin, S.J., '37Interview with Joseph L. Ramirez, SCU '75
Conducted and edited by Norman F. Martin, S.J., '38SCO Oral History SeriesJoseph_Ramirez.pd
Joseph L. Ramirez
No full textInterview with Joseph L. Ramirez, SCU '75
Conducted and edited by Norman F. Martin, S.J., '37Interview with Joseph L. Ramirez, SCU '75
Conducted and edited by Norman F. Martin, S.J., '38SCO Oral History SeriesJoseph_Ramirez.pd
The Research Agenda: Jesus Fernandez-Villaverde and Juan F. Rubio-Ramirez on Estimating DSGE Models
No full textJesus Fernandez-Villaverde and Juan F. Rubio-Ramirez are both Associate Professors of Economics at Duke University. They have written several papers about how to take dynamic general equilibrium models to the data.
Manuel F. Ramirez, JSU ROTC
No full textManuel F. Ramirez was a member of the Jacksonville State University ROTC program. He received his commission in 1998. Shown he stands in uniform in front of a portrait backdrop. (circa 1998)https://digitalcommons.jsu.edu/rotc_photos/10437/thumbnail.jp
CDT Manuel F. Ramirez, circa 1998
No full textManuel F. Ramirez received his commission (Chemical Corps) from Jacksonville state University in the summer of 1998. Shown here with two fellow ROTC members. (circa 1998).https://digitalcommons.jsu.edu/rotc_photos/9979/thumbnail.jp
E.-F. De Diego, A.-B. Ramirez, Etudes de géographie urbaine à Valladolid
No full textCourtot Roland. E.-F. De Diego, A.-B. Ramirez, Etudes de géographie urbaine à Valladolid. In: Méditerranée, deuxième série, tome 14, 3-1973. p. 92
Anti-Poliomyelitis Substance in Milk -- 1950-1952 -- Correspondence, Polio -- letter, 1950-06-26
No full textLetter from Corria, F. Ramirez to Sabin, Albert B. dated 1950-06-26.Sabin Collection Fair Use Policy</a
FIK7, un nuovo "partner" proteico per il fattore di trascrizione neurospecifico mKLF7.
No full textmKLF 7 é un fattore di trascrizione murino appartenente alla famiglia "Kruppel like", proteine con sequenza omologa al prodotto proteico del gene "Kruppel" di Drosophila. Esperimenti di ibridazione in situ hanno mostrato che mKLF 7 presenta un caratteristico profilo di espressione durante l'embriogenesi, che segue quello del gene neurospecifico Neuro D. In particolare, il profilo di espressione di mKLF 7 sembra coinvolgere questo fattore di trascrizione nella regolazione della differenziazione dei nuroblasti e della funzionalità dei neuroni mediante il mantenimento di un fenotipo post-mitotico. In questo progetto di ricerca l'obiettivo era quello di isolare un nuovo/i "partner" proteico per mKLF 7 che fosse coinvolto nella regolazione del suo ruolo di fattore di trascrizione neurospecico. A tale scopo é stata analizzata una libreria di espressione preparata da mRNA neuronale mediante il sistema del doppio ibrido nel lievito. Da questa analisi é stato isolato l'amminoterminale di una nuova proteina. Un frammento più esteso dell'amminoterminale é stato isolato mediante l'analisi di una libreria fagica di cDNA embrionale, mentre mediante l'analisi di una banca dati EST murina é stato isolata la restante porzione carbossiterminale. Per la presenza all'amminoterminale di un dominio proteico altamente conservato chiamato F-box, questa nuova proteina é stata chiamata FIK7, proteina F-box Interagente con mKLF 7. Le proteine F-box sono una famiglia di recettori solubili che reclutano substrati fosforilati al complesso proteico Ubiquitina-Ligasi. In questo lavoro é stato caratterizzato il profilo di espessione di FIK7 mediante esperimenti di Northern Blot ed inbridazione in situ. FIK7 é una proteina particolarmlente espressa in linee cellulari poco differenziate ed altamente proliferanti come le cellule delle cripte a livello intestinale e gli spermatogoni a livello dei tubuli seminiferi. Inoltre, esperimenti di "pull down" e co-immunoprecipitazione nelle cellule, realizzati con diversi mutanti di delezione dell'amminoterminale di FIK7 hanno dimostrato che i dominii proteici compresi tra gli aminoacidi 1-99 e 150-350 sono direttamente coinvolti nell'interazione con mKLF 7. I dati biochimici di interazione proteica con mKLF 7 insieme con il classico profilo di espressione di FIK7 suggeriscono fortemente la possibilità di un ruolo per questa proteina F-box di coregolatore negativo per mKLF 7. Questa ipotesi é avvalorata dalla presenza nella sequenza proteica di mKLF 7 di un dominio P.E.S.T., un segnale proteolitico condizionale che implica il coinvolgimento della via degradativa ubiquitino-dipendente. Questa via, quindi, potrebbe risultare uno dei sistemi di regolazione più importanti della attività trascrizionale di mKLF 7, che garantirebbe l'uscita delle cellule dalla fase G1 e/o il mantenimento di un fenotipo indifferenziato sia durante lo sviluppo del SNC e del SNP che durante la vita adulta
A pre-post test evaluation of the impact of the PELICAN MDT-TME Development Programme on the working lives of colorectal cancer team members
No full textBackground: the PELICAN Multidisciplinary Team Total Mesorectal Excision (MDT-TME) Development Programme aimed to improve clinical outcomes for rectal cancer by educating colorectal cancer teams in precision surgery and related aspects of multidisciplinary care. The Programme reached almost all colorectal cancer teams across England. We took the opportunity to assess the impact of participating in this novel team-based Development Programme on the working lives of colorectal cancer team members.Methods: the impact of participating in the programme on team members' self-reported job stress, job satisfaction and team performance was assessed in a pre-post course study. 333/568 (59%) team members, from the 75 multidisciplinary teams who attended the final year of the Programme, completed questionnaires pre-course, and 6-8 weeks post-course.Results: across all team members, the main sources of job satisfaction related to working in multidisciplinary teams; whilst feeling overloaded was the main source of job stress. Surgeons and clinical nurse specialists reported higher levels of job satisfaction than team members who do not provide direct patient care, whilst MDT coordinators reported the lowest levels of job satisfaction and job stress. Both job stress and satisfaction decreased after participating in the Programme for all team members. There was a small improvement in team performance.Conclusions: participation in the Development Programme had a mixed impact on the working lives of team members in the immediate aftermath of attending. The decrease in team members' job stress may reflect the improved knowledge and skills conferred by the Programme. The decrease in job satisfaction may be the consequence of being unable to apply these skills immediately in clinical practice because of a lack of required infrastructure and/or equipment. In addition, whilst the Programme raised awareness of the challenges of teamworking, a greater focus on tackling these issues may have improved working lives furthe
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