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Estudio de la reacción de -LiAlSi2O6 con NH4FHF por DRX
En este trabajo se presentanlos resultados del análisis de los productos generados por la reacción entre α-LiAlSi2O6 y NH4HF2(α-E y BiF, respectivamente) desde 25 hasta 260°C, mediante difracción de rayosX (DRX). Las mezclas α-E:BiF fueron preparadas a una relación 3:15 (m:m),respectivamente. En cada ensayo, al llegar a la temperatura de trabajo, elsistema se mantuvo isotérmico durante 1 hora y luego, se enfrió hasta 25°C.Mediante DRX, se identificaron las fases obtenidas y sus parámetros estructuralesy microestructurales usando un difractómetro PAN´alytical Empyrean, operado a40 kV y 30 mA.Durante elproceso propuesto se producen múltiples reacciones en un acotado rango detemperaturas. La reacciónde fluoración comienza a los 78 y finaliza a 133°C, produciendo LiF, (NH4)3SiF6·F,(NH4)3AlF6, NH3(g) y H2O(g). Atemperaturas mayores de los 150°C, el (NH4)3SiF6·Fse transforma a (NH4)2SiF6. Finalmente, entre 190 y 260°C el (NH4)2SiF6 sublima y el (NH4)3AlF6se descompone en dos etapasformando NH4AlF4 y, luego, AlF3.En la Figura1 se presentan losresultados de la variación del tamaño de cristalita (D) en función de la temperatura para todos los compuestoscristalinos que intervienen en el proceso. A 110°C, el D delα-LiAlSi2O6 disminuye levemente como consecuencia del comienzode la reacción de fluoración. Luego de esta temperatura, α-E no es detectado, de acuerdo a límite deresolución de la técnica utilizada. Para NH4HF2, D muestra un crecimiento continuo hastalos 138°C, debido a que cerca de su punto de fusión se acelerarían los procesosdifusivos entre los iones, eliminando las fronteras entre dominios cristalinos.Además estos procesos, explicarían los elevados desarrollos cristalinos de losproductos (NH4)3AlF6y (NH4)3SiF6·F.Para el (NH4)3SiF6·F,D disminuye al aumentar latemperatura, como consecuencia de su transformación a (NH4)2SiF6. Las fases (NH4)2SiF6y (NH4)3AlF6presentan un aumentoprogresivo de D respecto de losvalores observados a 150°C. A 210°C, el valor de D para el NH4AlF4 es menor que elcorrespondiente al de la fase que proviene. Éste último fenómeno, se repite alos 260°C para la formación AlF3. El LiF obtenido a los 110°C poseeun bajo D ya que su desarrollocristalino no se encontraría favorecido por los procesos difusivos. Finalmente,el análisis antes descripto muestra la relevancia que tiene la técnica de DRXpara el estudio y seguimiento de reacciones en sistemas multifásicos complejos.Fil: Resentera, Alexander. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas. - Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas; ArgentinaFil: Rosales, Gustavo Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas. - Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas; ArgentinaFil: Rodriguez, Mario Humberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas. - Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas; ArgentinaFil: Esquivel, Marcelo Ricardo Oscar. Universidad Nacional del Comahue; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Área de Energía Nuclear. Instituto Balseiro; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaXV Reunión de la Asociación Argentina de CristalografíaBarilocheArgentinaAsociación Argentina de Cristalografí
Characterization Of Phases and Structures In Composites By TEM and SEM
The composites based on cerium dioxide (CeO2) and nickel are widely demanded in different research fields including energy and environmental applications (1,2)...Fil: Ávalos, Agustín. Universidad Nacional de San Martín. Instituto Sabato; ArgentinaFil: Zelaya, Maria Eugenia. Comision Nacional de Energía Atómica. Gerencia de Área Investigaciones y Aplicaciones no Nucleares. Gerencia de Física (Centro Atómico Bariloche). División Física de Metales; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Esquivel, Marcelo Ricardo Oscar. Universidad Nacional del Comahue. Centro Regional Universitario Bariloche; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Bariloche | Comisión Nacional de Energía Atómica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Bariloche; Argentin
Evolution of the phase stability of Ni-Al under low energy ball milling
Low energy mechanical alloying of Ni–35 at.%Al and Ni–40 at.%Al material was performed and the resulting structures were investigated by XRD and TEM. The final intermetallics observed consist of two phases, NiAl(B2) and Ni3Al while 7R and 3R martensite was observed in post-annealed samples. Different integrated milling times were associated to the intermetallic consolidation and initial blend dissociation.Fil: Zelaya, Maria Eugenia. Comision Nacional de Energia Atomica. Centro Atomico Bariloche; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Esquivel, Marcelo Ricardo Oscar. Comision Nacional de Energia Atomica. Centro Atomico Bariloche; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional del Comahue; ArgentinaFil: Schryvers, D. . Universiteit Antwerpen; Bélgic
Scheme of thermal compression of hydrogen (TCH) using MmNi4.25Al0.75 recovered with ethyl alcohol and handled under non protective atmospheres
A MmNi4.25Al0.75 intermetallic was obtained by low energy mechanical alloying and low temperature heating at 600 °C for 24 h under Ar. The intermetallic was recovered from milling chamber using ethyl alcohol, dried, stored and handled under air at room conditions. Structure was characterized by XRD. A maximum stability temperature of 160 °C was obtained from non-isothermal DSC measurement under air. The kinetics of oxidation at 200 °C was analyzed. A maximum reaction degree (α = 0.1) was obtained after 2500 s of treatment. The hydrogen sorption properties of samples were studied by volumetric measurements. Hydrogen maximum mass percent capacity (mass %) was reached in less than 300 s. The thermodynamic sorption properties were measured. Values of ΔHf = −29 ± 2 kJ mol−1 and ΔSf = 197 ± 10 J mol−1 K−1 were obtained for absorption process and ΔHd = 28 ± 2 kJ mol−1 and ΔSd = 189 + 10 J mol−1 K−1 were obtained for desorption process. From these results, a one-stage of thermal compression of hydrogen is proposed with a standard compression ratio (Rc) of 5.71 in the 25–80 °C range.Fil: Obregon, Sergio Alejandro. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Área de Energía Nuclear. Instituto Balseiro; Argentina. Universidad Nacional del Comahue; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Esquivel, Marcelo Ricardo Oscar. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Bariloche; Argentina. Universidad Nacional del Comahue; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentin
Mechanochemical synthesis of La0.67Ce0.21Nd0.08Pr0.04Ni5 intermetallic compound
The mechanochemical synthesis of a La0.67Ce0.21Nd0.08Pr0.04Ni5 intermetallic is studied. The intermetallic is synthesised from a mixture of LaNi5 and La0.25Ce0.52Nd0.17Pr0.06Ni5. The processes controlling the mechanical alloying are characterised as a function of integrated milling time (tm). Effects of fracture and cold welding on the sample are identified by scanning electron microscopy. Compositional, microstructural and structural changes are analysed by energy dispersive spectroscopy and X-ray diffraction. The powder obtained has a particle size distribution of 9 ± 1 lm with an average crystallite size of 370 ± 10 Å and strain >10%. The intermetallic compound is annealed in Ar to increase crystallite size and to release strain. The structure is refined by the Rietveld method. Cell parameters are a = 4.982(2) Å and c = 3.980(9) Å, respectively. The advantage of the synthesis method using intermetallics instead of metals/alloys is discussed along with the characteristics of the powder obtained.Fil: Blanco, Maria Valeria. Comision Nacional de Energia Atomica. Gerencia del Area de Investigaciones y Aplicaciones no Nucleares. Gerencia de Fisica (CAB); Argentina. Universidad Nacional de Cuyo; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Area de Energía Nuclear. Instituto Balseiro; ArgentinaFil: Esquivel, Marcelo Ricardo Oscar. Comision Nacional de Energia Atomica. Gerencia del Area de Investigaciones y Aplicaciones no Nucleares. Gerencia de Fisica (CAB); Argentina. Universidad Nacional del Comahue. Centro Regional Universitario Bariloche; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentin
Crystalline structures and preferential surfaces developed in the Al-Ni-O System
This work describes the synthesis of an Al2O3-Ni-Al2NiO4-NiO composite. The composite is obtained in two-steps. At the first step, powders of Al, Ni and C are mechanically mixed and compressed as pellets. At the second step, the pellets are thermally treated. The second step consists in two consecutive thermal treatments. An Al2O3-Al2NiO4 mixture is obtained in air at 1400°C for 12 h. After that, an Al2O3-Ni-Al2NiO4-NiO composite is obtained in H2/Ar at 900°C for 8 h. The experimental conditions are selected to obtain both a stable matrix and a reactive metal in the final composite.Fil: Obregon, Sergio Alejandro. Universidad Nacional del Comahue. Centro Regional Universitario Bariloche; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Esquivel, Marcelo Ricardo Oscar. Universidad Nacional del Comahue. Centro Regional Universitario Bariloche; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia de Área de Aplicaciones de la Tecnología Nuclear. Gerencia de Investigación Aplicada; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Bariloche | Comisión Nacional de Energía Atómica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Bariloche; Argentin
Going Beyond Counting First Authors in Author Co-citation Analysis
The present study examines one of the fundamental aspects of author co-citation analysis (ACA) - the way co-citation
counts are defined. Co-citation counting provides the data on which all subsequent statistical analyses and mappings
are based, and we compare ACA results based on two different types of co-citation counting - the traditional type that
only counts the first one among a cited work's authors on the one hand and a non-traditional type that takes into
account the first 5 authors of a cited work on the other hand. Results indicate that the picture produced through this non-traditional author co-citation counting contains more coherent author groups and is therefore considerably clearer. However, this picture represents fewer specialties in the research field being studied than that produced through the traditional first-author co-citation counting when the same number of top-ranked authors is selected and analyzed. Reasons for these effects are discussed
The Microstructure and the Phase Stability of a Cu–30at.%Al Alloy Obtained by Reactive Milling and Quenching
The phase stability of a Cu–30at.%Al milled and quenched is studied by differential scanning calorimetry and in situ high-temperature X-ray diffraction (HT-XRD). This analysis was performed from room temperature to 700 °C. The grain growth at fixed temperatures was analyzed by HT-XRD. The size of the γ2 phase grains do not change at a constant temperature with the time at temperatures below 600 °C. This behavior was attributed to the pulling force resulting from the presence of nanometric grains. The presence of nanometric grains was confirmed by TEM. The lack of grain size growth at a constant temperature is a promising result for the technological application of the Cu–30at.%Al milled and quenched as a shape memory alloy.Fil: Giordana, María Florencia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Física de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Instituto de Física de Rosario; ArgentinaFil: Esquivel, Marcelo Ricardo Oscar. Universidad Nacional del Comahue. Centro Regional Universitario Bariloche; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Bariloche; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Patagonia Norte; ArgentinaFil: Zelaya, Maria Eugenia. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Bariloche; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Patagonia Norte; Argentin
A two-stage hydrogen compressor based on (La,Ce,Nd,Pr)Ni5 intermetallics obtained by low energy mechanical alloying - Low temperature annealing treatment
La0.67Ce0.19Nd0.08Pr0.06Ni5 was synthesized by low energy mechanical alloying. The AB5 was milled up to completion stage to reach the final composition and appropriate particle size distribution and microstructure characteristics. Crystallite size, strain and sorption properties of as-milled samples were evaluated. After milling, La0.67Ce0.19Nd0.08Pr0.06Ni5 and previously obtained LaNi5 were annealed at 600 ºC for 24 h. An improvement in both microstructural and hydrogen sorption properties was found. Equilibrium hydrogen sorption properties were obtained and quantified in the 25–90 ºC range. From these results, a two-stage hydrogen compressor was proposed. In the first stage, hydrogen is absorbed by LaNi5 at 575 kPa and 25 ºC and desorbed at 1365 kPa and 90 ºC. In the second stage, this fluid is absorbed by La0.67Ce0.19Nd0.08Pr0.06Ni5 at 745 kPa and 25 ºC and desorbed at 2100 kPa and 90ºC. As a result, a global compression ratio of 3.65 is reached using this scheme.Fil: Talagañis, Basilio Andres. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Desarrollo y Diseño. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Santa Fe. Instituto de Desarrollo y Diseño; ArgentinaFil: Esquivel, Marcelo Ricardo Oscar. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Área de Energía Nuclear. Instituto Balseiro; ArgentinaFil: Meyer, Gabriel Omar. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Bariloche; Argentin
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